ASTM D285
Javier Mamani Isaí (20222612G).
Escuela de Ingeniería de Petróleo y Gas Natural, FIP-UNI.
Laboratorio de Hidrocarburos, sección A, 14/04/2025
[email protected]Resumen: El objetivo principal de este laboratorio fue analizar las propiedades de destilación del crudo utilizando la técnica
de destilación fraccionada. En particular, se buscó determinar el rango de destilación de la fracción de nafta de la muestra
mediante un método no normalizado. La metodología experimental consistió en destilar 300 mL de crudo a una tasa
controlada de 4–5 mL/min, recolectando las fracciones destiladas a diferentes intervalos de temperatura, todas referidas a
una temperatura ambiente de 25 °C. Durante el proceso, se registró la temperatura de inicio de ebullición —observada al
aparecer la primera gota— y la temperatura final, correspondiente al término de la destilación. Los resultados obtenidos
permitieron determinar el rango de destilación (inicio y fin) así como calcular el rendimiento total de la destilación. A partir
de estos datos, se concluyó que el crudo analizado presenta características propias de un crudo de tipo parafínico.
1. INTRODUCCIÓN separación de las fracciones del crudo. Primero
La destilación es un proceso fundamental en la se realizó la preparación del equipo, tanto como
industria de hidrocarburos, utilizado para la nivelación a la que estará el tubo fraccionado
separar componentes de una mezcla de acuerdo y condensador, la limpieza del condensador y el
a su punto de ebullición con el fin de obtener equipo. Luego se realizo la medición del crudo
una muestra libre de impurezas. En el caso del de 300 ml utilizo en un vaso precipitado con el
petróleo crudo, la destilación fraccionada fin de colocarlo en el balón de destilación de 500
permite obtener productos como gasolinas, ml, junto con vidrio molido para evitar la
naftas, querosene y entre otros derivados. La ebullición tumoltusa.
técnica aplicada, en este laboratorio involucra El montaje experimental consistió en conectar
tanto el calentamiento del crudo a una el balón de destilación a una columna de
temperatura constante, en el cual se fraccionamiento llena con cadena hierro,
aprovechará las diferencias de volatilidad entre asegurando un llenado uniforme. El
sus componentes para recolectar fracciones a condensador fue refrigerado con hielo a su
distintas temperaturas, lo que permite alrededor, manteniendo la temperatura entre 0 y
caracterizar el crudo en función de su 1 °C para lograr una condensación del vapor.
composición química. La destilación se realizo a una tasa de 4-5
ml/min, recolectando las fracciones en probetas
El propósito de este trabajo es determinar los ya pesadas en intervalos 25 °C, desde el punto
rangos de temperatura en los que se destilan las ebullición (primera gota que cae) hasta la
distintas fracciones del crudo, enfocándose temperatura final o hasta la temperatura
principalmente en la fracción de nafta, máxima que puede llegar el termómetro ASTM
utilizando un método no normalizado. Además, 5C. Finalmente se pesaron las probetas con la
se pretende evaluar algunas propiedades físicas muestra ya destilada y medición del volumen de
del crudo, como la gravedad API y el factor de cada uno de ellos.
caracterización, con el fin de clasificarlo según
su base química en uno de los tipos
establecidos: parafínico, mixto, nafténico o
aromático.
2. METODOS Y MATERIALES
Para la metodología aplicada en el laboratorio de
destilación de petróleo crudo, se siguió un
proceso detallado para asegurar la correcta
▪ Probeta de 500 mL (medición del crudo ▪ Termómetro ASTM 7C (-2°C a 300°C)
300 mL)
Figura 1
▪ Balón de destilación de 500 mL
(cuello largo)
▪ Tubo de fraccionamiento. Figura 4
▪ Cocina eléctrica
Figura 2 Figura 5
▪ 9 probetas con sus corchos respectivos ▪ Condensador
▪ Balanza ▪ Hielo
▪ Cronometro
Figura 6
Figura 3
▪ Hidrómetro 4H
▪ Termómetro ASTM 12F
▪ Tablas de corrección la cual cayo la primera gota de destilación,
luego se empezó a medir el volumen de cada
probeta y se hallo %V acumulado tomando
Reactivos como volumen total 300 ml.
• Crudo del pozo número 7 de la plataforma Z
peña negra mar Tabla 2: Datos obtenidos
Probeta Rango Volumen % Volumen
acumulado%
del (ml) Volumen
corte
O
C
1 70-95 4 1.3 1.3
.2 95-120 6 2 3.3
3 120-145 8 2.6 5.9
4 145-170 18 6 11.9
5 170-195 12 4 15.9
6 195-220 16 5.3 21.2
Figura 7 7 220-245 15 5 26.2
8 245-270 22 7.3 33.5
9 270-295 26 8.6 42.1
3. RESULTADOS Y DISCUSION
3.1 Resultados
Posteriormente, se volvieron a pesar las
Se obtuvo la gravedad API con el hidrómetro 4H
según la norma ASTM D1295 la cual la temperatura probetas, esta vez conteniendo el líquido
es 78 OF y el grado API observado es 35 y la destilado. La masa del destilado se determinó
corregida 33.6 API. Luego se procedió a pesar mediante la diferencia de pesajes, aplicando la
cada probeta con su respectivo corcho para usar ecuación (1). Asimismo, se calculó la densidad
esta masa como una variable inicial para luego correspondiente considerando el volumen
poder calcular la masa del producto destilado registrado en la Tabla 2.
