UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
RELACIÓN ENTRE LOS HALLAZGOS
ELECTROENCEFALOGRÁFICOS Y EL DAÑO NEUROLÓGICO
EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS EN EL HOSPITAL
AUGUSTO HERNÁNDEZ MENDOZA ESSALUD-ICA,
DICIEMBRE 2024, ENERO Y FEBRERO 2025
TESIS
PRESENTADA POR:
JERSSON ALEXIS FLORES FORAQUITA
PARA OPTAR EL TÍTULO PROFESIONAL DE:
MÉDICO - CIRUJANO
PUNO - PERÚ
2025
DEDICATORIA
Por y para mi Papá Pedro que me bendice desde el cielo y que junto a mi mamita Juana
han perseverado mucho para que llegue a donde estoy ahora, a mi papá Wilfredo por
toda una vida llena de sacrificios lejos de casa, a mis hermanas Sami y Janina por
motivarme a tratar de ser un hermano ejemplar, a mi mamá Gloria por enseñarme
siempre con el ejemplo, a mi mamá María del Carmen muestra de que un error no te
define, a mi corazón Marisel por enseñarme que con el amor uno puede cambiar hasta
lo más recóndito de su interior y a pesar de adversidades siempre nuestra historia rítmica
vencerá, a mi Familia Flores Ortega por motivarme a pesar de las dificultades y a mi
maestro Dr. Luis Arriola por creer en mí y enseñarme un poco más del maravilloso
mundo de la medicina.
Jersson Alexis Flores Foraquita
AGRADECIMIENTOS
A mi alma máter la Universidad Nacional del Altiplano, a mi querida facultad de
Medicina Humana, al hogar que la medicina me permitió conocer, el Hospital Augusto
Hernández Mendoza de Ica, gracias por cobijarme y hacerme sentir en casa, en especial
al departamento de la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales Críticos e Intermedios,
gracias por su apoyo, al servicio de Neurología quienes me inculcaron por un campo
lleno de muchas enseñanzas y a mi staff de jurados que valoraron el esfuerzo de tantos
meses, gracias por su apoyo y paciencia en aras de la investigación.
Jersson Alexis Flores Foraquita
ÍNDICE GENERAL
Pág.
DEDICATORIA
AGRADECIMIENTOS
ÍNDICE GENERAL
ÍNDICE DE TABLAS
ÍNDICE DE FIGURAS
ÍNDICE DE ANEXOS
ACRÓNIMOS
RESUMEN .................................................................................................................... 14
ABSTRACT ................................................................................................................... 15
CAPÍTULO I
INTRODUCCIÓN
1.1. EL PROBLEMA DE INVESTIGACIÓN ....................................................... 16
1.1.1. Problema general ..................................................................................... 18
1.2. JUSTIFICACIÓN ............................................................................................. 18
1.3. OBJETIVOS DE LA INVESTIGACIÓN ....................................................... 19
1.3.1. Objetivo general ...................................................................................... 19
1.3.2. Objetivos específicos .............................................................................. 19
1.4. HIPÓTESIS DE LA INVESTIGACIÓN ........................................................ 20
1.4.1. Hipótesis general ..................................................................................... 20
CAPÍTULO II
REVISIÓN DE LITERATURA
2.1. ANTECEDENTES DE LA INVESTIGACIÓN ............................................. 21
2.1.1. Antecedente internacional ....................................................................... 21
2.1.2. Antecedentes nacionales ......................................................................... 24
2.1.3. Antecedentes locales ............................................................................... 26
2.2. MARCO TEÓRICO ......................................................................................... 27
2.2.1. El electroencefalograma (EEG) .............................................................. 27
2.2.2. Importancia del uso del EEG .................................................................. 27
2.2.3. Patrones de EEG en prematuros .............................................................. 27
2.2.4. Patrones de EEG en prematuros .............................................................. 28
2.2.5. Detección de convulsiones ...................................................................... 28
2.2.6. Lesiones cerebrales comunes en prematuros .......................................... 28
2.2.7. Importancia del monitoreo continuo ....................................................... 29
2.2.8. La interpretación del EEG ....................................................................... 29
2.2.9. Electroencefalografía de amplitud integrada (EEGa): ............................ 29
2.2.10. Colocación de electrodos ........................................................................ 30
2.2.11. Clasificación de patrones en EEGa ......................................................... 30
2.2.12. Herramientas de análisis automatizado ................................................... 31
CAPÍTULO III
MATERIALES Y MÉTODOS
3.1. TIPO Y DISEÑO DE INVESTIGACIÓN ...................................................... 37
3.2. ÁMBITO DE ESTUDIO .................................................................................. 37
3.3. POBLACIÓN Y MUESTRA............................................................................ 37
3.3.1. Población ................................................................................................. 37
3.3.2. Muestra ................................................................................................... 37
3.3.3. Criterios de inclusión .............................................................................. 38
3.3.4. Criterios de exclusión .............................................................................. 38
3.4. VARIABLES Y SU OPERACIONALIZACIÓN ........................................... 39
3.5. TÉCNICAS E INSTRUMENTOS DE RECOLECCIÓN DE DATOS ........ 40
3.5.1. Técnica ................................................................................................... 40
3.5.2. Instrumentos ............................................................................................ 40
3.5.2.1. Guía de lectura del protocolo CARFS 7 ................................... 42
3.5.2.2. Formas y patrones ..................................................................... 46
3.5.2.3. Guía de interpretación del puntaje por el protocolo CARFS49
3.6. PROCEDIMIENTO DE RECOLECCIÓN DE DATOS .............................. 52
3.6.1. Procesamiento ......................................................................................... 52
3.6.2. Análisis de datos ..................................................................................... 52
CAPÍTULO IV
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
4.1. RESULTADOS.................................................................................................. 53
4.2. DISCUSIÓN ...................................................................................................... 66
V. CONCLUSIONES............................................................................................. 69
VI. RECOMENDACIONES................................................................................... 70
VII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ............................................................ 71
ANEXOS ........................................................................................................................ 79
Área: Ciencias Biomédicas
Línea de investigación: Ciencias Médicas Clínicas
Fecha de sustentación: 12 de marzo de 2025
ÍNDICE DE TABLAS
Pág.
Tabla 1 Operacionalización de variables. ................................................................. 39
Tabla 2 Medidas de continuidades anormales. ......................................................... 42
Tabla 3 Medidas de amplitudes anormales ............................................................... 43
Tabla 4 Pruebas de chi-cuadrado Lectura de EEG vs. Patología Neurológica*Grado
de EEG* Test de APGAR. ........................................................................... 53
Tabla 5 Prueba Cruzada para cálculo de la Razón de Prevalencia Resultado de
Electroencefalograma vs Grupo de patologías neurológicas. ...................... 55
Tabla 6 Tabla cruzada Continuidad Neurólogo 1*Continuidad Neurólogo 2 .......... 55
Tabla 7 Medidas simétricas....................................................................................... 56
Tabla 8 Tabla cruzada Amplitud Neurólogo 1*Amplitud Neurólogo 2 ................... 56
Tabla 9 Medidas simétricas....................................................................................... 56
Tabla 10 Tabla cruzada Reactividad/Variabilidad Neurólogo
1*Reactividad/Variabilidad Neurólogo 2 .................................................... 57
Tabla 11 Medidas simétricas....................................................................................... 57
Tabla 12 Tabla cruzada Frecuencia Neurólogo 1*Frecuencia Neurólogo 2. .............. 57
Tabla 13 Medidas simétricas....................................................................................... 58
Tabla 14 Tabla cruzada Simetría Neurólogo 1*Simetría Neurólogo 2. ...................... 58
Tabla 15 Medidas simétricas....................................................................................... 58
Tabla 16 Tabla cruzada Sincronía Neurólogo 1*Sincronía Neurólogo 2. .................. 59
Tabla 17 Medidas simétricas....................................................................................... 59
Tabla 18 Tabla cruzada Dormir Neurólogo 1*Dormir Neurólogo 2 .......................... 59
Tabla 19 Medidas simétricas....................................................................................... 60
Tabla 20 Tabla cruzada Formas/Patrones Neurólogo 1*Formas/Patrones Neurólogo 2
...................................................................................................................... 60
Tabla 21 Medidas simétricas....................................................................................... 60
Tabla 22 Tabla cruzada Tamaño Neurólogo 1*Tamaño Neurólogo........................... 61
Tabla 23 Tabla cruzada Objetos Punzantes o Puntuados Neurólogo 1*Objetos
Punzantes o Puntuados Neurólogo 1............................................................ 61
Tabla 24 Medidas simétricas....................................................................................... 61
Tabla 25 Tabla cruzada Convulsiones Neurólogo 1*Convulsiones Neurólogo 2 ...... 62
Tabla 26 Medidas simétricas....................................................................................... 62
Tabla 27 Tabla cruzada de las características de EEG y la edad gestacional del RN . 62
Tabla 28 Nivel de concordancia entre las características del EEG Vs. Neurólogo 1 y
Neurólogo 2 ................................................................................................. 65
Tabla 29 Tabla Cruzada de razón de Prevalencia ....................................................... 79
Tabla 30 Estadísticas de fiabilidad Hallazgos de EEG ............................................... 80
Tabla 31 Estadísticas de fiabilidad Neurólogo 1 y Neurólogo 2 ................................ 80
Tabla 32 Pruebas de normalidad ................................................................................. 81
Tabla 33 Pruebas de normalidad ................................................................................. 82
ÍNDICE DE FIGURAS
Pág.
Figura 1 Sistema Internacional Modificado 10-20 ..................................................... 41
Figura 2 Continuidad .................................................................................................. 42
Figura 3 Tipos De Ondas Electroencefalográficas ..................................................... 44
Figura 4 Tipos De Ondas Electroencefalográficas ..................................................... 44
Figura 5 Sueño............................................................................................................ 46
Figura 6 Formas o Patrones ........................................................................................ 47
Figura 7 Objetos Puntuados ....................................................................................... 48
Figura 8 Índice Kappa y acuerdo porcentual .............................................................. 64
Figura 9 Gráfico de dispersión de datos de la valoracion de puntaje de lecturas de eeg
neurologo 1 .................................................................................................. 82
Figura 10 Gráfico de dispersión de datos de la Valoracion de Puntaje de Lecturas de
EEG Neurólogo 2 ......................................................................................... 83
Figura 11 Agrupación ................................................................................................... 84
Figura 12 Toma de Examen de Electroencefalograma ................................................ 85
Figura 13 Lectura y Aplicación de Protocolo .............................................................. 85
Figura 14 Portabilidad .................................................................................................. 86
Figura 15 Formato de Consentimiento Informado a Padres ......................................... 87
Figura 16 Formato de Puntuación de Protocolo CARFS7 ........................................... 88
ÍNDICE DE ANEXOS
Pág.
ANEXO 1 Tabla Cruzada de razón de Prevalencia ..................................................... 79
ANEXO 2 Pruebas de confiabilidad y pruebas de normalidad ................................... 80
ANEXO 3 Gráficos descriptivos ................................................................................. 84
ANEXO 4 Gráficos de evidencia ................................................................................ 85
ANEXO 5 Declaración Jurada de autenticidad de tesis .............................................. 89
ANEXO 6 Autorización para el depósito de tesis ....................................................... 90
ACRÓNIMOS
AEG: Adecuado para la edad gestacional.
BPN: Bajo peso al nacer.
CPN: Controles prenatales.
D/C: A descartar
EEGa: Electroencefalograma de amplitud integrada
EG: Edad gestacional.
GEG: Grande para la edad gestacional.
ITU: Infección de tracto urinario.
MBPN: Muy bajo peso al nacer.
NPI: Neonato potencialmente infectado.
PEG: Pequeño para la edad gestacional.
RCIU: Restricción de crecimiento uterino.
SD: Síndrome de distrés respiratorio.
RNPT: Recién nacido pretérmino.
UCI: Unidad de cuidados intensivos
APGAR: Aspecto, pulso, irritabilidad, actividad y respiración.
TEST DE CAPURRO B: Test utilizado para la estimación de la edad gestacional de
un neonato, comprendidos datos, rasgos físicos y neurológicos
RESUMEN
Introducción: En el Hospital Augusto Hernández Mendoza EsSalud-Ica durante
diciembre 2024, enero y febrero 2025 se han atendido casos de partos prematuros, a pesar,
de los controles prenatales, ocasionando que los recién nacidos prematuros se encuentren
en estado de vulnerabilidad, en su desarrollo anatómico-cerebral. Siendo primordial, su
evaluación, mediante un electroencefalograma y el análisis médico del especialista. Etapa
crucial evaluar el funcionamiento cerebral en busca de alteraciones. Objetivo: Determinar
la relación entre los hallazgos electroencefalográficos y daño neurológico en el Hospital
Augusto Hernández Mendoza EsSalud-Ica, diciembre 2024, enero y febrero 2025.
