1.

ACIDOS NUCLEICOS
Son macromoléculas poliméricas encargadas de almacenar transmitir y expresar la información genética
1.1. DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGIA MOLECULAR
Es un proceso hecho por enzimas, que estas fue un gran avance para las herramientas que se usan en la biología molecular

El ADN: Almacena la información genética de un individuo, la transmite a los descendientes y dirige la síntesis de las proteínas. Está formada por
dos hebras o cadenas de nucleótidos, antiparalelas, unidos entre sí a través de sus bases nitrogenadas por puentes de hidrógeno.
ARN: expresión de la información genética – síntesis de proteína
Replicación: Proceso de duplicación del ADN. Transcripción: síntesis de ARN, para transportar la información genética del Núcleo al citoplasma.
Traducción: Síntesis de proteínas (de ARNm a aminoácidos)
1.2. ESTRACTURA DE LOS ACIDOS NUCLEICOS
Nucleótidos: conjunto de monómeros
- Se une mediante enlaces N- glucosídico
Grupo fosfato: - Se unen por ventosas en el C1, por enlaces llamados N-
- Estructura tetraédrica glucosídico
- Enlaces fosfodiéster (libera moléculas de H2O) Base nitrogenada:
- Responsable de la carga negativa - Compuesto orgánico clínico
Pentosa: ADN o ARN + base nitrogenada - Plano de C y N con diferentes radicales
- Azucares de 5C - Se unen por puentes de hidrogeno
- Dos tipos: ADN y ARN - Dos tipos: Purina y Primidina
1.3.LA SINTESIS DE LA CADENA
C1': enlace n-glucosídico
C2': se mira donde es ribosa o desoxirribosa
C3': se une al OH y es donde se forma el enlace n-glucosídico
C4': tiene un carbono como radical
C5’: es el que se enlaza en el grupo fosfato
EL ENLACE FOSFODIESTER
 Es un enlace covalente que une el grupo hidroxilo mediante C3’ y un grupo fosfato por C5’ liberando H2O, también le llaman “doble
enlace Ester”
 Forma el esqueleto de las hebras de ADN y ARN
 Tiene una gran carga negativa
1.4. PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS DE LOS ACIDOS NUCLEICOS
 Tiene fuertes ácidos en solución acuosa por el grupo fosfato
 Mucha viscosidad, aunque tenga bajas concentraciones
 La absorción de luz ultra violeta está a λ=260nm → ÚTIL PARA LA CONCENTRACIÓN
 Las cadenas se pueden separar por cambios de pH o temperatura
Desnaturalización= cambio estructural de los ácidos nucleicos, perdiendo su estructura tridimensional junto a su funcionamiento óptico y a veces
sus propiedades físico-químicas. Se produce por la ruptura de los puentes de H y es reversible
Hibridación: unión de dos cadenas de nucleótidos en forma de doble hélice en condiciones de temperatura, pH y fuerza iónica determinadas

*Polímero formado por largas cadenas de desoxirribonucleótidos*

2.1. CARACTERÍSTICAS DE LA MOLÉCULA DE ADN

TAMAÑO
- Dependerá del número de nucleótidos que contiene
- el genoma humano es de 3000 megabases (Mb)
- un genoma bacteriano es de 5,7 megabases
- un plásmido va de 3 a 10kb (de 3 a 10000pb)
*1 Mb equivale a 1x106 bases*
COMPOSICION

- Proporción de cada desoxirribonucleótido:

