Clase 10

Álgebra lineal II
Espacio de Hilbert con bases de variable continua
Operadores posición X, momento P y desplazamiento D
Relación fundamental [X; P ] = i~I

La vida es un fenómeno natural, ... con su propio espacio de Hilbert ;)

En esta clase nos dedicamos a estudiar las propiedades de las bases con vari-
able continua en un espacio de Hilbert de dimensión in…nita. Introducimos el
operador posición X y el operador momento P , los cuales representan a las
respectivas variables dinámicas x y p. En particular, estudiamos la relación
entre los estados propios de X y de P . Vemor que la forma en que se rela-
cionan los estados propios de X con los de P , es la esencia de la relación de
indeterminación de Heisenberg para los operadores o variables posición y
momento.

Luis Roa Oppliger

Universidad de Concepción

1
1 Bases de variable continua
Recordemos que un vector o ket j i puede ser representado por una columna
de números discretos cn = hnj i que corresponden a las componentes de j i
sobre todos los estados de una base discreta fjni, n 2 Ng, así tenemos,
X
j i= cn jni; cn = hnj i: (1)
n

Esta idea puede ser extendida al continuo, esto es, un vector o ket j i puede
ser representado por una columna de números continuos (x) = hxj i que
corresponden a las componentes de j i sobre todos los estados de una base
continua fjxi, x 2 Rg, es decir,
Z 1
j i= (x)jxidx; (x) = hxj i; (2)
1

donde dx es un elemento in…nitesimal de la variable x.

Note que en H hay bases discretas fjnig y bases continuas fjxig, en conse-
cuencia 8j i 2 H puede ser representado como una superposición de los estados
de la base fjnig o de la base fjxig, como se muestra en (1) y en (2).
Así, el conjunto de in…nitas componentes f (x) = hxj i 2 C; x 2 Rg es llamado
función de onda del ket j i en la representación fjxig.

Ahora notemos que,

(x) = hxj i;
Z 1
= hxj (x0 )jx0 idx0 ;
1
Z 1
= (x0 )hxjx0 idx0 ;
1

esta es una ecuación integral para (x) que se debe satisfacerse 8x y tiene
solución no trivial si y sólo si,
hxjx0 i = (x x0 ) ; delta de Dirac,
1; si x = x0 ; no normalizables,
=
0; si x 6= x0 ; ortogonales.
1- Luis Roa Oppliger, Universidad de Concepción, Chile -

2
Ahora reemplazamos (x) = hxj i en (2), esto es,
R1
j i = 1
hxj ijxidx;
R1
= 1
jxihxj idx;
R1
= 1
jxihxjdx j i;

de donde obtenemos una representación para el operador identidad I en la base

de variable continua fjxi, x 2 Rg, esta es,

Z 1
I= jxihxjdx:
1

Por otra parte, si conocemos las funciones de onda (x) = hxj i y (x) = hxj i
de los kets j i y j i, entonces podemos calcular su producto interno o producto
escalar h j i de la siguiente forma,
h j i = h jIj i;
Z 1
= h j jxihxjdx j i; (3)
1
Z 1
= h jxihxj idx;
1
Z 1
= (x) (x)dx; (4)
1

también, de otra forma equivalente,

R1 R1
h j i = 1
(x)hxjdx 1
(x0 )jx0 idx0 ;
R1 R1
= 1 1
(x) (x0 ) hxjx0 i dxdx0 ;
| {z }
(x x0 )
R1 R1 0
= 1 1
(x) (x ) (x x0 ) dxdx0 ;
R1
= 1
(x) (x)dx: (5)
Estas expresiones (4) y (5) justi…can la fórmula que usamos en clases anteriores
para calcular productos escalares entre las funciones f n (x), (x; 0), (x; t)g.
En consecuencia, el módulo cuadrado de un ket j i está dado por,
h j i = h jIj i;
R1
= h j 1
jxihxjdx j i
R1
= 1
h jxihxj idx
R1
= 1
(x) (x)dx;
R1 2
= 1
j (x)j dx;
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3
Esta es la fórmula que hemos usado para normalizar una función de onda (x) =
hxj i, y equivalentemente ahora la usamos para normalizar j i.
Ejemplo: Las funciones propias n (x) = hxj n i, asociadas a los valores propios
En de la energía de la partícula dentro de la caja de ancho a, son representaciones
de los estados propios j n i del hamiltoniano H. Estos estados propios son,
q Z a
j n i = a2 sin na x jxidx; n = 1; 2; 3; :
0

los cuales son intrínsecas superposiciones de estados propios fjxig de X,

n (x) = hxj n i;
q R
a
= hxj a2 0 sin na x0 jx0 idx0 ;
q R
2 a 0
= n
a 0 sin a x hxjx0 i dx0 ;
| {z }
(x x0 )
q R
2 a
= a 0 sin n
a x0 (x x0 ) dx0 ; x0 2 [0; a] ;
( q
2 n
sin x ; 0 x a;
= a a
0; x < 0 y x > a;
por lo tanto, cada función propia n (x) corresponde a las componentes del
vector j n i sobre los estados propios fjxi, x 2 Rg del operador Posición X.

