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Tema 5

El Grupo 14 incluye los elementos carbono, silicio, germanio, estaño y plomo, que presentan propiedades únicas y diversas aplicaciones en la industria y la tecnología. Estos elementos tienen configuraciones electrónicas que les permiten formar enlaces covalentes, y su carácter metálico aumenta al descender en el grupo. Además, el carbono y el silicio tienen formas alotrópicas significativas, y sus compuestos, como los hidruros y óxidos, son importantes en procesos como el efecto invernadero y la fabricación de materiales como vidrios y cementos.

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Tema 5

El Grupo 14 incluye los elementos carbono, silicio, germanio, estaño y plomo, que presentan propiedades únicas y diversas aplicaciones en la industria y la tecnología. Estos elementos tienen configuraciones electrónicas que les permiten formar enlaces covalentes, y su carácter metálico aumenta al descender en el grupo. Además, el carbono y el silicio tienen formas alotrópicas significativas, y sus compuestos, como los hidruros y óxidos, son importantes en procesos como el efecto invernadero y la fabricación de materiales como vidrios y cementos.

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Tema 5: Grupo 14 - El Grupo del Carbono

Este tema cubre los elementos del Grupo 14 (C, Si,


Ge, Sn, Pb), sus propiedades únicas, las formas
alotrópicas del carbono y el silicio, sus compuestos
más importantes (hidruros, haluros, óxidos) y
aplicaciones clave como el efecto invernadero, los
vidrios, los cementos y los silicatos.

1. Características Generales de los Elementos


del Grupo 14
 ¿Quiénes son? Carbono (C), Silicio (Si),
Germanio (Ge), Estaño (Sn), Plomo (Pb).
 Configuración electrónica: ns2np2. Tienen 4
electrones de valencia.
o ¿Por qué es importante? Esta
configuración les permite formar 4 enlaces
covalentes, lo que es clave para la química
del carbono y el silicio.
 Variación en el grupo (al bajar):
o Carácter metálico: Aumenta al bajar en
el grupo.
 ¿Por qué? Los electrones de valencia
están más lejos del núcleo y son más
fáciles de perder, aumentando el
carácter metálico.
 C: No-metal.
 Si, Ge: Semimetales (o metaloides).
 Sn, Pb: Metales.
o Puntos de fusión/ebullición: Tienden a
disminuir al bajar en el grupo después del
Si (C y Si tienen puntos de fusión muy altos
debido a sus estructuras de red covalente).
o Densidad: Aumenta al bajar en el grupo.
o Energía de Ionización (PI) y
Electronegatividad:
 Tendencia general: Disminuyen al
bajar en el grupo.
 Excepción para Ge, Sn, Pb: Al igual
que en el Grupo 13, la presencia de
electrones d (para Ge y Sn) y
electrones d y f (para Pb) que
apantallan mal la carga nuclear, hace
que la Zeff (carga nuclear efectiva)
para los electrones externos sea más
alta de lo esperado. Esto se traduce en
PI y electronegatividades que no
siguen una disminución lineal, o
incluso se invierten ligeramente
(ej. PIPb>PISn debido a la contracción
lantánida y del bloque d).

2. Estado Natural y Aplicaciones


 Abundancia:
o Silicio (Si): El segundo elemento más
abundante en la corteza terrestre (28%),
después del oxígeno.
o Carbono (C): Menos abundante (0.02%),
pero esencial para la vida.
 Minerales:
o Carbono: Diamante, grafito (formas
elementales), carbón (combustible fósil),
carbonatos (CaCO3, caliza, mármol).
o Silicio: Siempre se encuentra como óxido
(SiO2, sílice) o en silicatos complejos (parte
principal de las rocas y minerales).
 Aplicaciones (resumen):
o C: Combustibles, materiales estructurales
(grafito, fibra de carbono), joyería
(diamante).
o Si: Semiconductores (electrónica),
aleaciones, cerámica, vidrio, cemento.
o Ge: Óptica (fibra óptica), semiconductores.
o Sn: Recubrimientos (latas de conserva),
aleaciones (bronce, soldadura).
o Pb: Baterías, blindaje contra radiaciones
(aunque su uso está disminuyendo por
toxicidad).