Población y muestra: 36 nacidos prematuros con una edad gestacional entre 32 a 37
semanas de gestación según Test de Capurro: Método B, en el Hospital Augusto
Hernández Mendoza EsSalud-Ica durante diciembre 2024, enero y febrero 2025.
Metodología: Investigación de tipo aplicada, con un nivel descriptivo, enfoque
cualitativo, diseño correlacional, analítico y prospectivo, no-experimental y de corte
transversal. El instrumento utilizado será el protocolo CARFS 7 que permitirá interpretar
los resultados de los Electroencefalogramas, su validación se realizó con el índice Kappa
de Cohein, para el análisis estadístico descriptivo y correlacional se utilizó el software
SPSS versión 27 de IBM, tablas de contingencia, Chi-cuadrado y razón de prevalencia.
Resultados: Un electroencefalograma anormal está en relación con la patología
neurológica (Sig. = <.001), Grado de EEG (Sig. = .012) y Test de APGAR (Sig. = <.001);
IC del 95%: 1.068 a 1.835 para patología neurológica Conclusiones: Existe relación entre
los hallazgos electroencefalográficos y el daño neurológico en recién nacidos prematuros
en el Hospital Augusto Hernández Mendoza, diciembre 2024, enero y febrero 2025
Palabras clave: Electroencefalograma y riesgo Neonato prematuro.
14
ABSTRACT
Introduction: At the Augusto Hernández Mendoza EsSalud-Ica Hospital, during
December 2024, January, and February 2025, cases of premature births were treated
despite prenatal checkups, resulting in premature newborns being in a state of
vulnerability in their anatomical-cerebral development. Their evaluation, through an
electroencephalogram and medical analysis by a specialist, is essential. A crucial step is
to evaluate brain function to look for alterations. Objective: To determine the relationship
between electroencephalographic findings and neurological damage at the Augusto
Hernández Mendoza EsSalud-Ica Hospital, December 2024, January and February 2025.
Population and sample: 36 premature babies with a gestational age between 32 to 37
weeks of gestation according to the Capurro Test: Method B, at the Augusto Hernández
Mendoza EsSalud-Ica Hospital during December 2024, January and February 2025.
Methodology: Applied research, with a descriptive level, qualitative approach,
correlational, analytical and prospective design, non-experimental and cross-sectional.
The instrument used will be the CARFS 7 protocol that will allow interpreting the results
of the Electroencephalograms. Its validation was carried out with the Cohein Kappa
index, for the descriptive and correlational statistical analysis, the SPSS version 27
software from IBM, contingency tables, Chi-square and prevalence ratio were used.
Results: An abnormal EEG is associated with neurological pathology (Sig. = <.001), EEG
grade (Sig. = .012), and APGAR score (Sig. = <.001); 95% CI: 1.068 to 1.835 for
neurological pathology. Conclusions: There is a relationship between
electroencephalographic findings and neurological damage in premature newborns at the
Augusto Hernández Mendoza Hospital, December 2024, January 2025.
Keywords: Electroencephalogram, and risk, Premature neonate.
15
CAPÍTULO I
INTRODUCCIÓN
1.1. EL PROBLEMA DE INVESTIGACIÓN
La integridad y desarrollo neurológico del recién nacido (RN) es un pilar
importante en su proceso de adaptación, son los prematuros quienes poseen factores
adicionales que incrementan el riesgo neurológico, garantizar un buen neurodesarrollo a
esa edad es crucial, puesto que las complicaciones son críticas y representan un problema
de salud pública a nivel mundial si son alteradas (1,2) es por ello que la medicina perinatal
está buscando herramientas diagnosticas que sean sensibles a la detección temprana de
anormalidades en su desarrollo y poder así prevenir su deterioro neuronal (3). El
electroencefalograma (EEG) es una herramienta que estudia la actividad neuronal,
identifica y distingue patrones eléctricos normales y patológicos, sugiriendo estos últimos
posible daño neurológico (4). El examen clínico para valorar desarrollo neurológico en
los prematuros es complicado y de sensibilidad limitada a diferencia del EEG que posee
mayores evidencias según los estudios (5,6) .
Cabe mencionar que, a nivel mundial, los riesgos neurológicos asociados con el
parto prematuro, es considerado como un riesgo alto, debido a la inmadurez de su cerebro
(7). Pudiendo presentar complicaciones neurológicas complejas, que probablemente
ocasionarían un daño irreversible si no se toma acción de forma inmediata y controlada,
estas patologías tienen en común el deterioro de la función motora y cognitiva y la
parálisis cerebral que es una afección que afecta la movilidad y la postura debido a daños
en el cerebro inmaduro (8,9).
Según la OMS por cada 100 neonatos, 11 son nacidos en pretérmino, por lo que
16
aproximadamente nacen anualmente, 15 millones de recién nacidos pretérmino, cabe
indicar que en países desarrollados los neonato pretérmino son casos complejos y la
mortalidad es alta siendo en algunos países de Europa el 85% de la mortalidad neonatal,
considerando este problema de salud pública como una causa de muerte en niños menores
de 5 años (10).
Asimismo, en América Latina, los controles prenatales adecuados con revisiones
mes a mes a las gestantes durante el embarazo, según las normativas de cada país, buscan
prevenir los factores determinantes de mortalidad neonatal y sus posibles interacciones
complejas con los posibles daños cerebrales del neonato prematuro, pudiendo evitar que
presenten una disfunción cerebral que podría generar severos problemas neurológicos en
el recién nacido como el TDHA, el espectro autista, crisis epilépticas, parálisis cerebral,
retardo mental, trastornos del lenguaje, entre otros casos (11,12).
A su vez, es fundamental realizar el EEG debido a la vulnerabilidad del cerebro
en los prematuros, quienes están en riesgo de padecer complicaciones como hemorragias
intraventriculares, leucomalacia periventricular o crisis convulsivas. El EEG ayudará a
identificar problemas como descargas epilépticas subclínicas, monitorear la maduración
cerebral y orientar intervenciones terapéuticas tempranas para mejorar los pronósticos a
largo plazo (13). Algunos patrones característicos incluyen la discontinuidad normal en
prematuros muy pequeños o la aparición de ondas más continuas a medida que el cerebro
madura. La detección de patrones anormales, como descargas epileptiformes, permite
dirigir intervenciones oportunas (14,15).
Esta investigación que se presenta es relevante en el ámbito médico porque
brindará información importante relacionada a la importancia de la aplicación del EEG
como una herramienta tecnológica para conocer posibles daños cerebrales en el desarrollo
17
de los nacidos prematuramente, puesto que, los avances en la medicina perinatal han
demostrado que las lecturas de los EEG en los neonatos prematuros puede ser una práctica
justificada en la evaluación del desarrollo neurológico durante los primero controles del
recién nacido (15).
1.1.1. Problema general
¿Cuál es la relación entre hallazgos electroencefalográficos y el daño
neurológico en el Hospital Augusto Hernández Mendoza EsSalud-Ica, diciembre
2024, enero y febrero 2025?
1.2. JUSTIFICACIÓN
Tomando en cuenta que el índice de recién nacidos prematuros ha ascendido, y la
supervivencia de este tipo de población ha aumentado notablemente, con ello también las
comorbilidades y riesgos a adquirir patologías, puesto que la vulnerabilidad que
representa su estado de prematuro, la respuesta adaptativa al medio se ve afectada por
factores como las condiciones de parto, atención inmediata del recién nacidos deficiente,
entre otros.
Definitivamente toda condición que altera ese proceso de adaptación va a originar
daño en ese momento que a futuro se traduce como enfermedad con consecuencias
posteriores graves especialmente de tipo neurológico como la parálisis cerebral, retraso
mental, trastornos de atención e hiperactividad, trastorno del espectro autista, entre otras,
son patologías que condicionan a que el recién nacido no pueda desarrollar un desempeño
en la sociedad óptimo.
Por ello la importancia de poder monitorizar el estado neurológico del recién
nacido, el cerebro es de los órganos más afectados por complicaciones en recién nacidos
18
prematuros, el electroencefalograma representa un estudio gold estándar para medir el
estado neurológico del recién nacido prematuro de manera general y nos puede presentar
patrones especifico que representan alteración y posible patología neurológica en un
futuro, más aun implementando un protocolo CARFS7 se podrá homogenizar las
interpretaciones de los resultados de una prueba de electroencefalograma y harán que no
solo el neurólogo o neonatólogo puedan entender la estado neurológico del paciente, y
sea haga un manejo más detallado en beneficio del recién nacido prematuro.
1.3. OBJETIVOS DE LA INVESTIGACIÓN
1.3.1. Objetivo general
Evaluar la relación entre los hallazgos electroencefalográficos y daño
neurológico en recién nacidos prematuros del Hospital Augusto Hernández
Mendoza EsSalud-Ica, diciembre 2024, enero y febrero 2025.
1.3.2. Objetivos específicos
- Describir las características electroencefalográficas en recién nacidos
prematuros del Hospital Augusto Hernández Mendoza EsSalud-Ica,
diciembre 2024, enero y febrero 2025.
- Determinar la concordancia Inter especialista de la lectura de
electroencefalograma mediante la utilización del protocolo CARFS7 en el
recién nacido prematuro del Hospital Augusto Hernández Mendoza
EsSalud-Ica, diciembre 2024, enero y febrero 2025.
- Describir el daño neurológico presente en el recién nacido prematuro del
Hospital Augusto Hernández Mendoza EsSalud-Ica, diciembre 2024,
enero y febrero 2025.
19
1.4. HIPÓTESIS DE LA INVESTIGACIÓN
1.4.1. Hipótesis general
Existe una relación positiva entre hallazgos electroencefalográficos y el
daño neurológico en el Hospital Augusto Hernández Mendoza EsSalud-Ica,
diciembre 2024, enero y febrero 2025.
20
CAPÍTULO II
REVISIÓN DE LITERATURA
2.1. ANTECEDENTES DE LA INVESTIGACIÓN
2.1.1. Antecedente internacional
Faoro J. et al, (2001) en su investigación titulada: “Electroencefalografía
neonatal: Su importancia en el pronóstico de la evolución neurológica de recién
nacido prematuro y a término de alto riesgo” realizada en Caracas en el país de
Venezuela. En el servicio de Neurología del Hospital público Los Magallanes de
Caita, tuvo como objetivo determinar si existía o no correlación entre los hallazgos
del primer EEG y su evolución neurológica posterior, con una población de 386
EEG. El primer EEG lo realizaron dentro de las cuatro semanas de vida.
Obteniendo como resultado que los patrones electroencefalográficos con
significación estadística fueron, voltaje bajo a través de cada estadio, discontinuo
y asincrónico y el inmaduro persistente. Llegando a la conclusión que los
hallazgos evidenciaron que el EEG en neonatos, es un instrumento valioso, de
bajo riesgo y costo para el pronóstico neurológico a largo plazo (16).
Benavente, (2016) en su investigación titulada: “Estudio del
electroencefalograma integrado por amplitud normal y patológico, y su relación
con el pronóstico, en recién nacidos prematuros de muy bajo peso de nacimiento”
realizada en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales en el Hospital
Universitario Materno-Infantil Puerta del Mar en Cádiz en España, tuvo como
objetivo disminuir las secuelas de los neonatos pretérmino mediante la protección
y mantenimiento del crecimiento, desarrollo y maduración cerebral durante su
21
ingreso a la UCIN posterior a su alta. Para lo cual, se contó con una población de
92 recién nacidos pretérmino con riesgo prenatal. Obteniendo como resultados
que los principales cambios a EEG predictivo de HIV grave y/o muerte son viables
mediante el modelo de predictivo diseñado específicamente con la depresión del
trazado de base con una menor continuidad del registro en las primeras 12 horas
de vida. Llegando a la conclusión que la monitorización de la actividad cerebral
mediante el registro a EEG en las primeras 72 horas de vida es una herramienta
predictiva de HIV grave y/o muerte y respecto a los cambios relacionados con el
EEG considerados reflejos de la maduración de función cerebral, se pudo
comprobar que los NPT que no desarrollan HIV grave presentan desde las 72
horas de vida mayor continuidad, AMI, AB y CSV más maduros y una mayor
puntuación en la escala de maduración cerebral. (17).