1.1 Operadores posición X y momento P

El observable posición u operador hermítico posición X con estados y
valores propios fjxi, x 2 Rg continuos, queda de…nido por la relación,
Xjxi = xjxi; x 2 R:
Esto signi…ca que:
Si la partícula estuviere en la posición x, entonces su estado en el espacio
de Hilbert sería jxi y vice vesa.
Si la partícula estuviere en la posición x0 entonces su estado en el espacio
de Hilbert sería jx0 i y vice versa.
Dos estados propios de posición cualesquiera, jxi y jx0 i, satistacen la
relación,
hxjx0 i = (x x0 ) ;
así, los estados propios de posición son ortogonales a la delta de Dirac.
El operador identidad puede ser representado por la suma continua de
proyectores fjxihxjg, esto es,
R1
I = 1 jxihxjdx:

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4
Similarmente, introducimos el observable momento u operador hermítico
momento P con estados y valores propios fjpi, p 2 Rg continuos, esto es,
P jpi = pjpi; p 2 R:
Esto signi…ca que:
Si la partícula tuviere momento p, entonces su estado en el espacio de
Hilbert sería jpi y vice versa.
Si la partícula tuviere momento p0 , entonces su estado en el espacio de
Hilbert sería jp0 i y vice versa.
Dos estados propios de momento, jpi y jp0 i, satistacen la relación,
hpjp0 i = (p p0 ) ;
así, los estados propios de momento son ortogonales a la delta de Dirac.
Por ser fjpi, p 2 Rg una base continua, entonces todo estado j i puede ser
representado por la suma continua de los estados fjpig, esto es,
R1
j i = 1 (p) jpidp;
donde (p) = hpj i es la función de onda de j i en la representación fjpig.

En otras palabras, la función de onda (p) = hpj i corresponde a las compo-

mentes de j i sobre las direcciones determinadas por fjpi, p 2 Rg. Así,
R1
j i = 1
(p) jpidp;
R1
= 1
hpj ijpidp;
R1
= 1
jpihpj idp;
R1
= 1
jpihpjdp j i;

de donde se obtiene otra representación para el operador identidad I,

R1
I = 1 jpihpjdp:

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5
Acá nos preguntamos ¿cuál es la relación entre los operadores X y P ? y ¿cuál
es la relación entre los estados propios fjxig y fjpig? Para contestar estas
preguntas tenemos que estudiar el operador de desplazamiento in…nitesimal.

1.2 Operador desplazamiento in…nitesimal y [X; P ]

El operador unitario desplazamiento in…nitesimal D (dx) desplaza a la
partícula desde un estado propio de posición jxi a otro jx + dxi, esto es,
D(dx)jxi = jx + dxi:
Para que haya un desplazamiento dx no nulo se requiere de momento lineal p
no nulo, entonces de…nimos el operador desplazamiento in…nitesimal como,
P dx
D(dx) = I; i
~
donde P es el operador momento e I es el operador identidad. Notemos que
D(dx) es unitario a primer orden en dx,
P dx P dx
D(dx)Dy (dx) = I i I +i ;
~ ~
P dx P dx P 2 dx2
= I +i i + ;
~ ~ ~2
I;
además, D(0) = I, coincide con el operador identidad cuando el desplazamiento
es nulo, esto es, dx = 0.
Calculemos el conmutador entre D(dx) y X aplicándolos a un estado jxi, esto
es,
XD(dx)jxi = Xjx + dxi = (x + dx) jx + dxi;
y
D(dx)Xjxi = D(dx)xjxi = xjx + dxi;
claramente D(dx) y X no conmutan. Ahora restando los respectivos lados de
la ecuaciones anteriores se obtiene,
XD(dx)jxi D(dx)Xjxi = (x + dx) jx + dxi xjx + dxi;
[XD(dx) D(dx)X] jxi = xjx + dxi + dxjx + dxi xjx + dxi;
[X; D(dx)] jxi = dxjx + dxi;
reemplazando D(dx) obtenemos,
P dx
X; I i jxi = dxjx + dxi; [X; I] = O;
~
i
[X; P ] jxidx = dxjx + dxi; n i~=dx; (i2 = 1);
~
[X; P ] jxi = i~jx + dxi;
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6
ahora tomamos el límite dx ! 0, para obtener,

[X; P ] jxi = i~jxi; 8jxi 2H;

equivalentemente,

([X; P ] i~I) jxi = jnulli; 8jxi 2H;

igualdad que se cumple 8jxi, en consecuencia,

[X; P ] i~I = O;

de acá obtenemos la relación de conmutación fundamental entre X y P ,

[X; P ] = i~I: (6)

Esto signi…ca que X y P no conmutan.

¿Cuál es la relación entre los estados propios jxi de X y jpi de P ?
Para contestar esta pregunta aplicamos D(dx) a un estado cualquiera j i,
R 1 00 00 00
D(dx)j i = D(dx) 1
jx ihx jdx j i;
| {z }
I
R1
= 1
D(dx)jx00 ihx00 j idx00 ;
R 1 00
= 1
jx + dxihx00 j idx00 ; x00 = x0 dx; dx00 = dx0 ;
R1 0 0
= 1
jx ihx dxj idx0 ;
| {z }
(x0 dx)
R1 0 2
hx0 j i
= 1
jx0 i (hx0 j i dx dhxdxj0 i
+ dx2 d dx02 ) dx0 ;
| {z }
se rie d e Tay lo r d e (x0 dx)=hx0 dxj i en torn o d e x0

reemplazando explicitamente D(dx) se obtiene,

R1
jx0 ihx0 jdx0 j i=Ij i
1
P dx zR }| { R1 0
1
I i j i = 1
jx0 ihx0 j idx0 dx 1 jx0 i dhxdxj0 i dx0
~
R1 hx0 j i
2
+dx2 1
jx0 i d dx02 dx
0
;

equivalentemente,
R1 0 R1 2
hx0 j i
j i i P~dx j i = j i dx 1 jx0 i dhxdxj0 i dx0 +dx2 1 jx0 i d dx 02 dx0 ;
R1 0 R1 2
hx0 j i
i P~dx j i= dx 1 jx0 i dhxdxj0 i dx0 +dx2 1 jx0 i d dx 02 dx0 ;
R 1 0 dhx0 j i 0 R1 2
hx0 j i
i P~ j i= 1
jx i dx0 dx +dx 1 jx0 i d dx 02 dx0 ;
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7
ahora tomamos el límite dx ! 0 para obtener,
i
R 1 0 dhx0 j i 0
~Pj i = 1
jx i dx0 dx ;
R 1 0
P j i = ~i 1 dhxdxj0 i jx0 idx0 ;

de donde vemos que la función de onda hxjP j i del ket P j i es,

R1 0
hxjP j i = ~i 1 dhxdxj0 i hxjx0 idx0 ;
R1 0
hxjP j i = ~i 1 dhxdxj0 i (x x0 ) dx0 ;
~ dhxj i
hxjP j i = ; (7)
i dx
en palabras, la función de onda del ket P j i es la derivada de la función de onda
de j i multiplicada por la constante ~=i.

