PHOSPHORUS
COD 11508 170 mL
CONSERVAR A 2-30ºC
Reactivos para medir la concentración de fósforo FÓSFORO
Sólo para uso in vitro en el laboratorio clínico FOSFOMOLIBDATO/UV
FUNDAMENTO DEL MÉTODO VALORES DE REFERENCIA
El fosfato inorgánico presente en la muestra reacciona con el molibdato en medio ácido, Suero3: Adultos: 2,5-4,5 mg/dL = 0,81-1,45 mmol/L
originando un complejo que se cuantifica por espectrofotometría1,2. Niños: 4,0-7,0 mg/dL = 1,29-2,26 mmol/L
CONTENIDO Y COMPOSICIÓN Orina3: 0,4-1,3 g/24-h = 12,9-42 mmol/24-h
A. Reactivo. 3 x 40 mL. Acido sulfúrico 0,36 mol/L, cloruro de sodio 154 mmol/L. Las concentraciones en plasma son unos 0,25 mg/dL (0,08 mmol/L) mas bajas que en el suero.
Estos valores se dan únicamente a título orientativo; es recomendable que cada laboratorio
PELIGRO: H314: Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares graves. P280: establezca sus propios intervalos de referencia.
Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección. P303+P361+P353: EN CASO DE
CONTACTO CON LA PIEL (o el pelo): Quitarse inmediatamente las prendas contaminadas. CONTROL DE CALIDAD
Aclararse la piel con agua o ducharse.
Se recomienda el uso de los Sueros Control Bioquímica nivel I (cod. 18005, cod. 18009 y cod.
B. Reactivo. 1 x 50 mL. Acido sulfúrico 0,36 mol/L, cloruro de sodio 154 mmol/L, heptamolibdato 18042), nivel II (cod. 18007, cod. 18010 y cod. 18043) y la Orina Control Bioquímica (cod. 18054
de amonio 3,5 mmol/L. y cod. 18066) para verificar la funcionalidad del procedimiento de medida.
PELIGRO: H314: Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares graves. P280: Cada laboratorio debe establecer su propio programa de Control de Calidad interno, así como
Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección. P303+P361+P353: EN CASO DE procedimientos de corrección en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias
CONTACTO CON LA PIEL (o el pelo): Quitarse inmediatamente las prendas contaminadas. aceptables.
Aclararse la piel con agua o ducharse.
S. Patrón de Fósforo. 1 x 5 mL. Fósforo 5 mg/dL (1,61 mmol/L). Patrón primario acuoso. CARACTERÍSTICAS METROLÓGICAS
Para más advertencias y precauciones, ver la ficha de datos de seguridad del producto (SDS). Límite de detección: 0,13 mg/dL fósforo = 0,042 mmol/L fósforo.
Límite de linealidad: 20 mg/dL fósforo = 6,46 mmol/L fósforo. Cuando se obtengan valores
CONSERVACIÓN
superiores, diluir la muestra 1/2 con agua destilada y repetir la medición.
Conservar a 2-30ºC.
Repetibilidad (intraserie):
Los Reactivos y el Patrón son estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta,
siempre que se conserven bien cerrados y se evite la contaminación durante su uso. Concentración media CV n
Indicaciones de deterioro: 4,34 mg/dL = 1,40 mmol/L 1,3 % 20
8,20 mg/dL = 2,65 mmol/L 0,7 % 20
Reactivos: Presencia de partículas, turbidez, absorbancia del blanco superior a 0,500 a 340
nm. Reproducibilidad (interserie):
Patrón: Presencia de partículas, turbidez. Concentración media CV n
PREPARACIÓN DE LOS REACTIVOS 4,34 mg/dL = 1,40 mmol/L 2,9 % 25
8,20 mg/dL = 2,65 mmol/L 2,5 % 25
Patrón (S): Está listo para su uso.
Reactivo de Trabajo: Mezclar en la proporción: 7 mL Reactivo A + 3 mL Reactivo B. Sensibilidad: 48 mAdL/mg = 149 mAL/mmol.
Homogeneizar. Estable 12 meses a 15-30ºC.