Loyd et al. (2020) en su publicación titulada: “La electroencefalografía
(EEG) en recién nacidos prematuros puede predecir con precisión su desarrollo
neurológico a los 2 años” tuvo como objetivo analizar cómo el EEG, grabado en
diferentes momentos del desarrollo neonatal, puede ayudar a prever problemas
neurológicos en bebés prematuros. Se estudiaron 67 bebés con menos de 32
semanas de gestación, realizando EEG en tres momentos clave: durante los
primeros tres días de vida, alrededor de las 32 semanas y nuevamente a las 35
semanas de edad postmenstrual. Los resultados del estudio fueron que el EEG
tomado a las 35 semanas de edad postmenstrual mostró la mejor capacidad
predictiva, con un área bajo la curva (AUC) de 0.91, lo que indica una alta
precisión para identificar posibles problemas de desarrollo neurológico, se
encontró una relación significativa entre los patrones de EEG y los resultados de
la Escala Bayley de Desarrollo Infantil III aplicada a los 2 años, los bebés con un
22
EEG normal a las 35 semanas tenían un pronóstico favorable, mientras que los
que mostraban EEG anormal tenían mayor riesgo de alteraciones en el desarrollo.
La conclusión del estudio sugiere que el EEG, especialmente a las 35 semanas de
edad postmenstrual, es una herramienta útil para predecir el desarrollo
neurológico en bebés prematuros. Esto podría ayudar a los médicos a identificar
a los bebés en riesgo y aplicar intervenciones tempranas para mejorar su
desarrollo(18).
Rico, et al. (2021) en su investigación titulada: “Hallazgos
electroencefalográficos en recién nacidos pretérmino” en México, tuvo como
objetivo describir los hallazgos electroencefalográficos en recién nacidos (RN)
con antecedentes de prematurez. Para lo cual, se contó con una población de 107
pacientes, 37 mujeres y 70 hombres, con una edad gestacional media al nacer de
30.9 SDG +/- 3.25. Obteniendo como resultados que los hallazgos de EEGG
fueron normales en 40%, anormales en 32% e inmaduros en 28%. Siendo el
hallazgo anormal con mayor frecuencia con una actividad paroxística focal en
86% y el 93.4% presentaban comorbilidades neurológicas. Llegando a la
conclusión que los neonatos pretérmino presentan un alto riesgo de secuelas
neurológicas y el EEG es un método sensible que permite evaluar el pronóstico
neuromotor y cognitivo con un rastreo posnatal útil que requiere de registros
adicionales (19).
Bourel-Ponchel E. et al (2021) en su investigación titulada: “EEG normal
durante el periodo neonatal: aspectos madurativos desde prematuros hasta recién
nacidos a término” La herramienta de referencia para analizar función cerebral es
el electroencefalograma (EEG), el estudio tiene como objetivo presentar
características como (continuidad, discontinuidad, labilidad, ciclicidad) del EEG
23
a través de ilustraciones con mejora de los equipos digitales. Llegando a la
conclusión que el EEG es una herramienta didáctica, con lectura detallada de las
características que con interpretación adecuada de patrones anómalos o trastornos
de actividad podrán advertir de complicaciones neurológicas. (20).
Duran et al. (2024) en su investigación titulada: “Incidencia de la parálisis
cerebral infantil en niños prematuros del servicio de pediatría del Hospital
Regional Docente de Cajamarca del período 2016 al 2021” tuvo como objetivo
determinar la incidencia de la parálisis cerebral infantil en niños prematuros del
servicio de pediatría del Hospital Regional Docente de Cajamarca durante el año
2016 al 2021, usando un estudio descriptivo, transversal y correlacional, teniendo
como muestra a un total de 1806 casos de recién nacidos en condiciones de
prematurez, obteniendo como resultados que el sexo de mayor incidencia fue el
masculino con un 57.59%, la población femenina con un 42.41%, para la
correlación de prematuridad y parálisis infantil se registraron 69 recién nacidos
prematuros siendo el 3.82% del total de la muestra. Concluyendo que existe
correlación entre las variables prematuridad y parálisis cerebral (21).
2.1.2. Antecedentes nacionales
Velásquez, ET al (2018) en su investigación titulada: “Hallazgos
ecográficos como pronóstico de alteraciones motoras a los dos años en neonatos
con Encefalopatia Hipoxicoisquemica. Chiclayo (2015-2017) realizada en
Chiclayo, Perú, tuvo como objetivo determinar si las alteraciones en la ecografía
transfontanelar es factor pronóstico para alteraciones del desarrollo motor durante
los 2 primeros años de vida en neonatos a término diagnosticados con
Encefalopatía Hipóxico-Isquémica, atendidos en el Hospital Regional Docente
24
Las Mercedes y el Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo, durante el
periodo 2015-2017. Con una población de 43 infantes con el antecedente de
Encefalopatía Hipóxico-Isquémica que contaban con ecografía transfontanelar
tomada en los primeros 7 días de vida y se recolectó información mediante
historias clínicas y entrevistas. Concluyendo que las alteraciones en la ecografía
transfontanelar son factor pronóstico para déficit en el desarrollo motor grueso
durante los 2 primeros años de vida en neonatos a término con diagnóstico de
Encefalopatía Hipóxico-Isquémica. (22).
Iparraguirre (2018) en su investigación titulada: “Edad gestacional y
patologías del recién nacido en el Hospital Regional Docente Materno Infantil El
Carmen – Huancayo, 2018” realizada en Huancayo, Perú, tuvo como objetivo:
Determinar la relación que existe entre la edad gestacional y las patologías en
recién nacidos en el Hospital Regional Docente Materno Infantil El Carmen –
Huancayo durante el año 2018. Con una población de 135 recién nacidos.
Obteniendo como resultados que las complicaciones a largo plazo relacionado con
la prematuridad se originan principalmente de problemas en tres dominios: el
cerebro, el sistema respiratorio y el sistema visual, junto con un mayor riesgo
general de infección. Además, el cerebro del prematuro no ha atravesado el
plegamiento de la corteza. Factores determinantes fueron las afecciones maternas
y neonatales, como la asfixia y la hipoxia / isquemia, asociados a daños en la
sustancia blanca alrededor de los ventrículos cerebrales laterales. Llegando a la
conclusión que existe una relación significativa entre la edad gestacional y las
patologías en recién nacidos en el Hospital Regional Docente Materno Infantil El
Carmen – Huancayo durante el año 2018. (23).
Camargo (2021) en su investigación: “Relación entre el resultado del
25
monitoreo fetal electrónico intraparto y APGAR del recién nacido en el Hospital
Regional Guillermo Díaz de la Vega Abancay, 2019” realizado en Abancay en
Perú. Tuvo como finalidad determinar la relación entre el resultado del monitoreo
fetal electrónico intraparto y APGAR del recién nacido en el Hospital Guillermo
Díaz de la Vega Abancay, con una población de 167 pacientes. Obteniendo como
resultados que el 77.3% tienen monitoreo fetal electrónico intraparto de categoría
I, seguido del 20.9% de la categoría II. Concluyendo que existe una relación
moderada entre el resultado del monitoreo fetal electrónico intraparto y Apgar del
recién nacido en el Hospital Regional Guillermo Díaz de la Vega Abancay durante
el 2019 (24).
Cornejo, et al. (2021) en su investigación titulada: “Características clínicas
materno-perinatales del recién nacido con el diagnóstico de encefalopatía
hipóxico-isquémica en el Hospital Regional Honorio Delgado Espinoza –
Arequipa 2010-2020” realizada en Arequipa, Perú, tuvo como objetivo:
Determinar las características clínicas materno-perinatales en el recién nacido con
el diagnóstico de encefalopatía hipóxico-isquémica en el Hospital Regional
Honorio Delgado Espinoza – Arequipa 2010-2020. Teniendo como población 50
casos. Obteniendo como resultado que los controles prenatales fueron
inadecuados con un 66%, circular de cordón con un 30% y periodo expulsivo
prolongado con un 22%. Concluyendo que la prevalencia de recién nacidos con
diagnóstico de encefalopatía hipóxico-isquémica fue de 0.11%, además el 50% de
los casos estudiados tuvieron un seguimiento neurológico. (25).
2.1.3. Antecedentes locales
Durante una búsqueda exhaustiva, no se ha encontrado antecedentes
26
referentes al tema de investigación.
2.2. MARCO TEÓRICO
2.2.1. El electroencefalograma (EEG)
El electroencefalograma (EEG) es una herramienta esencial en la
evaluación neurológica de los recién nacidos prematuros, ya que permite
monitorear la actividad eléctrica cerebral y detectar posibles anomalías que
puedan indicar daños neurológicos. Los patrones de EEG en bebés prematuros
difieren significativamente de los observados en neonatos a término, reflejando el
grado de maduración cerebral y la vulnerabilidad a lesiones. (26).
2.2.2. Importancia del uso del EEG
El uso del EEG en recién nacidos prematuros es indispensable para la
detección temprana de anomalías en la actividad cerebral y la identificación de
posibles daños neurológicos. La interpretación adecuada de los patrones de EEG,
junto con el monitoreo continuo, permite intervenciones oportunas que pueden
mejorar significativamente los resultados a largo plazo en esta población
vulnerable (26,27).
2.2.3. Patrones de EEG en prematuros
En los recién nacidos prematuros, el EEG se caracteriza por la alternancia
de períodos de inactividad con brotes de actividad, conocidos como patrón de
"trazado discontinuo". A medida que el cerebro madura, estos patrones
evolucionan hacia una actividad más continua. La presencia de patrones
anormales, como la supresión de brotes o trazados de bajo voltaje, puede ser
indicativa de lesiones cerebrales o disfunción neurológica (28).
27
2.2.4. Patrones de EEG en prematuros
En los recién nacidos prematuros, el EEG se caracteriza por la alternancia
de períodos de inactividad con brotes de actividad, conocidos como patrón de
"trazado discontinuo". A medida que el cerebro madura, estos patrones
evolucionan hacia una actividad más continua. La presencia de patrones
anormales, como la supresión de brotes o trazados de bajo voltaje, puede ser
indicativa de lesiones cerebrales o disfunción neurológica (28).
2.2.5. Detección de convulsiones
Los bebés prematuros tienen un mayor riesgo de sufrir convulsiones,
muchas de las cuales pueden ser subclínicas y no presentar manifestaciones
clínicas evidentes. El EEG es fundamental para la detección de estas convulsiones,
permitiendo una intervención temprana y adecuada. Estudios recientes han
explorado el uso de algoritmos de aprendizaje profundo para mejorar la detección
de convulsiones en esta población, mostrando resultados prometedores en la
identificación precisa de eventos convulsivos (28, 29).
2.2.6. Lesiones cerebrales comunes en prematuros
Los bebés prematuros son particularmente susceptibles a ciertas lesiones
cerebrales debido a la inmadurez de sus estructuras neuronales. Entre las más
comunes se encuentran:
- Leucomalacia periventricular (LPV): Es una lesión de la sustancia blanca
del cerebro que implica la muerte de pequeñas áreas de tejido cerebral
alrededor de los ventrículos. Esta condición puede llevar a problemas
motores y cognitivos a largo plazo.
28
- Hemorragia intraventricular (HIV): Se refiere a un sangrado dentro de las
áreas llenas de líquido en el cerebro. Los bebés nacidos más de 10 semanas
antes del término tienen el riesgo más alto de presentar este tipo de
sangrado. Dependiendo de la severidad, la HIV puede resultar en
complicaciones neurológicas significativas. (29)
2.2.7. Importancia del monitoreo continuo
El monitoreo continuo mediante EEG, incluyendo técnicas como la
electroencefalografía de amplitud integrada (aEEG), permite una evaluación
constante de la función cerebral en la unidad de cuidados intensivos neonatales.
Esta monitorización es crucial para detectar cambios en la actividad eléctrica
cerebral, identificar convulsiones subclínicas y evaluar la respuesta al tratamiento,
contribuyendo así a un mejor pronóstico neurológico. (30).
2.2.8. La interpretación del EEG
La interpretación de electroencefalogramas (EEG) en bebés prematuros es
esencial para evaluar la maduración cerebral y detectar posibles anomalías
neurológicas. Dada la vulnerabilidad de este grupo, se han desarrollado
herramientas específicas para facilitar y mejorar la interpretación de los EEG en
entornos neonatales. (29).
2.2.9. Electroencefalografía de amplitud integrada (EEGa)
La EEGa es una técnica simplificada que permite la monitorización
continua de la actividad cerebral en recién nacidos. Esta herramienta filtra,
rectifica y comprime en el tiempo la señal EEG original, presentándola en una
escala semilogarítmica que facilita su interpretación. Aunque el EEG
29
convencional proporciona información detallada, su complejidad y costo limitan
su uso continuo en unidades neonatales. La EEGa, por su parte, ofrece una
alternativa práctica y sencilla para el monitoreo en tiempo real, permitiendo la
detección de cambios en la actividad eléctrica cerebral y la identificación de
eventos paroxísticos, como las convulsiones (28, 29).