En consecuencia, podemos inferir que hxjP 2 j i es la derivada de hxjP j i mul-

tiplicada por ~=i, esto es,
2
~ d2 hxj i
hxjP 2 j i = ; (8)
i dx2
y así sucesivamente,
n
~ dn hxj i
hxjP n j i = ; n = 1; 2; 3; ::: (9)
i dxn

Recordemos que buscamos la relación entre los estados propio fjxig y fjpig,
entonces en la relación (7) hacemos j i = jpi y obtenemos,
~ dhxjpi
hxjP jpi = ;
i dx
~ dhxjpi
hxjpjpi = ;
i dx
~ dhxjpi
phxjpi = ;
i dx
dhxjpi i
= phxjpi;
dx ~
que corresponde a una ecuación diferencial para la función hxjpi con solución,

hxjpi = N eixp=~ ;

donde N es una constante de normalización. Esta solución corresponde a una

onda plana. Así, un estado propio jpi de P corresponde a una superposición de
todos los estados propios de posición fjxig, esto es,
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8
 Z 1
jpi = jxihxjdx jpi;
1
Z 1
= jxihxjpidx;
1
Z 1
= N eixp=~ jxidx: (10)
1

La constante de normalización N la calculamos de la siguiente forma

hxjx0 i = (x x0 ) ;
Z 1
hxj jpihpjdp jx0 i = (x x0 ) ;
1
Z 1
hxjpihpjx0 idp = (x x0 ) ;
1
Z 1
0
N eixp=~ N e ix p=~ dp = (x x0 ) ;
1
Z 1
0
N 2
ei(x x )p=~ dp = (x x0 ) ; u = p=~; dp = ~du;
1
Z 1
0
N 2~ ei(x x )u du = (x x0 ) ;
1
| {z }
2 (x x0 )
2
N ~2 (x x0 ) = (x x0 ) ;
1
! N=p :
2 ~
Entonces tenemos que,
Z 1
1 1
hxjpi = p eixp=~ ; y jpi = p eixp=~ jxidx: (11)
2 ~ 2 ~ 1

De acá vemos que un estado propio jpi es una superposición de todos los estados
propios fjxig del operador X, con una densidad de probabilidad uniforme,
2
(x) = jhxjpij ;
2
1
= p eixp=~ ;
2 ~
1
= ; completa deslocalización.
2 ~
De este resultado también podemos obtener un estado jxi representado en la
base de los estados propios fjpig, estos es,
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9
 R1
jxi = 1
jpihpjdp jxi;
Z 1
= jpi hpjxi dp;
1 | {z }
p1 e ixp=~
2 ~
Z 1
1 ixp=~
= p e jpidp; (12)
2 ~ 1

de donde vemos que jxi es una superposición de todos los estados propios de
momento jpi, con una densidad de probabilidad uniforme, esto es,
2
(p) = jhpjxij ;
2
1 ixp=~
= p e ;
2 ~
1
= ; completamente indeterminado P .
2 ~
De las expresiones (10) y (12) vemos claramente que si pudieremos tener la
posición determinada entonces el momento estaría completamente indetermi-
nado y vice versa. Este es el corazón y la escencia, de la relación de
indeterminación de Heisenberg.
Además cabe destacar de la relación,
1
jhpjxij = p ;
2 ~
la cual nos dice que un estado jpi, particular, tiene el mismo módulo de compo-
nente sobre todos los estados fjxig y vice versa. La siguiente …gura ilustra esta
propiedad si a cambio de in…nitas dimensiones fueren tres.

¿Por qué una partícula no puede estar en un estado propio de X ni en un estado

propio de P ? La primera razón es porque ni jxi ni jpi son normalizados. Cabe
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10
destacar que para un estado propio jxi de X, la energía cinética promedio hKi
está dada por el elemento diagonal del operador K = P 2 =2m, esto es,

P2
hKi = hxj jxi;
2m
1
= hxjP 2 Ijxi;
2m Z 1
1
= hxjP 2 jpihpjdp jxi;
2m 1
Z 1
1
= hxjP 2 jpihpjxidp;
2m 1
Z 1
1
= hxjp2 jpihpjxidp;
2m 1
Z 1
1
= p2 hxjpihpjxidp;
2m 1
Z 1
1 2
= p2 jhxjpij dp;
2m 1
Z 1 2
1 1
= p2 p eixp=~ dp;
2m 1 2 ~
Z 1
1
= p2 eixp=~ e ixp=~ dp;
4m ~ 1
Z 1
1
= p2 dp;
4m ~ 1
= 1;

esto signi…ca que una partícula requiere in…nita energía cinética para poder
estar en un estado propio de posición jxi, esto es, para tener bien derteminado
al operador posición X. En consecuencia una partícula, dependiendo de su
energía cinética promedio, podrá solo acercarse a un estado propio de posición
jxi pero nunca alcanzará a estar en un solo estado propio de posición.

