Nomenclatura de la Química Orgánica: 6to.

de Secundaria - 1 -

Cap. 1
HIDROCARBUROS SATURADOS
ALCANOS
Introducción.- Los hidrocarburos, son compuestos binarios cuyas moléculas contienen solo
carbono e hidrógeno. Su importancia se debe a que actualmente son la fuente principal de
cadenas de carbono para la industria, son los componentes esenciales del petróleo, la hulla
y el gas natural.

Son menos densos que el agua y además no son miscibles en ella. En presencia del
oxígeno arden desprendiendo gran cantidad de calor.

Se dividen en dos grandes grupos:

- Hidrocarburos acíclicos, de cadena abierta, llamados también alifáticos.

- Hidrocarburos cíclicos, de cadena cerrada, llamados también alicíclicos.

Saturados Alcanos
  Cicloalcanos
  
  Alicíclicos Cicloalquenos
Acíclicos  Cíclicos  Cicloalquinos
  
No saturados  Alquenos  Aromáticos o bencénicos
 

  Alquinos

Características de los alcanos.- Son hidrocarburos de cadena saturada, se denominan

así porque presentan solo enlaces simples entre carbono y carbono.

Se los conoce con el nombre de parafinas por su escasa reactividad química, (del latín
parum y affinis, poca reactividad)

Los alcanos cumplen con la fórmula general:

Cn H2n+2 C C
2 - Nomenclatura de la Química Orgánica: 6to. de Secundaria

El alcano más sencillo es el metano (CH4), conocido popularmente como gas natural.

Su estructura presenta cadenas de carbonos con hibridación sp3, los enlaces son del tipo
sigma (  ) entre carbonos e hidrógenos.

Hibridación Geometría Ángulo Enlace

109.5º
sp 3
109.5º C–C

Tipo de enlace Molécula Modelo

(sigma)

Propiedades físicas y usos de los alcanos:

• El estado físico de los 4 primeros alcanos: metano, etano, propano y butano es

gaseoso. Del pentano al hexadecano (16 átomos de carbono) son líquidos y a partir de
heptadecano (17 átomos de carbono) son sólidos.

• El punto de fusión, de ebullición y la densidad aumentan conforme aumenta el número

de átomos de carbono.

• Son insolubles en agua.

• Pueden emplearse como disolventes para sustancias poco polares como grasas, aceites
y ceras.

• El gas domiciliario de uso doméstico es metano.

• El gas en garrafa de uso doméstico es una mezcla de alcanos, principalmente propano.

• El gas de los encendedores es butano.

• Los hidrocarburos líquidos se emplean como combustibles en los motores de combustión

interna de automóviles, aviones, etc.

• La gasolina es una mezcla de octano a decano y la parafina de una vela, es

esencialmente triacontano

• El principal uso de los alcanos es como combustibles debido a la gran cantidad de calor
que se libera en esta reacción.

Ejemplo:

CH4 + O2 → CO2 + H2O + CALOR

Nomenclatura de la Química Orgánica: 6to. de Secundaria - 3 -

• El metano es un hidrocarburo bastante accesible, el cual se utiliza cada vez más como
materia prima química. Las reacciones de su combustión y descomposición encuentran
aplicación en la producción del negro de humo destinado para la obtención de la tinta
de imprenta y de artículos de goma a partir de caucho. El metano también es una fuente
principal de producción de hidrógeno en la industria para la síntesis de amoníaco y de
una serie de compuestos orgánicos.

• Su reacción de halogenación permite obtener derivados halogenados del metano; los

cuales encuentran aplicación práctica como disolventes, como el diclorometano y el
tetracloruro de carbono.

• En general los compuestos orgánicos halogenados son tóxicos y muchos de ellos se

han empleado en la agricultura como plaguicidas e insecticidas, pero su uso se ha
restringido debido a su alta peligrosidad.