2.2.10. Colocación de electrodos
Para obtener registros de calidad, es fundamental una correcta colocación
de los electrodos. En neonatos, se emplea el sistema internacional 10-20 adaptado,
utilizando electrodos de hidrogel o de aguja subdérmica. Los electrodos de aguja
son preferidos por su menor susceptibilidad a interferencias y mejor adherencia,
aunque en casos de coagulopatías se opta por los de hidrogel. La correcta
colocación y fijación de los electrodos asegura una impedancia adecuada y
minimiza artefactos en el registro (figura 1) (30).
2.2.11. Clasificación de patrones en EEGa
La interpretación de la EEGa se basa en la evaluación del "patrón de
fondo" o "trazado base", analizando la amplitud y el ancho de la banda registrada.
Según la clasificación de Hellström-Westas, los patrones se dividen en:
- Continuo de voltaje normal: margen inferior >5 µV y margen superior >10
µV.
- Discontinuo de voltaje normal: margen inferior <5 µV y margen superior
>10 µV.
- Bajo voltaje continuo: margen inferior <5 µV y margen superior <10 µV.
- Patrón de brote-supresión: brotes de alta amplitud intercalados con
períodos de supresión casi isoeléctricos.
30
- Trazado plano o inactivo: actividad por debajo de 5 µV.
- Esta clasificación ayuda a determinar el estado neurológico del neonato y
a predecir posibles desenlaces clínicos. (31)
2.2.12. Herramientas de análisis automatizado
Con el avance de la tecnología, se han desarrollado herramientas de
análisis automatizado para la interpretación del EEG neonatal. Por ejemplo, WU-
NEAT es una caja de herramientas de código abierto que ofrece algoritmos para
generar la EEGa y calcular la frecuencia de borde espectral (SEF), facilitando la
evaluación de la actividad cerebral en neonatos (30,31).
• Importancia del personal de enfermería:
El personal de enfermería desempeña un papel crucial en la monitorización
cerebral de los neonatos. Su formación y competencia en la colocación de
electrodos, manejo de equipos y reconocimiento de patrones anómalos son
fundamentales para garantizar una atención de calidad y una intervención
oportuna ante posibles complicaciones neurológicas. (32)
Por lo tanto, la combinación de técnicas como la EEGa, el uso adecuado
de herramientas de análisis y la capacitación del personal sanitario son esenciales
para la correcta interpretación de los electroencefalogramas en bebés prematuros,
contribuyendo así a una mejor evaluación y pronóstico neurológico en esta
población vulnerable. (33)
• Daños neurológicos en Recién Nacidos:
Los daños neurológicos en recién nacidos prematuros son un problema de
gran relevancia en neonatología, ya que el desarrollo del cerebro en estas etapas
31
es altamente vulnerable.
• Causas principales:
Los daños neurológicos en prematuros pueden originarse por varios
factores, entre ellos:
- Hipoxia e isquemia perinatal: Falta de oxígeno durante el parto o
después del nacimiento.
- Hemorragia intraventricular (HIV): Sangrado en los ventrículos
cerebrales, frecuente en bebés < 32 semanas.
- Leucomalacia periventricular (LPV): Daño en la sustancia blanca
del cerebro debido a falta de oxígeno o flujo sanguíneo.
- Infecciones congénitas o adquiridas: Como meningitis neonatal o
sepsis.
- Complicaciones metabólicas: Hipoglucemia, hipernatremia o
trastornos del calcio que afectan el desarrollo cerebral. (31,34)
- Detección de convulsiones neonatales: En prematuros, las
convulsiones pueden ser sutiles o sin manifestaciones clínicas
evidentes.
- El EEG continuo ayuda a identificar actividad epiléptica y
diferenciarla de movimientos normales.
• Evaluación de la maduración cerebral:
- Permite analizar la actividad eléctrica del cerebro y compararla con
la edad gestacional.
- Un EEG anormal puede indicar retraso en el desarrollo neuronal.
32
- Pronóstico neurológico
- Patrones eléctricos anormales pueden predecir riesgo de parálisis
cerebral, discapacidad intelectual o epilepsia.
- La persistencia de patrones inmaduros puede sugerir daño
neurológico severo.
• Monitoreo en neonatos críticamente enfermos:
- Se usa en bebés con hipoxia, hemorragia intraventricular o
encefalopatía hipóxico-isquémica.
- Permite evaluar la respuesta a tratamientos como la hipotermia
terapéutica.
- Tipos de EEG en prematuros:
- EEG de rutina: Registra la actividad cerebral por 20-60 minutos
para evaluar alteraciones generales.
- EEG continuo (aEEG): Se usa en UCIs neonatales para monitoreo
prolongado, útil en convulsiones subclínicas.
- Video-EEG: Combina EEG con grabación en video para
correlacionar eventos clínicos con actividad cerebral. (35)
• Hallazgos anormales en EEG y su significado
- Ausencia de actividad de fondo → Daño cerebral grave, mal
pronóstico.
- Patrón de brote-supresión → Indica encefalopatía severa, común
en asfixia neonatal.
- Descargas epileptiformes → Sugieren riesgo de epilepsia en el
futuro.
33
- Patrón de ondas lentas → Puede reflejar inmadurez cerebral o daño
hipóxico. (36)
• Consecuencias neurológicas a corto y largo plazo
Los efectos dependen de la severidad del daño y de la intervención médica
temprana.
A corto plazo:
- Convulsiones neonatales
- Dificultades en la succión y deglución
- Hipotonía o hipertonía muscular
A largo plazo:
- Parálisis cerebral infantil (PCI)
- Retrasos en el desarrollo motor y cognitivo
- Déficit de atención e hiperactividad (TDAH)
- Problemas en el aprendizaje y discapacidad intelectual
Diagnóstico y Evaluación
- El seguimiento neurológico en prematuros incluye:
- Neuroimagen (ecografía transfontanelar, resonancia magnética)
- Electroencefalograma (EEG) para detectar actividad anómala
- Evaluaciones del desarrollo neurológico en los primeros años de
vida
Prevención y Tratamiento
- Cuidados prenatales: Control de infecciones, corticoides
34
antenatales para maduración pulmonar y neuroprotección.
- Cuidados neonatales: Ventilación adecuada, control metabólico,
evitar fluctuaciones bruscas en la presión arterial.
- Estimulación temprana: Terapias físicas, ocupacionales y
cognitivas para mejorar el pronóstico. (35,36)
• Relevancia en salud pública
En cuanto a la salud pública, se requieren estrategias para mejorar la
detección y atención temprana, debido a que, los avances en neuroprotección
neonatal han reducido la incidencia de secuelas graves. Por lo tanto, los programas
de seguimiento multidisciplinario son clave para mejorar la calidad de vida de
estos niños. Por otro lado, mejora la detección temprana de problemas
neurológicos, también facilita intervenciones oportunas para reducir
discapacidades y permite personalizar tratamientos según el riesgo neurológico.
(38)
Considerando lo antes expuesto en las bases teóricas, cabe señalar que, los
recién nacidos prematuros enfrentan un riesgo significativo de desarrollar
complicaciones neurológicas que pueden tener repercusiones a largo plazo en su
desarrollo.
A nivel mundial, las complicaciones derivadas del nacimiento prematuro
son la principal causa de mortalidad entre los menores de cinco años, y en 2019
se cobraron aproximadamente 900 000 vidas. (39)
Entre las principales lesiones encefálicas en los prematuros se encuentran
las lesiones de la sustancia blanca, como la leucomalacia periventricular, y las
hemorragias intracraneanas, incluyendo las hemorragias de la matriz germinal,
35
intraventriculares e intraparenquimatosas. Estas lesiones están asociadas con una
alta mortalidad y morbilidad, así como con trastornos del neurodesarrollo. (38,39)
Además, se ha observado que la exposición repetida al dolor durante los
cuidados intensivos neonatales puede afectar el desarrollo temprano del cerebro,
subrayando la necesidad de desarrollar procedimientos de tratamiento del dolor
más eficaces para los bebés prematuros. (40)
Por lo que, es fundamental implementar estrategias de prevención,
diagnóstico temprano y seguimiento multidisciplinario para mejorar la calidad de
vida de estos niños y reducir la carga global de las complicaciones neurológicas
asociadas a la prematuridad. (41)
36
CAPÍTULO III
MATERIALES Y MÉTODOS
3.1. TIPO Y DISEÑO DE INVESTIGACIÓN
Para llevar a cabo el estudio, se realizó una investigación de tipo aplicada, con un
nivel descriptivo, enfoque cuantitativo, diseño correlacional, analítico y prospectivo, no-
experimental y de corte transversal.
La población fueron los recién nacidos prematuros con una edad gestacional entre
32 a 37 semanas de gestación según Test de Capurro: Método B al nacimiento o edad
corregida < 37 semanas al momento del estudio, prescrito en la historia clínica, en el
Hospital Augusto Hernández Mendoza EsSalud-Ica durante diciembre 2024, enero y
febrero 2025
3.2. ÁMBITO DE ESTUDIO
El estudio se realizó en el Hospital Augusto Hernández Mendoza EsSalud-Ica
durante diciembre 2024, enero y febrero 2025.
3.3. POBLACIÓN Y MUESTRA
3.3.1. Población
La población fue no probabilística y por conveniencia.
3.3.2. Muestra
Para el tamaño de la muestra se consideró el reporte mensual del
departamento materno-infantil del Hospital Augusto Hernández Mendoza
EsSalud-Ica, que indica un aproximado de 10 a 15 recién nacidos prematuros
37
mensualmente con una edad gestacional, entre 32 a 37 semanas de gestación según
Test de Capurro: Método B registrado en nota de nacimiento en la historia clínica,
edad gestacional desde la que el hospital tienen las condiciones de atender.
3.3.3. Criterios de inclusión
Los criterios de inclusión fueron neonato con antecedente de nacimiento
prematuro, dentro de las 32 semanas a 37 semanas de edad gestacional según Test
de Capurro: método B al nacimiento, género indistinto, los cuales serán captados
durante su estancia hospitalaria o durante su primer o segundo control de recién
nacido y que sean menores a 37 semanas con edad corregida, la cual aplica
también a RN prematuros <32 semanas pero que al momento del examen son >32
semanas, registro completo y con su expediente clínico completo del Hospital
Augusto Hernández Mendoza EsSalud-Ica, diciembre 2024, enero y febrero 2025.
3.3.4. Criterios de exclusión
Los criterios de exclusión fueron neonatos de condición prematuro mayor
a 37 semanas de edad gestacional según Test De Capurro: método B al nacimiento,
pacientes hospitalizados, que no acepten participar del estudio o tengan
antecedente diagnostico sepsis neonatal durante su hospitalización y el criterio de
eliminación de neonato con expediente clínico incompleto.
38
3.4. VARIABLES Y SU OPERACIONALIZACIÓN
Tabla 1
Operacionalización de variables.
Tipo de
Variables Definiciones Dimensiones Indicador Escala Instrumento
variable
Examen neuro EEG Monitoreo por Normal Cualitativa Instrumento para
E fisiológico por convencional período cortos de (1) determinar la Relación
L imágenes que aproximadamente del
E registra la actividad 1 hora y brinda una electroencefalograma
C eléctrica del visión general de como método de
T cerebro, permite la actividad evaluación en el daño
R evaluar el cerebral. neurológico en recién
O funcionamiento Anormal nacidos (RN) con
E cerebral en busca (2) antecedentes de
N de alteraciones que prematurez en el
C puedan ser Hospital Augusto
E indicativas de Hernández Mendoza
F inmadurez, EsSalud-Ica, 2024.
A trastornos “CARFS7”
L neurológicos o Fuente: Clínica de
O lesiones cerebrales. Neurofisiología
G
R Consta de
A 11 ítems
M
A Validación y
Recomendación por
Sociedad de
D Patologías Patología Estado clínico SI (1) Dicotómica neurofisiología Europea,
A neurológicas con Neurológica con índice kappa de
Ñ enfermedades Cohein de alto grado de
O como: hemorragia Grado de concordancia
intraventricular, Severidad de No (2)
N encefalopatía EEG
E hipóxico-
U isquémica, Test de
R malformaciones APGAR
O congénitas como
L quistes, etc.
O Test de APGAR
G alterado
I
C
O
Elaboración propia.
39
3.5. TÉCNICAS E INSTRUMENTOS DE RECOLECCIÓN DE DATOS
3.5.1. Técnica
Los instrumentos utilizados fueron: La historia clínica del recién nacido,
el electroencefalograma en disposición y montaje 10-20 de aprobación
internacional para recién nacidos (Figura 1), la guía de lectura según el protocolo
CARFS 7, que permitió interpretar los resultados de los Electroencefalogramas
(EEG). Para efectivizar el examen del EEG se procedió con solicitar mediante
consentimiento informado la firma de cualquiera de los padres previo al examen
de EEG.
