Procesos del ADN

Dogma central de la biología molecular: Propuesto por Francis Crick, establece que la información
genética fluye dentro de un organismo en el siguiente sentido.

Replicación

La replicación es el proceso mediante el cual el ADN se duplica durante la fase S del ciclo celular a
partir de una hebra molde original, dando como resultado dos hebras hijas idénticas. Es importante
ya que para la división celular el ADN tiene que transferirse a las células hijas, por lo que, sin este
proceso, el ADN no podría heredarse.

Requisitos para la replicación:

a. hebra molde
b. energía en forma de ATP
c. enzimas que regulen el proceso
d. nucleótidos

Características de la replicación:
a. Semiconservativo: Las nuevas hebras sintetizadas conservan la mitad de la hebra molde de ADN.
b. Bidireccional: El proceso se lleva a cabo en direcciones opuestas a partir de un punto de origen.
c. Semidiscontinuo: Siempre hay una hebra adelantada donde el proceso se da de manera continua
y una hebra rezagada donde el proceso se da de manera discontinua.

Enzima Función
Helicasa Romper los puentes de hidrógeno entre las bases complementarias,
abriendo la cadena y permitiendo el avance de la horquilla de replicación.
Topoisomerasa Aliviar la tensión provocada por el superenrollamiento de las hebras de
ADN a medida que avanza la horquilla de replicación.
Proteínas SSB Estabilizar la horquilla de replicación, manteniendo las dos hebras
separadas y evitando que se vuelvan a unir.
ARN primasa Sintetizar e incorporar cebadores (fragmento corto de nucleótidos de ARN).
ADN polimerasa I Reemplazar los cebadores por nucleótidos de ADN.
ADN polimerasa III Sintetizar la cadena complementaria de ADN en la hebra adelantada y
rezagada. Tiene dos restricciones: Solo puede agregar nucleótidos en -OH
libres y solo puede sintetizar la cadena en dirección 5’ – 3’.
ADN ligasa Formar enlaces fosfodiéster para unir los fragmentos de Okazaki.

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Etapas de la replicación:

a. Iniciación: la replicación comienza en una

secuencia de nucleótidos llamada origen de
replicación (ORI). En las células eucariotas
existen múltiples ORI donde se da el proceso
simultáneamente. Las helicasas reconocen el
ORI y rompen los puentes de hidrógeno,
abriendo la doble hélice para que las hebras
puedan ser usadas como molde. A medida que
la hebra se abre, se forma una burbuja de
replicación, y en los extremos de cada una se
van a formar una horquilla de replicación.
Después de estas la topoisomerasa va a evitar
el enrollamiento acomodando la cadena. Las
proteínas de unión a la cadena simple (SSB)
van a unirse a la parte externa para evitar que
la hebra se vuelva a unir.
b. Elongación: la ADN polimerasa III va a iniciar
la síntesis de la nueva hebra, pero como
necesita un extremo 3’ con un -OH libre, la ARN
primasa va a catalizar la síntesis de un cebador,
que determinará el punto por donde la ADN
polimerasa comienza a añadir nucleótidos.
1. Síntesis de la hebra adelantada: la
replicación va a ser continua.
2. Síntesis de la hebra rezagada: el proceso se
va a dar de manera discontinua porque la ADN
polimerasa no puede trabajar correctamente.
Para solucionarlo, la síntesis se va a dar en
contra del sentido de la replicación,
incorporando varios cebadores a partir de los
cuales la ADN polimerasa va a sintetizar los
fragmentos de Okazaki. Al final, la ADN
polimerasa I va a reemplazar los cebadores por
nucleótidos de ADN y la ADN ligasa va a unir los
fragmentos de Okazaki mediante enlaces
fosfodiéster.
c. Terminación: el proceso va a terminar
cuando sucede alguna de las siguientes cosas:
1. Las enzimas se encuentran con una
secuencia de nucleótidos de terminación.
2. Todas las burbujas de replicación se
encuentran y se establece una sola hebra nueva
(más común en eucariotas).
Al final se producen dos hebras de ADN
idénticas.

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 Transcripción

La transcripción es el proceso mediante el cual un gen es copiado para producir una cadena
complementaria de ARNm. Es importante porque el ADN que contiene el código genético para la
síntesis de proteínas no puede salir del núcleo, entonces el ARNm se va a encargar de transportar la
información fuera del núcleo al citoplasma.

ARNm Contiene la información codificante del ADN para la síntesis de proteínas en codones.
Se localiza principalmente en el núcleo para luego salir al citoplasma a través de los
poros nucleares.
ARNt Transporta los aminoácidos utilizados para la síntesis de proteínas y contiene los
anticodones complementarios a los codones. Tiene una estructura característica en
forma de trébol y consta de 70 a 90 nucleótidos, donde el aminoácido se une al
extremo 3’ con un -OH libre.
ARNr Se une con proteínas para formar los ribosomas. La subunidad pequeña ayuda a leer
el ARNm y la subunidad grande cataliza la formación del enlace peptídico durante la
síntesis de proteínas. Existen varios tipos y reciben su nombre según su velocidad de
sedimentación que se mide en svedberg (S).

Etapas de la transcripción:

a. Iniciación: el proceso de transcripción es

regulado por proteínas llamadas factores de
transcripción. Esta reconoce la región proximal
del gen llamada promotor. Al factor de
transcripción se une la enzima ARN polimerasa
que cataliza la síntesis de la cadena de ARN.
b. Elongación: después de unirse al promotor,
la ARN polimerasa se mueve a lo largo de la
cadena molde de ADN en dirección 3’ – 5’ para
que la hebra de ARN resultante esté en
dirección 5’ – 3’. Este proceso puede repetirse
varias veces.
c. Terminación: al final del gen, la ARN
polimerasa encuentra una secuencia de ADN
llamada terminador, donde terminará de
sintetizarse nuevo ARN y se liberará la
molécula. La ARN polimerasa puede moverse a
otro gen para hacer el proceso de nuevo.
Conclusión de la transcripción: después de la
terminación, la hebra de ADN vuelve a
enrollarse y la molécula de ARN sintetizada,
puede salir del núcleo al citoplasma para la
traducción.

