CICLO CELULAR
¿Qué es el ciclo celular?
El ciclo celular es el proceso que sigue una célula para crecer, prepararse y dividirse en dos
células nuevas.
Se denomina ciclo celular a la sucesión de acontecimientos que tienen lugar a lo largo de la
vida de una célula, desde que finaliza la división que le dio origen hasta que se divide a su vez
para dar lugar a dos nuevas células hijas. Tiene una duración de aproximadamente 23 horas.
El ciclo celular consta de dos etapas principales: LA INTERFASE Y LA DIVISIÓN CELULAR.
1. Interfase
La interfase es la etapa más larga del ciclo celular dura de 12 a 24 horas dependiendo
de la célula, y ocurre antes de que la célula se divida.
Durante esta fase, la célula no se divide todavía, sino que crece, trabaja y se prepara
para dividirse más adelante. Aquí es donde la célula realiza la mayoría de sus funciones
vitales y se asegura de que está lista para dividirse correctamente.
El núcleo celular durante esta etapa no se aprecia, a lo largo de esta fase el ADN se
encuentra en forma de cromatina, y no es posible distinguir los cromosomas.
Durante esta fase la célula no se divide, el ADN se duplica y se produce el crecimiento
celular.
Se da en 3 períodos:
1.1.Durante el período G1: Tiene una duración de 6 a 12 horas, es como el momento
en que una célula recién "nacida" se pone a trabajar y a crecer antes de volver a
prepararse para dividirse otra vez. En algunos casos, como células musculares o
neuronas, pueden quedar detenidas de forma permanente en G0, sin dividirse
más.
En este periodo la célula aumenta de tamaño, se forman más orgánulos celulares
(como mitocondrias, ribosomas, retículo endoplasmático), se generan más
proteínas y lípidos para reforzar la membrana y el interior de la célula. Se genera la
proteína ciclina D (CDK 4/6) que prepara a la célula para la fase S. Aquí hay un alto
nivel de actividad metabólica pues se produce energía (ATP) para soportar todos
los procesos celulares.
Se preparan las condiciones internas para que la fase S pueda comenzar sin
errores. Si hay daños en el ADN o no existen factores de crecimiento, el ciclo se
interrumpe.
1.2.Durante el período S: Tiene una duración de 10 a 12 horas. Aquí cada molécula de
ADN (o cromosoma) se duplica, de cada una hebra original se forma una copia
nueva complementaria, formando así dos hebras llamadas cromátidas hermanas
unidas por un centrómero.
También se sintetiza histonas que son proteínas como la ciclina A que ayudan a
empacar el ADN. Como hay más ADN ahora, se necesita más cantidad de estas
proteínas para mantener todo el material genético ordenado y empaquetado.
Los centrosomas (orgánulos que ayudan a organizar el huso mitótico) también se
duplican en esta fase. Esto es importante para que, durante la división celular
(mitosis), los cromosomas se reparten correctamente.
1.3.Durante el período G2: Tiene una duración de 3 a 4 horas. Aquí la célula sigue
aumentando de tamaño. Se producen muchas proteínas especiales, especialmente
tubulina, que forman el huso mitótico (microtúbulos), una estructura que moverá
los cromosomas durante la mitosis.
También se duplican o distribuyen algunos orgánulos como la mitocondria que
tiene como función que la célula tenga energía para replicar el ADN, formar
estructuras, también de soporte bioquímico y elimina células dañadas.
Se organizan los centrosomas que participarán en la separación de los
cromosomas.
Este periodo es importante porque actúa como una etapa de revisión: detecta y
repara posibles errores genéticos, asegura que la división celular sea segura y
precisa y si algo sale mal aquí y no se corrige, pueden surgir problemas como
mutaciones o enfermedades.
2. División celular o Fase M: La fase M es la etapa final del ciclo celular en la que una
célula se divide en dos células hijas. Dura de 30 minutos a 60 minutos
aproximadamente.
Aquí es donde todo el trabajo hecho durante la interfase (G1, S y G2) se pone en acción
para formar nuevas células que sean idénticas a la original (en el caso de la mitosis).
La fase M incluye dos procesos principales:
Mitosis: división del núcleo y del material genético (ADN).
Citocinesis: división del citoplasma y del resto de la célula.
Las células epiteliales se dividen continuamente, pero las células que dan lugar a las
neuronas entran en fase G0 y ya no se dividen.