2.2. PRINCIPIO DE COMPLEMENTARIEDAD
 Según la especie que estudie tiene una diferente composición de bases nitrogenadas
 Características en común: A=T/G=C
 Se debe al principio de complementariedad y a la estructura secundaria del ADN.
2.3. ESTRUCTURA DEL ADN
ESTRUCTURA PRIMARIA
- secuencia de bases nitrogenadas de cada una de las cadenas que componen el ADN.
- Posee la información genética
 - Los nucleótidos se unen entre sí mediante el grupo fosfato del segundo nucleótido entre 5’ y 3’
ESTRUCTURA SECUNDARIA
- En dos cadenas de polinucleótidos que conforman una doble hélice (ADN B) alrededor de un eje central, sitúan las cadenas de
fosfatos y desoxirribosa
- Tiene hebras antiparalelas
- Tiene secuencias de bases nitrogenadas complementarias que se encuentran en el interior
- Las cadenas se unen por puentes de H
- Dextrógiro (girar a la derecha) (1giro=10nucleotidos)
- Plectonemo (separar cadenas para enrollarse más)
- Diámetro: 10 ºA
OTRAS ESTRUCTURAS SECUNDARIAS DEL ADN
FORMA A FORMA Z
- Hélice dextrógira similar a la forma B, pero más ancha y - Hélice levógira con estructura en zigzag irregular
corta - zonas ricas en G y C
- Condiciones de baja humedad - Implicada en la regulación de la expresión génica y la
- Aparece en: Híbridos ADN/ARN ▪ ARN ribosómico ▪ ARN recombinación
bicatenario - 12 nucleótidos por vuelta
- Más nucleótidos por vuelta que en el ADN B

