Universidad del Atlántico
Taller 4 de Mecánica Cuántica II
Prof. Alexander Oliveros Garcı́a, Ph.D
1. Estudie en detalle el complemento EXI (El método variacional) del texto guı́a (re-
ferencia [1]).
2. Se desea calcular la energı́a del estado fundamental del átomo de Hidrógeno por el
método variacional, eligiendo como funciones de prueba las funciones esféricamente
simétricas φα (⃗r) cuya r-dependencia viene dada por:
C 1 − r , para r ≤ α,
α
φα (r) =
0, para r > α.
donde C es una constante de normalización y α es el parámetro variacional.
(a) Calcule el valor medio de la energı́a cinética y potencial del electrón en el estado
|φα ⟩.
(b) Calcule el valor óptimo α0 de α. Compare con el radio de Bohr a0 .
(c) Compare el valor aproximado obtenido para la energı́a del estado fundamental
con el valor exacto −E1 .
3. Aplique el método variacional para determinar las energı́as de una partı́cula de
masa m en un pozo de potencial infinito:
0, para − a ≤ x ≤ a,
V (x) =
∞, para otros valores de x
(a) Considere que la función de onda para el estado fundamental en el intervalo [−a, a]
es:
a2 − x2 , para − a ≤ x ≤ a,
ψ(x) =
0, para otros valores de x
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Calcule el valor medio del Hamiltoniano H en este estado. Compare el resultado ob-
tenido con el valor verdadero.
(b) Considere ahora que la función de onda es:
(a2 − x2 )(a2 − αx2 ), para − a ≤ x ≤ a,
ψα (x) =
0, para otros valores de x
(i) Demuestre que el valor medio de H en el estado ψα (x) es:
ℏ2 33α2 − 42α + 105
⟨H⟩(α) =
2ma2 2α2 − 12α + 42
(ii) Demuestre que los valores de α que minimizan o maximizan ⟨H⟩(α) vienen dados
por las raices de la ecuación:
13α2 − 98α + 21 = 0
(iii) Demuestre que una de las raices de esta ecuación da, cuando se sustituye en
⟨H⟩(α), un valor de la energı́a del estado fundamental mucho más precisa que la ob-
tenida en el item (a).
(iv) Qué otro eigenvalor aproximado se obtiene al usar la segunda raı́z de la ecuación
obtenida en el item (ii)? Evalúe la precisión de este resultado.
(v) Explique por qué el polinomio más simple que se puede usar para aproximar la
función de onda del primer estado excitado es x(a2 − x2 ). Qué valor aproximado se
obtiene para la energı́a en este estado?
4. Se desea calcular la energı́a del estado fundamental de un oscilador armónico por
el método variacional, eligiendo como función de prueba:
A
ψ(x) =
1 + ax2
donde A es una constante de normalización y a es el parámetro variacional, conside-
rado positivo.
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(a) Explique cuál serı́a la razón o razones para elegir las función de prueba dada aquı́.
Qué requisitos debe cumplir ésta función?
(b) Calcule el valor óptimo de a, realizando los cálculos de manera explı́cita y deta-
llada (sin usar tablas de integrales o programas de computadora).
(c) Compare el valor aproximado obtenido para la energı́a del estado fundamental
con el valor exacto (error relativo). Qué se puede concluir? Cómo se podrı́a mejorar
en este caso el resultado? En general no se conoce el valor exacto de la energı́a del
estado fundamental de un sistema dado. Entonces, cómo se determina que el valor
aproximado obtenido para la energı́a del estado fundamental es confiable?
(d) Compare, mediante una gráfica (usando una computadora), la función de onda
aproximada con la función de onda exacta. Qué se puede concluir? En general, es con-
fiable usar la función de onda aproximada para obtener otras cantidades de interés,
por ejemplo valores esperados?
5. Realice el análisis anterior considerando la función de prueba:
A
ψ(x) =
(1 + ax2 )2
Qué se puede concluir?
6. Considere un oscilador armónico unidimensional de masa m, frecuencia angular ω0
y carga q. Sean |ψn ⟩ y En = (n + 1/2)ℏω0 los eigenestados y los eigenvalores de su
Hamiltoniano Ĥ0 . Para t < 0 el oscilador esta en el estado base |ψ0 ⟩. En t = 0, el sis-
tema esta sometido a un pulso de campo eléctrico de duración τ . La correspondiente
perturbación se puede escribir como. W (t) = −qE X̂, para 0 ≤ t ≤ τ , y W (t) = 0 para
t < 0 y t > τ . Donde E es la amplitud del campo y X̂ es el observable de posición.
Sea P0n la probabilidad de encontrar el oscilador en el estado |ψn ⟩ después del pulso.
(a) Calcule P01 usando la teorı́a de perturbaciones dependiente del tiempo a primer
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orden. Cómo varı́a P01 con τ , para ω0 fijo?
(b) Demuestre que, para obtener P02 , la teorı́a de perturbaciones dependiente del
tiempo se debe llevar al menos hasta el segundo orden. Calcule P02 hasta este orden
de perturbación.
7. Considere un nivel atómico de momento angular J = 1, sujeto a campos eléctricos
y magnéticos estáticos, ambos paralelos al eje z. Se puede demostrar que entonces
se obtienen tres niveles de energı́a no equidistantes, a los cuales se les asocian los
eigenestados |φM ⟩ de Jz (M = −1, 0, +1), con las correspondientes energı́as EM .
Sean E1 − E0 = ℏω0 y E0 − E−1 = ℏω0′ (ω0 ̸= ω0′ ). El átomo también está sometido
a un campo de radiofrecuencia que gira a la frecuencia angular ω en el plano xy. La
perturbación correspondiente W (t) se puede escribir como:
ω1
W (t) = (J+ e−iωt + J− eiωt )
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donde ω1 es una constante proporcional a la amplitud del campo giratorio.
(a) Sea
+1
X
|ψ(t)⟩ = bM (t)e−iEM t/ℏ |φM ⟩
M =−1
Escriba de manera explı́cita el sistema de ecuaciones diferenciales que satisface bM (t).
(b) Suponga que, en el momento t = 0, el sistema está en el estado |φ−1 ⟩. Demuestre,
en forma detallada, que si queremos calcular b1 (t) mediante la teorı́a de perturbacio-
nes dependiente del tiempo, el cálculo debe llevarse a cabo hasta el segundo orden.
Calcule b1 (t) a este orden de perturbación.
(c) Calcule (simplificando al máximo el resultado, y sin cantidades complejas), la
probabilidad P−1,+1 (t) de encontrar el sistema en el estado |φ1 ⟩ en el tiempo t. De-
muestre que aparecen resonancias, no sólo para ω = ω0 y ω = ω0′ , sino también para
ω = (ω0 + ω0′ )/2. Cuál es el significado fı́sico de éstas resonancias? Para “visualizar”
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las resonancias, grafique (usando una computadora) P v.s ω, teniendo en cuenta un
tiempo fijo t y valores apropiados para los parámetros constantes.
(d) Explique con cierto detalle la relación de los resultados anteriores con las transi-
ciones de dos fotones entre niveles no equidistantes.
Referencias
[1] Claude Cohen-Tannoudji, Bernard Diu and Franck Laloë. Quantum Mechanics.
Second edition. Volumes I and II. Editorial WILEY-VCH, 2020.
