UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
PROGRAMA DE ESTUDIOS DE ENFERMERÍA
TEMA:
FUNCIÓN DIGESTIVA
INTEGRANTES:
Aguirre Zapata, Yamely Abigail
Celis Díaz, Paola Vanessa
Carbajal Valderrama, Silvia Estefany
Castillo Castillo, Yubissa Maricielo
Gomez Rosas, Cinthia Jennifer
DOCENTE
Larco León, Edinson
Trujillo – Perú
2025 - 10
EFECTO DE NEUROTRANSMISORES AUTÓNOMOS SOBRE LA MOTILIDAD
INTESTINAL
I. INTRODUCCIÓN
El aparato digestivo suministra al organismo un aporte continuo de agua, electrolitos y
nutrientes. Para ello, son necesarios ciertas funciones como la secreción de enzimas
digestivas y su acción sobre los alimentos, la absorción de los productos de la digestión,
así como también la del agua y electrolitos y movimiento de los alimentos a lo largo
del tubo digestivo. Esta última función, está regulada por distintas hormonas secretadas
por la mucosa del mismo tubo digestivo (colecistocinina, secretina, péptido inhibidor
gástrico), también está sometido a un control nervioso intrínseco (sistema nervioso
entérico o intestinal) y al control autónomo a través del sistema parasimpático y
simpático.
La presente práctica tiene como objetivo demostrar el efecto de los neurotransmisores
autónomos (acetilcolina y noradrenalina) sobre la motilidad intestinal.
II. OBJETIVOS
- Demostrar el efecto de los neurotransmisores autónomos (acetilcolina y
noradrenalina) sobre la motilidad intestinal del yeyuno de conejo.
- Evaluar el impacto de los antagonistas muscarínicos (atropina) en la contracción
intestinal y su interacción con la acetilcolina.
- Utilizar el simulador virtual Organ Bath para observar y registrar las respuestas
III. MATERIAL Y MÉTODO
Para demostrar el “Efecto de Neurotransmisores Autónomos sobre la Motilidad
Intestinal”, utilizaremos el simulador virtual Organ Bath, j. dempster, university of
strathclyde, ingresando al siguiente enlace:
https://github.com/johndempster/ObSim/wiki
Preparación del material biológico (yeyuno de conejo:
- Sacrificar el conejo, al que ha estado sometido en ayunas, por un periodo de 12
horas aproximadamente. Realizar una laparotomía y, sin elongar el intestino, tomar
segmentos de 3 a 5 cm de longitud de la región del yeyuno.
- Lavar los segmentos con solución de Krebs-Henseleit*, e inmediatamente
sumergirlos en esta solución contenida en una placa petri a 37 °C y bien oxigenada.
- Luego coger un segmento del intestino e instalarlo en el baño del órgano para su
respectivo tratamiento como indica el protocolo de la práctica.
(*) Solución salina fisiológica cuya composición química es muy parecida a los
fluidos extracelulares del tejido in vivo.
Efecto de la acetilcolina sobre la motilidad intestinal:
- Para iniciar la experiencia, seleccione Rabbit Jejunum de la lista Tipo de tejido,
haciendo clic en New Experiment luego OK.
- Utilizaremos como agonista el neurotransmisor secretado por las fibras
posganglionares parasimpáticas, acetilcolina. Seleccione el agonista,
concentración y volumen a utilizar (0.05 ml de acetilcolina 10-3 M) y luego inicie
la ejecución del registrador de gráficos haciendo clic en el botón Grabar (Record).
- Aplique el medicamento haciendo clic en Add to Organ Bath.
- Observe el efecto en la carta de registro, esquematice y explique sus resultados.
Efecto de la adrenalina sobre la motilidad intestinal:
- Haga clic en el botón Flush Reservoir to Bath para eliminar el agonista utilizado,
en la experiencia anterior, del baño de órganos.
- Ahora utilizaremos otro agonista, el neurotransmisor secretado por las fibras
posganglionares simpáticas, la adrenalina. Seleccione, así como también, su
concentración y volumen a utilizar (0.05 ml de Noradrenalina 10-3 M) y luego
inicie la ejecución del registrador de gráficos haciendo clic en el botón Grabar.
- Aplique el medicamento haciendo clic en Add to Organ Bath, observe la respuesta
en la carta de registro, esquematice y explique sus resultados.
Utilizando Antagonistas muscarínicos:
- Para observar el efecto de los bloqueadores de los receptores muscarínicos en la
fibra muscular lisa, emplearemos la atropina.
- Antes de iniciar la experiencia, haga clic en el botón Flush Reservoir to Bath para
eliminar el agonista utilizado, en la experiencia anterior, del baño de órganos.
- Repita la experiencia del efecto de la acetilcolina utilizando el mismo volumen y
la misma concentración y observe la respuesta.
- Cuando ha alcanzado su máxima contracción, aplique 0.05 ml de atropina 10-3
M. Observe la respuesta en la carta de registro, esquematice y explique sus
resultados.
