REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION SUPERIOR
UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL FRANCISCO DE MIRANDA
AREA: CIENCIAS DE LA SALUD
PROGRAMA: MEDICINA
EXTENSION-BARINAS
INTEGRANTES
DOCENTE
BR. GUADAMO GALINDEZ GENESIS ALEXANDRA 31.290.258
DRA HILMARY GARRIDO
BR. PAREDES ROJAS MARIANNY DE LOS ANGELES 30.584.192
BR. SANCHEZ RAMIREZ JAIRO JOSE 26.890.708
BARINAS, MARZO DE 2023
LISOSOMAS
Son orgánulos esféricos con forma de saco con un diámetro promedio de
500 nm. Rodeados por una membrana lisosómica, estos contienen gránulos que
son agregados de enzimas digestivas. Estas proteínas se denominan hidrolasas
ácidas debido a que requieren un medio ácido para actuar adecuadamente y a
que utilizan las moléculas de agua para escindir las moléculas grandes en
fragmentos y además posee un pH de (4.8 a 5.2).
Tienen la capacidad de hidrolizar casi cualquier tipo de partícula biológica
extracelular, capturada por la célula por endocitosis, o bien intracelularmente por
autofagia. La degradación de micromoléculas en sus componentes y la
transferencia de éstos al citoplasma, permite a la célula su reutilización para
sintetizar nuevas macromoléculas.
La apariencia del lisosoma refleja la naturaleza del material que contienen y que
está en proceso de digestión; en ellos se pueden observar desde materiales recién
ingeridos, cuyo origen puede ser fácilmente reconocido, hasta residuos que no
pueden ser digeridos.
Función:
Digestión de material extracelular mediante la exocitosis de enzimas; así ocurre la
digestión de los alimentos en el tubo digestivo, la remodelación del hueso formado
y la penetración del espermio en la fecundación.
Digestión de restos de membranas celulares mediante “autofagia”. Esto permite la
renovación y el recambio de organelos en células dañadas o que envejecen.
Digestión de alimentos y otros materiales incorporados a la célula; esto permite
alimentarse de gérmenes a ciertas células de funciones defensivas
Mediante el rompimiento de la membrana lisosomal en forma programada, la
célula puede determinar su autodestrucción, fenómeno que es crucial en varias
etapas de la vida y se denomina “apoptosis”
Características:
Son de origen animal
Son de forma esférica y derivan del aparato de Golgi.
Son polimórficos:
Existe más de un lisosoma por célula:.
Están delimitados del exterior
Requieren de proteínas intermediarias:
Engloban una gran cantidad de enzimas.
Estructura:
Se compone de una bicapa lipídica, donde se insertan proteínas
transportadoras que permiten el paso de partículas al interior y al exterior. Dentro
de dicha capa se encuentran los numerosos enzimas que procesan las partículas,
que pueden ser:
Alfa glucosidasa
Colagenasa
Elastasa
Ribonucleasa
Lipasas
Clasificación funcional de lisosomas
y de partículas relacionadas
Lisosomas primarios
Son vesículas que se forman a partir del aparato de Golgi, contienen hidrolasas
ácidas y tienen la propiedad de fusionarse con diversos tipos de vesículas
fagocíticas. Pueden observarse con cierta facilidad en leucocitos y particularmente
en:
Neutrófilos,
Eosinófilos, y Monocitos
Vesículas autofágicas
Se pueden identificar fácilmente con el microscopio electrónico, porque en su
interior se pueden observar mitocondrias, retículo endoplásmico, glucógeno y
otros tipos de entidades citoplásmicas con varios grados de desorganización. Se
piensa que las vesículas autofágicas se forman a partir de membranas del retículo
endoplásmico que contienen fosfatasa ácida.
Fagolisosomas:
Contienen, además de las enzimas lisosomales, partículas ajenas a la célula que
han sido capturadas por un proceso de fagocitosis. Es de gran importancia, ya que
éste es un mecanismo de defensa que el organismo posee para eliminar: virus,
bacterias, parásitos unicelulares, células cancerígenas, partículas microscópicas,
etc.