Por otra parte, si la partícula estuviere en el estado propio jpi entonces ella
estaría completamente deslocalizada porque jpi es la superposición de todos los
estados propios de posición fjxig con densidad de probabilidad uniforme. Esto
también se re‡eja en el valor de la desviación estándar de la posición. Para el
estado jpi la posición promedio hXi está dada por el elemento diagonal,

hXi = hpjXjpi;
= hpjXIjpi;
R1
= hpjX 1
jxihxjdx jpi;
R1
= 1
hpjXjxihxjpidx;
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11
 Z 1
= hpjxjxihxjpidx;
1
Z 1
= xhpjxihxjpidx;
1
Z 1
2
= x jhxjpij dx;
1
Z 1 2
1
= x p eixp=~ dx;
1 2 ~
Z 1
1
= xdx;
2 ~ 1
= 0;
p p
y la desviación estándar X = hX 2 i hXi2 = hX 2 i, donde hX 2 i es el
siguiente elemento diagonal,

hX 2 i = hpjX 2 jpi;
= hpjX 2 Ijpi;
Z 1
= hpjX 2 jxihxjdx jpi;
1
Z 1
= hpjX 2 jxihxjpidx;
1
Z 1
= hpjx2 jxihxjpidx;
1
Z 1
= x2 hpjxihxjpidx;
1
Z 1
2
= x2 jhxjpij dx;
1
Z 1 2
1
= x2 p eixp=~ dx;
1 2 ~
Z 1
1
= x2 dx;
2 ~ 1
= 1; ! X = 1;

esto signi…ca que para poder enfocar a la partícula en un estado propio jpi de
P se requiere deslocalizarla completamente en posición. De esta forma, depen-
diendo de la distancia que sea posible deslocalizar a la partícula, es como la
podemos acercar a un estado propio de momento, pero nunca podremos deslo-
calizar al in…nito y por lo tanto no será posible tener al momento P determinado.

Finalmente, que el estado j i se acerque a un estado propio de X o de P signi…ca

que su respectiva desviación estándar, X o P , disminuye acercándose a cero.
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12
De esta forma, cuando el estado j i se acerque a un estado propio de posición
jxi de la misma forma se aumenta la indeterminación del momento y vice versa,
como el estado j i se acerque a un estado propio de momento jpi de la misma
forma se aumenta la indeterminación de la posición de la partícula.

2 Transformada de Fourier entre (x) y (p)

Sabemos que (x) = hxj i es la función de onda del estado j i en la repre-
sentación fjxig y (p) = hpj i es la función de onda de j i en la representación
fjpig, entonces ¿cuál es la relación entre ellas? Comencemos con (p), esto es,
(p) = hpj i;
= hpjIj i;
R1
= hpj 1
jxihxjdx j i;
R1
= 1
hpjxihxj idx;
R1 1
= p
1 2 ~
e ixp=~ (x) dx;
R 1
= p21 ~ 1 (x) e ixp=~ dx;

en palabras, (p) es la trasformada de Fourier de (x) y vice versa, como se

muestra a continuación,
(x) = hxj i;
= hxjIj i;
Z 1
= hxj jpihpjdp j i;
1
Z 1
= hxjpihpj idp;
1
Z 1
1
= p eixp=~ (p) dp;
1 2 ~
Z 1
1
= p (p) eixp=~ dp:
2 ~ 1
De esta forma queda claro que el estado j i contiene información cuántica de
la posición, del momento y de la energía. La información cuántica de la energía
la obtenemos representando a j i en la base de estados propios fj n ig del
Hamiltoniano, esto es,
X
j i = ( j n ih n j)j i;
n
X
= j n ih n j i;
n
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13
 X
= h nj ij n i;
n

donde h n j i son componentes, también llamadas amplitudes de probabili-

2
dad, de j i sobre j n i y jh n j ij es la distribución de probabilidad para
los estados y valores propios fj n i; En g de la energía de la partícula.

De esta forma, cuando el sistema está en el estado j i, la densidad de probabil-

2
idad asociada a los valores propios de momento está dada por (p) = jhpj ij
y la densidad de probabilidad asociada a los valores propios de posición está
2
dada por (x) = jhxj ij . En consecuencia, la probabilidad de encontrar a la
partícula en la posición x 2 [x1 ; x2 ] es,
Z x2
2
prob (x 2 [x1 ; x2 ]) = jhxj ij dx;
x1

y la probabilidad de encontrar a la partícula con momento p 2 [p1 ; p2 ] es,

Z p2
2
prob (p 2 [p1 ; p2 ]) = jhpj ij dp:
p1

2 2
Con estas densidades de probablidad, (x) = jhxj ij y (p) = jhpj ij , y con
la distribución de probabilidad prob(En ), entre otras cosas, podemos calcular:

Valor promedio hXi y desviación estándar X, de la posición de la partícula,

Z 1
hXi = x (x) dx;
1
Z 1
2
= x jhxj ij dx;
1
p
X = hX 2 i hXi2 ;

donde,
Z 1
hX 2 i = x2 (x) dx;
1
Z 1
2
= x2 jhxj ij dx:
1

Valor promedio hP i y desviación estándar P , del momento de la partícula,

Z 1
hP i = p (p) dp;
1
Z 1
2
= p jhpj ij dp;
1
p
P = hP 2 i hP i2 ;
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14
 donde,
Z 1
2
hP i = p2 (p) dp;
1
Z 1
2
= p2 jhpj ij dp:
1

Valor promedio hEi y desviación estándar E, de la energía de la partícula,

X
hEi = En prob(En );
n
X 2
= En jhEn j ij ;
n
p
E = hE 2 i hEi2 ;

donde,
X
hE 2 i = En2 prob(En );
n
X 2
= En2 jhEn j ij :
n

La siguiente …gura ilustra la geometría del espacío de Hilbert si éste fuere de

tres dimensiones. Notemos que:

La base color gris son los estados propios fjxig del operador posición X.
Esta base está …ja y es independiente del portencial.
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15
 La base color negro son los estados propios fjpig del operador momento
P . Esta base también está …ja y es independiente del portencial.
La base color verde son los estados propios fjEn ig del operador hamilto-
niano H. Esta base también está …ja y si depende del portencial.
El vector azul j (t)i es el estado del sistema. j (t)i evoluciona en el
tiempo rotando en el espacio de Hilbert. j (t)i puede ser representado en
cualquiera de las tres bases …jas, fjxig, fjpig o fjEn ig.
Claramente se ve que los tres observables, posición X, momento P y energía H,
tienen estado propios distintos. En consecuancia, sólo uno de ellos puede
estar determinado o acercarse a estar determinado tanto como se pueda. Acá hay
que insistir en que este es el corazón de la relación de indeterminación de
Heisenberg entre dos o más variables dinámicas representadas por operadores
hermíticos.