Nomenclatura de alcanos.- Para nombrar, el sistemático (I.U.P.A.C.) y el común.

a) Nomenclatura sistemática.- Según las reglas de la I.U.P.A.C., los cuatro primeros

alcanos reciben nombres triviales, conservados por tradición, del quinto en adelante se usa
como prefijo la raíz del número griego que indica la cantidad de átomos de carbono seguido
de la terminación ano.

Ejemplos:

FÓRMULA FÓRMULA
NOMBRE
SEMIDESARROLLADA TOPOLÓGICA

Metano CH4

Etano CH3–CH3

Propano CH3–CH2–CH3

Butano CH3–CH2–CH2–CH3

Pentano CH3–(CH2)3–CH3

Hexano CH3–(CH2)4–CH3

Heptano CH3–(CH2)5–CH3

Octano CH3–(CH2)6–CH3

Nonano CH3–(CH2)7–CH3

Decano CH3–(CH2)8–CH3

Undecano CH3–(CH2)9–CH3
4 - Nomenclatura de la Química Orgánica: 6to. de Secundaria

Radicales lineales o alquílicos.- Llamados también sustituyentes, son moléculas de

alcanos que han perdido un átomo de hidrógeno por una ruptura del enlace covalente.

Fórmula general: –Cn H2n+1 Se los nombra con la terminación il o ilo.

Ejemplos:

–CH3 –CH2 – CH3 –CH2 – CH2 – CH3

metil– o metilo– etil– o etilo– propil– o propilo–

Alcanos ramificados.- En los alcanos ramificados se pueden distinguir los siguientes

componentes:

a) La cadena principal: Es la cadena más larga de carbonos.

b) Ramificación primaria: Cadena corta que nace de la cadena principal (radicales o

sustituyentes que nacen de la cadena principal)

c) Ramificación secundaria: Cadena más corta que nace de una ramificación primaria.

Cadena principal
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
I
Ramificación

CH2
Ramificación
I
primaria

secundaria
CH – CH3
I
CH3

Nomenclatura de alcanos ramificados.- La I.U.P.A.C. recomienda tomar en cuenta las

normas de 1979 y 1993.

1. Se elige la cadena más larga de carbonos (cadena principal).

2. La cadena más larga se numera de principio a fin, eligiendo la dirección, de forma que
las cadenas laterales presenten los números más bajos posibles.

Si tuvieran el mismo número, se compara término a término hasta encontrar la posición

más baja, sin importar la naturaleza de los sustituyentes.

CH3 CH3 De izq. a derecha: 2, 4, 5

1 2I 3 4 I5 6
CH3 – CH – CH2 – CH – CH – CH3 De derecha a izq: 2, 3, 5 (correcto)
6 5 4 3I 2 1
CH3 Nombre: 2,3,5 – trimetilhexano
Nomenclatura de la Química Orgánica: 6to. de Secundaria - 5 -

Otro ejemplo:

2 4 6 8 10
9 3 7 5 5 7 3 9 1
1
10 8 6 4 2

- Por la derecha, los localizadores son: 3, 4, 5, 6, 8

- Por la izquierda, los localizadores son: 3, 5, 6, 7, 8

- Se debe comenzar por la derecha. El numeral 4 < 5 define la numeración correcta.

Nombre: 8 – etil – 3,4,5,6 – tetrametildecano

3. Cuando existen dos cadenas de igual longitud que se pueden seleccionar como cadena
principal, se elige aquella que presenta el mayor número de sustituyentes.

Ejemplos:

4 6 2 4 6
3 5 3 5
1

Correcto: Incorrecto:

3–etil–2–metilhexano 3–isopropilhexano

4. Si el numero localizador es el mismo, se tiene en cuenta el orden alfabético de los

radicales para la numeración.

Ejemplo:

2 2
3 3
1 1

metil etil

Lo correcto es: 3 – etil – 7 – metilnonano

5. Los radicales sencillos se nombran, por orden alfabético, no se toman en cuenta el

orden de la numeración.
6 - Nomenclatura de la Química Orgánica: 6to. de Secundaria

6. Los números que indican la posición de los radicales se separan por comas y los
números de los nombres se separan por guiones.