Endocitosis:
La pinocitosis es un mecanismo muy importante que la célula posee para
transportar a su interior sustancias solubles extracelulares, tales como hormonas,
factores de crecimiento, proteínas séricas, mucopolisacáridos, lipoproteínas, etc.
Las vesículas endocíticas que se forman (pinosomas) se fusionan con vesículas
que tienen una forma tubular, las cuales se conocen como endosomas,
receptosomas o prelisosomas. Estas vesículas se distinguen por su morfología,
por ser menos densas que los lisosomas y por ser un compartimento ligeramente
ácido (pH 6 a 6.2).
Cuerpos Multivesiculares:
Son vacuolas en las que en su lumen se pueden distinguir vesículas más pequeñas.
Debido a que su pH es ligeramente ácido (pH 5.5 a 6) y contienen hidrolasas ácidas, son
considerados como lisosomas secundarios. Los cuerpos multivesiculares se forman
cuando ciertos pinosomas, al fusionarse con la membrana del endosoma.
Cuerpos Residuales:
Son vesículas con una estructura polimórfica electrodensa compuesta por
residuos no digeridos por los lisosomas. El contenido de estas vesículas puede ser
eliminado por las células mediante un mecanismo de exocitosis, pero los residuos
no digeridos nunca se han visto libres en el citosol.
Biogénesis
Es la formación de nuevos Peroxisomas en una célula se puede producir de
dos formas: a) por crecimiento y división de los preexistentes, y b) por generación
a partir del retículo endoplasmático y de las mitocondrias, cuando no hay
Peroxisomas previos en la célula.
Figura 1. Esquema donde se muestra el ciclo de vida de los Peroxisomas en una célula.
Vías de generación: 1) Cuando no hay peroxisomas en la célula, desde el retículo
endoplasmático y desde la mitocondria se emiten vesículas que se fusionan y maduran a
peroxisomas maduros. 2) Por crecimiento y estrangulación. El crecimientos se produce
por adición de lípidos desde el retículo por contactos físicos (no por vesículas). Desde el
citosol llegan las proteínas, tanto internas como de membrana (modificado de Smith y
Aitchison, 2013; Costello y Schrader, 2018).
Peroxisomas
Son pequeños organelos membranosos esféricos que contienen enzimas
oxidativas. Estas enzimas, participan en diversos procesos anabólicos y
catabólicos, incluidos: la degradación de ácidos grasos, la síntesis de
determinados lípidos de membrana y la degradación de bases puricas.
Función:
1) Participa en la producción de ATP
2) La degradación de moléculas toxicas conocidas como peróxidos.
Por ejemplo, el peróxido de hidrogeno (H2O2) se genera cuando se utiliza el
oxígeno (O2) molecular para eliminar los átomos de hidrogeno de moléculas
orgánicas específicas.
3) Llevan a cabo dos procesos metabólicos importantes: metabolismo de
lípidos y protección celular frente a peróxidos y moléculas
oxidativas perjudiciales.
Características:
1) Poseen plasticidad, pueden incrementar su número y tamaño frente a
estímulos fisiológicos y volver a su número normal cuando el estímulo ha
desaparecido, así como cambiar su repertorio de enzimas.
2) Cuando están libres en el citosol, incorporan proteínas que se sintetizan en
los ribosomas citosólicos. Estas proteínas van tanto al interior como a la
membrana. (Peroxixona)
3) Los Peroxisomas de una célula crecen y se dividen por estrangulamiento.
La maquinaria de fisión de los Peroxisomas tienen muchas semejanzas con
la de división de mitocondrias y cloroplastos
Estructura:
Son pequeñas y en forma redondeada, envueltas por una membrana lipoproteína.
En su interior contiene enzimas oxidasas, responsables de la oxidación de
sustancias.