Otros tipos celulares como los hepatocitos están en fase G0 pero si son debidamente
estimulados por factores extracelulares pueden recuperar la capacidad de división y
pasar de G0 a G1.
2.1.Mitosis: Es un proceso de división celular en el que una célula madre forma dos
células hijas que son genéticamente idénticas entre sí y a la original.
Este proceso ocurre en células somáticas (las que forman el cuerpo, como piel,
músculos, huesos, etc.) y no en las células sexuales (óvulos y espermatozoides, que
se dividen por meiosis).
Tiene como finalidad permitir el crecimiento del organismo, reparar tejidos
dañados, reemplazar células viejas o muertas, y en organismos unicelulares
permite la reproducción asexual.
Se divide en 4 fases:
2.1.1. Profase: Es la fase más larga y compleja, es el proceso de división celular en
el que una célula madre se divide para formar dos células hijas idénticas.
Durante la profase, la célula empieza a prepararse para repartir su ADN
duplicado de manera ordenada. Es como si comenzara a “empaquetar”
todo lo necesario antes de la gran división.
El ADN que estaba en forma de cromatina (una especie de hebra
desordenada) se condensa, es decir, se enrolla y compacta, formando
cromosomas visibles, cada cromosoma ya está duplicado (gracias a la fase
S) y está formado por dos cromátidas hermanas unidas por un centrómero.
En el citoplasma, se forman estructuras llamadas husos mitóticos,
compuestos por microtúbulos, estas fibras van a ayudar a mover los
cromosomas más adelante. Los centrosomas (orgánulos cerca del núcleo)
empiezan a moverse hacia los polos opuestos de la célula.
En la parte final llamada prometafase la envoltura nuclear se rompe y sus
membranas se van diluyendo entre el retículo endoplasmático, la
desaparición de la envoltura hace que los cromosomas interactúen con los
microtúbulos, cada cromosoma se une a través de un cinetocoro, esto es
necesario para que los cromosomas puedan salir al citoplasma y ser
movidos por el huso mitótico.
Está fase es importante pues permite que el ADN está organizado y
accesible para ser repartido de forma equitativa, inicia la formación del
sistema que moverá y separará los cromosomas.
2.1.2. Metafase: En esta etapa, los cromosomas ya están formados y visibles, y la
célula se asegura de que estén alineados de manera perfecta en el plano
ecuatorial de la célula constituyendo la llamada placa metafásica para ser
divididos equitativamente entre las dos células hijas.
Aquí cada cromátida hermana se conecta a un polo distinto, lo que
garantizará que cada célula hija reciba una copia exacta del ADN.
En este punto la célula tiene un "punto de control" que revisa: si todos los
cromosomas están bien alineados y que todos los centrómeros están
correctamente conectados al huso mitótico, este control es esencial para
evitar problemas como el cáncer.
2.1.3. Anafase: En esta etapa, los cromosomas duplicados se separan y cada
cromátida hermana se va desplazando progresivamente desde la placa
ecuatorial hacia polos opuestos de la célula arrastrados por los
microtúbulos cinetocóricos.
Hasta ahora, cada cromosoma está formado por dos cromátidas hermanas
unidas por el centrómero.
En la anafase, el centrómero se rompe y las cromátidas se separan.
Las fibras del huso mitótico jalan las cromátidas hermanas hacia cada polo
de la célula.
Esta fase es importante pues asegura la distribución justa del material
genético. Si las cromátidas no se separan correctamente, una célula podría
recibir más ADN y otra menos, lo que puede causar errores genéticos
graves, por eso, esta etapa está muy controlada por proteínas especiales
que revisan que todo ocurra correctamente.
2.1.4. Telofase: Es la etapa de la mitosis en la que la célula comienza a
“reorganizarse” después de haber separado el material genético.
Es como el momento en que la célula empieza a formar dos núcleos
nuevos, uno en cada extremo, y se prepara para dividirse por completo en
dos células hijas.
Las cromátidas hermanas (ya separadas en la anafase) han llegado a los
extremos opuestos de la célula.
Los cromosomas que estaban bien enrollados y visibles empiezan a
desenrollarse, volviendo a su forma de cromatina, esto indica que el
proceso de división del núcleo está terminando.
También las membranas del retículo endoplasmático reconstruyen las
envolturas nucleares. Las fibras del huso mitótico que movieron los
cromosomas se desintegran pues ya no son necesarias.