3.5.2. Instrumentos
Los instrumentos utilizados fueron: La historia clínica del recién nacido,
el electroencefalograma en disposición y montaje 10-20 de aprobación
internacional para recién nacidos (Figura 1), la guía de lectura según el protocolo
CARFS 7, que permitió interpretar los resultados de los Electroencefalogramas
(EEG). Para efectivizar el examen del EEG se procedió con solicitar mediante
consentimiento informado la firma de cualquiera de los padres previo al examen
de EEG.
La validación del instrumento a utilizar de la Guía de lectura según el
protocolo CARFS 7 se realizó el análisis estadístico de concordancia entre dos
neurólogos especialistas aplicando la prueba estadística del índice Kappa de
Cohein y tablas de contingencias, para el análisis descriptivo se utilizaron las
frecuencias en recuentos y porcentajes según las tablas cruzadas y para el análisis
correlacional se utilizó Chi-cuadrado, todo el tratamiento estadístico se realizó
utilizando el software SPSS versión 27 de IBM.
40
A continuación desarrollamos la explicación correspondiente para la
comprensión de la lectura de las características del EEG según la Guía de lectura
del Protocolo CARFS 7 para la detección temprana de posibles daños
neurológicos en el recién nacido prematuro, se procedió con la toma de un
electroencefalograma (EEG) que es un estudio que registra la actividad eléctrica
del cerebro a través de electrodos colocados en el cuero cabelludo, durante la
hospitalización o primer control del neonato prematuro.
Figura 1
Sistema Internacional Modificado 10-20
Fuente: Electroencefalografía Ed.2 Guía Práctica 2 Edición Autores. In: Pruebas
Neurofisiológicas Clínicas. Thoru Yamada;
La Figura 1 muestra la disposición 10-20 que se utiliza habitualmente en
neonatos, con un único montaje incluye las posiciones anteroposteriores (Fp3,
Fp4, C3, C4, O1 y O2), transversal (T3, T4 y el flujo de otros electrodos) y de la
línea media (Fz, Cz y Pz), Fp3 y Fp4 sustituyen las posiciones habituales de los
electrodos Fp1 y Fp2.
41
3.5.2.1. Guía de lectura del protocolo CARFS 7 (42)
• Continuidad: discontinuidad del fondo disminuye con el aumento
de la EG y cronológica. 15 seg / Época.
Tabla 2
Medidas de continuidades anormales.
Edad Gestacional
IBI más largo B más larga
(semanas)
26-27 >60 seg <60 seg
28-29 > 30 seg <120 seg
30-36 > 30 seg <600 seg
Montones IBI anormal B anormal
1 <25% <25%
Montones IBI anormal B anormal
3 >75 % >75 %
Elaboración propia: Se puede observar las medidas o valores de las continuidades
anormales según la edad gestacional en un rango de 26 a 36 semanas de RN con grado de
prematuros.
Figura 2
Continuidad
Elaboración propia.
La figura 2 muestra el interfaz del EEG utilizado en el estudio en
lectura 60 segundos/época ideal para evaluar ráfagas e Interráfagas,
42
tenemos a RN de 36 semanas de características: continuidad 1/3, amplitud
1/4, es visible la sincronía y simetría normal con frecuencia de ondas
adecuadas para la edad.
• Amplitud: Puntuación de 0 = <300uV-100uV>.
Tabla 3
Medidas de amplitudes anormales
Gravedad Puntaje Amplitud
Delta <200 uV a las 30 semanas de gestación, <
Leve 1 150 uV a las 32-33 semanas, < 100 uV de 34 a
36 semanas
Principalmente 20-50 uV, alguna actividad 50-
Moderado 2
100 uV
Severo 3 Toda actividad <20uV
Profundo 4 Inactividad electrocerebral
Elaboración propia: Se puede observar el nivel de gravedad según el puntaje de la
amplitud y sus rangos.
• Reactividad, variabilidad, labilidad (puntuación 0, 1, 2):
La estimulación puede resultar en retracción de las extremidades,
aunque no hay un cambio EEG específico evidente. incluso en bebés
prematuros, tiene variabilidad y labilidad, con ráfagas e intervalos entre
ráfagas. Un EEG monótono y sin cambios es anormal es 2. Y la falta de
reactividad es 1 punto.
• Frecuencia (puntuación 0,1):
Lectura a 10 o 15 hz en 10 seg / época. Combinaciones de actividad
en las frecuencias delta, theta, alfa y beta, con amplitudes más altas en las
frecuencias más bajas. Alfa-theta en zona rolandicas. alfas frontales, 0 para
un EEG normal y de 1 para uno anormal por actividad excesiva.
43
Figura 3
Tipos De Ondas Electroencefalográficas
Fuente: Electroencefalografía Ed.2 Guía Práctica 2 Edición Autores. In: Pruebas
Neurofisiológicas Clínicas. Thoru Yamada;
Figura 4
Tipos De Ondas Electroencefalográficas
Elaboración propia.
44
La figura 4 muestra, EEG de RN de 36 semanas en lectura 10
segundos/época como parámetro de rutina, propicia para evaluar:
frecuencia 1/1, se observa también continuidad 1/3, amplitud 1/4,
sincronía y simetría 0/1. B. EEG de RN de 32 semanas visible mayor
discontinuidad por ello continuidad 2/3, amplitud 0/4, frecuencia 1/1 con
ondas delta lentas y amplias, sincronía y simetría 0/1. Formas/patrones:
delta cepillo 1/1.
• Sincronía (puntuación 0,1):
0 indica normalidad y 1 indica asincronía (retraso temporal de más
de 1,5 a 2 segundos entre las ráfagas hemisféricas en más de 3 épocas
continuas). Discernir de asincronía fisiológica.
• Simetría (puntuación 0, 1, 2):
Lectura a 60 seg/época, asimetría si 1/2 si está presente durante más
del 25% del registro y 2/2 si es más del 75%.
• Dormir (puntuación 0, 1) (as1):
Se observa generalmente antes de una época de sueño tranquilo, y
el sueño activo 2 (AS2), que se observa después de una época de QS. A
las 40 semanas, se debe ver vigilia, sueño activo y sueño tranquilo en un
registro de 1 hora. Los neonatos entran primero en el sueño activo, cuando
se pueden distinguir los estados. Las anomalías del fondo suelen ser más
obvias en el sueño tranquilo. El sueño se puntúa como 0 cuando es normal
para la edad (husos de sueño, ondas de VERTEX y BURST). 1 cuando no
se evidencia esos patrones cortos.
45
Figura 5
Sueño
Elaboración propia.
La figura 5 muestra el EEG de RN de 36 semanas en lectura 10
segundos/época en estado de sueño: continuidad 1/3, amplitud 1/4,
frecuencia 1/1 predominio ondas delta lentas y amplias, sincronía y
simetría 0/1, dormir 0/1 visible las ondas del vertex en las derivaciones
interhemisféricas.
3.5.2.2. Formas y patrones
Formas, patrones (puntuación 0, 1): puntuación 1=Theta en dientes
de sierra, Explosiones theta occipitales o temporales, Disritmia lenta
anterior.
46
Figura 6
Formas o Patrones
Elaboración propia.
La figura 6 muestra el EEG de RN de 34 semanas en lectura 10
segundos/época, presenta continuidad 2/3, amplitud 2/4 frecuencia 0/1,
sincronía y simetría 0/1, formas/patrones: delta cepillo 1/1 predominio
derecho con posterior evento de registro hipovoltado tamaño 1/1.
• Tamaño de formas y patrones (puntuación 0, 1):
El tamaño se califica como 0 para normal (<300 y >25 uv) y 1 para
anormal (<25 uv).
• Objetos puntuados (puntuación 0,1):
Los objetos punzantes se puntúan como 0 cuando son normales y
como 1 cuando son excesivos o anormales para la edad (>= a 2 puntas por
época en más de 2 épocas).
47
Figura 7
Objetos Puntuados
Elaboración propia.
La figura 7 muestra el EEG de RN de 36 semanas en lectura 10
segundos/época en estado de estimulación auditiva: continuidad 1/3,
amplitud 1/4, reactividad 0/1 (flecha roja indica movimiento ocular
presente en todos los canales), frecuencia 0/1, sincronía 0/1 y simetría 1/1
(flecha azul señala mayor reactividad en hemisferio derecho), objetos
puntuados 1/1 (flecha negra señala una onda aguda >100 mseg).
• Convulsiones (puntuación 0, 1, 2, 3):
Descargas rítmicas breves del EEG de 5-10 (BERDS), similares a
las BIRDS (descargas ictales/interictales breves e intermitentes), se
puntúan como 1
Para la interpretación de los resultados en GRADOS obtenidos por
cada neurólogo especialista con relación a la lectura de las características
del EEG se propuso la siguiente herramienta:
48
3.5.2.3. Guía de interpretación del puntaje por el protocolo CARFS 7
Grados de Severidad: Puntuación 0 o media con desviación
standard <2 → normal
Grado 0: (normal).
Grado 1:(voltaje bajo leve, intervalos entre ráfagas (IBI)
ligeramente prolongados, onda aguda temporal positiva, otras ondas
agudas):
- Amplitud 1 pt, ondas agudas o puntas 1 pt (solo onda aguda >100
mseg)
- Continuidad 1 pt y/o amplitud 1 pt, dormir 1 pt, frecuencia 1 pt.
- Formas y/o patrones: delta brush abundantes hasta las 33 sem, a
partir de las 34-35 sem ya solo intermitentes en sueño silente y
escasos en actividad. y a las 36 sem escasos sin otras características
adicionales.
- Puntuación media con desviación standard >2 anormal (dividido
en 3 grados)
Grado 2 (voltaje moderadamente bajo, IBI moderadamente
prolongado, ondas agudas rolándicas positivas, cepillos mecánicos
deformados, asimetría, asincronía anormal, descargas rítmicas
intermitentes breves.
- Amplitud 2 pts, Continuidad 1 pt, Objetos punzantes o puntas 1
49
- Formas/patrones: delta brush o descargas epileptiformes
lateralizadas (pleds) o theta en dientes de sierra, explosiones theta
occipitales o temporales, disritmia lenta anterior
- Asimetría >=1 punto, >=1 punto asincronía
Grado 3 (voltaje severamente bajo, IBI excesivamente
prolongado, convulsiones, supresión de ráfagas.
- Continuidad 2, Incluyendo lo anterior, presente total o
parcialmente
Grado 4 (isoeléctrico y estado epiléptico):
- Continuidad 3 / muerte cerebral o status cerebral, Incluyendo lo
anterior, presente total o parcialmente
La historia clínica de los RN y los datos de los EEG realizados
fueron recolectados durante el trimestre del 2024-2025 (diciembre-enero-
febrero) en el Hospital Augusto Hernández Mendoza Essalud-Ica, y la hoja
de puntuación de los neurólogos fueron aplicados por dos especialistas que
laboran en el mismo hospital. El Protocolo CARFS 7 (Continuidad,
Amplitud, Reactividad, Frecuencia, Sincronía, Simetría, Sueño, Objetos
Sostenidos, Formas, Tamaño y Convulsiones) (26) permitió conocer e
interpretar los resultados de los EEG que fueron obtenidos mediante el
equipo biomédico especializado conocido como Electroencefalógrafo
Neurofax EEG-9100 marca Nihon Kohden con modificación del sistema
internacional 10-20 de colocación de electrodos habitual para el examen
de neonatos, mediante la distribución de electrodos en montaje doble
banana o montaje longitudinal.
50
Cabe señalar que el equipo biomédico mencionado tiene su propio
software especializado para las pruebas de grabación y capacidad de
grabación de los EEG que se realicen como examen neuro-fisiológico que
se emite a priori evidenciando las características electroencefalográficas
de los neonatos prematuros en el Hospital Augusto Hernández Mendoza
EsSalud-Ica durante diciembre 2024 a febrero 2025. (43)
La Guía de lectura del EEG según el protocolo CARFS 7 sirvió
como herramienta para interpretar las lecturas del EEG según protocolo de
evaluación en el primer control del neonato para identificar las posibles
lesiones cerebrales que pudieran ocasiones daños neurológicos en el corto,
mediano o largo plazo; en el recién nacido (RN) especialmente porque
permite conocer la continuidad, amplitud, reactividad, frecuencia,
sincronía, simetría sueño, objetos sostenidos, formas, tamaño y
convulsiones, para una lectura confiable y precisa y homogénea entre los
profesionales de la salud especialistas en el campo que laboran en el
Hospital Augusto Hernández Mendoza EsSalud-Ica durante el 2025. (44)
Para la validación del instrumento de la Guía de lectura según el
Protocolo CARFS 7 se procedió con la prueba piloto demostrando un
grado de confiabilidad de 0.894 y 0.903 lo que nos indica que el
instrumento para la recolección de datos es altamente confiable en su
constructo coherencia y compresión, por lo tanto, es un instrumento
aplicable
51
3.6. PROCEDIMIENTO DE RECOLECCIÓN DE DATOS
3.6.1. Procesamiento
Los datos del estudio se obtuvieron previo consentimiento informado de
los padres de los recién nacidos prematuros, a que se realicen el examen,
recibieron la información adecuada antes y después estudio, a los registros
electroencefalográficos se le aplico el protocolo de lectura de
electroencefalograma de recién nacidos prematuros CARFS 7, el cual previo uso
tuvo que pasar una validación estadística con índice Kappa de Cohein y alfa de
Cronbach, posterior a la obtención del puntaje cada especialista interpreto los
puntajes llevando a una escala de severidad que mide los grados entre normal y
anormal de los registros del electroencefalograma.