3 Ejemplos
3.1 Partícula dentro de una caja, funciónes de onda n (p)
Las funciones de onda n (p) = hpj n i de los estados propios j n i de energía
de la partícula dentro de la caja de ancho a, están dadas por la siguiente trans-
formada de Fourier,
n (p) = hpj n i; n = 1; 2; 3; ;
= hpjIj n i;
Z a
= hpj jxihxjdx j n i;
Z a 0
= hpjxihxj n idx;
0
Z a
1
= p e ixp=~ n (x) dx;
0 2 ~
Z a r
1 ixp=~ 2 n
= p e sin x dx;
2 ~ 0 a a
Z a
1 n iu iu
= p e ixp=~ sin x dx; sin (u) = e 2ie ;
a~ 0 a
Z a i na x n
1 ixp=~ e e iax
= p e dx;
a~ 0 2i
Z a
1
eix( a p=~) e ix( a +p=~) dx;
n n
= p
2i a~ 0
!a
eix( a p=~) e ix( a +p=~)
n n
1
= p n + n ;
2 a~ a p=~ a + p=~ 0
1- Luis Roa Oppliger, Universidad de Concepción, Chile -

16
 !
eia( p=~) ia( na +p=~)
n
1 1 a 1 e
= p n + n ;
2 a~ a p=~ a + p=~
p n n
a 1 ( 1) e iap=~ 1 ( 1) e iap=~
= p + ;
2 ~ n ap=~ n + ap=~
p n
a 1 ( 1) e iap=~
= p (n + ap=~ + n ap=~) ;
2 ~ n2 2 a2 p2 =~2
p n
a 1 ( 1) e iap=~
= p (2n ) ;
2 ~ n2 2 a2 p2 =~2
p n
a n 1 ( 1) e iap=~
= p ;
~ n2 2 a2 p2 =~2
de donde obtenemos la densidad de probabilidad n (p) para el momento p,
2
n (p) = jhpj n ij ;
p n p n
a n 1 ( 1) e iap=~ a n 1 ( 1) eiap=~
= p p ;
~ n2 2 a2 p2 =~2 ~ n2 2 a2 p2 =~2
n n
an2 1 ( 1) e iap=~ 1 ( 1) eiap=~
= 2 ;
~ (n2 2 a2 p2 =~2 )
n n
an2 1 ( 1) eiap=~ ( 1) e iap=~
+1
= 2 ;
~ (n2 2 a2 p2 =~2 )
n
an2 2 ( 1) eiap=~ + e iap=~
= 2 ;
~ (n2 2 a2 p2 =~2 )
n
an2 2 2 ( 1) cos (ap=~)
= 2 ;
~ (n2 2 a2 p2 =~2 )
n
2an2 1 ( 1) cos[p=(~=a)]
= ;
~ [n2 2 p2 =(~=a)2 ]2

La siguiente grá…ca muestra (~=a) 1 (p) (sólida), (~=a) 2 (p) (segmentada) y

(~=a) 3 (p) (puntos) como funciones de p=(~=a).

0.10

0.05

0.00
-30 -20 -10 0 10 20 30
p/(hbar/a)
1- Luis Roa Oppliger, Universidad de Concepción, Chile -

17
 2
La siguiente grá…ca muestras las densidades de probabilidad a 1 (x) = a jhxj 1 ij =
2
2 sin2 ( x=a) (sólida), a 2 (x) = a jhxj 2 ij = 2 sin2 (2 x=a) (segmentos) y
2
a 3 (x) = a jhxj 3 ij = 2 sin2 (3 x=a) (puntos), como funciones de x=a.

2.0

1.5

1.0

0.5

0.0
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
x/a

Por último, sabemos que si el sistema está en un estado j i = j n i entonces

la distribución de probabilidad, asociada a los valores propios de energía, es
una delta de Kronecker. Así, nuevamente ilustramos como toda la información
cuántica sobre posición, momento y energía está contenida en j i.

3.2 Partícula dentro de una caja, función de onda (p; 0)

Consideremos una partícula dentro de a caja de ancho a, preparada en el
estado inicial j (0)i dado por la siguiente superpoción de estados propios fjxig
del operador X, esto es,
Z a=2
a
j (0)i = N x( x)jxidx;
0 2
donde N es una constante real y positiva.
La constante N la calculamos de la normalización de j i, esto es,
h (0)j (0)i = 1:
Z ! Z !
a=2 a=2
a a
N x0 ( x0 )hx0 jdx0 N x( x)jxidx = 1;
0 2 0 2
Z a=2 Z a=2
a a
N2 x0 ( x0 )x( x)hx0 jxidx0 dx = 1;
0 0 2 2
Z a=2 Z a=2
a a
N2 x0 ( x0 )x( x) (x0 x) dx0 dx = 1;
0 0 2 2
R a=2
N2 0
x2 ( a2 x)2 dx = 1;
5
N 2 2a6 15 = 1;
de donde obtenemos, r
3 15
N =2 ;
a5
1- Luis Roa Oppliger, Universidad de Concepción, Chile -