2.2.Citocinesis: Cuando una célula termina de dividir su núcleo (es decir, después de la
mitosis), todavía falta un paso más para que realmente se forman dos células
nuevas:
También tiene que dividirse el citoplasma, que es el “interior” de la célula donde
están los orgánulos y todo lo demás.
Dentro de la célula, se juntan unas proteínas especiales llamadas actina y miosina
(que también ayudan en los músculos) y forman un anillo en el centro de la célula,
justo debajo de la membrana.
Este anillo se contrae, como si apretara una cuerda alrededor de un globo. Al
apretarse, empieza a formar un surco (una hendidura) en la superficie de la célula.
A este surco se le llama surco de segmentación.
A medida que el anillo se sigue apretando, el surco se va haciendo más profundo,
dividiendo el citoplasma en dos partes iguales, y en cada una queda un núcleo hijo.
Al final, el surco se cierra por completo y las dos partes se separan totalmente,
formando dos células hijas independientes, cada una con su propio núcleo y su
propio citoplasma.
3. Meiosis: Es un tipo especial de división celular que ocurre en los organismos que se
reproducen sexualmente. Su función principal es formar los gametos, es decir, los
óvulos y los espermatozoides.
Cuando una célula se divide por meiosis, el número de cromosomas que tiene se
reduce a la mitad. Por ejemplo, si la célula original tiene 46 cromosomas (como en los
humanos), después de la meiosis, cada célula hija tendrá solo 23.
Esto es importante porque, cuando un óvulo y un espermatozoide se unen durante la
fecundación, se combinan sus cromosomas. Así, se vuelve a formar una célula con el
número correcto de cromosomas (en este caso, 46).
Durante la meiosis, cada célula hija recibe un cromosoma de cada par, lo que significa
que no se eligen al azar, sino que se reparte uno de cada pareja (llamados cromosomas
homólogos). Estos cromosomas homólogos son similares porque contienen
información genética sobre los mismos rasgos (como el color de ojos, tipo de sangre,
etc.), pero uno proviene del padre y el otro de la madre.
Al final de la meiosis, se forman células con la información genética completa
necesaria, pero solo con la mitad de los cromosomas, listas para unirse con otro
gameto durante la reproducción.
La división del núcleo en la meiosis va acompañada generalmente de la división del
citoplasma, denominándose el proceso en su conjunto división celular meiótica que
consta en realidad de dos divisiones sucesivas, denominadas respectivamente primera
y segunda división meiótica.
● División I o mitosis reduccional
1. Profase I: Es la primera fase de la meiosis y también la más larga y compleja.
En esta etapa ocurren varios procesos muy importantes para asegurar una
correcta separación de los cromosomas y para generar variabilidad genética.
Esto es esencial para que los gametos (óvulos o espermatozoides) tengan una
combinación única de genes.
A. Leptoteno: Los cromosomas comienzan a condensarse, es decir, se
enrollan y se hacen más visibles bajo el microscopio.
Aunque ya estaban duplicados, en esta fase empiezan a verse como
hilos delgados.
Cada cromosoma está formado por dos cromátidas, pero aún están
muy pegadas, por eso parece que hay solo un hilo.
Además, los cromosomas se conectan a la envoltura del núcleo en
unos puntos especiales llamados placas de unión.
B. Zigoteno: Los cromosomas homólogos (uno del padre y otro de la
madre) se alinean uno junto al otro. Esta alineación forma estructuras
llamadas bivalentes o tétradas, porque contienen cuatro cromátidas
(dos por cada cromosoma homólogo).
Esta sinapsis es posible gracias a la formación de un complejo
sinaptonémico, una estructura proteica que mantiene unidos a los
cromosomas homólogos a lo largo de toda su longitud.
En está fase se asegura que los cromosomas homólogos estén
correctamente apareados, lo cual es esencial para la recombinación
genética y la correcta separación cromosómica en etapas posteriores.
C. Paquiteno: Los cromosomas homólogos ya apareados se condensan
aún más, volviéndose más visibles al microscopio.
Se produce el intercambio físico de fragmentos equivalentes de ADN
entre las cromátidas no hermanas de cromosomas homólogos.
El crossing-over es fundamental para aumentar la diversidad genética
en la descendencia.
Además, el intercambio de material genético asegura que los
cromosomas homólogos se separen correctamente en la meiosis I.
D. Diploteno: Los cromosomas que estuvieron apareados y unidos por el
complejo sinaptonémico comienzan a separarse lentamente.
Aunque los cromosomas se separan, los quiasmas permanecen como
puntos de unión física entre las cromátidas no hermanas, donde
ocurrió el entrecruzamiento.