Ejemplo:

1 7
2 6
7 1
3 5
5 3
4 6
4 2

Correcto: 2,3,5,5 Incorrecto: 3,3,5,6

5–etil–2,3,5–trimetilheptano 3–etil–3,5,6–trimetilheptano

7. Cuando existan dos o más sustituyentes iguales en la cadena principal, se insertan

prefijos multiplicativos (di, tri, tetra, penta, etc.) antes del nombre del sustituyente para
indicar el número de esos sustituyentes. No se deben usar guiones.

Ejemplo:

Correcto: 2,2–dimetilpentano

Incorrecto: 2–dimetilpentano

Ejercicios resueltos.- Analiza y vuelva a resolver los siguientes ejemplos:

1) 2)

Cadena principal: La de mayor longitud

(5 carbonos), pentano. Cadena principal: La de mayor longitud
(6 carbonos), hexano.
Numeración: Comienza por la izquierda
para otorgar el localizador más bajo al Numeración: Puede comenzarse por
metilo. cualquiera de los extremos dada la simetría.

Nombre: 2–metilpentano Nombre: 3,4–dimetilhexano

3) 4)
C2H5 CH2 – CH2 – CH3
I I
CH3 – CH – CH – CH – CH3 CH3 – CH – CH2 – CH – CH – CH2 – CH2 – CH3
I I I I
CH3 C2H5 CH3 CH2 – CH3

2,3–dietil–4–metilhexano 4–etil–2–metil–5–propiloctano
Nomenclatura de la Química Orgánica: 6to. de Secundaria - 7 -

Nombres comunes para radicales.- Se usan los prefijos: n, ISO, NEO, SEC y TER.

1. Radicales “n”.- Para cadenas normales

CH3 – CH2 – CH2 – CH3 – (CH2)7 – CH2 –

n–propil (propil) n–nonil (nonil)

2. Radicales “iso”.- Debe haber un grupo –CH3 unido al penúltimo átomo de carbono
de la ramificación primaria.

CH3 – CH – 3 2 1
CH3 – CH – CH2 –
I
I
CH3
CH3
Isopropil Isobutil

3. Radicales “neo”.- Debe haber dos grupos –CH3 unidos al penúltimo átomo de la
ramificación primaria.

CH3 CH3
4 I
3 2 1 I
CH3 – C – CH2 – CH2 – CH3 – C – (CH2)2 – CH2 –
I I
CH3 CH3

neohexil neoheptil

4. Radicales “sec–”.- Cuando se extrae un átomo de H en el carbono secundario y que sea

segundo de la cadena normal.

I CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH3

CH3 – CH – CH2 – CH3 I

sec-butil sec-pentil

5. Radicales “ter–”.- Cuando se extrae un átomo de H de un carbono terciario de la

cadena principal.

I I
CH3 – C – CH3 CH3 – C – CH2 – CH3
I I
CH3 CH3

ter-butil ter-pentil
8 - Nomenclatura de la Química Orgánica: 6to. de Secundaria

b) Nomenclatura común o “trivial” de alcanos.- Es una nomenclatura antigua, no existe

regla para nombrar a los compuestos. Generalmente el nombre es por su origen o por
alguna propiedad de la sustancia.

1. Cuando los carbonos se encuentran en cadena continua se utiliza la palabra “normal” o

el prefijo “n” antes de nombrar a la familia.

Ejemplos:

CH3 – (CH2)5 – CH3 CH3 – (CH2)7 – CH3

n–heptano n–nonano

2. En el caso de cadenas ramificadas se usa el prefijo ISO, cuando existe un grupo –CH3
unido al penúltimo átomo de carbono de la cadena principal.