por la diferencia de la probeta vacía y la probeta
con la muestra destilada. Δ𝑚(𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜) = 𝑚 (𝑝𝑟𝑜𝑏𝑒𝑡𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜)
G – 𝑚 (𝑝𝑟𝑜𝑏𝑒𝑡𝑎 𝑣𝑎𝑐𝑖𝑎) g … (1)
Tabla 1: Peso de las probetas
Probeta con corcho Masa (g) Tabla 3: Densidad obtenidas
1 142.6 Masa inicial Masa final Diferencia Densidad
de la de la (g/ml)
2 139.2 probeta con probeta y
3 170.9 su corcho corcho y el
4 166 (g) crudo
5 141.6 destilado (g)
6 163.6 142.6 145.8 3.2 0.8
7 164.5 139.2 143.89 4.69 0.75
8 138.7 170.9 180.9 10 1.25
9 159.7 166 176.5 10.5 0.58
141.6 153.1 11.5 0.96
Se procedió a llenar el balón de destilación con 163.6 173.8 10.2 0.64
300 ml de crudo ya medido y luego se coloco 164.5 176.1 11.6 0.77
hielo de tal modo que cubra toda la cámara por 138.7 154.7 16 0.73
donde saldrá el crudo en forma de vapor (el 159.7 180.6 20.9 0.8
hielo lo cambiara a su estado líquido). Se realiza
cortes cada 25 OC desde la temperatura inicia a
Gráfico 1 3.2 Discusión
En los resultados obtenidos, la gravedad API
corregida fue de 33.6°, lo que clasifica al crudo
como ligero, en concordancia con lo esperado para
este tipo de muestra. Sin embargo, el factor de
caracterización Kuop obtenido fue de 9.93, lo que
indica un crudo de naturaleza mixta, ligeramente
alejada de las características típicas de los crudos
livianos, que generalmente son más parafínicos.
Esta discrepancia puede atribuirse a la variabilidad
natural de la muestra o a posibles errores
experimentales durante la medición de temperaturas
o volúmenes en el proceso de destilación. Entre las
fuentes de error más relevantes se encuentra la
inexactitud en el control de la temperatura, ya que
variaciones en la tasa de calentamiento pueden
alterar los puntos de ebullición observados.
Con el dato de la gravedad API se puede calcular
Además, el empleo de un método no normalizado
la gravedad especifica
podría generar desviaciones respecto a los valores
𝑺𝑷(𝑮𝒓) = 𝟏𝟒𝟏.𝟓 / (𝟏𝟑𝟏.𝟓 + 𝑨𝑷𝑰(𝟔𝟎°𝑭)) …(𝟐) teóricos establecidos.
SP (Gr) = 141.5 / (131.5 +33.6) = 0.857 Para minimizar estas diferencias en futuras
experiencias, se recomienda una calibración
Al obtener este valor se realizó la determinación de rigurosa de los equipos, en especial de los
Kuop, este es un indicador que brindara la termómetros, así como un control más preciso de la
información de como se puede clasificar el destilado tasa de destilación, a fin de evitar fluctuaciones que
obtenido, para ello se realiza la siguiente formula: afecten la calidad y reproducibilidad de los
resultados.
4. CONCLUSIONES
Los valores: • Las leves discrepancias observadas entre los
T(R) = es la temperatura de ebullición, es decir resultados experimentales y los valores
cuando cayó la primera gota que es 70 C = 617.67 teóricos pueden deberse tanto a la aplicación
Rankine. Al realizar el cálculo se obtiene 9.93, seria de un método de destilación no normalizado
un tipo de crudo mixto o nafténico pesado. como a limitaciones en la precisión del control
de temperatura y volumen durante el
Análogamente se obtuvo las diferencias entre el procedimiento. A pesar de ello, los resultados
volumen recuperado, residual y perdido, esto se obtenidos fueron satisfactorios y permitieron
aprecia de mejor manera en la tabla 4. una correcta clasificación del crudo. Para
Volumen residual es:173 mL futuras prácticas, se sugiere optimizar la
calibración de los equipos, en particular de los
Tabla 4. dispositivos de medición de temperatura y
Volumen recuperado 42.1% volumen, además de implementar un control
Volumen residual 57.6% más estricto de las condiciones experimentales
Volumen perdido 0.03% con el fin de minimizar posibles fuentes de
error.
• A partir de los resultados obtenidos en el
proceso de destilación fraccionada, se
concluye que el crudo analizado presenta una
gravedad API corregida de 33.6°,
clasificándolo como un crudo ligero.
Asimismo, el factor de caracterización Kuop
de 9.93 sugiere que el crudo posee una base
mixta, es decir, contiene proporciones
significativas tanto de hidrocarburos
parafínicos como nafténico. Esto confirma que
la destilación fraccionada es un método eficaz
para la caracterización básica de crudos,
permitiendo obtener información relevante
sobre su composición química.
5. RECOMENDACIONES
• Para futuras prácticas, sería conveniente
utilizar un método de destilación
normalizado, como el ASTM D86, que
brindaría resultados más consistentes y
comparables con los estándares
industriales. Además, se sugiere asegurar
un control estable en la tasa de destilación
y el uso de una fuente de calor regulada
para evitar fluctuaciones que puedan
influir en los puntos de ebullición
recolectados.
6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
• Guía de Laboratorio de Hidrocarburos, Ing.
Viera, María