18
de esta forma, el estado inicial, normalizado, de la partícula es,
r Z a=2
3 15 a
j (0)i = 2 5
x( x)jxidx: (13)
a 0 2
De esta expresión reconocemos
q su función de onda en la representación
3 15 a
fjxig, ésta es (x; 0) = 2 a5 x( 2 x) para 0 x a=2 y (x; 0) = 0 en
x2= [0; a=2]. Formalmente podemos calcular (x; 0) de la siguiente forma,
(x; 0) = hxj (0)i;
r Z a=2
3 15 a
= hxj2 5
x0 ( x0 )jx0 idx0 ;
a 0 2
r Z a=2
3 15 a
= 2 x0 ( x0 )hxjx0 idx0 ;
a5 0 2
r Z a=2
3 15 a
= 2 x0 ( x0 ) (x0 x) dx0 ;
a5 0 2
( q
23 a155 x( a2 x); 0 x a=2;
= :
0; x2 = [0; a=2] ;
La densidad de probabilidad inicial de encontrar a la partícula en
la posición x es el módulo cuadrado de la función de onda hxj (0)i, esto es,
2
(x; 0) = jhxj (0)ij , es decir,
2
(x; 0) = jhxj (0)ij ;
= hxj (0)ihxj (0)i ;
= hxj (0)ih (0)jxi;
( q q
23 a155 x( a2 x)23 a155 x( a2 x); 0 x a=2;
=
0; x2
= [0; a=2] ;
26 15 2 a
a5 x ( 2 x)2 ; 0 x a=2;
=
0; x2
= [0; a=2] :
Su versión escalada en a es,
x 2
26 15 ( 12 x 2
a) ; 0 x a=2;
a (x; 0) = a
0; x2
= [0; a=2] :

La función de onda inicial (p; 0), en la representación de estados pro-

pios de momento fjpig, está dada por,
(p; 0) = hpj (0)i;
r Z a=2
3 15 a
= hpj2 x( x)jxidx;
a5 0 2
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19
 r Z a=2
3 15 a
= 2 x( x)hpjxidx;
a5 2
Z a=2
r0
15 a 1
= 23 x( x) p e ixp=~
dx;
0 a5 2 2 ~
r Z a=2
3 15 a ixp=~
= 2 x( x)e dx;
2 ~a5 0 2

donde la integral está dada por,

R a=2 a n h io a=2
ixp=~ ~3 ixp=~ p a p2 a
0
x( x)e dx = p3 e ~(2 2x) + i 2 ~2 x(x 2) ;
2 0
~3 iap=2~ p a p2 a a a
= e a +i 2
p3 ~ 2 ~2 2 2 2
~3 pa
+ 2i ;
p3 ~2
~3 iap=2~ ap ~3 ap
= p3 e ( 2~ 2i) p3 ( 2~ +2i);
~3 iap=2~ ap
= p3 [e ( 2~ 2i) + ( ap
2~ +2i)];
~3
= p3 e
iap=4~
[e iap=4~ ( ap
2~ 2i) + eiap=4~ ( ap
2~ +2i)];
~3 iap=4~ ap
= p3 e ( 2~ e iap=4~ 2ie iap=4~
+ ap
2~ e
iap=4~
+2ieiap=4~ );
3
iap=4~ ap iap=4~
= ~
p3 e [ 2~ (e +e iap=4~ )
iap=4~
+2i(e e iap=4~ )];
~3 iap=4~ h ap ap ap i
= e cos + 2i2i sin ;
p3 ~ 4~ 4~
~3 iap=4~ h ap ap ap i
= e 4 sin cos ;
p3 4~ ~ 4~
por lo tanto,
r h
3 15 ~3 iap=4~ ap ap ap i
(p; 0) = 2 e 4 sin cos ;
2 ~a5 p3 4~ ~ 4~
r
15a 25 e ip=(4~=a) p p p
= sin cos ;
2 ~ (ap=~)3 4~=a 4~=a 4~=a
r
15a 25 e iap=4~ p p p
= 3 3
sin cos ;
2 ~ 4 [p=(4~=a)] 4~=a 4~=a 4~=a
s h i
ip=(4~=a) p p p
15 e sin 4~=a 4~=a cos 4~=a
= ;
23 ~=a [p=(4~=a)]3
1- Luis Roa Oppliger, Universidad de Concepción, Chile -

20
veamos si hay divergencia en el límite p=(4~=a) ! 0, esto es,
s p p p
15 sin 4~=a 4~=a cos 4~=a
lim (p; 0) = lim ;
ap=4~!0 23 ~=a p=(4~=a)!0 [p=(4~=a)]3
s
15 1
= ;
23 ~=a 3
s
5
= ;
23 3 ~=a

esto signi…ca que no hay divergencia en p = 0.

De esta forma el estado j (0)i de la partícula en la representación fjpig es,

Z 1
j (0)i = jpihpjdp j (0)i;
1
Z 1
= jpihpj (0)idp;
1
Z 1
= hpj (0)ijpidp;
1
s Z 1 ip=(4~=a)
15 e p
[sin( 4~=a ) 4~=ap p
cos( 4~=a )]
= 3 [p=(4~=a)] 3 jpidp; (14)
2 ~=a 1

expresión que corresponde a una superposición no uniforme de todos los estados

propios fjpig del operador momento P .