Veracidad: Los resultados obtenidos con estos reactivos no muestran diferencias sistemáticas
EQUIPO ADICIONAL significativas al ser comparados con reactivos de referencia (Nota 2). Los detalles del estudio
comparativo están disponibles bajo solicitud.
Analizador, espectrofotómetro o fotómetro para lecturas a 340 20 nm.
Interferencias: la hemoglobina (10 g/L), la lipemia (triglicéridos 10 g/L) y la bilirrubina
MUESTRAS (20 mg/dL) no interfieren. Otros medicamentos y sustancias pueden interferir 4.
Suero, plasma heparinizado y orina, recogidos mediante procedimientos estándar.. Estos datos han sido obtenidos utilizando un analizador. Los resultados pueden variar al cambiar
de instrumento o realizar el procedimiento manualmente.
El fósforo en suero o plasma es estable 7 días a 2-8ºC.
Recoger la orina de 24 horas con 10 mL de ácido clorhídrico al 10% (v/v). Estable 10 días a CARACTERÍSTICAS DIAGNÓSTICAS
2-30ºC. Centrifugar o filtrar y diluir 1/10 con agua destilada antes de medir. Aproximadamente el 80% del fósforo en el organismo se encuentra integrando la sustancia
inorgánica del hueso en forma de sales de fosfato de calcio. El resto está involucrado en la
PROCEDIMIENTO esterificación de los intermediarios del metabolismo de carbohidratos y como componente de
1. Pipetear en tubos de ensayo (Nota 1): fosfolípidos, fosfoproteínas, ácidos nucleicos y nucleótidos.
La hipofosfatemia puede estar causada por un desplazamiento de fosfato extracelular al espacio
Blanco React. Blanco Muestra Muestra Patrón
intracelular, por aumento de las pérdidas renales (defectos tubulares renales, hiperparatiroidismo)
Agua destilada 10 µL o de las pérdidas gastrointestinales (diarrea, vómitos) y por absorción intestinal disminuida 3,5.
Muestra 10 µL 10 µL La hiperfosfatemia generalmente es secundaria a la incapacidad renal de excretar fosfato por
Patrón de Fosf. (S) 10 µL
fallo renal o hipoparatiroidismo3,5.
Reactivo (A) 1,0 mL
React. de Trabajo 1,0 mL 1,0 mL 1,0 mL El diagnóstico clínico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un único ensayo, sino
que debe integrar los datos clínicos y de laboratorio.
2. Agitar bien y dejar los tubos durante 5 minutos a temperatura ambiente.
NOTAS
3. Leer la absorbancia (A) de los Blancos de Muestra a 340 nm frente a agua destilada.
1. Estos reactivos pueden utilizarse en la mayoría de analizadores automáticos. Solicite
4. Leer la absorbancia (A) de las Muestras y del Patrón a 340 nm frente al Blanco de Reactivos. información a su distribuidor.
CÁLCULOS 2. La calibración con el patrón acuoso suministrado puede causar sesgos, especialmente en
algunos analizadores. En estos casos, se recomienda calibrar usando un patrón de base
La concentración de fósforo en la muestra se calcula a partir de la siguiente fórmula general:
sérica (Calibrador Bioquímica, cod. 18011 y 18044).
A Muestra – A Blanco Muestra
x C Patrón x Factor de dilución de muestra = C Muestra BIBLIOGRAFÍA
A Patrón 1. Gamst O and Try K. Determination of serum-phosphate without deproteinization by ultraviolet
spectrophotometry of the phosphomolybdic acid complex. Scand J Clin Lab Invest 1980; 40:
Si se utiliza para calibrar el Patrón de Fósforo suministrado (Nota 2):
483-486.
Suero y Plasma Orina 2. Muñoz MA, Balón M and Fernández C. Direct determination of inorganic phosphorus in serum
A Muestra – A Blanco Muestra x 5 = mg/dL x 50 = mg/dL with a single reagent. Clin Chem 1983; 29: 372-374.
x 1,61 = mmol/L x 16,1 = mmol/L 3. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, 4th ed. Burtis CA, Ashwood
A Patrón
ER, Bruns DE. WB Saunders Co, 2005.
4. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 5th ed. AACC Press, 2000.
5. Friedman and Young. Effects of disease on clinical laboratory tests, 4th ed. AACC Press,
2001.
M11508c-19 04/2018
