UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE QUÍMICA

Universidad Nacional Autónoma de

México
Facultad de química
REPORTE PRÁCTICA 9 : CALOR DE COMBUSTION.

LABORATORIO DE TERMODINÁMICA.
Profesor:
Emma Gonzalez Chimeo.
Grupo:
5

EQUIPO 3
Ayala Valle Donovan Michel
Rodríguez Fernández Manuel Antonio
Victores Conde Christian Yael
Rivas Deheza Alonso
Jaramillo Alcántara Erik Uriel
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OBJETIVO:
Introducir el tema de energía y ver las interrelaciones de sus diversas formas
de
manifestación.

PROBLEMA:
Determinar el calor de combustión de un sólido a partir de la información
obtenida al usar la bomba calorimétrica.

RESULTADOS:
Ecuación que representa la reacción de combustión del ácido benzoico:
2 C7H6O2 (s) + 15 O2 (g) → 14 CO2 (g) + 6 H2O (l)

Masa molar del ácido benzoico (C7H6O2) = 122 g/mol

ΔUalambre = –1400 cal/g
cagua = 1 cal/g ºC
ΔH0 para la combustión del ácido benzoico = –771 kcal/mol
ΔH0 para la combustión del ácido benzoico = –6 kcal/g
Calor de combustión de la sustancia problema reportado: 66 kcal/g

Datos experimentales calibración

Masa del agua (ma, g)

Masa del ácido benzoico (mac, g) 1.066

Masa inicial del alambre (g) 0.018

Masa final del alambre (g) 0.015

Tiempo (min) Temperatura (°C) Tiempo(min) Temperatura (°C)

0.5 28.221 5.30 ignición
1 28.225 5.45 28.803
1.5 28.229 6.00 29.247
2 28.232 6.15 29.498
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2.5 28.235 6.30 29.902

3 28.238 6.45 30.138
3.5 28.241 7.00 30.315
4 28.244 7.15 30.405
4.5 28.246 7.30 30.583
5 28.247 7.45 30.642
8.00 30.670
8.15 30.697
8.30 30.754
8.45 30.786
9.00 30.824
9.15 30.850
9.30 30.876
9.45 30.885
10.00 30.894
10.15 30.897
10.30 30.909
10.45 30.915
11.00 30.922
11.15 30.925
11.30 30.926
11.45 30.929
12.00 30.932
12.15 30.931
12.30 30.933
12.45 30.935
13.00 30.934
13.15 30.936
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13.30 30.935
13.45 30.935
14.00 30.935
14.15 30.935

Datos experimentales combustión muestra

Masa del agua (ma, g)

Masa del pandita (mac, g) 1.041

Masa inicial del alambre (g) 1.066

Masa final del alambre (g) 0.011

Tiempo (min) Temperatura (°C) Tiempo(min) Temperatura (°C)

0.5 30.512 5.30 ignición
1 30.512 5.45 28.803
1.5 30.513 6.00 29.247
2 30.511 6.15 29.498
2.5 30.512 6.30 29.902
3 30.511 6.45 30.138
3.5 30.509 7.00 30.315
4 30.509 7.15 30.405
4.5 30.505 7.30 30.583
5 30.504 7.45 30.642
ANÁLISIS DE RESULTADOS:
A.- Determinar la capacidad térmica de la bomba calorimétrica:
1. Con los datos obtenidos del experimento, trazar una gráfica de temperatura
vs tiempo y obtener la variación de temperatura para obtener K.
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Tiempo (min) = x
temperatura (°C = y

2. Establecer un balance energético de acuerdo con la primera ley de la

termodinámica, para determinar la constante del calorímetro.
Utilizando la conservación de la energía, se establece que la energía liberada
en la combustión del combustible de calibración (ácido benzoico) se reparte
en:
Qagua = magua ⋅ cagua ⋅ ΔT
donde, por ejemplo, si el “masa del agua” se expresa en gramos (suponiendo
que 1.066 equivale a 1066 g) y se utiliza cagua=1 cal/g·°C o 4.184 J/g·°C, se
tiene: Qagua ≈ 1066 g × 1 cal/g°C × 2.71 °C ≈ 2890 cal.
El calor absorbido por el calorímetro: Qcal=K⋅ΔT.
Si Qcomb es la energía total liberada en la combustión (en valor absoluto), se
cumple:
Qcomb = Qagua + Qca l = (magua cagua+K)ΔT
Para el ácido benzoico se conoce (por información teórica) que el calor de
combustión es –6 kcal/g. Suponiendo que se haya quemado 1 g (o se conoce la
cantidad exacta) se tiene: Qcomb = 1 g × 6 kcal/g = 6000 cal.
Despejando la constante del calorímetro:
K = (Qcomb − magua cagua ΔT)/ΔT = (6000 cal − 2890 cal) / 2.71 °C ≈
3110 cal / 2.71 °C ≈ 1147 cal/°C.
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3. Encontrar el valor de Δngases a partir de la reacción de combustión del ácido

benzoico.
La ecuación reportada es:
2 C7H6O2 (s)+15 O2 (g)→14 CO2 (g)+6 H2O (l)
Δngases = nproductos (gases) − nreactivos (gases) = 14 − 15 = −1.
Si se quisiera expresar el cambio por mol de ácido benzoico, se notaría que
para 2 mol de ácido benzoico Δn₍gases₎ = –1, de modo que por mol la variación
sería –0.5.

