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Fibrosis Pulmonar

La fibrosis pulmonar es una enfermedad caracterizada por tos, disnea y crepitantes pulmonares, con causas aún desconocidas pero asociadas al tabaquismo y ciertos medicamentos. Los síntomas varían y pueden incluir debilidad al realizar esfuerzos, tos nocturna y fiebre. El diagnóstico se realiza mediante exámenes clínicos y radiografías, y aunque no hay un tratamiento estándar, se utilizan corticoides, citotóxicos y antifibróticos con resultados variables.

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Fibrosis Pulmonar

La fibrosis pulmonar es una enfermedad caracterizada por tos, disnea y crepitantes pulmonares, con causas aún desconocidas pero asociadas al tabaquismo y ciertos medicamentos. Los síntomas varían y pueden incluir debilidad al realizar esfuerzos, tos nocturna y fiebre. El diagnóstico se realiza mediante exámenes clínicos y radiografías, y aunque no hay un tratamiento estándar, se utilizan corticoides, citotóxicos y antifibróticos con resultados variables.

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FIBROSIS PULMONAR

¿QUÉ ES?
La característica principal de esta enfermedad es la acumulación de síntomas como la
tos, dificultad para respirar (disnea) y sonidos pulmonares (crepitantes) que descubre
el médico al auscultar al paciente. Además, tras los análisis de la función pulmonar
mediante espirometría se pueden encontrar limitaciones pulmonares y modificaciones
en el intercambio habitual de gases que lleva a cabo el pulmón.
CAUSAS
Sus causas aún son desconocidas y los expertos continúan estudiándolas. Sin
embargo, hay ciertos riesgos que ayudan a fomentar esta enfermedad, como el
tabaco. Según el número de cigarros que se fumen al día, y los años de fumador, varía
el riesgo de padecer fibrosis pulmonar. También se ha encontrado relación con
algunos medicamentos comunes, como los antidepresivos, aunque se desconoce aún
el porqué.
Otra causa aparece cuando el reflujo del ácido gástrico va hacia la vía respiratoria de
forma crónica.Asimismo, existen causas ambientales, tanto en el medio rural como
urbano. La exposición a ciertas sustancias como el serrín, acero, el plomo, latón o la
madera del pino, se asocia con el desarrollo de esta enfermedad. En los pacientes que
padecen fibrosis pulmonar se ha hallado el virus de Ebstein Barr, CMV, VIH y Hepatitis
C.

SÍNTOMAS DE FIBROSIS PULMONAR


Los síntomas son muy variables. Puede que el paciente no tenga ningún tipo de
indicios hasta notar que se encuentra débil al realizar cualquier esfuerzo.
Generalmente, el primer síntoma es la disnea al realizar ejercicios básicos que no
requieren un gran trabajo, como caminar. A esto suele unirse la tos (habitualmente en
horas nocturnas) que puede ser seca o con flemas. Además pueden asociarse otros
signos, como la fiebre o disminución de la masa corporal.

TIPOS DE FIBROSIS PULMONAR


Podemos encontrar distintos tipos de fibrosis pulmonar idiopática, también conocida
como neumonías intersticiales:
 Usual. Es la más habitual, por lo que la denominación de fibrosis pulmonar idiopática
se ha reservado a este tipo.
 Descamativa.
 Aguda.
 No específica.

DIAGNÓSTICOS
El diagnóstico se lleva a cabo mediante un examen clínico completo, radiografías
torácicas, tomografía y, para completar, una biopsia que permita descartar otras
enfermedades.

TRATAMIENTOS
Debido a que todavía se trata de una enfermedad cuyas causas son desconocidas, no
se ha podido establecer un protocolo común para su tratamiento. Entre los fármacos
recetados se encuentran los siguientes:
 Corticoides. Entre el 10 y el 30 por ciento de los pacientes muestran mejorías tras
seguir este tratamiento. Es poco probable que la enfermedad desaparezca a base de
corticoides, pero sí es muy efectiva entre los pacientes que manifiesten mejorías.
 Citotóxicos. Se han visto buenos resultados en entre el 15 y el 50 por ciento de los
pacientes. Se recetan cuando los corticoides no producen los efectos previstos o
cuando el paciente no los toelra
 Antifibróticos. Sus efectos son similares a los de los corticoides, aunque si el paciente
ya presenta fibrosis los beneficios son nulos.

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