2
La densidad de probabilidad (p; 0) = jhpj (0)ij , para los valores pro-
pios de momento fpg, es,
2
(p; 0) = jhpj ij ;
= hpj ih jpi;
= hpj ihpj i ;
s h i
ip=(4~=a) p p p
15 e sin 4~=a 4~a cos 4~=a
=
23 ~=a [p=(4~=a)]3
s h i
ip=(4~=a) p p p
15 e sin 4~=a 4~a cos 4~=a
;
23 ~=a [p=(4~=a)]3
h i2
p p p
15 sin 4~=a 4~a cos 4~=a
= ;
23 ~=a [p=(4~=a)]6
1- Luis Roa Oppliger, Universidad de Concepción, Chile -

21
de…niendo la variable momento sin unidad } = p=(4~=a) y escalando por ~=a la
densidad de probabilidad (p; 0), obtenemos,
2
15 (sin } } cos })
(~=a) (}; 0) = ;
23 }6
notemos que el límite } ! 0 esta distribución tiene un valor de…nido,
2
15 (sin } } cos })
lim ~ (}; 0) =a = lim :
}!0 }!0 23 }6
15 1
= ;
23 9
5
= 3
;
2 3
como se esperaba, la densidad de probabilidad para los valores propios fpg, no
diverge en p = 0.

Por otra parte, también podemos calcular las probabilidades asociadas a los
valores de energía fEn ; n = 1; 2; 3; g, estas probabilidades son,
2
prob(En ) = jh nj (0)ij ;
donde la amplitud de probabilidad h n j (0)i es,
r Z a=2
3 15 a
h n j (0)i = h n j2 x( x)jxidx;
a5 0 2
r Z a=2
15 a
= 23 5
x( x)h n jxidx;
a 2
r Z0 a=2 r
3 15 a 2 n
= 2 x( x) sin x dx;
a5 0 2 a a
p Z
27 15 a=2 a n
= x( x) sin x dx;
a3 0 2 a
y la integral está dada por,
Z a=2
a n a3 n2 2 a n
x( x) sin x dx = 2 + x x cos x
0 2 a n3 3 a2 2 a
n a n o a=2
+ 2x sin x ;
a 2 a 0
a3 n n n 2a3
= 3 3
[2 cos + sin ] + 3 3;
n 2 2 2 n
2a3 nh n i n n o
= 1 cos sin ;
n3 3 h
8 2 4i 2
3
< 2a3 13 (n 1)=2
n
h 4n2 ( 1) i
; n impar,
= 3
: 2a 3 n3 1 ( 1)
n=2
n par,
1- Luis Roa Oppliger, Universidad de Concepción, Chile -

22
 (n 1)=2 n=2
acá reemplazamos sin n2 = ( 1) para n impar y cos n2 = ( 1)
para n par. Por lo tanto, las amplitudes de probabilidad h n j (0)i son,
8 p h i
< 29315 13 2 ( 1)
(n 1)=2
; n impar,
h n j (0)i = p hn 4n i
: 23 159 n=2
n3 1 ( 1) n par,

notamos que los estados propios fj n i; n = 4; 8; 12; g tiene amplitud de prob-

abilidad cero, así tenemos entonces,
8 p9 h i
(n 1)=2
>
<
2 15
3
1
n 3 4n 2 ( 1) ; n impar,
p
h n j (0)i = 211 15
> 3 n3 ; n = 2; 6; 10, ;
:
0; n = 4; 8; 12, ;
de esta forma obtenemos la distribución de probabilidad asociada a los
estados y valores propios fj n i; En g de la partícula,
8 9
h i2
>
< 2 15 1 (n 1)=2
6 n3 4n2 ( 1) ; n impar,
prob(En ) = 11
2 15
> 6 n6 ; n = 2; 6; 10, ;
:
0; n = 4; 8; 12, :

En consecuencia, el estado de la partícula j (0)i también puede ser representado

en la base discreta de estados propios de energía fj n i; n = 1; 2; 3; g, esto es,
1
!
X
j (0)i = j n ih n j j (0)i;
n=1
1
X
= j n ih n j (0)i;
n=1
X1
= h nj (0)ij n i;
n=1
X1 1
X
= h n j (0)ij ni + h nj (0)ij n i;
n=1;3;5; n=2;6;10;
p 1
29 15 X 1 (n 1)=2
= 3
( 1) j ni
n=1;3;5;
n3 4n2
p 1
11
2 15 X 1
+ 3
j n i: (15)
n=2;6;10;
n3

En resumen, tenemos tres bases, fjxig, fjpig y fj n ig, para representar al

mismo estado j (0)i, estas representaciones son dadas por (13), (14) y (15),
especí…camente,
1- Luis Roa Oppliger, Universidad de Concepción, Chile -

23
 r Z a=2
3 15 a
j (0)i = 2 x( x)jxidx;
a5 0 2
s Z 1 ip=(4~=a) p p p
15 e sin 4~a 4~a cos 4~a
= 3
jpidp;
2 ~=a 1 [p=(4~=a)]3
p 1
29 15 X 1 (n 1)=2
= 3
( 1) j ni
n=1;3;5;
n3 4n2
p 1
11
2 15 X 1
+ 3
j n i:
n=2;6;10;
n3

Si el espacio de Hilbert H fuere de dos dimensiones entonces tendríamos lo que

muestra la siguiente …gura, esto es, las tres bases ortogonales …jas fjxi; jx + dxig
(verde), fjpi; jp + dpig (azul), j n i; j n+1 i (roja), y el estados j (0)i (negro)
de la partícula, que puede ser representado en cualquiera de las tres bases.

Las siguientes grá…cas muestran la densidad de probabilidad para la posición

a (x; 0) como función de x=a, la densidad de probabilidad (~=a) (p; 0) para el
momento como función de p=(~=a) y la distribución de probabilidad prob(En )
para los valores permitidos de energía En como función de n.

0.06
3 0.4
2 0.04
0.2
1 0.02

0 0.00 0.0
0.0 0.5 1.0 -40 -20 0 20 40 2 4 6 8
x/a p/(hbar/a) n
a (x; 0) & a=x: (~=a) (p; 0) & p=(~=a). prob(E n ) & n.

1- Luis Roa Oppliger, Universidad de Concepción, Chile -

24
Note que:

La partícula está localizada en la mitad izquierda de la caja.