3.6.2. Análisis de datos
Con la aplicación del protocolo validado, se pasó a interpretación de cada
especialista y para el tratamiento estadístico se realizó utilizando el software SPSS
versión 27 de IBM, con pruebas como índice Kappa de Cohein y tablas de
contingencias para la validación, para el análisis descriptivo se utilizaron las
frecuencias en recuentos y porcentajes según las tablas cruzadas y para el análisis
correlacional se utilizó Chi-cuadrado.
52
CAPÍTULO IV
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
4.1. RESULTADOS
El objetivo general fue evaluar la relación entre los hallazgos
electroencefalográficos y daño neurológico en recién nacidos prematuros del Hospital
Augusto Hernández Mendoza EsSalud-Ica, diciembre 2024, enero y febrero 2025
Tabla 4
Pruebas de chi-cuadrado Lectura de EEG vs. Patología Neurológica*Grado de EEG*
Test de APGAR.
Grado de
Patología test de APGAR
Severidad de
Neurológica alterado
EEG
Chi-cuadrado de Pearson 16.000a 10.889b 50.167c
gl 1 3 2
Significación asintótica <.001 .012 <.001
a. 0 casillas (0.0%) han esperado frecuencias menores que 5. La frecuencia mínima de casilla
esperada es 18.0.
b. 0 casillas (0.0%) han esperado frecuencias menores que 5. La frecuencia mínima de casilla
esperada es 9.0.
c. 0 casillas (0.0%) han esperado frecuencias menores que 5. La frecuencia mínima de casilla
esperada es 12.0.
Elaboración propia
H0: No existe relación entre los hallazgos electroencefalográficos y la patología
neurológica, grado del EEG y test de APGAR en recién nacidos prematuros del Hospital
Augusto Hernández Mendoza EsSalud-Ica, 2025.
H1: Existe relación entre los hallazgos electroencefalográficos y la patología
neurológica, grado del EEG y test de APGAR en recién nacidos prematuros del Hospital
Augusto Hernández Mendoza EsSalud-Ica, 2025.
53
Criterios del p valor o Sig.:
- Si el valor p <= 0.05 entonces se rechaza la hipótesis nula y se acepta la hipótesis
estadística
- Si el valor p >= 0.05 entonces se acepta la hipótesis nula y se rechaza la hipótesis
estadística.
Interpretación:
Resultado de la prueba de normalidad de PATOLOGIA NEUROLOGICA p o Sig.
= <.001, entonces se acepta la hipótesis de investigación y se rechaza la hipótesis nula,
por lo tanto, se puede decir que existe relación entre los hallazgos electroencefalográficos
y la patología neurológica en recién nacidos prematuros del Hospital Augusto Hernández
Mendoza EsSalud-Ica, diciembre 2024, enero y febrero 2025.
Resultado de la prueba de normalidad del GRADO DEL
ELECTROENCEFALOGRAMA p o Sig. = .012, entonces se acepta la hipótesis de
investigación y se rechaza la hipótesis nula, por lo tanto, se puede decir que existe relación
entre los hallazgos electroencefalográficos y el grado del electroencefalograma en recién
nacidos prematuros del Hospital Augusto Hernández Mendoza EsSalud-Ica, diciembre
2024, enero y febrero 2025.
Resultado de la prueba de normalidad de TEST DE APGAR p o Sig. = <.001,
entonces se acepta la hipótesis de investigación y se rechaza la hipótesis nula, por lo tanto,
se puede decir que existe relación entre los hallazgos electroencefalográficos y el test de
APGAR en recién nacidos prematuros del Hospital Augusto Hernández Mendoza
EsSalud-Ica, diciembre 2024, enero y febrero 2025.
54
Tabla 5
Prueba Cruzada para cálculo de la Razón de Prevalencia Resultado de
Electroencefalograma vs Grupo de patologías neurológicas.
Estimación de riesgo
Intervalo de confianza de 95 %
Valor
Inferior Superior
Para cohorte PATOLOGIA NEUROLOGICA = 0 1.400 1.068 1.835
N de casos válidos 36
Elaboración propia
Criterios del Valor: Si el valor IC del 95%: 1.068 a 1.835 el cual es significativo
Interpretación:
Resultado de la prueba significa que la prevalecía en el grupo de pacientes con un
electroencefalograma patológico poseen un 40% más de prevalencia de padecer una
patología neurológica.
Para el objetivo 2 se logró describir las características electroencefalográficas en
recién nacidos prematuros del Hospital Augusto Hernández Mendoza EsSalud-Ica,
diciembre 2024, enero y febrero 2025
Tabla 6
Tabla cruzada Continuidad Neurólogo 1*Continuidad Neurólogo 2
Continuidad Neurólogo 2
0 1 2 Total
Continuidad Neurólogo 2
Continuidad Neurólogo0 Recuento 3 3 0 6
1 % del total 8.3% 8.3% 0.0% 16.7%
1 Recuento 3 17 1 21
% del total 8.3% 47.2% 2.8% 58.3%
2 Recuento 0 1 8 9
% del total 0.0% 2.8% 22.2% 25.0%
Total Recuento 6 21 9 36
% del total 16.7% 58.3% 25.0% 100.0%
Elaboración propia: La característica de la Continuidad en el Grado 1 es el que refleja mayor frecuencia
tanto en el informe del neurólogo 1 y el informe del neurólogo 2.
55
Tabla 7
Medidas simétricas.
Error estándar Significación
Valor asintóticoa T aproximadab aproximada
Medida de acuerdo Kappa .610 .121 4.932 <.001
N de casos válidos 36
a. No se presupone la hipótesis nula.
b. Utilización del error estándar asintótico que presupone la hipótesis nula.
Elaboración propia: La característica de la Continuidad del EEG arroja una Sig. <.001 lo que indica
concordancia con una medida Kappa de 0.610 que señala una buena concordancia entre el informe del
neurólogo 1 y el informe del neurólogo 2.
Tabla 8
Tabla cruzada Amplitud Neurólogo 1*Amplitud Neurólogo 2
Amplitud Neurólogo 2
0 1 2 Total
Recuento 12 6 1 19
0
% del total 33.3% 16.7% 2.8% 52.8%
Recuento 2 14 0 16
Amplitud Neurólogo 1 1
% del total 5.6% 38.9% 0.0% 44.4%
Recuento 0 0 1 1
2
% del total 0.0% 0.0% 2.8% 2.8%
Recuento 14 20 2 36
Total
% del total 38.9% 55.6% 5.6% 100.0%
Elaboración propia: La característica de la Amplitud en el Grado 1 es el que refleja mayor frecuencia tanto
en el informe del neurólogo 1 y el informe del neurólogo 2.
Tabla 9
Medidas simétricas
Error estándar T Significación
Valor
asintóticoa aproximadab aproximada
Medida de
Kappa .542 .129 3.753 <.001
acuerdo
N de casos válidos 36
a. No se presupone la hipótesis nula.
b. Utilización del error estándar asintótico que presupone la hipótesis nula.
Elaboración propia: La característica de Amplitud del EEG arroja una Sig. <.001 lo que indica concordancia
con una medida Kappa 0.542 que señala una concordancia moderada entre el informe del neurólogo 1 y el
informe del neurólogo 2.
56
Tabla 10
Tabla cruzada Reactividad/Variabilidad Neurólogo 1*Reactividad/Variabilidad
Neurólogo 2
Reactividad/Variabilidad
Neurólogo 2
0 1 Total
Reactividad/Variabilidad 0 Recuento 35 1 36
Neurólogo 1 % del total 97.2% 2.8% 100.0%
Total Recuento 35 1 36
% del total 97.2% 2.8% 100.0%
Elaboración propia: Según lo observado en la Tabla 10 la característica de la Reactividad/Variabilidad en
el Grado 0 es el que refleja mayor frecuencia tanto en el informe del neurólogo 1 y el informe del neurólogo
2.
Tabla 11
Medidas simétricas
Error estándar Significación
Valor asintóticob T aproximadac aproximada
Medida de acuerdo Kappa .000a .000 .000 1.000
N de casos válidos 36
a. No se han calculado estadísticos porque Reactividad/Variabilidad Neurólogo 1 es una
constante.
b. No se presupone la hipótesis nula.
c. Utilización del error estándar asintótico que presupone la hipótesis nula.
Elaboración propia: Según lo observado en la Tabla 11 la característica de la Reactividad/Variabilidad del
EEG arroja una Sig. 1.000 lo que indica concordancia con una medida Kappa de 0.000 que señala una
ínfima concordancia entre el informe del neurólogo 1 y el informe del neurólogo 2.
Tabla 12
Tabla cruzada Frecuencia Neurólogo 1*Frecuencia Neurólogo 2.
Frecuencia Neurólogo 2
0 1 Total
Frecuencia Neurólogo 1 0 Recuento 30 2 32
% del total 83.3% 5.6% 88.9%
1 Recuento 1 3 4
% del total 2.8% 8.3% 11.1%
Total Recuento 31 5 36
% del total 86.1% 13.9% 100.0%
Elaboración propia: Según lo observado en la Tabla 12 la característica de la Frecuencia en el Grado 0 es
el que refleja mayor frecuencia tanto en el informe del neurólogo 1 y el informe del neurólogo 2.
57
Tabla 13
Medidas simétricas.
Error estándar Significación
Valor asintóticoa b
T aproximada aproximada
Medida de Kappa .620 .200 3.749 <.001
acuerdo
N de casos válidos 36
a. No se presupone la hipótesis nula.
b. Utilización del error estándar asintótico que presupone la hipótesis nula.
Elaboración propia: Según lo observado en la Tabla 13 la característica de la Frecuencia del EEG arroja
una Sig. <.001 lo que indica concordancia con una medida Kappa de 0.620 que señala una buena
concordancia entre el informe del neurólogo 1 y el informe del neurólogo 2.
Tabla 14
Tabla cruzada Simetría Neurólogo 1*Simetría Neurólogo 2.
Error estándar Significación
Valor asintóticoa T aproximadab aproximada
Medida de acuerdo Kappa .620 .200 3.749 <.001
N de casos válidos 36
a. No se presupone la hipótesis nula.
b. Utilización del error estándar asintótico que presupone la hipótesis nula.
Elaboración propia: Según lo observado en la Tabla 14 la característica de la Simetría en el Grado 0 es el
que refleja mayor frecuencia tanto en el informe del neurólogo 1 y el informe del neurólogo 2.
Tabla 15
Medidas simétricas.
Error estándar T Significación
Valorasintóticoa aproximadab aproximada
Medida de Kappa-.043 .034 -.306 .760
acuerdo
N de casos válidos 36
a. No se presupone la hipótesis nula.
b. Utilización del error estándar asintótico que presupone la hipótesis nula.
Elaboración propia: Según lo observado en la Tabla 15 la característica de la Simetría del EEG arroja una
Sig. 0.760 lo que indica concordancia con una medida Kappa de -0.043 que señala una concordancia nula
entre el informe del neurólogo 1 y el informe del neurólogo 2.
58
Tabla 16
Tabla cruzada Sincronía Neurólogo 1*Sincronía Neurólogo 2.
Sincronía Neurólogo 2
0 1 Total
Sincronía Neurólogo 1 0 Recuento 31 1 32
% del total 86.1% 2.8% 88.9%
1 Recuento 1 3 4
% del total 2.8% 8.3% 11.1%
Total Recuento 32 4 36
% del total 88.9% 11.1% 100.0%
Elaboración propia: Según lo observado en la Tabla 16 la característica de Sincronía en el Grado 0 es el
que refleja mayor frecuencia tanto en el informe del neurólogo 1 y el informe del neurólogo 2
Tabla 17
Medidas simétricas
Error estándar Significación
Valor asintóticoa T aproximadab aproximada
Medidas simétricas
Medida de acuerdoKappa .719 .188 4.313 <.001
N de casos válidos 36
a. No se presupone la hipótesis nula.
b. Utilización del error estándar asintótico que presupone la hipótesis nula.