3. Elementos y Formas Alotrópicas


 Alotropía: Es la capacidad de un elemento
para existir en dos o más formas físicas
diferentes (estructuras cristalinas o
moleculares) en el mismo estado físico.
 Carbono (C):
o Diamante:
 Estructura: Cada átomo de C está
unido a 4 vecinos en una red
tridimensional tetraédrica
(hibridación sp3).
 Propiedades: Muy duro (el material
natural más duro), no conductor de la
electricidad (todos los electrones están
enlazados), punto de fusión muy alto.
 Usos: Joyería, herramientas de corte.
o Grafito:
 Estructura: Capas planas de anillos
hexagonales de C (hibridación sp2).
Dentro de cada capa, los C están
fuertemente unidos. Entre capas, las
fuerzas son débiles (fuerzas de van der
Waals).
 Propiedades: Blando, buen lubricante
(las capas se deslizan), buen conductor
de la electricidad
(electrones π deslocalizados entre
capas), punto de fusión muy alto.
 Usos: Lápices, electrodos, lubricantes.
o Otros Alótropos del Carbono:
 Fullerenos (C60, etc.): Moléculas
esféricas o elipsoidales.
 Nanotubos de carbono: Cilindros de
capas de grafito.
 Grafeno: Una sola capa de grafito.
 Carbono amorfo: Estructura
desordenada (ej. hollín, carbón).
 Silicio (Si):
o Estructura: Similar al diamante, cada Si
está unido a 4 Si en una red tetraédrica
(hibridación sp3).
o Propiedades: Sólido duro,
quebradizo, semiconductor.
o Usos: Chips electrónicos, células solares.
 Germanio (Ge):
o Estructura: Similar al diamante.
o Propiedades: Semiconductor.
 Estaño (Sn):
o Estaño blanco (β-Sn): Forma metálica
estable a temperatura ambiente, maleable.
o Estaño gris (α-Sn): Forma no metálica
(semiconductor) estable a bajas
temperaturas (<13.2∘C), con estructura
tipo diamante. Se convierte en estaño
blanco por debajo de esta temperatura, lo
que se conoce como "peste del estaño".
 Plomo (Pb): Solo una forma metálica estable,
cristalina.

4. Hidruros (EH4)
 Metano (CH4):
o Tipo: Covalente molecular, estable. Gas
incoloro, inodoro.
o Geometría: Tetraédrica.
o Importancia: Componente principal del
gas natural, gas de pantano.
 Silano (SiH4), Germano (GeH4), Estannano
(SnH4), Plumbano (PbH4):
o Estabilidad: Su estabilidad disminuye
drásticamente al bajar en el grupo (CH4
>SiH4>GeH4>SnH4>PbH4). El PbH4 es
muy inestable.
o ¿Por qué? A medida que el átomo central
se hace más grande, el enlace E−H se
alarga y debilita. También disminuye la
diferencia de electronegatividad, haciendo
los enlaces menos polares.

5. Haluros (EX4 y EX2)


 Estados de oxidación: Pueden formar haluros
en estado +4 (EX4) o +2 (EX2).
 Estabilidad:
o EX4 (estado +4): La estabilidad
disminuye al bajar en el grupo y aumenta
con el tamaño del halógeno (ej. CCl4 es
estable, PbI4 es inestable).
o EX2 (estado +2): La estabilidad aumenta
al bajar en el grupo (CPb2 es muy
inestable, SnX2 y PbX2 son estables).
 ¿Por qué? Por el efecto del par
inerte. Los electrones ns2 se vuelven
más difíciles de ionizar para los
elementos pesados, favoreciendo el
estado de oxidación +2 (solo se
pierden los electrones np2).
 Hidrólisis:
o Los tetrahaluros de C (CCl4) no se
hidrolizan.
 ¿Por qué? Porque el carbono no tiene
orbitales d vacíos disponibles para
aceptar pares de electrones del agua y
formar un estado de transición.
o Los tetrahaluros de Si, Ge, Sn, Pb (SiCl4
,GeCl4,SnCl4) sí se hidrolizan.
 ¿Por qué? Tienen orbitales d vacíos
disponibles que pueden aceptar pares
de electrones del agua, facilitando la
reacción.
 Ejemplo: SiCl4(l)+2H2O(l)→SiO2(s)
+4HCl(aq).

6. Óxidos de Carbono. Efecto Invernadero.


Carbonatos
 Monóxido de carbono (CO):
o Características: Gas incoloro, inodoro,
altamente tóxico.
o ¿Por qué es tóxico? Se une fuertemente
a la hemoglobina de la sangre (formando
carboxihemoglobina), impidiendo el
transporte de oxígeno.
o Formación: Por combustión incompleta de
materiales carbonosos.
 Dióxido de carbono (CO2):
o Características: Gas incoloro, inodoro.
Molécula lineal.
o Naturaleza: Es un óxido ácido.
 ¿Por qué? Reacciona con el agua para
formar ácido carbónico (H2CO3), un
ácido débil: CO2(g)+H2O(l)⇌H2CO3
(aq).
o Efecto Invernadero:
 ¿Qué es? El CO2 es un "gas de efecto
invernadero". Permite que la radiación
solar visible pase a través de la
atmósfera, pero absorbe parte de la
radiación infrarroja (calor) emitida por
la Tierra, reemitiéndola en todas
direcciones y calentando la atmósfera.
 Importancia: Es esencial para
mantener una temperatura habitable
en la Tierra, pero el aumento de su
concentración por actividades
humanas (quema de combustibles
fósiles) está causando el cambio
climático.
 Carbonatos:
o Sales del ácido carbónico.
o Importancia: CaCO3 (caliza, mármol) es
un mineral muy abundante, clave en la
formación de rocas y suelos.

7. Dióxido de Silicio (SiO2). Vidrios. Cementos


 Dióxido de Silicio (SiO2):
o Estructura: Polimérico, con cada átomo de
Si unido tetraédricamente a 4 átomos de O,
y cada O unido a 2 átomos de Si
(compartiendo vértices). Esto forma una
red covalente tridimensional.
o Propiedades: Sólido muy duro, alto punto
de fusión, no conductor. (Ej. cuarzo, arena).
o Naturaleza: Es un óxido ácido (más débil
que el CO2).
 ¿Por qué? Reacciona con bases y
óxidos metálicos básicos a altas
temperaturas para formar silicatos.
 Vidrios:
o ¿Qué son? Sólidos amorfos (sin estructura
cristalina definida) obtenidos por
enfriamiento de una mezcla fundida
de SiO2 con óxidos modificadores.
o Vidrio común (sódico-
cálcico): SiO2 (~75%) + Na2O (~15%)
+ CaO (~10%).
 ¿Para qué sirven Na2
O y CaO? Bajan la temperatura de
fusión de la sílice y hacen que la
mezcla fundida sea más manejable.
Los iones Na+ y Ca2+ rompen algunos
de los enlaces Si−O−Si de la red,
reduciendo la viscosidad del fundido.
 Cementos:
o ¿Qué son? Materiales que se endurecen al
reaccionar con el agua (hidratación).
o Proceso: Se calientan caliza (CaCO3) y
arcilla (silicatos de aluminio) a altas
temperaturas. El "clínker" resultante se
muele y se mezcla con yeso.
o Reacción de fraguado: Al añadir agua,
los silicatos y aluminatos reaccionan para
formar geles complejos que se endurecen y
unen las partículas de arena y grava
(hormigón/concreto).

8. Silicatos
 ¿Qué son? Son la base de la mayoría de los
minerales de la corteza terrestre. Contienen el
ion fundamental tetraedro de silicato ([SiO4
]4−), donde un átomo de silicio está unido a 4
átomos de oxígeno.
 Variedad de estructuras: Estos tetraedros
pueden unirse entre sí compartiendo vértices
(átomos de oxígeno), formando una increíble
diversidad de estructuras:
o Ortosilicatos: Tetraedros [SiO4]4− aislado
s. (Ej. Olivino)
o Pirosilicatos: Dos tetraedros unidos por
un vértice ([Si2O7]6−).
o Ciclosilicatos: Anillos de tetraedros
unidos. (Ej. Berilo, Turmalina).
o Cadenas lineales (piroximas): Cada
tetraedro comparte 2 vértices ([SiO3]n2n−
). (Ej. Espodumena).
o Cadenas dobles (anfíboles): Cadenas
dobles de tetraedros ([Si4O11]n6n−). (Ej.
Amianto).
o Capas (filosilicatos): Cada tetraedro
comparte 3 vértices, formando láminas
bidimensionales ([Si2O5]n2n−). (Ej. Talco,
Mica).
o Estructuras tridimensionales
(tectosilicatos): Todos los vértices son
compartidos (SiO2 o zeolitas).
 Importancia: Los silicatos forman la mayor
parte de las rocas ígneas, metamórficas y
sedimentarias, y son fundamentales en
geología y ciencia de los materiales.

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