La densidad de probabilidad de momento es simétrica con un máximo en
p = 0 y pequeñas oscilaciones en p 6= 0.
E2 es el valor de energía con mayor probabilidad, luego para n > 3 la
probabilidad converge rápidamente a cero.

En este ejemplo es posible calcular el estado j (t)i y en consecuencia sus fun-

ciones de onda (x; t) = hxj (t)i y (p; t) = hpj (t)i. Esta clase de cálculo lo
postergamos para la clase de Dinámica cuántica.

4 Operador desplazamiento …nito

Terminamos esta clase extendiendo el concepto del operador desplazamiento
in…nitesimal a un operador de desplazamiento …nito.
Para desplazar a un sistema cuántico una distancia …nita d, desde el estado jxi
al estado jx + di, utilizamos el operador de desplazamiento in…nitesimal. Para
hacer esto dividimos la distancia d en n partes iguales d=n con n o 1.
Así aplicamos n veces el operador de desplazamiento in…nitesimal D (d=n) sobre
un estado jxi para obtener,

D (d=n) jxi = jx + d=ni; n o 1;

2
D (d=n) jxi = D (d=n) jx + d=ni;
= jx + 2d=ni;
3
D (d=n) jxi = D (d=n) jx + 2d=ni;
= jx + 3d=ni;
.. ..
. = .
n
D (d=n) jxi = jx + di;

así de…nimos el operador de desplazamiento …nito D (d) como,

D (d) = lim Dn (d=n) ;

n!1
n
Pd
= lim I i ;
n!1 ~n
iP d=~
= e ;

donde P es el operador momento. Note que D (d) es unitario,

D (d) Dy (d) = e iP d=~ eiP d=~ ;

= I:
1- Luis Roa Oppliger, Universidad de Concepción, Chile -

25
 Dy (d) D (d) = eiP d=~ e iP d=~
;
= I:
Ahora veamos el resultado de transformar al operador X de la siguiente forma,
D (d) XDy (d) = e iP d=~
XeiP d=~ ; acá aplicando Hadamar,
2 2
id i d
= X+ [P; X] + [P; [P; X]] ;
~ 2~2
id i2 d2
= X ( i~I) + [P; ( i~I)] ;
~ 2~2 | {z }
O
= X dI: (16)
recordemos que esta relación entre X y X dI signi…ca que X y X dI son
operadores unitariamente equivalentes.
Por otra parte, en forma similar tenemos,
D (d) X 2 Dy (d) = D (d) XXDy (d) ;
= D (d) XIXDy (d) ;
= D (d) XDy (d) D (d) XDy (d) ;
= (X dI) (X dI) ;
2
= (X dI) ; (17)
2
lo que signi…ca que X 2 y (X dI) son operadores unitariamente equivalentes.
Estas propiedades las utilizaremos para resolver el oscilador armónico cargado
en un campo eléctrico uniforme.

Comentario …nal de esta clase:

Acá, con ejemplos, pudimos ilustrar como el estado j i contiene toda la
información cuántica de la partícula.
Especí…camente j i contiene la distribución y densidades de probabilidad para
los valores propios de las variables energía H, posición X y momento P .
Con estos ejemplo es posible darse cuenta que las tres bases fjxig, fjpig y fjEn ig
son completamente distintas. Por esta razón no es posible tener simultanea-
mente determinado o altamente determinado ni a dos ni a los tres operadores,
X, P y H.
Especí…camente solo la energía puede estar determinada porque tiene estados
propios normalizados, mientras que la posición y el momento solo pueden estar
altamente determinados o tan cerca de la determiación como sea posible, pero
no pueden estar completamente determinados porque sus estados propio no son
normalizados.
Por otra parte, si se aumenta el grado de determinación de X se aumenta
el grado de indeterminación de P y vice versa. Como ya sabemos, esta es
la esencia de la relación de indeterminación de Heisenberg para dos
variables dinámicas representadas por observables que no conmutan.
1- Luis Roa Oppliger, Universidad de Concepción, Chile -

26
Tarea 10
1.- Demuestre que dos observables A y B conmutan si y solo si A y B tienen
los mismos estados propios.
Ayuda: Represente a los observables A y B en su respectiva descomposición
espectral,
X
A = an jan ihan j; han jam i = n;m ; an 2 R;
n
X
B = bm jbm ihbm j; hbn jbm i = n;m ; bn 2 R:
m

Calcule el operador conmutador entre ellos y extraiga sus conclusiones.

2.- Los estados j n i y valores En , propios de la energía de una partícula dentro
de una caja de ancho a, están dado por,
r Z a
2 2
2 n ~ 2
j ni = sin x jxidx; En = n ; n = 1; 2; 3; :
a 0 a 2ma2
La partícula está inicialmente en el estado j (0)i dado por la siguiente expresión,
Z a=4
2
j (0)i = N x2 (4x a) jxidx;
0

donde N , la constante de normalización, es real y positiva.

p
a) Demuentre que la constante de normalización está dada por N = 96 70=a9 .
b) Encuentre la función de onda (x; 0) = hxj (0)i.
c) Encuentre la función de onda (p; 0) = hpj (0)i.
d) Encuentre las amplitudes de probabilidad cn = h nj (0)i.
e) Gra…que la densidad de probabilidad (escalada en a) asociada a los valores
2
propios de posición, como función de x=a, esto es, gra…que a jhxj ij &
x=a.
f) Gra…que la densidad de probabilidad (escalada en ~=a) asociada a los
valores propios de momento, como función de p=(~=a), esto es, gra…que
2
(~=a) jhpj ij & p=(~=a).
2 2
g) Gra…que la distribución de probabilidad jcn j = jh n j ij asociada a los
estados y valores propios de energía, como función de n.

———————————————————————————————————

En lo posible, comente sus resultados en cada una de las preguntas.

1- Luis Roa Oppliger, Universidad de Concepción, Chile -

27