Ejemplos:

CH3 – CH – CH2 – CH3 CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH3

I I
CH3 CH3

isopentano isohexano

3. En el caso de cadenas ramificadas se usa el prefijo MESO, cuando existen dos grupos
–CH3 unidos al segundo y penúltimo átomos de carbono de la cadena principal.

Ejemplos:

CH3 – CH – CH – CH3 CH3 – CH – CH2 – CH – CH3

I I I I
CH3 CH3 CH3 CH3

mesohexano mesoheptano

4. En el caso de cadenas ramificadas se usa el prefijo NEO, cuando existe dos grupos
–CH3 unidos al penúltimo átomo de carbono de la cadena principal.

Ejemplos:

CH3 CH3
I I
CH3 – C – CH2 – CH3 CH3 – C – (CH2)2 – CH3
I I
CH3 CH3

neohexano neoheptano
Nomenclatura de la Química Orgánica: 6to. de Secundaria - 9 -

PARA PROFUNDIZAR LOS CONOCIMIENTOS SOBRE NOMENCLATURA

Radicales o sustituyentes complejos.- Son aquellos sustituyentes formados con

ramificaciones primarias y secundarias.

Para nombrarlas:

1. Se identifica la ramificación más larga como grupo alquilo básico.

2. Se enumera nuevamente, comenzando en el carbono que tiene el enlace libre.

3. Se nombra la ramificación secundaria seguida de la ramificación primaria, todo

dentro de un paréntesis

Ejemplos:

CH3 CH3 1 I 2 3
1 I 2 3 I 4 CH3 – CH2 – CH – CH – CH3
– C – CH2 – CH – CH3 I
I CH3
CH3

Radical: (1,1,3 – trimetilbutil) Radical: (1–etil–2–metilpropil)

3 2 1
CH3 – CH – CH3 – CH – CH2 –
I I
CH3
CH3

Isopropil (1 – metiletil) Isobutil (2 – metilpropil)

CH3 CH3
4 I3 2 1 I
CH3 – C – CH2 – CH2 – CH3 – C – (CH2)2 – CH2 –
I I
CH3 CH3

neohexil (3,3 – dimetilbutil) neoheptil (4,4 – dimetilpentil)

I CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH3

CH3 – CH – CH2 – CH3 I

sec-butil (1 – metilpropil) sec-pentil (1 – metilbutil)

I I
CH3 – C – CH3 CH3 – C – CH2 – CH3
I I
CH3 CH3

ter-butil (1,1 – dimetiletil) ter-pentil (1,1 – dimetilpropil)

10 - Nomenclatura de la Química Orgánica: 6to. de Secundaria

Nomenclatura de alcanos con radicales complejos.- Continuando las recomendaciones

de la I.U.P.A.C.

1) Al realizar la ordenación alfabética no se toman en cuenta los prefijos numéricos

como di, tri, tetra, así como las letras que indican el tipo de estructura: sec-, ter-, orto,
meta, para, cis, trans.

Por el contrario, se consideran alfabéticamente los prefijos: ciclo, iso, meso y neo.

Por ejemplo:

Un metil, estará en un nombre delante de un dipropil, pero detrás de un isopropil.

Para nombrar alcanos con radicales complejos, cambia la forma de nombrar, de la siguiente
manera:

Ejemplos:

Cadena principal: octano

6 8
5
7 Numeración de cadena: 2,2,4
4
Sustituyentes: metil, sec-butil
2
1 3
Alfabetizar: sec-butil, metil, octano

Nombre: 4–sec-butil–2,2–dimetiloctano

En el siguiente ejemplo, los dos sentidos de numeración producen los índices 3,4,5,7,8 y
3,4,6,7,8.

Como el primer número de cada secuencia de numeración es idéntico (3) comparamos el

segundo índice y observamos que también son iguales (4).

Al comparar el tercer índice se observa que son diferentes (5 y 6). Este es el primer punto
de diferencia y se escoge la secuencia con el menor índice (5).