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Maduración del ARN:
Al terminar la transcripción, la mayoría de las veces la molécula de ARN debe modificarse para poder
cumplir su función. El ARN resultante es llamado ARN inmaduro o precursor (pre-ARN) y consta de
exones e intrones. Para convertirse en ARNm, enzimas del núcleo cortan los intrones y los desechan,
y unen los exones codificantes de proteínas para formar el ARNm maduro.

Los errores durante la transcripción se manifiestan en forma de mutaciones. La mayoría de los

errores son provocados por los factores de transcripción. Un error puede provocar que la línea de
ensamble se coloque donde no deba estar, creando mucho o muy poco producto.

Si un gen es mal copiado, va a dar errores en las proteínas codificadas durante la traducción. La
mayoría de estos errores son causantes de cáncer y enfermedades genéticas. El error más grave es
el de la ARN polimerasa, ya que puede causar la muerte o una vida disfuncional.

Traducción

La traducción es el proceso mediante el cual la información contenida en el ARNm es utilizada para

realizar la síntesis de proteínas. Es importante ya que permite la formación de proteínas que son
importantes para el funcionamiento de los seres vivos.

Código genético: conjunto de reglas e instrucciones presentes en los genes que determina las
características y funciones de los seres vivos.

Características del código genético:

a. Está organizado en codones (secuencia de tres bases nitrogenadas) que se encuentran en el ADN
y luego son copiadas en ARN para sintetizar un aminoácido.
b. Es leído de manera secuencial, sin pausas ni espacios.
c. Es degenerado o redundante, ya que un aminoácido puede ser codificado por más de un codón.
d. Es universal, ya que todos los organismos utilizan el mismo código genético.

U C A G
U Phe Ser Tyr Cys U
Phe Ser Tyr Cys C
Leu Ser STOP STOP A
Leu Ser STOP Trp G
C Leu Pro His Arg U
Leu Pro His Arg C
Leu Pro Gln Arg A
Leu Pro Gln Arg G
A Ile Thr Asn Ser U
Ile Thr Asn Ser C
Ile Thr Lys Arg A
Met Thr Lys Arg G
G Val Ala Asp Gly U
Val Ala Asp Gly C
Val Ala Glu Gly A
Val Ala Glu Gly G

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Generalmente, cambios en la primera posición del codón especifican aminoácidos similares. Si en la
segunda posición del codón hay una pirimidina, codifica aminoácidos hidrofóbicos, pero si hay una
purina, codifica aminoácidos hidrofílicos. Estas características ayudan a evitar el carácter deletéreo
de las mutaciones.

Etapas de la traducción:

Activación de los aminoácidos: para que el

proceso de traducción inicie, el ARNt tiene que
unirse con el aminoácido correspondiente. Para
esto, se une con una enzima aminoacil-ARNt-
sintetasa que cataliza la unión y carga el ARNt.

a. Iniciación: la subunidad pequeña del

ribosoma se une al ARNm y localiza el codón de
inicio. Luego el anticodón del ARNt cargado se
une al codón de inicio para formar un complejo
de preinicio. Luego la subunidad grande del
ribosoma se une para completar el ribosoma y
el ARNt se une al sitio P.

b. Elongación: el siguiente ARNt se une al sitio

A, el anticodón se une con el codón
complementario y en el sitio catalítico la
enzima peptidil-transferasa cataliza la síntesis
de un enlace peptídico entre los aminoácidos.
El ribosoma se mueve y el ARNt vacío es
liberado y el segundo ARNt se une al sitio P. El
proceso se repite varias veces hasta formar una
cadena larga de aminoácidos.
c. Terminación: el proceso continúa hasta que
el ribosoma se encuentra con un codón de
terminación. Estos no son leídos por el ARNt,
entonces llega una molécula llamada factor de
liberación que se une al sitio P y libera la
cadena polipeptídica y separa las subunidades
que forman el ribosoma. Al final, las estructuras
la proteína terminan de formarse y esta queda
lista para cumplir su función.

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 Práctica

I. Análisis de imágenes.

Proceso Tres elementos Principal enzima Sitio donde Producto

necesarios utilizada ocurre
1. Replicación a. ADN ADN polimerasa núcleo ADN
b. cebadores III
c. helicasas
2. Transcripción a. ADN ARN polimerasa citoplasma ARN
b. factor de transcripción
c. ARN polimerasa

Descripción general del proceso 1:

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Descripción general del proceso 2:

II. Análisis de segunda imagen.

Nombre del proceso Replicación

Identificación de moléculas 1. ADN polimerasa

2. ARN primasa
3. proteínas SSB
4. helicasa
5. topoisomerasa
Identificación de la hebra adelantada (letra) A

Tres elementos que permiten la identificación a. ADN polimerasa

de la hebra adelantada b. un solo cebador
c. ausencia de fragmentos de Okazaki
Identificación de la hebra rezagada (letra) B
Tres elementos que permiten la identificación a. múltiples cebadores
de la hebra adelantada b. fragmentos de Okazaki
c. ARN primasa
Fragmento corto de nucleótidos de ARN cebador
sintetizado por la enzima ARN primasa.

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Descripción general del proceso: