GUÍA DE ESTUDIO – CLÍNICA DE OFTALMOLOGÍA
QUINTO SEMESTRE – EXAMEN FINAL
Anatomía del ojo
Estructuras externas
● Párpados: protección ocular; contienen glándulas de Meibomio.
● Pestañas y cejas: barrera física contra cuerpos extraños.
● Conjuntiva: membrana mucosa que recubre el ojo y el interior de los párpados (bulbar y palpebral).
● Aparato lagrimal: glándula lagrimal, canalículos, saco lagrimal y conducto nasolagrimal; función lubricante y protectora.
Estructuras internas
● Córnea: transparente y avascular; 5 capas (epitelio, Bowman, estroma, Descemet, endotelio).
● Cámara anterior: espacio lleno de humor acuoso entre córnea e iris.
● Iris y pupila: regulan la cantidad de luz que entra al ojo.
● Cristalino: lente biconvexa que ajusta su forma para enfocar objetos a diferentes distancias (acomodación).
● Cuerpo ciliar: produce humor acuoso; músculo ciliar controla la acomodación.
● Retina: capa neurosensorial que convierte luz en impulsos eléctricos; conos (visión central y color), bastones (visión
nocturna).
● Mácula y fóvea: visión fina y detallada.
● Nervio óptico: transmite impulsos visuales al cerebro.
● Vítreo: gel transparente que mantiene la forma del globo ocular.
● Esclera y coroides: estructura y nutrición ocular.
Fisiología del ojo
● Formación de la imagen: la córnea y el cristalino refractan la luz para enfocarla en la retina.
● Acomodación: cambio de forma del cristalino para enfocar de cerca (acción del músculo ciliar).
● Regulación pupilar: miosis (parasimpático), midriasis (simpático).
● Fototransducción: conversión de la luz en señales eléctricas por los fotorreceptores (conos y bastones).
● Campo visual: percepción espacial total; alterado por lesiones en la vía óptica.
● Presión intraocular: se mantiene por el equilibrio entre producción (cuerpo ciliar) y drenaje (malla trabecular y conducto de
Schlemm) del humor acuoso.
● Reflejos pupilares:
○ Fotomotor directo
○ Fotomotor consensual
○ Reflejo de acomodación
Historia clínica oftalmológica
Motivo de consulta más frecuente
● Disminución de la visión
● Dolor ocular
● Ojo rojo
● Fotofobia
● Visión borrosa o doble
● Secreción
● Trauma ocular
● Moscas volantes, destellos, pérdida súbita de visión
Interrogatorio dirigido
● Inicio, evolución, duración y progresión de los síntomas
● Enfermedades sistémicas (diabetes, hipertensión, autoinmunes)
● Uso de medicamentos (tópicos y sistémicos)
● Antecedentes oftalmológicos personales y familiares
● Cirugías o traumatismos previos
● Uso de lentes oculares
● Síntomas generales asociados (cefalea, náuseas, fiebre, etc.)
Exploración oftalmológica
Agudeza visual
● Evaluación con optotipos de Snellen para visión lejana y Jaeger para visión cercana
● Con y sin corrección óptica
Examen de anexos oculares
● Inspección de párpados, pestañas, glándulas, piel periocular
● Presencia de secreción, masas, inflamación o ptosis
Evaluación del segmento anterior
● Lámpara de hendidura o luz focal: conjuntiva, córnea, iris, pupila, cámara anterior y cristalino
Fondo de ojo (oftalmoscopía)
● Nervio óptico: color, bordes, excavación
● Mácula: reflejo foveal, cambios pigmentarios
● Vasos retinianos: relación arteriovenosa, tortuosidad, hemorragias
● Retina periférica: desgarros, desprendimientos, lesiones pigmentadas
Exploración pupilar
● Tamaño, forma, reactividad a la luz (directa y consensual), respuesta a la acomodación
● Buscar defecto pupilar aferente relativo (pupila de Marcus Gunn)
Motilidad ocular y alineación
● Exploración de los movimientos oculares en las nueve posiciones de la mirada
● Pruebas de alineación: Hirschberg, cover test, cover-uncover test
Presión intraocular
● Evaluación con tonometría de aplanación (Goldmann), de rebote o por aire
Evaluación del campo visual
● Prueba por confrontación en el consultorio
● Campimetría automatizada si está disponible
Uso de fluoresceína
● Detectar úlceras corneales, erosiones epiteliales o cuerpos extraños
● Evaluar integridad del epitelio corneal y tiempo de ruptura lagrimal
Prevención de la ceguera
Estrategias clave
● Educación sobre higiene visual y riesgos oculares.
● Detección precoz mediante tamizajes:
○ En recién nacidos (retinopatía del prematuro)
○ Escolares (defectos refractivos)
○ Adultos mayores (glaucoma, catarata, degeneración macular)
● Control de enfermedades sistémicas:
○ Diabetes (prevención de retinopatía diabética)
○ Hipertensión (prevención de retinopatía hipertensiva)
● Inmunización materna contra rubéola.
● Promoción del uso de lentes protectores (industria, deportes).
● Acceso a servicios oftalmológicos básicos y campañas de corrección visual.
● Cirugías de catarata accesibles en comunidades vulnerables.
Tratamiento/acciones médicas generales:
● Control riguroso de glucosa y presión arterial.
● Educación al paciente: signos de alarma visual, higiene ocular, evitar automedicación.
● En prematuros: referencia a oftalmología antes de la semana 4 de vida.
● Aplicación de colirio de eritromicina en recién nacidos para prevenir conjuntivitis neonatal (profilaxis).
● Uso de gafas protectoras en ambientes de riesgo.
● En campañas de salud visual: corrección de refracción simple.
Defectos de refracción
Patologías comunes
● Miopía: dificultad para ver de lejos.
● Hipermetropía: visión borrosa de cerca.
● Astigmatismo: visión distorsionada por curvatura irregular corneal.
● Presbicia: pérdida de acomodación (edad > 40 años).
Factores de riesgo comunes
● Edad (presbicia, hipermetropía en niños y adultos mayores).
● Antecedente familiar.
● Uso prolongado de pantallas o lectura cercana.
● Falta de corrección óptica.
Tratamiento
● Lentes correctivos (gafas o de contacto).
● Cirugía refractiva (láser o implante de lentes intraoculares).
Defectos de refracción
Tratamiento de primera línea (general):
● Prescripción de lentes correctivos (gafas con fórmula adecuada).
● En menores de 8 años con sospecha de ambliopía, referencia oportuna a oftalmología.
● Educación sobre uso continuo de gafas y control anual de agudeza visual.
● No se recomienda automedicación ni gotas para mejorar visión.
Patología de la órbita
Comunes
● Orzuelo / chalazión: inflamación localizada en el párpado.
● Celulitis preseptal: infección de tejidos blandos anteriores al septum orbitario.
● Orbitopatía tiroidea leve: retracción palpebral, sensación de cuerpo extraño.
Urgentes y graves
● Celulitis orbitaria: proptosis, dolor ocular, alteración de la visión, oftalmoplejía, fiebre.
● Trauma orbitario con fractura: dolor, limitación de movimientos oculares, diplopía, enoftalmos.
● Fístula carótido-cavernosa: proptosis pulsátil, soplo ocular, quemosis.
● Orbitopatía tiroidea severa: neuropatía óptica, diplopía intensa, edema severo.
Infrecuentes
● Tumores orbitarios benignos: hemangioma, quiste dermoide.
● Tumores malignos: rabdomiosarcoma (niños), linfoma orbitario, metástasis.
● Pseudotumor orbitario idiopático: inflamación no infecciosa con dolor y proptosis.
Factores de riesgo por orden de frecuencia y gravedad
● Enfermedades sistémicas mal controladas (diabetes, hipertensión, hipertiroidismo).
● Infecciones locales no tratadas (sinusitis, abscesos faciales).
● Traumatismos directos en región orbitaria.
● Exposición ocupacional o en deportes sin protección ocular.
● Inmunosupresión (riesgo de infecciones graves o neoplasias).
Patología de la órbita
Comunes:
● Orzuelo: compresas tibias, higiene palpebral, pomada con antibiótico tópico (eritromicina o bacitracina).
● Celulitis preseptal: amoxicilina con ácido clavulánico VO 7-10 días, compresas tibias.
Urgente (referir):
● Celulitis orbitaria: referencia inmediata a urgencias; manejo hospitalario IV.
● Fractura orbitaria o proptosis dolorosa: imagen (TAC) y referencia inmediata.
● Orbitopatía tiroidea: derivar a endocrino y oftalmólogo; se puede indicar lágrima artificial si hay ojo seco.
Diferenciación de hallazgos normales vs. patológicos en el examen oftalmológico
Agudeza visual
● Normal: 20/20 (Snellen)
● Patológico: reducción visual unilateral o bilateral no corregible
Reflejos pupilares
● Normal: fotomotor directo y consensual presentes, reflejo de acomodación normal
● Patológico: pupila arreactiva, asimetría pupilar, defecto aferente relativo (Marcus Gunn)
Motilidad ocular
● Normal: movimientos oculares completos en todas las direcciones
● Patológico: limitación en alguna dirección, nistagmo, estrabismo
Fondo de ojo
● Normal: papila óptica rosada con bordes definidos, mácula con reflejo foveal, vasos sin hemorragias ni exudados
● Patológico: edema de papila, hemorragias, microaneurismas, neovascularización, mácula con alteraciones pigmentarias
Párpados y conjuntiva
● Normal: sin eritema, sin secreción, pestañas en posición
● Patológico: edema, ptosis, blefaritis, secreción purulenta, inyección conjuntival, quemosis
Segmento anterior
● Normal: córnea transparente, cámara anterior clara, iris regular, cristalino transparente
● Patológico: opacidades corneales, hifema, hipopion, iridociclitis, catarata
Patología del aparato lagrimal y párpados
Patologías comunes
● Orzuelo: infección aguda de una glándula de Zeiss o Moll; dolor, enrojecimiento localizado, punto blanco.
● Chalazión: obstrucción crónica de glándula de Meibomio; masa indolora, no inflamatoria.
● Blefaritis: inflamación del borde palpebral; costras, prurito, ojo seco.
● Dacriocistitis crónica: obstrucción del conducto nasolagrimal; lagrimeo constante, masa en ángulo interno.
Urgentes y graves
● Dacriocistitis aguda: infección del saco lagrimal; dolor, enrojecimiento, fiebre, absceso.
● Celulitis preseptal y orbitaria (asociadas): compromiso inflamatorio severo; requieren antibióticos sistémicos.
● Ectropión/entropión severo: exposición o inversión de párpado con riesgo de queratitis.
Infrecuentes
● Tumores palpebrales: basocelular (más frecuente), escamoso, melanoma.
● Síndrome de Stevens-Johnson / penfigoide ocular: afección cicatrizante severa.
Patología del aparato lagrimal y párpados
Comunes:
● Blefaritis: higiene palpebral (shampoo para bebé diluido), compresas tibias, eritromicina ungüento si hay secreción.
● Chalazión: compresas tibias 4-5 veces/día, manejo conservador.
● Dacriocistitis crónica: compresas tibias + antibiótico VO (amoxicilina-clavulánico) si hay signos inflamatorios.
Urgente:
● Dacriocistitis aguda: antibiótico VO; si hay absceso o fiebre, referencia.
● Tumor palpebral sospechoso: referencia para biopsia.
Patología conjuntival y corneal
Patologías comunes
● Conjuntivitis bacteriana: secreción purulenta, enrojecimiento, sin alteración visual.
● Conjuntivitis viral: acuosa, altamente contagiosa, adenovirus común.
● Conjuntivitis alérgica: prurito intenso, lagrimeo, papilas.
● Pterigion: crecimiento fibrovascular nasal hacia la córnea, asociado a exposición solar.
● Queratitis por ojo seco o exposición: molestias, erosión epitelial leve.
Urgentes y graves
● Úlcera corneal: dolor severo, fotofobia, ojo rojo, riesgo de perforación.
● Queratitis herpética: dendritas en córnea, sensibilidad corneal reducida, recidivante.
● Queratitis micótica: úlcera de bordes irregulares, lenta evolución, común en trauma vegetal.
● Endoftalmitis (posquirúrgica): emergencia; dolor, pérdida visual rápida, hipopion.
● Quemaduras químicas: urgencia extrema; daño epitelial extenso, opacidad corneal, isquemia.
Infrecuentes
● Pingüécula inflamada: lesión amarilla nasal sin invasión corneal.
● Degeneraciones corneales: queratopatía en banda, distrofias corneales hereditarias.
● Tumores conjuntivales: melanosis, carcinoma intraepitelial.
Comunes:
● Conjuntivitis bacteriana: ciprofloxacino o tobramicina en colirio cada 6 h por 7 días.
● Conjuntivitis viral: lavado ocular con solución salina, lágrimas artificiales; evitar esteroides.
● Conjuntivitis alérgica: olopatadina, loratadina VO, lágrimas artificiales.
● Pterigion leve: lubricación ocular; evitar sol con gafas UV.
Urgente (referir):
● Úlcera corneal: urgencia oftalmológica; evitar esteroides.
● Queratitis herpética: no indicar esteroides; derivar.
● Quemadura ocular: lavado inmediato con suero fisiológico abundante, luego derivar.
Catarata y Glaucoma
Catarata (opacificación del cristalino)
Patologías comunes
● Catarata senil: pérdida visual progresiva, deslumbramiento, visión borrosa.
● Catarata secundaria: por trauma, corticoides, diabetes.
● Congénita: leucocoria, estrabismo en niños.
Urgentes y graves
● Catarata hipermadura: riesgo de glaucoma facolítico, inflamación severa.
● Catarata traumática: puede asociarse a ruptura de cápsula posterior y pérdida visual aguda.
Factores de riesgo
● Edad avanzada
● Diabetes
● Corticoides prolongados
● Radiación UV
● Trauma ocular
Glaucoma (neuropatía óptica progresiva por aumento de presión intraocular)
Patologías comunes
● Glaucoma crónico de ángulo abierto: asintomático al inicio; pérdida del campo visual periférico.
● Sospecha de hipertensión ocular: PIO elevada sin daño estructural ni funcional.
Urgentes y graves
● Glaucoma agudo de ángulo cerrado: dolor ocular intenso, visión borrosa, halos, midriasis fija, náuseas, emergencia
médica.
● Glaucoma congénito: lagrimeo, fotofobia, megalocórnea, opacidad corneal en lactantes.
Factores de riesgo
● Edad > 40 años
● Antecedente familiar de glaucoma
● Miopía alta (glaucoma abierto)
● Hipermetropía (ángulo cerrado)
● Raza negra o asiática
Diagnóstico
● PIO elevada (>21 mmHg)
● Excavación aumentada del nervio óptico (>0.6)
● Alteraciones en campo visual (campimetría)
● Gonioscopía (ángulo abierto vs. cerrado)
Tratamiento
● Medicamentos hipotensores tópicos (beta bloqueadores, análogos de prostaglandinas, inhibidores de anhidrasa
carbónica)
● Cirugía: trabeculectomía, implantes valvulares
● Láser: iridotomía (ángulo cerrado), trabeculoplastía (ángulo abierto)
Catarata
Común:
● No hay tratamiento médico efectivo.
● Educación al paciente, control de comorbilidades.
● Referir cuando: agudeza visual deteriorada, afectación funcional.
Urgente:
● Catarata traumática o hipermadura con signos de glaucoma o inflamación: derivar urgente.
Glaucoma
General (sólo sospecha, no se inicia tratamiento):
● No iniciar tratamiento sin diagnóstico confirmado.
● Si se sospecha por papila excavada o PIO elevada (si se dispone de tonómetro): referir a oftalmología.
● En ataque agudo de glaucoma de ángulo cerrado (emergencia): referir urgente, mientras tanto:
○ Acetazolamida VO 500 mg dosis única si no hay contraindicación (ante una emergencia evidente).
Patología de la retina
Patologías comunes
● Retinopatía diabética no proliferativa: microaneurismas, hemorragias, exudados duros, edema macular.
● Retinopatía hipertensiva grado I-II: estrechamiento arteriolar, cruces AV anómalos.
● Degeneración macular relacionada con la edad (forma seca): pérdida visual central progresiva, drusas.
Urgentes y graves
● Desprendimiento de retina: percepción de flashes, moscas volantes, sombra en campo visual.
● Oclusión de arteria central de la retina (OACR): pérdida súbita, severa e indolora de visión; mácula rojo cereza.
● Oclusión de vena central de la retina (OVCR): pérdida visual súbita, hemorragias extensas en “sal y pimienta”.
● Retinopatía diabética proliferativa: neovascularización, hemorragia vítrea, tracción retinal.
● Endoftalmitis (asociada a cirugía o trauma): inflamación intensa, pérdida visual, hipopion.
● Retinitis necrotizante (herpética o CMV en inmunosuprimidos): necrosis retinal, pérdida rápida de visión.
Infrecuentes
● Distrofias hereditarias (retinosis pigmentaria): pérdida de visión nocturna y periférica, espículas óseas.
● Maculopatía miópica: neovascularización, atrofia macular en miopes altos.
● Tumores retinales: retinoblastoma en niños (leucocoria), melanoma coroideo en adultos.
Factores de riesgo
● Diabetes mal controlada
● Hipertensión arterial crónica
● Edad avanzada
● Alta miopía
● Antecedentes familiares de enfermedades retinales
● Traumatismos oculares
● Cirugías oculares previas
Patología de la retina
Comunes:
● Retinopatía diabética/hipertensiva: optimizar control glucémico y presión arterial.
● Indicar revisiones anuales con fondo de ojo a pacientes diabéticos.
Urgente (referir):
● Desprendimiento de retina, oclusiones vasculares, hemorragia vítrea: referencia inmediata.
● Retinopatía diabética proliferativa o edema macular: derivar para tratamiento con láser o anti-VEGF.
Oftalmología pediátrica
Patologías comunes
● Errores refractivos: ambliopía por miopía, hipermetropía o astigmatismo no corregidos.
● Estrabismo: desviación ocular (congénito o adquirido); puede causar ambliopía.
● Conjuntivitis neonatal y del lactante: bacteriana, vírica o química; importante identificar gonocócica o por clamidia.
Urgentes y graves
● Retinopatía del prematuro (ROP): proliferación anómala de vasos; puede causar ceguera.
● Catarata congénita: leucocoria, riesgo de ambliopía irreversible si no se trata a tiempo.
● Glaucoma congénito: lagrimeo, fotofobia, blefarospasmo, megalocórnea, opacidad.
● Retinoblastoma: tumor maligno intraocular; leucocoria, estrabismo, puede ser letal.
● Celulitis orbitaria en niños: rápida progresión, riesgo de absceso y meningitis.
Infrecuentes
● Ptosis congénita: caída del párpado que puede inducir ambliopía.
● Anomalías congénitas del nervio óptico: hipoplasia, coloboma.
● Síndrome de Duane, síndrome de Brown: alteraciones congénitas de la motilidad ocular.
● Nistagmo congénito: movimientos oculares involuntarios, puede afectar agudeza visual.
Factores de riesgo
● Prematuridad (ROP)
● Historia familiar de enfermedades oculares congénitas
● Infecciones intrauterinas (TORCH)
● Traumatismo al nacer
● Malformaciones craneofaciales
● Antecedentes genéticos de estrabismo, catarata o glaucoma
Oftalmología pediátrica
Comunes:
● Errores refractivos: enviar a optometría pediátrica u oftalmología.
● Conjuntivitis: igual manejo que adultos según tipo.
● Estrabismo: referir antes de los 6 años para evitar ambliopía.
Urgentes (referir):
● Glaucoma congénito, catarata congénita, leucocoria, retinoblastoma, celulitis orbitaria: derivar urgente a oftalmopediatría.
● En sospecha de ROP en prematuros: referir antes de las 4 semanas de vida.