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Prueba Covid

El documento presenta los resultados de una prueba rápida de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa del antígeno del SARS-CoV-2, indicando un resultado negativo. Se enfatiza que los resultados no descartan la infección y deben ser considerados junto con la evaluación clínica y epidemiológica del paciente. Además, se menciona que la prueba no está diseñada para la detección de donantes.

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Salathiel Salas
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Prueba Covid

El documento presenta los resultados de una prueba rápida de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa del antígeno del SARS-CoV-2, indicando un resultado negativo. Se enfatiza que los resultados no descartan la infección y deben ser considerados junto con la evaluación clínica y epidemiológica del paciente. Además, se menciona que la prueba no está diseñada para la detección de donantes.

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- R-5.

8-006

, VIADUCTO PIEDAD, IZTACALCO 08200, CIUDAD


DE MÉXICO, CDMX.

PACIENTE:
EDAD: AÑOS
SEXO:
FECHA DE TOMA:

PRUEBA RAPIDA DE DIAGNOSTICO IN VITRO OARA LA DETECCIÓN CUALITATIVA DEL ANTIGENO (Ag) DEL SARS-CoV-2

ESTUDIO RESULTADO VALOR DE REFERENCIA

Antígeno (Ag) del SARS-CoV-2 NEGATIVO NEGATIVO

NOTA: Prueba diagnostica in vitro para la detección cualitativa del antígeno (AG) DEL SARS-COV-2 en muestras nasofaríngeas humanas en hisopo de personas que
cumplen los criterios clínicos y/o epidemiológicos del covid-19.

La prueba proporciona resultados preliminares del análisis, los resultados no descartan la infección del sars- cov-2 y no se puede utilizar como único fundamento para
un tratamiento y otra decisión de gestión. Los resultados negativos deben combinarse con observaciones clínicas, historial del paciente e información epidemiológica.
La prueba no esta diseñada para usarse como prueba de detección de donantes para sars cov-2

NOTE: In vitro diagnostic test for the qualitative detection of the SARS-COV-2 antigen (AG) in human nasopharyngeal swab samples from people who meet the clinical and/or
epidemiological criteria for covid-19.

The test provides preliminary test results, the results do not rule out sarscov-2 infection, and cannot be used as the sole basis for a treatment and other management decision.
Negative results should be combined with clinical observations, patient history, and epidemiological information. The test is not designed to be used as a donor screening test for
sars cov-2.

Resultados validados por: Q.C. Ilsi Yesenia Morales Linares

Q.B.P.
Ced. Profesional: Responsable
Sanitario

Dato verificado por el laboratorio. Resultado superior o inferior al valor de referencia.


* Ensayo acreditado por ema, a.c. con acreditación No. CL-031 (CDMX)
** Ensayo subrogado.
El diagnostico e interpretación del resultado queda bajo responsabilidad del médico tratante.

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