ESTRUCTURAS SECUNDARIAS DEL ADN

 En zonas ricas en palíndromos: podemos encontrar estructuras cruciformes
- *Palíndromos: secuencias que se leen igual en ambas direcciones*
 Existen estructuras parciales de triple hélice entre dos hélices: una rica en pirimidinas y la otra en purinas
 En el ADN monocatenario podemos encontrar estructuras secundarias por complementariedad intracatenaria (se establecen puentes de
H entre bases complementarias y antiparalelas dentro de la misma cadena).
3. ARN
Controla la síntesis de proteínas a partir de la información contenida en el ADN
Es un polímero formado por largas cadenas de ribonucleótidos: pentosa/bases nitrogenadas/ no contiene timina
Algunas pueden contener pequeñas cantidades de otras bases nitrogenadas derivados metilados de las cuatro bases mayoritarias, promueve la
aparición de interacciones y plegamientos de la cadena. Esto hace que aparezcan las estructuras secundarias, en hoja de trébol, y una estructura
tridimensional
TIPOS
ARN MENSAJERO (ARNm)
Encargado de la trasmisión de la información genética que contiene el ADN a la maquinaria de síntesis de proteínas.
 Múltiples moléculas lineales de diferentes tamaños
 porta la información para la síntesis de una proteína.
 2% y el 5% del ARN total
 La secuencia de bases es complementaria
 Determina la ordenación secuencial de los aminoácidos en la proteína
ARN RIBOSÓMICO (ARNr)
 Se combina con proteínas para formar los ribosomas y participa en la síntesis de proteínas
 Tiene un 80% total
 Combinado con proteínas forma los ribosomas
 Células procariotas (3 tipos): 5S, 23S y 16S
 Células eucariotas (4 tipos): 5S, 5.8S, 28S y 18S
ARN DE TRANSFERENCIA (ARNt)
Transportan los aminoácidos hasta los ribosomas para su incorporación en la cadena proteica que se está sintetizando.
Cadenas cortas (70-90 nucleótidos)
Estructura secundaria en forma de hoja de trébol constituida por cuatro horquillas y tres bucles o lazos.
4. LA REPLICACIÓN
Es el proceso por el cual una molécula de ADN se duplica para dar lugar a dos moléculas de ADN hijas idénticas, que conservan la misma secuencia de
bases que la molécula inicial.
Tres hipótesis:
a) Replicación Conservativa Replicación Semiconservativa - Meselson y Stahl Dispersiva
CARACTERÍSTICAS:
 Es semiconsevativa, es decir, en cada molécula hija, una de las cadenas procede de la molécula original que se replica y la otra cadena es de nueva
síntesis.
 Comienza en unos puntos de iniciación llamados origen de replicación, en las eucariotas hay una y en las procariotas varias
Bidireccional y secuencial
 Las dos cadenas de ADN molde se separan y la síntesis de las nuevas cadenas se produce en ambas direcciones, lo que da lugar a dos horquillas de
replicación.
 Es semidiscontinua, es decir una cadena se sintetiza de forma continua por una hebra conductora y la otra cadena de forma discontinua, por
fragmentos de hebra retardada
 4.1. ENZIMAS
Enzimas: primasas y ADN polimerasas.
Helicasa. Desarrolla y separa las dos cadenas de la doble hélice. Empieza en el origen de replicación y continúa en ambos sentidos a medida que
avanzan las horquillas de replicación.
Proteínas de unión a cadena sencilla (SSBP). Se unen a las cadenas desenrolladas evitando que se vuelva a formar la doble hélice
Girasa y topoisomerasa. La separación de las dos cadenas de ADN en la burbuja de replicación genera un superenrollamiento en el resto de la doble
hélice. Estas dos enzimas relajan la tensión de la doble hélice mediante cortes y empalmes.
 Topoisomerasa: enrolla o desenrolla la cadena de ADN.
 Girasa: realiza cortes en el ADN para facilitar ese desenrollamiento.
Primasa. Es una ARN polimerasa que sintetiza cortos fragmentos de ARN (aproximadamente 10 nucleótidos) denominados cebadores o primera,
complementarios de zonas concretas de la cadena de ADN que se está replicando ADN polimerasa.
• Responsable de la síntesis de la nueva cadena
• Añadiendo desoxinucleótidos al extremo 3’ de una cadena en crecimiento.
• No puede iniciar una cadena, solo puede elongar una preexistente de ADN o ARN, añadiendo desoxinucleótidos a la posición 3’ libre.
• La secuencia de desoxinucleótidos que incorpora es complementaria de la secuencia de la cadena molde que se está leyendo.
• Estas enzimas tienen también actividad exonucleasa (capaces de eliminar nucleótidos uno a uno desde un extremo de la cadena). Esta actividad es
muy útil para corregir y reparar errores.
Ligasa. Es la enzima responsable de unir los fragmentos de Okazaki entre sí y con la hebra conductora para conseguir la continuidad de la cadena de
nueva síntesis. Se produce gasto de ATP.
4.2 PROCESOS
Iniciación
1. Las proteínas especificas identifican el origen de replicación y se unen a él formando el punto de iniciación (GATC)
2. La unión activa las helicasas rompiendo los puentes de hidrogeno, separando las hebras complementarias y se forma una burbuja de replicación.
3. Al producirse ese enrollamiento se crean unas tensiones en las zonas próximas pudiendo formar superenrollamientos. Para evitarlo las girasas y
topoisomerasas se unen a esas zonas, relajando estas tensiones