1
3 5 9 8 7 6 5 4 2
2 4 6 7 8 9 3
1 10

Correcto: 3,4,5,7,8 Incorrecto: 3,4,6,7,8

Nombre: 8–etil–4–isopropil–3,5,7–trimetildecano
Nomenclatura de la Química Orgánica: 6to. de Secundaria - 11 -

2) Los radicales complejos se ordenan según su primera letra, se toma en cuenta los
prefijos numerales multiplicativos: di, tri, tetra, etc. (sí se consideran como parte del
nombre del radical).

- Para los radicales simples, se cumple: etil está antes que dimetil y éste que propil.

- Para los radicales simples y complejos son: (1,1–dimetiletil), etil y metil.

El orden es: La “d” antes que la “e”.

Ejemplos:

CH3 Incorrecto:
I
CH3 – C – CH2 5–etil–3–(1,1–dimetiletil)–3–metiloctano
1 2 3I 4 5 6 7 8
CH3 – CH2 – C – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3
I I Correcto:
CH3 CH2
I 3–(1,1–dimetiletil)–5–etil–3–metiloctano
CH3

Otros ejemplos son:

2
1
4
2 5
1 9
6 5
1 11 1
3
2

5–(1,2–dimetilpropil)–4–etil–2–metilnonano 6–(1,2–dimetilbutil)–5–etilundecano

Para ordenar alfabéticamente los nombres de los radicales complejos que estén formados
por palabras idénticas, se dará prioridad al radical que presente el localizador más bajo.

1
6
7

6–(1–metilbutil)–7–(2–metilbutil)dodecano
12 - Nomenclatura de la Química Orgánica: 6to. de Secundaria

3) Cuando existen radicales complejos repetidos, se nombra con prefijos multiplicativos de

grupos, tal como los que se emplearán en la nomenclatura inorgánica.
(bis = 2; tris = 3; tetrakis = 4; etc.)

Ejemplos:
CH 3 – CH 2 – CH – CH 2 – CH – CH 2 – CH 2 – CH 3
I I
CH 3 – CH CH – CH 3
I I
CH 3 CH 3

3,5–bis–(1–metiletil) octano

Cadena principal: (10 carbonos), decano.

Sustituyentes: metilos en posiciones 2,8; propilos en 4,7 y 2-metilpropilo en 6.

Nombre: 2,8–dimetil–6–(2–metilpropil)–4,7–dipropildecano

Halogenuros de alquilo.- Los halogenuros de alquilo son compuestos derivados de los

alcanos, que pueden llevar uno o más halógenos.

Los halogenuros de alquilo han sido conocidos desde siglos, el cloruro de etilo, fue
sintetizado alrededor de 1400 y la síntesis de estos compuestos, se han desarrollado desde
1800 por el amplio uso comercial de estos compuestos.

Nomenclatura.- Se nombran citando en primer lugar el halógeno seguido del nombre del
hidrocarburo, indicando si es necesario la posición que ocupa el halógeno en la cadena,
sabiendo que el doble y triple enlace tienen prioridad sobre el halógeno en la asignación de
los números.

Ejemplos:

CH2 Cl – CH2 – CH2 – CH3 CH2 = CH – CCl2 – CH2Cl

1–clorobutano 3,3,4-tricloro-1-buteno

Br
Cl

cloruro de butilo
bromuro de isopropilo
Nomenclatura de la Química Orgánica: 6to. de Secundaria - 13 -

EJERCICIOS PROPUESTOS

I. Escribir las fórmulas semidesarrolladas y topológicas de los siguientes alcanos:

1) 4-isopropilheptano 2) 3-etil-2-metilpentano

3) 5–ter-butil–4–isopropilnonano 4) 5-(2-metilpropil)–3–metilnonano

5) 3-etil-2,5-dimetilheptano 6) 4-isopropil-7,7-dimetildecano

7) 4-isopropil-2,4,5-trimetilheptano 8) 4-etil-3-isopropil-2,6-dimetiloctano

9) 3-etil-5-isobutil-4-isopropil-6-metiloctano 10) 5-ter-butil-3-etil-2,4-dimetilheptano

