TEMA 19-> IMPORTANCIA DE MICRORGANISMOS PARA LA BIOSFERA Y
LAS PERSONAS.
1.Ecosistemas microbianos.
-Cjto de células individuales =población (ej. Tipo de bacteria en flora intestinal)
-Poblaciones relacionadas metabólicamente= gremios (flora intestinal)
Gremios interreaccionantes= comunidades microbianas (nuestro organismo)
-Relación microorganismos-huesped:
Beneficiosa:
-comensalismo: beneficiado el invasor pero invadido no afectado
-simbiosis: se asocian y se benefician mutuamente
Se llaman oportunistas a los que en condiciones normales no resultan patógenos.
Perjudicial:
Parasitismo: beneficiosa para el microorganismo (patógeno) y perjudicial para el huésped.
2.ciclos biogeoquímicos.
-Niveles tróficos:
Microorganismos productores:
Autotrofos: fotolitotrofos o quimilitotrofos.
Cianobacterias y algas.
Microorganismos descomponedores:
Heterotrofos y quimiorganotrofos
Transforman materia orgánica en inorgánica
Hongos y bacterias
Microorganismos simbiótucos:
Rhizobium( en nódulos de plantas leguminosas)
-Ciclo del carbono: intervienen.
Metanógenos:
Arqueas anaerobios estrictos
Forman CH -> producto final de reducir CO .
Quimiorganotrofos.
Bacterias metanotróficas
Forman CO .
-Ciclo del Azufre:
Se da reducción del azufre de dos tipos:
-Asimilatoria: HS -> azufre orgánico tras reducción se da la oxidación que puede ser con
O (bacterias oxidadotas) o sin O (bacterias fototroficas anoxigenicas)
-Desasimilatoria( por anaerobios estrictos): sulfato H S
-Ciclo del Nitrogeno:
Se fija N atmosférico (procariotas)
Los autótrofos utilizan compuestos de N procedentes de descomposición de materia
orgánica que son reciclados por los distintos niveles tróficos.
3. Microorganismos y el ser humano.
Agricultura y plantas leguminosas: rhizobium,que forman estructuras que aprovechan el N .
ganaderia rumen (en rumiantes) .ruminococus albus para digestión.
Livixación microbiana. Eliminar metales de minerales gracias a bacterias como
Thiobacillus ferroxidans.
Industria producción de alimentos como levaduras en el pan.
Producción de antibioticos como hongos filamentosos.
Producción de encimas
Producción de energía
Combustibles como microorganismos que atacan el petroleo
Medio ambiente Nuevas fuentes de energía por fototrópicos (luz->biomasa)
Lucha contra contaminación: biorremediación
Conocimiento de virus y bacterias
Salud microbiología clínica.
4. Microorganismos y enfermedades infecciosas:
Infección: invasión de un ser vivo por microorganismos patógenos cuyo grado depende de la
patogeneidad del microorganismo y de la susceptibilidad del organismo invadido.
-El organismo invadido puede considerarse ecosistema por ser entorno favorable para distintos
microorganismos (heterogéneo)
-Por ejemplo, flora bacteriana es una barrera defensiva en organismo, especificando propiedades
físico-químicas haciendo su entorno más específico y difícil de colonizar.
Virulencia:
-Capacidad patogénica de un individuo
-dosis letal SO ( LD ):nº de células de un patógeno para producir la muerte o un daño en el
invadido. Para llamarse este cjto de células LD ha de producir el efecto en el 50% de
individuos de un experimento.
Mecanismos que contribuyen al establecimiento y desarrollo d euna enfermedad:
Invasión y destrucción de tejidos. mecanismo de adhesión
-se puede extender por vía linfática o sanguínea.
-bacterias producen factores de virulencia: enzimas que degradan tejidos(hialuronidasa,
proteasa, nucleasas lipasas), coágulos(estreptoquinasa) y que favorecen protección de cocos
(coagulasa).
Toxinas que inducen a la pérdida de funcionalidad.
-exotoxinas->secretadas por gram+ , de alta toxicidad.
-endtoxinas-> componentes estructurales de gram- , toxicidad menor
Escape a la respuesta inmnitaria
-hay enfermedades que causas recidivas(recurrencias) porque el microorganismo no ha sido
eliminado del todo.
-Enfermedades causadas por priones: no hay respuesta inmune y puede causar la muerte.
5.virus.
-fracción acelular con ácido nucleico
Estados:
Extracelular: virion o partícula vírica, metabolitamente inerte, ac.nucleico + capsida (+envoltura
de lipoproteínas a veces)
Intracelular: virus infecta célula. Proteinas de célula actúan de receptores para virus que entra
como virion o deja su genoma que da lugar a virus dentro de la célula
-Clasificación
-replicación:
1. fijación/adsorción a la superficie celular
2. penetración del virion o inyección de su ac,nucleico
3. replicación ac,nuceico vírico tras alterar síntesis de la célula
4. Síntesis de proteínas estructurales de la cubierta del virus.
5. Ensamblaje de las unidades estructurales y empaquetamiento del ac.nucleico
6. Liberación de viriones maduros fuera de la célula.
-Virus que infectan bacterias: bacteriófagos
-> estructura más compleja
->Ciclos replicativos
-Lítico: 1) inyección de ADN vírico,2) Replicación de ADN vírico, 3) Síntesis de proteínas y
ensamblaje de partículas víricas, 4) Lisis
-Lisogenico:1) Inyección del ADN vírico, 2) Integración del ADN vírico en el cromosoma
bacteriano, 3)División celular.
-Virus animales
->Infección lítica: célula huésped destruida
->Infecciones persistentes: célula se mantiene produciendo virus durante un tiempo ( periodo de
incubación)
->Infecciones latentes: retraso desde infección a su manifestación
->Cáncer: virus oncogenos transforman célula normalmente en tumoral