4. Las SSBP (Single Strand Binding-DNA protein) se unen a las cadenas separadas e impiden que se vuelva a formar la doble hélice.
5. La acción de la helicasa permite que la burbuja de replicación se extienda en los dos sentidos a lo largo del cromosoma.
6. Generando dos regiones en forma de Y en los extremos de la burbuja denominados horquillas de replicación, donde se van a sintetizar las nuevas
cadenas de ADN.
Elongación
Es la síntesis de una nueva hebra de ADN, esta no puede iniciar una cadena, solo puede formar una elongación preexistente de ADN o ARN, añadiendo
desoxibonucleotidos a la posición 3’ libre (cebador) siendo sintetizada por la primasa (fragmento de 10 nucleótidos) en dirección 5’-3’ OH
El ADN polimerasa III: Lee la hebra molde en dirección 3’ – 5’ y sintetiza la nueva hebra en dirección 5’ – 3’.
La polimerización de nucleótidos se produce por la formación de enlaces fosfodiéster, la síntesis de la hebra orientada en dirección 3’ – 5’ se realiza sin
interrupciones
Mecanismo de síntesis de la hebra orientada en sentido 5´- 3´ (hebra retardada) es un poco diferente
Síntesis discontinua de pequeños fragmentos de ADN de unos mil nucleótidos (fragmento de Okazaki descubiertos en 1973 y son unidos por ligasa).
Cada uno de los fragmentos requiere un cebador (sintetizado por la primasa)
El ADN por I va eliminando los cebadores:
 Función exonucleasa: elimina los cebadores de ARN
 Función endonucleasa: sustituye esos cebadores por ADN
TRANSCRIPCION
La transcripción es el proceso por el cual se sintetiza una molécula de ARN utilizando como molde una cadena de ADN
INICIACION
1. La ARN polimerasa reconoce una zona de la molécula de ADN, llamada promotor (no es parte de la cadena), es una región del ADN que se va a
trascribir; tiene una secuencia de bases específicas y se unen a ella
2. La unión de la ARN polimerasa al promotor determina que las dos cadenas de la doble elice se separen y se puedan iniciar la síntesis de una cadena
de ARN mediante la incorporación de nucleótidos
ENLONGACION
1. Consiste en la adicción secuencial de ribonucleótidos catalizadas por la ARN polimerasa
2. De las dos cadenas de la molécula de ADN solo se transcribe una de ellas (cadena molde) La cadena que no se transcribe (cadena no molde/ cadena
sin sentido)
3. Durante esta fase, la ARN polimerasa se desplaza a lo largo de la cadena molde en dirección 3’-5’ “leyendo” la secuencia de bases
4. Se selecciona e incorpora a la cadena naciente de ARN m el ribonucleótido que tiene una base nitrogenada complementaria de la de ADN mediante
enlaces fosfodiéster. En consecuencia, la síntesis de la cadena de ARN tiene lugar en dirección 5’-3’
TERMINACION
La síntesis de ARN termina cuando la ARN polimerasa alcanza una secuencia especifica en la molécula de ADN denominada señal o secuencia de
terminación. En este punto:
- La cadena de ARN se separa del ADN y de la enzima
- La ARN polimerasa se separa del ADN
- La molécula de ADN recupera su estructura en doble hélice
MADURACION
La maduración es el proceso que requieren las cadenas de ARN transcritas para dar lugar a los tipos principales de ARNm, ARNr, ARNt)
En eucariotas, el proceso de maduración de los ARNt y ARNr ocurre de forma parecida a como ocurre en procariotas
El ARNm sufre un procesamiento desde preARNm hasta ARNm. Para entender este proceso del preARNm, hay que fijarse en la estructura de los genes
eucariotas. En estos genes encontramos la información empaquetada en exones y espaciadas por intrones
- Exones: secuencias que se transcriben y se traducen, ya que portan información para la síntesis de una región de una proteína
- Intrones: secuencias que se transcriben, pero no se traducen, puesto que no codifican para una cadena de aminoácidos (aa) y, por lo tanto, hay que
eliminarlos antes de la traducción
 El ARN sintetiza directamente mediante el proceso de transcripción se denomina ARN heterogéneo nuclear o preARNm. Este pre-ARNm, además de
contener intrones, no puede salir del núcleo para ir hacia el citoplasma, donde se encuentra la maquinaria de síntesis de proteínas. Debe suceder un
proceso de maduración
LA TRADUCCION
Es el proceso mediante el cual, a partir de una molécula de ARNm, se sintetiza una proteína compuesta de unos sillares básicas denominamos
aminoácidos.
Los aminoácidos se van incorporando secuencialmente de manera precisa a la cadena poli péptica en crecimiento de acuerdo a la información
contenida en las secuencias de nucleótidos del ARN
- Cada 3 base nitrogenada se denomina “triplete
- 1 triplete codifica un codón

- Se puede formar 64 tripletes diferentes

CARACTERISTICAS DEL CODIGO GENETICO
- Es universal: el mismo para todo el organismo
- No es ambiguo: cada codón codifica un único aminoácido
- Es degenerado: la mayor parte de los aminoácidos están codificando por más de un codón
- Es continuo y no solapado en la cadena de ARNm los codones se disponen de manera secuencial uno a continuación del otro, sin espacios ni comas
CODONES PARA LA INICIACION Y TERMINACION
- Iniciación: AUG
- Terminación: UAA, UGA, UAG
EL RIESOMA
Consta de dos subunidades
- Mayor: hay 3 sitios unión al ARNt: Sitio P, A, E---salida del ARNt
- Menor: sitio de unión ARNm