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Reforzamiento Hematología General

La hemostasia es un proceso fisiológico que detiene las hemorragias mediante mecanismos como la hemostasia primaria, coagulación y fibrinólisis. La hemostasia primaria forma un tapón plaquetario, mientras que la coagulación refuerza este tapón con fibrina. La fibrinólisis permite la degradación de coágulos sanguíneos una vez que han cumplido su función.

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Reforzamiento Hematología General

La hemostasia es un proceso fisiológico que detiene las hemorragias mediante mecanismos como la hemostasia primaria, coagulación y fibrinólisis. La hemostasia primaria forma un tapón plaquetario, mientras que la coagulación refuerza este tapón con fibrina. La fibrinólisis permite la degradación de coágulos sanguíneos una vez que han cumplido su función.

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Reforzamiento N°7

Hematología General
BUDDY: Caparachin Sosa Cristina
Hemostasia
La hemostasia es el conjunto de mecanismos fisiológicos que permiten al organismo detener una hemorragia tras
una lesión o ruptura vascular, manteniendo la sangre dentro de los vasos sanguíneos y evitando su pérdida excesiva.

COMPONENTES DE LA HEMOSTASIA

FASES DE LA HEMOSTASIA:
1. Hemostacia primaria
2. Coagulación
3. Fibrinólisis
Hemostasia primaria Su objetivo principal es formar un tapón plaquetario que selle de
manera rápida y temporal la brecha en el vaso sanguíneo dañado

Von Willebrand

del contenido de sus granulos


Hemostasia primaria - Laboratorio
RECUENTO PLAQUETARIO TIEMPO DE SANGRIA

VALOR NORMAL: 150000 a 450000 VALOR NORMAL: 2 a 5 minutos


Coagulación/Hemostasia secundaria Tiene como objetivo reforzar y estabilizar el tapón plaquetario
para que sea más resistente: Fibrinogeno en fibrina.
Hemostasia secundaria - Laboratorio
TIEMPO DE COAGULACIÓN
Mide el tiempo que tarda la sangre en formar un coágulo después de que se ha iniciado el proceso de
coagulación. Evalúa la funcionalidad de la cascada de coagulación.

VALOR NORMAL: 5 a 10 min


Hemostasia secundaria - Laboratorio
Tiempo de tromboplastina parcial activada PRUEBA DE MEZCLAS
(APTT)
Investigar la causa de una prolongación del APTT

Valor normal:
25- 40 segundos

Valores aumentos a ellos:


Tratamiento con heparina: Monitoriza
Hemofilia A y B: deficiencia del factor VIII (Hemofilia A) o factor IX (Hemofilia B)
Inhibidor frente FVIII, IX, XI: Anticuerpos (inhibidores) que neutralizan la actividad
de los factores
Hemostasia secundaria - Laboratorio
Tiempo de protombina (TP) Tiempo de trombina (TT)
Mide la vía común

Valor normal:
11 - 13 segundos

Valores aumentos a ellos:


Valor normal: 15 - 20 segundos
Tratamiento con Anticoagulantes - Warfarina: Monitoriza
Inhibidor frente FVII: Anticuerpos (inhibidores) que neutralizan la Valores aumentos a ellos:
actividad de los factores Deficiencia o disfunción del fibrinógeno
Coagulación intravascular diseminada (CID)
Enfermedades hepáticas graves
[Link]
Fibrinólisis
El organismo degrada y elimina los coágulos sanguíneos una vez
que han cumplido su función de detener una hemorragia.

La enzima plasmina, que se forma a


partir de su precursor, el
plasminógeno, bajo la influencia de
activadores como el activador
tisular del plasminógeno (t-PA) y la
uroquinasa. La plasmina degrada la
fibrina, que es la proteína principal
que forma la estructura de los
coágulo sanguíneo.
¡Muchas gracias por
su participación!

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