Composición:
Está compuesta por sustancias químicas llamadas enzimas, como catalasa y
peroxidasas, que ayudan al cuerpo a descomponer (metabolizar) los ácidos
grasos y el peróxido de hidrógeno.
Citoesqueleto
Conjunto de componentes fibrilares presentes en la matriz citoplásmicas de
células eucariónticas, mantiene la forma celular e interviene en el movimiento de
las partes de la célula. La misma constituye un complejo estructural dinámico el
cual, según el caso, puede actuar como un elemento de soporte o bien
experimentar cambios rápidos en estructura y disposición. Esto se consigue por
las características de sus elementos…que pueden ensamblarse y desensamblarse
según los requerimientos funcionales de la célula.
El término Citoesqueleto fue introducido en años recientes para denominar a un
grupo complejo de estructuras citoplásmicas constituidas por proteínas
filamentosas
Estructura:
Microtúbulos: Son estructuras tubulares constituidas por unidades de tubulina, con
diámetro promedio de 25 nm, intervienen en diversas funciones tales como el
transporte intracelular, el movimiento de cilios y flagelos y el movimiento de
cromosomas; son sensibles a temperatura, presión y drogas como colchicina,
vinblastina y taxol
Microfilamentos: Constituidos por actina tienen un diámetro de 5 a 7 nanómetros
(nm) e interaccionan con miosina y muchas otras proteínas en el citoplasma y en
la membrana plasmática; son sensibles a drogas como la faloidina y la citocalasina
las cuales alteran su distribución y grado de polimerización y están involucrados
en procesos de motilidad celular y movimientos intracelulares.
Pili: son estructuras que permiten a las células unirse a las fuentes alimenticias y a
los tejidos de los hospedadores. Estas los utilizan algunas bacterias para transferir
información genética de las células donadoras a las receptoras, un proceso que se
denomina conjugación.
Flagelo: es un filamento proteínico flexible con forma de espiral que se utiliza para
el movimiento. Las células son propulsadas hacia adelante cuando los flagelos
giran en sentido contrario al de las manecillas del reloj, mientras que la rotación en
sentido opuesto produce la detención y un movimiento tambaleante, que permite a
la célula volver a orientarse y realizar un nuevo recorrido hacia adelante.
Filamentos intermedios: Están formados por diversas proteínas como queratina,
vimentina, desmina, tienen un diámetro de 8 a 10 nm,
Las microtrabéculas o red microtrabécular: forman parte de la “materia básica” del
citoplasma, donde forman una fina red microtrabécular; sirven de soporte e
interconexión a diversos organelos del citoplasma
Función:
Digestión algunas sustancias: Esto se debe a que en su interior están
almacenadas las enzimas oxidasas.
Estas enzimas oxidan los ácidos grasos para la síntesis de colesterol. Y también
se utilizan como materia prima en la respiración celular con el fin de obtener
energía.
En las reacciones de oxidación se produce el peróxido de hidrógeno (H2O2), y por
eso esta organela recibe ese nombre.
En el cuerpo humano, los peroxisomas se encuentran en las células que forman
los riñones (células renales) y el hígado (células hepáticas).
En el hígado, estas ayudan en la producción de sales biliares y también en
la neutralización de algunas sustancias tóxicas para el cuerpo a través de la
enzima catalasa.
De esta manera, estas organelas ayudan en la desintoxicación
celular proveniente, por ejemplo, del uso del alcohol y de medicamentos.
BIBLIOGRAFIA
Biología Celular: tercera edición 2012- DGPE (Dirección General de Escuelas
Preparatorias) Plan 2009 6to semestre
Biología celular y molecular:
Autor: Luis Felipe Jiménez, Horacio Merchant
Editorial: Pearson Educacion
Bioquímica la base molecular de la vida: Tercera edición
Autor::Trudy McKee, James R. Mackee
Editorial: McGRAW - Hlll • INTERAMERICANA
Megías M, Molist P, Pombal MA. (2019). Atlas de histología vegetal y animal. La célula.
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