Elaboración propia: Según lo observado en la Tabla 17 la característica de la Sincronía del EEG arroja una
Sig. <.001 lo que indica concordancia con una medida Kappa de 0.719 que señala una buena concordancia
entre el informe del neurólogo 1 y el informe del neurólogo 2.
Tabla 18
Tabla cruzada Dormir Neurólogo 1*Dormir Neurólogo 2
Dormir Neurólogo 2
0 1 Total
Dormir Neurólogo 1 0 Recuento 19 0 19
% del total 52.8% 0.0% 52.8%
Dormir Neurólogo 2
1 Recuento 4 13 17
% del total 11.1% 36.1% 47.2%
Total Recuento 23 13 36
% del total 63.9% 36.1% 100.0%
Elaboración propia: Según lo observado en la Tabla 18 la característica de Dormir en el Grado 0 es el que
refleja mayor frecuencia tanto en el informe del neurólogo 1 y el informe del neurólogo 2
59
Tabla 19
Medidas simétricas
Error estándar Significación
Valor asintóticoa b
T aproximada aproximada
Medida de acuerdoKappa .774 .104 4.769 <.001
N de casos válidos 36
a. No se presupone la hipótesis nula.
b. Utilización del error estándar asintótico que presupone la hipótesis nula.
Elaboración propia: Según lo observado en la Tabla 19 la característica de Dormir del EEG arroja una Sig.
<.001 lo que indica concordancia con una medida Kappa de 0.774 que señala una buena concordancia entre
el informe del neurólogo 1 y el informe del neurólogo 2
Tabla 20
Tabla cruzada Formas/Patrones Neurólogo 1*Formas/Patrones Neurólogo 2
Formas/Patrones Neurólogo 2
0 1 Total
Formas/Patrones Neurólogo 1 0 Recuento 14 6 20
% del total 38.9% 16.7% 55.6%
1 Recuento 3 13 16
% del total 8.3% 36.1% 44.4%
Total Recuento 17 19 36
% del total 47.2% 52.8% 100.0%
Elaboración propia: Según lo observado en la Tabla 20 la característica de Formas/Patrones en el Grado 0
es el que refleja mayor frecuencia tanto en el informe del neurólogo 1 y el informe del neurólogo 2.
Tabla 21
Medidas simétricas
Error estándar Significación
a b
Valor asintótico T aproximada aproximada
Medida de acuerdo Kappa .503 .142 3.061 .002
N de casos válidos 36
a. No se presupone la hipótesis nula.
b. Utilización del error estándar asintótico que presupone la hipótesis nula.
Elaboración propia: Según lo observado en la Tabla 21 la característica de Formas/Patrones del EEG arroja
una Sig. 0.002 lo que indica concordancia con una medida Kappa de 0.503 que señala una concordancia
moderada entre el informe del neurólogo 1 y el informe del neurólogo 2.
60
Tabla 22
Tabla cruzada Tamaño Neurólogo 1*Tamaño Neurólogo
Tamaño Neurólogo 2
0 1 Total
Tamaño Neurólogo 1 0 Recuento 28 3 31
% del total 77.8% 8.3% 86.1%
1 Recuento 1 4 5
% del total 2.8% 11.1% 13.9%
Total Recuento 29 7 36
% del total 80.6% 19.4% 100.0%
Elaboración propia: Según lo observado en la Tabla 22 la característica de Tamaño en el Grado 0 es el que
refleja mayor frecuencia tanto en el informe del neurólogo 1 y el informe del neurólogo 2.
Tabla 23
Tabla cruzada Objetos Punzantes o Puntuados Neurólogo 1*Objetos Punzantes o
Puntuados Neurólogo 1
Objetos Punzantes o Puntuados
Neurólogo 1
0 1 Total
0 Recuento 28 5 33
Objetos Punzantes o % del total 77.8% 13.9% 91.7%
Puntuados Neurólogo 1 1 Recuento 2 1 3
% del total 5.6% 2.8% 8.3%
Total Recuento 30 6 36
% del total 83.3% 16.7% 100.0%
Elaboración propia: Según lo observado en la Tabla 24 la característica de Objetos Punzantes o Puntuados
en el Grado 0 es el que refleja mayor frecuencia tanto en el informe del neurólogo 1 y el informe del
neurólogo 2.
Tabla 24
Medidas simétricas
Error estándar Significación
Valor asintóticoa T aproximadab aproximada
Medida de acuerdo Kappa .125 .194 .809 .418
N de casos válidos 36
a. No se presupone la hipótesis nula.
b. Utilización del error estándar asintótico que presupone la hipótesis nula.
Elaboración propia: Según lo observado en la Tabla 25 la característica de Objetos Punzantes o Puntuados
del EEG arroja una Sig. 0.418 lo que indica no concordancia entre el informe del neurólogo 1 y el informe
del neurólogo 2.
61
Tabla 25
Tabla cruzada Convulsiones Neurólogo 1*Convulsiones Neurólogo 2
Convulsiones
Neurólogo 2
0 Total
Convulsiones Neurólogo 1 0 Recuento 36 36
% del total 100.0% 100.0%
Total Recuento 36 36
% del total 100.0% 100.0%
Elaboración propia: Según lo observado en la Tabla 26 la característica de Convulsiones en el Grado 0 es
el que refleja mayor frecuencia tanto en el informe del neurólogo 1 y el informe del neurólogo 2.
Tabla 26
Medidas simétricas
Valor
Medida de acuerdo Kappa .000a
N de casos válidos 36
a. No se han calculado estadísticos porque Convulsiones Neurólogo 1 y Convulsiones
Neurólogo 2 son constantes.
Elaboración propia: Según lo observado en la Tabla 27 la característica de la Convulsiones del EEG arroja
una Sig. 0.000 lo que indica concordancia con una medida Kappa de 0.000 que señala una ínfima
concordancia entre el informe del neurólogo 1 y el informe del neurólogo 2.
Tabla 27
Tabla cruzada de las características de EEG y la edad gestacional del RN
CARACTERISTICA 32SS 32SS 33SS 33SS 34SS 34SS 35SS 35SS 36SS 36SS
S EEG N1 N2 N1 N2 N1 N2 N1 N2 N1 N2
CONTINUIDAD
PUNTAJE 0
CONTINUIDAD
4 2 2 3 16 16
PUNTAJE 1
CONTINUIDAD
2 2 1 2 1 5 5
PUNTAJE 2
CONTINUIDAD
PUNTAJE 3
AMPLITUD
PUNTAJE 0
AMPLITUD
1 2 3 3 12 15
PUNTAJE 1
AMPLITUD
1 1 1
PUNTAJE 2
AMPLITUD
PUNTAJE 3
AMPLITUD
PUNTAJE 4
REACTIVIDAD
PUNTAJE 0
REACTIVIDAD
1
PUNTAJE 1
62
CARACTERISTICA 32SS 32SS 33SS 33SS 34SS 34SS 35SS 35SS 36SS 36SS
S EEG N1 N2 N1 N2 N1 N2 N1 N2 N1 N2
REACTIVIDAD
PUNTAJE 2
FRECUENCIA
PUNTAJE 0
FRECUENCIA
1 1 3 4
PUNTAJE 1
SIMETRIA
PUNTAJE 0
SIMETRIA
1 1 2
PUNTAJE 1
SINCRONIA
PUNTAJE 0
SINCRONIA
1 1 1 1 2 2
PUNTAJE 1
DORMIR
PUNTAJE 0
DORMIR
2 2 1 1 1 12 15
PUNTAJE 1
FORMA/PATRONES
PUNTAJE 0
FORMA/PATRONE
2 2 3 4 2 10 10
S PUNTAJE 1
TAMAÑO
PUNTAJE 0
TAMAÑO
1 1 1 1 1 5 3
PUNTAJE 1
OBJETOS
PUNZANTES O
PUNTUADOS
PUNTAJE 0
OBJETOS
PUNZANTES O
1 1 2 1 4
PUNTUADOS
PUNTAJE 1
CONVULSIONES
PUNTAJE 0
CONVULSIONES
PUNTAJE 1
Elaboración propia.
La Tabla 27 presenta las características de los EEG de los recién nacidos que han
tenido lectura en los ítems CARFS7, evidenciando que las características
electroencefalográficas más predominantes en las lecturas de electroencefalograma son
las siguientes:
- Continuidad: aparentemente al conteo se cumple que a más prematuro la
discontinuidad del EEG es mayor.
- Amplitud: amplitud reducida sugiere depresión de fondo y puede reflejar cambios
tempranos o agudos de lesión cerebral a mayor puntuación.
- Dormir: estados de sueño típicos en el EEG se pueden distinguir a partir de las 30
semanas, sin embargo, visualizamos que la totalidad de paciente con EG de 32
63
semanas tienen una lectura de sueño anormal sin embargo ya a medida que crece
la proporción o es total como la población de 36 semanas, lo que representaría la
inmadurez del cerebro a más prematuros.
- Formas/patrones y puntas: estos ítems representan la actividad paroxística focal,
el estado prematuro hace que la totalidad de población de 32 semanas presente
estas alteraciones y que pueden estar asociados a los factores de tipo de parto y
patologías a los que ha estado expuesto el neonato como agravantes.
Para el objetivo 3 se determinó la concordancia interespecialista de la lectura de
electroencefalograma mediante la utilización del protocolo CARFS7 en el recién nacido
prematuro del Hospital Augusto Hernández Mendoza EsSalud-Ica, 2025.
Figura 8.
Índice Kappa y acuerdo porcentual
Elaboración propia: Los resultados arrojan mediante la prueba del índice de Kappa de Cohein que existe
una relación de concordancia entre las lecturas de electroencefalogramas y la aplicación del protocolo
CARFS7 en el recién nacido prematuro del Hospital Augusto Hernández Mendoza EsSalud-Ica, diciembre
2024, enero y febrero 2025.
64
Tabla 28
Nivel de concordancia entre las características del EEG Vs. Neurólogo 1 y Neurólogo 2
Nivel de concordancia Medida porcentual de
Índice Kappa de Cohein N1
según Kappa de Cohein N1 concorcondancia entre N1
y N2
y N2 y N2
Buena concordancia
Continuidad 0.61 47%
Frecuencia 0.62 83%
Sincronía 0.71 86%
Dormir 0.77 89%
Moderada concordancia
Amplitud 0.54 72%
Formas/Patrones 0.50 75%
Ínfima concordancia
Objetos Punzantes o 0.13 92%
Puntuados
Elaboración propia: Según la Tabla 28 se observa que existe asociación de concordancia entre las
características de Continuidad, Frecuencia, Sincronía y Dormir con un nivel de concordancia buena.
Describir el daño neurológico presente en el recién nacido prematuro del Hospital
Augusto Hernández Mendoza EsSalud-Ica, diciembre 2024, enero y febrero 2025.
El daño neurológico del recién nacido prematuro se ha tomado en cuenta:
- Patología Neurológica: De nuestra población de 36 pacientes, solo 6 han
presentado una enfermedad neurológica especifica: 1 hemorragia intraventricular,
4 encefalopatía hipóxico-isquémica y 1 malformación congénita tipo quiste
leptomeningeo.
- Grado de Severidad del EEG: Se ha validado el protocolo de lectura CARFS7
para los electroencefalogramas de recién nacidos prematuros, el cual cuenta con
una interpretación de grados entre normal y anormales descritos en la página 34,
que pola serie de caracteres de EEG se muestra su severidad.
- Test de Apgar: Se tomo en cuenta esta herramienta como condición de daño
neurológico, en la que de los36 pacientes en estudio solo 4 presentaron un APGAR
alterado: 1 depresión severa y 3 con depresión moderada
65
4.2. DISCUSIÓN
Los hallazgos de la presente investigación indican que existe una relación entre
los hallazgos electroencefalográficos reportados y el daño neurológico que presentaban
los pacientes.
En comparación con estudios previos la investigación de Faoro et al. (2001)
identificó que ciertos patrones de EEG, como voltaje bajo, discontinuidad y asincronía,
se correlacionan con la evolución neurológica a largo plazo. En nuestra investigación, se
evidenció que la discontinuidad del EEG es más frecuente en los neonatos más
prematuros, lo que refuerza la idea de que estos patrones pueden ser indicadores de
inmadurez cerebral.
Por otro lado, Benavente (2016) reportó que los cambios en la continuidad del
EEG en las primeras 72 horas de vida pueden predecir hemorragia intraventricular grave
y/o muerte en neonatos de muy bajo peso. A pesar de no tomarse el examen en los 3
primeros días de vida, nuestro estudio encontró relación entre los hallazgos
electroencefalográficos y el daño neurológico, siendo la continuidad el carácter más
frecuente hallado en lecturas anormales de electroencefalograma.