11) 4-etil-3,5-dimetilheptano 12) 8-etil-4-isopropil-3,5,7-trimetildecano

13) 5-etil-3,3-dimetil-7-propildecano 14) 6-isopropil-2,5-dimetilnonano

15) 4-ter-butil-3-metilheptano 16) 5,5-dietil-2-metil-7-propildecano

17) 5-(1,2-dimetilpropil)-3,7-dietilundecano 18) 5-(2-etilbutil)-3,4-dimetilnonano

19) 6-etil-2,2,3-trimetil-4-propilnonano 20) 4-etil-3-metil-5,7-dipropildecano

21) 5-(2,2,-dimetilpropil)-4-propilnonano 22) 4-(1,1-dimetiletil)-2-metil-5-propiloctano

23) 3,4,8-trimetil-5-(1,2,3-trimetilbutil)decano

24) 5-sec-butil-6-etil-7-isopropil-4,4-dimetil-6-propildecano

25) 4,5-dietil-5-isopropil-3,7-dimetil-6-propilundecano

26) 6–(1,3,4–trimetilpentil)–7–(1,2,3–trimetilpentil)–3,9,10–trimetiltridecano

II. Escribe los nombres de las siguientes fórmulas:

1) 2) 3)
CH3 – CH – CH – CH3 CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH3 CH2 – CH3
I I I I
CH3 CH3 CH2 CH3 – CH2 – CH – CH – CH – CH2 – CH2 – CH3
I I I
CH3 CH3 CH2 – CH3
I
CH – CH3
I
CH3
4) 5) 6)
CH3 CH3 CH2 – CH3 CH2 – CH3
I I I I
CH3 – C – CH2 – C – CH2 – CH3 CH3 – CH – CH – CH2 – CH – CH3
CH3 – C – CH3 I I
I I I
CH3 CH2
CH3 CH3 CH3
I
CH2
I
CH3
14 - Nomenclatura de la Química Orgánica: 6to. de Secundaria

III. Escribe los nombres de las siguientes fórmulas:

1) 2) 3)

4) 5) 6)

7) 8) 9)

10) 11) 12)

13) 14) 15)

16) 17) 18)

IV. Explica por qué cada uno de los siguientes nombres son incorrectos.

1) 3-isopropil-5,5-dimetiloctano 2) 2,2-dimetil-3-etilpentano

3) 3,5,6,7–tetrametilnonano 4) 2-dimetilpropano

5) 2,2,3–metilbutano 6) 2,2-dietil-4,4-dimetilpentano

7) 3-propilpentano 8) 6-metiloctano

9) ter-butilmetano 10) 3-metil-3-etil-4-metildecano

11) 4-metilbutano 12) 2-metil-5-isopropilheptano

13) 2-metil-4-n-butiloctano 14) 2,3,3-trimetilbutano

Nomenclatura de la Química Orgánica: 6to. de Secundaria - 15 -

EJERCICIOS PARA PRUEBAS DE SUFICIENCA ALCANOS I

1. El nombre de: CH3 – CH2 – CH3 2. El nombre de: CH4

a) propilo b) butano a) metano b) etano

c) propano d) N. A. c) metilo d) N. A.

3. El nombre de: CH3 – CH2 – CH2 – CH3 4. El nombre de: CH3 – CH3

a) propano b) butano a) etano b) mengano

c) pentano d) N. A. c) propano d) N. A.

5. El nombre de: CH3 – (CH2)5 – CH3 6. El nombre de: CH3 – (CH2)6 – CH3

a) octano b) hexano a) decano b) octano

c) heptano d) N. A. c) nonano d) N. A.

7. Alcano lineal de 10 carbonos: 8. El nombre de: CH3 – (CH2)3 – CH3

a) hectano b) eicosano a) pentágono b) pentano

c) decano d) N. A. c) pentilo d) N. A.