- Sin lavar el tejido, vuelva a aplicar 0.05 ml de acetilcolina 10-3 M al baño del
órgano.
- Observe, esquematice y explique sus resultados.
IV. RESULTADOS
V. DISCUSIÓN
En esta práctica pudimos analizar directamente cómo los neurotransmisores del sistema
nervioso autónomo afectan la motilidad intestinal, utilizando un segmento de yeyuno
de conejo expuesto a diferentes sustancias (acetilcolina, noradrenalina y atropina) en el
simulador Organ Bath. A partir de los resultados obtenidos en el gráfico, se logró
observar con claridad el comportamiento de la musculatura lisa intestinal frente a cada
una de estas sustancias.
Primero, al aplicar acetilcolina, se notó un aumento marcado en la frecuencia y la
intensidad de las contracciones del yeyuno. Esto es consistente con la función del
sistema parasimpático, el cual, mediante la liberación de acetilcolina, estimula
directamente los receptores muscarínicos del músculo liso, promoviendo contracciones.
Esta respuesta también es coherente con lo que explican Guyton y Hall (2011), quienes
afirman que la acetilcolina es el principal neurotransmisor excitatorio del sistema
digestivo, provocando contracción mediante la activación de receptores muscarínicos
tipo M3, los cuales aumentan el calcio intracelular en las células musculares lisas.
Luego, al aplicar noradrenalina, el efecto fue el contrario: se produjo una relajación del
músculo intestinal, observándose una disminución clara de las contracciones
espontáneas que se venían presentando. Este resultado se debe a la activación de los
receptores adrenérgicos alfa y beta, especialmente los beta-2, que inducen relajación en
el músculo liso. Esta acción refleja el papel del sistema simpático, que inhibe la
motilidad gastrointestinal en situaciones de estrés o alerta (Silverthorn, 2010). De
hecho, el gráfico muestra cómo, tras la aplicación de la noradrenalina, la actividad
contráctil prácticamente desaparece.
La siguiente parte del experimento fue clave para entender cómo los fármacos pueden
modificar la acción fisiológica de los neurotransmisores. Al repetir la aplicación de
acetilcolina, esta vez seguida de atropina, se observó que, tras una fuerte contracción
inicial, el músculo se relajó por completo. La atropina, al ser un antagonista
muscarínico, bloquea los receptores M3, impidiendo que la acetilcolina se una a ellos.
Esto se traduce en una disminución o abolición total de la respuesta contráctil. Como
lo explica Berne y Levy (2009), la atropina actúa específicamente sobre los receptores
muscarínicos, evitando la acción excitatoria de la acetilcolina sobre el músculo liso del
tracto gastrointestinal.
Finalmente, cuando se volvió a aplicar acetilcolina sin lavar el tejido después de la
atropina, el gráfico muestra claramente que no hubo respuesta contráctil, lo que
confirma que los receptores seguían bloqueados. Esto demuestra de manera
contundente cómo los fármacos antagonistas pueden alterar completamente la fisiología
de un tejido, impidiendo incluso una respuesta que antes era clara y potente.
VI. CONCLUSIONES
La presente práctica permitió demostrar de forma clara la influencia del sistema
nervioso autónomo sobre la motilidad intestinal. Se observó que la acetilcolina,
principal neurotransmisor del sistema parasimpático, provoca un aumento marcado en
la contracción del músculo liso intestinal. Esto se debe a que activa receptores
muscarínicos tipo M3 presentes en la musculatura lisa, lo cual incrementa la entrada de
calcio intracelular, favoreciendo la contracción sostenida.
En contraste, al aplicar adrenalina (o noradrenalina), neurotransmisor característico del
sistema simpático, se evidenció una disminución importante de la motilidad, lo cual
concuerda con su efecto inhibitorio al unirse a receptores adrenérgicos, principalmente
tipo β2, generando una relajación del músculo liso y reduciendo la actividad contráctil
del intestino.
Por otro lado, el uso de atropina, un antagonista muscarínico, bloqueó el efecto
excitatorio de la acetilcolina. Esto se evidenció al observar que, tras aplicar atropina, la
reintroducción de acetilcolina ya no generó contracciones significativas. Este hallazgo
confirma que el efecto de la acetilcolina depende directamente de su interacción con
los receptores muscarínicos, y que el bloqueo de estos receptores impide la transmisión
de señales excitatorias del sistema parasimpático hacia el músculo liso.
Referencias Bibliográficas
Guyton AC, Hall JE. Tratado de fisiología médica. 12.ª ed. España: Elsevier; 2011.
Silverthorn DU. Fisiología humana: un enfoque integrado. 5.ª ed. España: Pearson Educación;
2010.
Berne RM, Levy MN. Fisiología. 6.ª ed. México: Elsevier; 2009.
Tortora GJ, Derrickson B. Principios de anatomía y fisiología. 12.ª ed. México: Limusa; 2013.