Por otro lado, Loyd et al. (2020) demostraron que un EEG anormal a las 35
semanas de edad postmenstrual tiene alta capacidad predictiva para alteraciones del
desarrollo neurológico a los 2 años. Nuestros resultados también evidencian que a mayor
puntaje de EEG hay mayor daño neurológico con riesgo a más prematuro sea.
Asimismo, Rico et al. (2021) señalaron que los hallazgos electroencefalográficos
en neonatos pretérmino pueden reflejar un alto riesgo de secuelas neurológicas y que la
actividad paroxística focal es uno de los hallazgos más comunes. En nuestra
investigación, observamos que los patrones y puntas como caracteres
66
electroencefalográficos de actividad paroxística focal están presentes en la totalidad de
los neonatos de 32 semanas, siendo los más prematuros expuestos a daño neurológico.
Por otro lado, Velásquez et al. (2018) demostraron que la ecografía transfontanelar
puede ser un factor pronóstico para alteraciones motoras en los primeros dos años de vida
en neonatos con encefalopatía hipóxico-isquémica. Aunque nuestro estudio no utilizo el
mismo instrumento de evaluación, los hallazgos sugieren que el EEG también podría ser
un indicador complementario en la evaluación temprana del desarrollo neurológico.
Mientras que Cornejo et al. (2021) destacaron que la encefalopatía hipóxico-
isquémica en neonatos está asociada con factores maternos y perinatales, como controles
prenatales inadecuados y complicaciones en el parto. En nuestro estudio, la actividad
paroxística focal fue común en neonatos de 32 semanas, lo que podría estar vinculado a
la exposición a condiciones adversas en el periodo perinatal. Esto refuerza la importancia
de evaluar los patrones electroencefalográficos como parte del seguimiento de neonatos
prematuros con factores de riesgo de daño neurológico.
Por su parte, Iparraguirre (2018) identificó que la prematuridad está fuertemente
relacionada con patologías neonatales, particularmente aquellas que afectan el sistema
nervioso central. En nuestra investigación, se observó que la discontinuidad del EEG es
más frecuente en neonatos más prematuros, lo que refuerza la idea de que la inmadurez
cerebral podría estar reflejada en patrones electroencefalográficos específicos.
Finalmente, Camargo (2021) encontró que existe una relación moderada entre los
resultados del monitoreo fetal electrónico intraparto y la puntuación de Apgar del recién
nacido. Nuestros hallazgos, establecen una relación con Apgar e indican que la amplitud
reducida en el EEG podría reflejar cambios agudos o tempranos de lesión cerebral, lo que
67
sugiere que la monitorización electroencefalográfica podría complementar la evaluación
del bienestar neonatal.
Por otro lado, se encontró una concordancia interespecialista significativa entre
los patrones electroencefalográficos y la aplicación del protocolo CARFS7, entre los que
resalta la continuidad, frecuencia, sincronía y dormir con un valor fisiológico de
neurodesarrollo, lo que sugiere que la madurez cerebral de los neonatos prematuros
podría estar reflejada en estos resultados.
Los hallazgos de Bourel-Ponchel et al. (2021) refuerzan la importancia del EEG
como una herramienta de referencia para evaluar la madurez cerebral neonatal. En nuestra
investigación, la aplicación del protocolo CARFS7 permitió establecer una concordancia
interespecialista entre los patrones electroencefalográficos y características sugerentes de
madurez cerebral, lo que subraya la utilidad de este protocolo en la evaluación del
desarrollo neurológico de los neonatos prematuros.
A pesar de estos hallazgos, el estudio presenta limitaciones, como el tamaño de la
muestra, prematuros de 32 a 36 semanas y la falta de un seguimiento longitudinal que
permita evaluar el impacto de los hallazgos electroencefalográficos en el desarrollo
neurológico a largo plazo, sin embargo, es un precedente que junto a nuestros resultados
podrá ser base de investigaciones futuras que podrían centrarse en establecer la relación
entre estos patrones y el desarrollo cognitivo en la infancia, así como en la utilidad del
protocolo CARFS7 como herramienta pronóstica complementaria.
68
V. CONCLUSIONES
- Existe relación entre los hallazgos electroencefalográficos y el daño neurológico en
recién nacidos prematuros el Hospital Augusto Hernández Mendoza EsSalud-Ica,
diciembre 2024, enero y febrero 2025.
- Las características electroencefalográficas en recién nacidos prematuros el Hospital
Augusto Hernández Mendoza EsSalud-Ica, 2025 han demostrado hallazgos en
relación con la continuidad, dormir, formas y patrones anormales, lo cual se ha
observado en mayor frecuencia en neonatos con daño neurológico.
- La concordancia interobservador de la lectura de electroencefalograma mediante la
utilización del protocolo CARFS7 en el recién nacido prematuro del Hospital
Augusto Hernández Mendoza EsSalud-Ica, diciembre 2024, enero y febrero 2025
arrojaron una asociación positiva entre los informes de los dos neurólogos
especialistas del estado neurológico, permitiendo ser una herramienta que potencia
el beneficio de un electroencefalograma.
- El daño neurológico de los recién nacidos prematuros del Hospital Augusto
Hernández Mendoza EsSalud-Ica, diciembre 2024, enero y febrero 2025, se agrupo
en patología neurológica, grados de severidad del EEG y test de APGAR alterado.
69
VI. RECOMENDACIONES
- Se puede utilizar el EEG sobre todo en pacientes con patología neurológica o Test de
APGAR con depresión moderada o severa debido a que son indicadores de daño
neurológico.
- El uso del protocolo CARFS 7 es una herramienta útil y valida que se puede
implementar en la interpretación del Electroencefalograma de pacientes prematuros
en los servicios de neurología y neonatología en los hospitales.
- Recomendamos realizar estudios similares con mayor número de muestra y con
estudios electroencefalográficos seriados que puedan acercarnos de manera más
exacta al diagnóstico o pronóstico de un daño neurológico y poder prever sus
secuelas.
- Fomentar el uso del estudio de electroencefalograma como instrumento de examen
neurológico en recién nacidos prematuros por ser de fácil disponibilidad, no invasivo
y portátil.
70
VII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0987705322000429
43. Silva Suárez P. Electroencefalografía de amplitud integrada en neonatología:
cuidados de enfermería. Rev Enferm Neonatal. 2017;25:26-34. Disponible en:
https://www.revista.fundasamin.org.ar/electroencefalografia-de-amplitud-
integrada-en-neonatologia-cuidados-de-enfermeria/
44. Navarro X, Porée F, Kuchenbuch M, et al. Multi-feature classifiers for burst
77
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arXiv:1702.02873. 2017. Disponible en: https://arxiv.org/abs/1702.02873
78
ANEXOS
ANEXO 1. Tabla Cruzada de razón de Prevalencia.
Tabla 29
Tabla Cruzada de razón de Prevalencia
RESULTADO DEL ELECTROEECEFALOGRAMA*PATOLOGIA
NEUROLOGICA
PATOLOGIA
NEUROLOGICA Total
0 1
Recuento 15 0 15
Recuento esperado 12.5 2.5 15.0
ELECTROENCEFALOGRAMA
% dentro de RESULTADO
0 DEL
100.0% 0.0% 100.0%
RESULTADO DEL
ELECTROEECEFALOGRAM
A
% dentro de PATOLOGIA
50.0% 0.0% 41.7%
NEUROLOGICA
Recuento 15 6 21
Recuento esperado 17.5 3.5 21.0
% dentro de RESULTADO
DEL
1 71.4% 28.6% 100.0%
ELECTROENECEFALOGRA
MA
% dentro de PATOLOGIA
50.0% 100.0% 58.3%
NEUROLOGICA
Recuento 30 6 36
Recuento esperado 30.0 6.0 36.0
% dentro de RESULTADO
Total DEL
83.3% 16.7% 100.0%
ELECTROENECEFALOGRA
MA
% dentro de PATOLOGIA
100.0% 100.0% 100.0%
NEUROLOGICA
Elaboración propia.
79
ANEXO 2. Pruebas de confiabilidad y pruebas de normalidad.
Prueba de Alfa de Cronbach
Tabla 30
Estadísticas de fiabilidad Hallazgos de EEG
Alfa de Cronbach N de elementos
.894 4
Elaboración propia: El resultado del índice de Alfa de Cronbach 0.894 indica que los datos obtenidos del
electroencefalograma realizado al recién nacido prematuro son hallazgos confiables que tienen coherencia
en su interpretación pudiendo ser aplicables para la investigación.
Tabla 31
Estadísticas de fiabilidad Neurólogo 1 y Neurólogo 2
Alfa de Cronbach N de elementos
.903 2
Elaboración propia: El resultado del índice de Alfa de Cronbach 0.903 indica que los datos obtenidos del
instrumento aplicado para el análisis de la presunción de diagnóstico utilizado por ambos especialistas son
confiable y aplicable, mostrando coherencia en sus constructos, pudiendo ser aplicables para la
investigación.
Pruebas de normalidad Shapiro-Wilk
La prueba de normalidad de Shapiro-Wilk se aplica cuando la data obtenida es
menor de 50 participantes.
80
Tabla 32
Pruebas de normalidad
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk
Estadístico gl Sig. Estadístico gl Sig.
VALORACION DE ,243 36 ,000 ,841 36 ,000
PUNTAJE DE
LECTURAS DE EEG
NEUROLOGO 1
a. Corrección de significación de Lilliefors
Elaboración propia:
Hipótesis estadística de la prueba de normalidad:
- H0: Los datos presentan una distribución normal
- H1: Los datos no presentan una distribución normal
Criterios del p valor o Sig.:
- Si el valor p <= 0.05 entonces se rechaza la hipótesis nula y se acepta la
hipótesis estadística
- Si el valor p >= 0.05 entonces se acepta la hipótesis nula y se rechaza la
hipótesis nula
Interpretación:
- Resultado de la prueba de normalidad de la VALORACION DE PUNTAJE DE
LECTURAS DE EEG NEUROLOGO 1 p o Sig. = 0.000 por lo tanto se puede
decir que los datos no presentan una distribución normal.
81
Figura 9
Gráfico de dispersión de datos de la valoracion de puntaje de lecturas de eeg
neurologo 1
Elaboración propia.
Tabla 33
Pruebas de normalidad
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk
Estadístico gl Sig. Estadístico gl Sig.
VALORACION DE ,227 36 ,000 ,848 36 ,000
PUNTAJE DE
LECTURAS DE EEG
NEUROLOGO 2
a. Corrección de significación de Lilliefors
Elaboración propia.
Hipótesis estadística de la prueba de normalidad:
- H0: Los datos presentan una distribución normal
- H1: Los datos no presentan una distribución normal
82
Criterios del p valor o Sig.:
- Si el valor p <= 0.05 entonces se rechaza la hipótesis nula y se acepta la
hipótesis estadística
- Si el valor p >= 0.05 entonces se acepta la hipótesis nula y se rechaza la
hipótesis nula
Interpretación:
- Resultado de la prueba de normalidad de la VALORACION DE PUNTAJE DE
LECTURAS DE EEG NEUROLOGO 2 p o Sig. = 0.000 por lo tanto se puede
decir que los datos no presentan una distribución normal.
Figura 10
Gráfico de dispersión de datos de la Valoracion de Puntaje de Lecturas de EEG
Neurólogo 2
Elaboración propia: Se puede observar que los datos obtenidos de la valoracion de puntaje de lecturas de
EEG neurologo 2 no presentan una distribución normal.
83
ANEXO 3. Gráficos descriptivos.
Figura 11
Agrupación
Elaboración propia: Relación de los resultados de EEG e indicadores de Daño neurológico
Fuente: Elaboración propia.
84
ANEXO 4. Gráficos de evidencia.
Figura 12
Toma de Examen de Electroencefalograma
A B C
A y B. Representan proceso de colocación de los electrodos en el montaje 10-20. C. representa
el acto de estimulación auditiva para en RNPT en búsqueda de evaluar reactividad simetría y
sincronía.
Figura 13
Lectura y Aplicación de Protocolo
A B
A y B. Representan proceso de lectura e interpretación por parte de los neurólogos especialistas en EEG.
85
Figura 14
Portabilidad
A y B Muestran manejo del EEG es sensible, no invasivo y portátil, adecuándose ambientes donde no
alteren la actividad neurológica del paciente por estimulo externo que contamine el registro.
86
Figura 15.
Formato de Consentimiento Informado a Padres
Elaboración propia.
87
Figura 16.
Formato de Puntuación de Protocolo CARFS7
Fuente: CARFS7: A guide and proforma for reading a preterm neonate’s EEG. Neurophysiol Clin:
http://dx.doi.org/10.1016/j.neucli.2022.05.002
88
ANEXO 5. Declaración Jurada de autenticidad de tesis
89
ANEXO 6. Autorización para el depósito de tesis
90