9. Alcano lineal de 11 carbonos 10. El nombre de: CH3 – (CH2)4 – CH3

a) undecano b) nonadecano a) bonano b) heptano

c) eicosano d) N. A. c) hexano d) N. A.

11. El nombre de: CH3 – 12. El nombre de: CH3 – CH2 – CH2 –

a) metilo b) metano a) propenilo b) propilo

c) etilo d) N. A. c) etilo d) N. A.

13. El nombre de: CH3 – (CH2)3 – CH2 – 14. El nombre de: CH3 – CH2 –

a) butenilo b) butilo a) etinilo b) etilo

c) pentilo d) N. A. c) propilo d) N. A.

15. El nombre de: CH3 – (CH2)4 – CH2 – 16. El nombre de: CH3–CH2–CH2–CH2–

a) hexilo b) etilo a) propilo b) tetrailo

c) heptilo d) N. A. c) butilo d) N. A.

17. Dar nombre al siguiente radical: 18. Dar nombre al siguiente radical:

CH3 – CH2 – CH – CH3 – CH – CH2 – CH2 –

I I
CH3 CH3

a) 1–metil–propilo o sec-butilo a) 3 – metil – butilo o sec-pentilo

b) 1–metil–propilo o isopropilo b) 3 – metil – butilo o isopentilo
c) 1–metil–propilo o tercbutilo c) 1 – metil – butilo
d) 1–metil butil d) 1 – metil – pentil
16 - Nomenclatura de la Química Orgánica: 6to. de Secundaria

EJERCICIOS PARA PRUEBAS DE SUFICIENCA ALCANOS II

1. El nombre de: 2. El nombre de:

CH3 – CH – CH3 CH3 – CH – CH2 – CH3
I I
CH3 CH3
a) metil-propano b) butano a) pentano b) etil-propano
c) propil-metano d) N. A. c) metil-butano d) N. A.

3. El nombre de: 4. El nombre de:

CH3 CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH3
I I
CH3 – C – CH3 CH3
I
CH3 a) dimetil-butano b) 2-metil-pentano
c) 4-metil-pentano d) N. A.
a) tetrametil-metano b) dimetil-propano
c) pentano d) N. A.

5. Nombrar el siguiente compuesto: 6. Nombrar el siguiente compuesto:

CH3 – CH – CH – CH3 CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH3

I I I
CH3 CH3 CH2 – CH3
a) 2,3–metil–butano
b) 2,3–dimetil–butano a) 2–etil–pentano b) 2–metil–pentano
c) 2,3–dietil–butano c) 3–metil–hexano d) 2–etil–heptano
d) 2,3–dimetil–hexano

7. El nombre de: 8. Nombrar el siguiente compuesto:

CH2 – CH3
I CH3 CH2 – CH3
CH3 – CH – CH – CH2 – CH – CH3 I I
I I CH3 – C – CH2 – C – CH2 – CH3
CH3 CH2 – CH2 – CH3 I I
CH3 CH3

a) 2-metil-3-propil-5-etil-hexano
b) 5-etil-2-metil-3-propil-hexano a) 4–etil–2,2,4–trimetil hexano
c) 5-isopropil-3-metil-octano b) 3–etil–3,3,5–trimetil hexano
d) N. A. c) 4–etil–2,2,4–metil hexano
d) 4– etil–2,2,4–trietil hexano

9. Nombrar el siguiente compuesto: 10. El nombre de:

CH3
CH3 CH2 – CH3 I
I I CH3 – C – CH2 – CH – CH3
CH3 – C – (CH2)4 – C – CH3 I I
I I CH3 CH3
CH3 CH3

a) 2,2,4-tetrametil-pentano
a) 7–etil–2,2,7–trimetil octano
b) 2,2,4-trimetil-pentano
b) 2–etil–2,7,7–trimetil octano
c) 2,2-dimetil-4-metil-pentano
c) 2,2,7,7–tetrametil nonano
d) N. A.
d) 2–etil–2,7,7–trietil octano