FARMACOLOGÍA
DRA. HEIDY MACÍAS MORA
AGENDA
FARMACOLOGÍA
INTRODUCCIÓN
CONCEPTOS BÁSICOS
INFRAESTRUCTURA DE LA FARMACIA
INSTALACIONES SANITARIAS
RECEPCIÓN ALMACENAMIENTO Y DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS
DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS
DOCUMENTACIÓN DE LA FARMACIA
DEVOLUCIÓN DE MEDICAMENTOS PROX A CAD
EL PERSONAL
HIGIENE PERSONAL
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1. INTRODUCCIÓN
FARMACOLOGÍA
La farmacología es el estudio de los medicamentos/fármacos y su
interacción en el organismo vivo.
• Propiedades biofisicoquimicas.
• Presentación
• Efectos fisiológicos
• Mecanismo de accion
• Absorción
• Distribución
• Biotransformación
• Excreción
• Uso terapéutico
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TÍTULO DE LA PRESENTACIÓN
CONCEPTOS BÁSICOS
C O N C E N T R AC I Ó N
Cantidad de principio activo contenido en un determinado peso o
volumen de medicamento. La concentración de principio activo se
expresa generalmente de las siguientes formas: peso/peso,
peso/volumen, dosis unitaria/volumen. No es sinónimo de dosis de un
medicamento.
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C O N C E N T R AC I Ó N
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CONDICIONES
DE
A L M A C E N A M I E N TO.
Condiciones específicas, diferentes a las condiciones
normales de almacenamiento, que se rotulan en el envase
de los productos inestables a determinadas temperaturas
y humedades o al contacto con la luz. Por ejemplo:
"protéjase contra la humedad“, "protéjase contra la luz" ,
etc.
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TÍTULO DE LA
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PRESENTACIÓN
CONTRAINDICACIÓN
PRESENTACIÓN
TÍTULO DE LA
Indicación de que la administración de un
medicamento determinado debe ser evitada
en determinadas condiciones o situaciones
clínicas.
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DENOMINACIÓN COMÚN INTERNACIONAL (DCI). -
Nombre común para los medicamentos recomendada por la organización mundial de la salud, con el
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DISPENSACIÓN.
Acto profesional farmacéutico de proporcionar uno o más medicamentos
a un paciente, generalmente como respuesta a la presentación de una
receta elaborada por un profesional autorizado.
En este acto, el farmacéutico informa y orienta al paciente sobre el uso
adecuado de dicho medicamento. Son elementos importantes de esta
orientación, entre otros, el énfasis en el cumplimiento del régimen de
dosificación, la influencia de los alimentos, la interacción con otros
medicamentos, el reconocimiento de reacciones adversas potenciales y
las condiciones de conservación del producto.
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DOSIFICACIÓN/POSOLOGÍA .
Cantidad total de un medicamento que se
administra de una sola vez o total de la cantidad
fraccionada, administrada durante un período
determinado.
Describe la dosis de un medicamento, los intervalos
entre las administraciones y la duración del
tratamiento.
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FORMA FARMACÉUTICA.
Es la disposición individualizada a que se adaptan los
farmacos (principios activos) y excipientes (materia
farmacológicamente inactiva) para constituir un
medicamento, es la disposición externa que se da a
las sustancias medicamentosas para facilitar su
administración.
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FÓ R M U L A O P R E PA R AC I Ó N
MAGISTRAL.
Preparación o producto medicinal hecho por el
farmacéutico o bajo su dirección para atender a
una prescripción facultativa dirigida a un
paciente específico, según las buenas
prácticas de elaboración y control de calidad,
establecidas para el efecto. La formula
magistral es, por lo regular, una preparación de
despacho inmediato
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TÍTULO DE LA
PRESENTACIÓN
TÍTULO DE LA PRESENTACIÓN
FÓRMULA O
PREPARACIÓN OFICINAL
Es el medicamento destinado a su
dispensación directa con la debida información
a los pacientes atendidos por las farmacias,
descrito en los textos oficiales, elaborado y
garantizado por un farmacéutico o bajo su
dirección según las buenas prácticas de
elaboración y control de calidad establecida
17 para el efecto.
MEDICAMENTO
Es toda preparación o forma farmacéutica, cuya fórmula de
composición expresada en unidades del sistema internacional,
está constituida por una sustancia o mezcla de sustancias, con
peso, volumen y porcentajes constantes, elaborada en
laboratorios farmacéuticos legalmente establecidos, envasada y
etiquetada para ser distribuida y comercializada como eficaz
para diagnóstico, tratamiento, mitigación y profilaxis de una
enfermedad.
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MEDICAMENTO GENÉRICO.
Es aquel que se registra y comercializa con la
denominación común internacional (DCI) del
principio activo, propuesta por la organización
mundial de la salud (OMS); o en su ausencia,
con una denominación genérica convencional
reconocida internacionalmente esos
medicamentos deben mantener los niveles de
calidad, seguridad y eficacia requeridos para
los de marca
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PRINCIPIO ACTIVO
La sustancia activa con actividad
farmacológica que puede ser posteriormente
formulada con excipientes para producir la
forma de dosificación.
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R E G I ST RO S A N I TA R I O.
Es la certificación otorgada por la autoridad sanitaria
nacional, para la importación, exportación y
comercialización de los productos de uso y consumo
humano señalados en el artículo 137 de la ley orgánica
de salud. Dicha certificación es otorgada cuandose
cumpla con los requisitos de calidad, seguridad,
eficacia y aptitud para consumir y usar dichos
productos cumpliendo los trámites establecidos en la
ley orgánica de salud y sus reglamentos
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RESPONSABLE TÉCNICO
Son todos los profesionales con título de tercer nivel
químico farmacéutico o bioquímico farmacéutico
incluyendo las menciones, conferido por una
institución de educación superior reconocida por la
SENESCYT para ejercer la responsabilidad técnica de
las farmacias.
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GRACIAS
DRA HEIDY MACIAS MORA
[email protected]| @DRA.HEIDY.MACIAS