La persistencia de los quiasmas es fundamental porque asegura que
los cromosomas homólogos permanezcan unidos el tiempo suficiente
para que puedan segregarse correctamente en la meiosis I.
Esta fase también permite que los cromosomas intercambiados se
estabilicen y que el material genético recombinado quede fijo.
E. Diacinesis: Los cromosomas se compactan bien, se vuelven más cortos
y gruesos, y toman su forma típica que podemos ver al microscopio.
Cada grupo de cuatro cromátidas (dos cromosomas homólogos, cada
uno con dos cromátidas) se ve claramente.
Las cromátidas que intercambiaron partes de su ADN (por el
entrecruzamiento) quedan unidas en puntos llamados quiasmas, y
esos quiasmas se mantienen hasta casi la metafase.
Finalmente, la envoltura que rodea al núcleo se desintegra, y los
cromosomas quedan libres para conectarse con las fibras especiales
(las fibras del huso acromático) que los ayudarán a moverse y
separarse en la siguiente etapa.
2. Metafase I: Los pares de cromosomas homólogos se alinean en el centro de
la célula (plano ecuatorial), en una línea llamada placa metafásica.
Cada cromosoma homólogo está unido a fibras del huso acromático a través de
una estructura llamada cinetocoro.
Los quiasmas del mismo cromosoma se orientan hacia el mismo polo celular,
mientras que los cinetocoros de los cromosomas homólogos se orientan hacia
polos opuestos. Esta alineación es clave para que, en la siguiente fase (anafase
I), los cromosomas homólogos se separen correctamente y cada célula hija
reciba un conjunto completo pero reducido de cromosomas. Aquí desaparecen
los últimos quiasmas.
3. Anafase I: Los cromosomas homólogos (los que forman un par) se separan
completamente, cada cromosoma del par se va hacia lados opuestos de la
célula. Esto ocurre porque unas fibras llamadas microtúbulos los jalan hacia los
polos, como si fueran cuerdas.
Cada cromosoma que se va a un polo todavía tiene sus dos cromátidas
hermanas unidas, es decir, aún no se ha dividido el ADN duplicado, solo se
separaron los pares.
Como resultado, en cada lado de la célula se forma un grupo de cromosomas
con la mitad del total original, pero cada uno sigue teniendo el ADN duplicado.
4. Telofase I: Los cromosomas se descondensan (se desenrollan y ya no se ven
tan claramente).
Desaparece el huso acromático, que eran las fibras que separaban los
cromosomas. Se vuelve a formar la envoltura del núcleo alrededor de los
cromosomas en cada polo.
Después ocurre la citocinesis, que es cuando la célula se divide en dos células
hijas.
● División II o mitosis ecuacional
5. Profase II: los cromosomas se condensan y la envoltura nuclear se
desintegra, si es que se había formado. Los centrosomas se separan hacia
polos opuestos y se forma un nuevo huso mitótico.
6. Metafase II: Los cromosomas, que aún tienen dos cromátidas hermanas, se
alinean en el centro de la célula (en el llamado plano ecuatorial o "línea del
medio"). Se forma el huso acromático (las fibras que ayudarán a separar los
cromosomas). Cada cromátida queda unida a una fibra que tira hacia lados
opuestos.
7. Anafase II: Las cromátidas hermanas se separan y cada una se va hacia un
polo opuesto de la célula.
Ahora, cada cromátida se convierte en un cromosoma independiente. Esto es
lo que finalmente permite que cada célula tenga una copia única de cada
cromosoma.
8. Telofase II: los cromosomas llegan a los polos opuestos de la célula, se
descondensan y se forma una nueva envoltura nuclear alrededor de cada
grupo de cromosomas.
4. Cuadro comparativo entre mitosis y meiosis
MITOSIS MEIOSIS
Genera 2 células hijas idénticas a la célula Produce cuatro células hijas con la mitad del
madre. número de cromosomas.
Una sola división celular Dos divisiones nucleares sucesivas.
Tienen lugar en todas las células del cuerpo. Tienen lugar en las células progenitoras de
los gametos en los órganos reproductores.
Tienen función de crecimiento, renovación Tienen la función de continuar con la
de células, tejidos y mantenimiento de la especie. Aumento de variabilidad genética.
vida del individuo.
Las células hijas son idénticas entre sí y a la Las células hijas tienen combinaciones
célula madre. variadas de cromosomas y no son idénticas a
la célula madre.
