UNIVERSIDAD
EVANGÉLICA
DE EL SALVADOR
Departamento de Ciencias Fisiológicas
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VISIÓN DE LA FACULTAD
Ser la Facultad de Medicina, líder
regional por su excelencia académica
e innovación científica; reconocida
por su práctica cristiana y espíritu de
servicio
MISIÓN DE LA FACULTAD
Formar profesionales de la salud con
excelencia académica, conscientes
del servicio a sus semejantes y con
una ética cristiana basada en las
Harvey 6°
Sagradas Escrituras, para mejorar las
condiciones de salud de la sociedad
Dra. Andrea Jazmín Campos Morán
[email protected]❖ Transcripción
❖ Importancia biomédica del proceso
❖ Requerimientos de la transcripción
❖ Etapas de la transcripción
❖ Productos de la transcripción
❖ Características estructurales de los diferentes tipos de RNA, tRNA, mRNA, rRNA.
❖ Características del proceso de transcripción
❖ Inhibidores de la transcripción
❖ Definición de exón e Intrón
❖ Procesamiento del mRNA en eucarióticas
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El proceso de copiado en el cual una hebra de ADN sirve de molde o plantilla
para la síntesis de ARN de denomina Transcripción.
Productos: 2
Características:
ARNm (se traduce a secuencias de a. a) 2%
Selectiva
ARNr (ribosomal)
ARN polimerasa
ARNt (transferencia)
Los transcritos iniciales pueden sufrir
ARNnc
13/5/2024(no codificante, no se traduce) modificaciones. 4
3´
Moléculas poliméricas no
ramificadas compuestas por
monofosfatos de nucleósidos
unidos entre sí mediante enlaces
fosfodiéster 3´-5´
Son polímeros cuya unidad básica son los monómeros llamados
nucleótidos. Cada nucleótido presenta 3 componentes básicos: 5´
un azúcar en el ARN Ribosa, que es una pentosa; un grupo
fosfato y una base nitrogenada.
Los nucleótidos luego se combinan para formar una cadena de 2
nucleótidos, al formar enlaces entre el fosfato de un nucleótido
a la posición 3' de la ribosa de otro nucleótido. Por eso se dice
que el polinucleótido crece desde el extremo 5'→ 3' (5 prima a
3 prima). 1
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Existen 3 tipos fundamentales de ARN que participan en el proceso de síntesis de proteínas.
ARN Mensajero
❖ 5% del ARN presente en la célula.
❖ Intermediario entre el ADN y la síntesis de proteínas. (Transporte
de información genética)
❖ Producido en el núcleo y sale hacia el citoplasma en búsqueda
del ribosoma.
❖ Puede ser policistrónico (Información de más de un gen).
❖ ARN polimerasa II es la encargada de la producción de todos los
ARNm que codifican para proteínas.
❖ Muy heterogéneo
❖ Se replica varias veces
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ARN Ribosomal
❖ ARN que forma los ribosomas.
❖ Sintetizada en el nucléolo por acción de la enzima ARN polimerasa I
❖ Su función es estructural.
❖ En las Eucariotas existen 4 ARNr 28S, 18S, 5,8S y 5S
❖ Ribozima si tiene actividad catalítica
❖ 80% del ARN total
Índice de sedimentación de Svedberg
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ARN de transferencia 3´
5´
❖ Son los más pequeños (4S)
❖ 1 tipo específico de ARNt por cada a.a
❖ Poseen una secuencia específica de 3 nucleótidos
(Anticodón)
❖ Reconocimiento de la secuencia de código genético
en ARN mensajero.
Adición del aminoácido a la cadena
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❖ ARN polimerasa reconoce la región promotora y región terminal
❖ El ARN se sintetiza desde su extremo 5´hasta el 3´
❖ La transcripción es antiparalela al molde.
ADN ARN
Guanina Citocina
Citocina Guanina
Timina Adenina
Adenina Uracilo
ETAPAS: Iniciación Elongación Terminación Transcrito primario
Actividad de Subunidad alfa (Factor sigma)
Holoenzima Enzima central
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Promotor
Burbuja de transcripción
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❖ Una vez que la holoenzima ha reconocido
la región promotora y se ha unido a ella, el
desenrollamiento de la hélice de ADN
continúa.
❖ La ARN polimerasa no requiere iniciador.
❖ Inicia cuando el transcrito excede los 10
nucleótidos.
La incorporación errónea de un
ribonucleótido hace que la ARN
polimerasa se detenga, retroceda,
escinda el transcrito y reinicie.
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La transcripción eucariota implica polimerasas separadas para la síntesis de ARNr,
ARNt, y ARNm
Factores de transcripción ❖ Se unen a diferentes sitios del ADN dentro de la región promotora (distal o proximal).
❖ Ensamblaje del complejo de transcripción.
❖ Determinación de qué genes se han de transcribir.
❖ Cada ARN Pol eucariota posee sus propios promotores y factores de transcripción.
❖ La estructura de la cromatina debe descondensarse. Eucromatina
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Sintetiza en el nucléolo el precursor de ARNr de 28S, 18S y 5.8S
Sintetiza a los precursores del ARNm que se procesan y después se
traducen para producir proteínas.
Promotores 25 nucleótidos en dirección 5´del inicio de la transcripción
En la mayoría de los genes no hay una caja TATA, en lugar de
ello están presentes diferentes elementos promotores
centrales como un Inr (iniciador).
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Son requisitos mínimos para el reconocimiento
del promotor, el reclutamiento de la ARN Pol
II hacia el promotor, la formación del complejo
de preiniciación e iniciación de la transcripción
a nivel inicial.
El factor general de transcripción TFIIF
contiene una proteína de unión a TATA
¿Potenciadores?
Son secuencias de ADN especiales que aumentan la tasa
de iniciación de la transcripción por la ARN pol II
Reguladores proximales
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El ARNm procariota es generalmente idéntico a su transcrito primario, mientras que el ARNm
eucariota se modifica de modo extenso tanto después de la transcripción como junto a esta.
Eliminación de intrones no
codificantes del gen
Unión de exones.
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Para sintetizar una proteína, es necesario un gen presente en el
ADN, el que posteriormente debe transcribirse en una
molécula de ARN mensajero, éste puede salir del núcleo, ir al
citoplasma, buscar un ribosoma y con la ayuda de un ARN de
transferencia elaborar la proteína que está determinada por ese
gen.
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