4. Obtener el valor de ΔUm 0 para la combustión del ácido benzoico.

La relación entre la entalpía de combustión (ΔH) y la variación de energía
interna (ΔU) viene dada por:
ΔH=ΔU+Δngases R T
Dado que se reporta para el ácido benzoico un valor de:
ΔH ≈ –771 kcal/mol (valor de combustión por mol)
Y, para la combustión de 2 mol de ácido benzoico, Δngases=−1 (o, por mol, –
0.5).
Usando la forma para 1 mol:
ΔU=ΔH−(Δngases (por mol)) R T
R ≈ 0.001987 kcal/(mol\c K)y T ≈ 298 K
Δngases R T ≈ (−0.5)(0.001987)(298) ≈ −0.296 kcal/mol
Por lo tanto:
ΔU ≈ −771 kcal/mol−(−0.296 kcal/mol) ≈ −770.7 kcal/mol
Es decir, la variación en la energía interna resulta prácticamente igual a la
entalpía de combustión.

5.- Obtener el valor de la constante del calorímetro (K)

Reuniendo lo obtenido en los puntos anteriores y usando la relación:
K = (Qcomb−magua cagua ΔT) / ΔT
para el experimento de calibración (suponiendo por ejemplo la quema de 1 g
de ácido benzoico y usando los números antes señalados) se determina:
K ≈ 1147 cal/°C (o ≈4800 J/°C)
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Esta constante representa la capacidad calorífica extra que absorbe el

“aparato” además del agua.

B.- Determinar el calor de combustión de la muestra problema:

1. Con los datos obtenidos del experimento, trazar una gráfica de temperatura
vs tiempo y obtener la variación de temperatura para obtener el calor de
combustión de la muestra problema.

Tiempo (min) = x
temperatura (°C = y

2. Establecer un balance energético de acuerdo con la primera ley de la

termodinámica, para determinar el calor de combustión de la muestra
problema.
Aplicando el mismo principio de conservación:
Qcomb, muestra Qagua, muestra+Qcal, muestra=(magua cagua+K)ΔTmuestra
Donde: magua y cagua se toman de la masa y la capacidad específica del
medio usado en la combustión de la muestra (por ejemplo, 1.041 kg de agua →
1041 g). K es la constante del calorímetro determinada en la calibración. –
ΔT₍muestra₎ se determina experimentalmente a partir de la gráfica

3. Obtener el calor de combustión de la muestra problema.

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Una vez obtenido Qcomb, muestra y conocida la masa de muestra quemada

(determinado por la diferencia de masa del “alambre” o la muestra, según se
haya medido – en el reporte se muestra, por ejemplo, que la diferencia es de
aproximadamente 1.055 g), el calor de combustión específico (en kcal/g) se
calcula mediante:
Calor de combustión (kcal/g)= Qcomb, muestra / masa de muestra (g)

C.- Análisis de resultados.

1. ¿Por qué la variación de temperatura durante el experimento se debe
obtener de la gráfica temperatura vs tiempo?
Razón: La gráfica de temperatura versus tiempo permite identificar de forma
clara el momento en que ocurre la ignición y la evolución térmica del sistema.
Debido a que la combustión es muy rápida y, a la vez, pueden existir pérdidas
de calor al ambiente, la gráfica permite extrapolar (por ejemplo, mediante la
extensión de la línea de enfriamiento) el cambio real de temperatura que
hubiera ocurrido en un sistema aislado. Así se consigue aislar el efecto
puramente inducido por la combustión.

2. ¿Cómo afectaría al resultado el no tomar en cuenta el calor absorbido por el

calorímetro?
Impacto: Si se ignorara la energía absorbida por la estructura y componentes
del aparato, se estaría considerando únicamente el calor absorbido por el
agua. Esto conllevaría a subestimar la energía total liberada en la combustión,
lo que derivaría en un valor (calor de combustión específico) erróneamente
bajo. Es decir, se obtendría un error sistemático en el cálculo, ya que parte de
la energía se “desperdicia” en calentar el aparato mismo.

3. ¿Cómo se aplica el principio de la conservación de la energía en esta

práctica?
Fundamento: La práctica se basa en que la energía interna liberada por la
combustión (según la Primera Ley de la Termodinámica) se distribuye en el
sistema calorimétrico; es decir: Qcomb = Qagua + Qcal
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Esto implica que, al medir la variación de temperatura y conocer las

capacidades caloríficas (agua y aparato), se puede cuantificar el total de
energía liberada en la reacción. Así se respeta el principio de conservación de
la energía, ya que ninguna energía se “pierde” sino que se transfiere a los
componentes del sistema.

D.- Respuesta al problema propuesto: Calor de combustión de la muestra

problema = 66 kcal/g

CONCLUSIONES:
La práctica desarrollada permitió aplicar de forma práctica los principios de la
termodinámica, en particular el de conservación de la energía, mediante la
combustión de un combustible estándar (ácido benzoico) y la posterior
determinación del calor de combustión de una muestra problema. Para ello, se
utilizó una bomba calorimétrica que opera a volumen constante, lo que
garantiza que la totalidad de la energía liberada en la combustión se distribuya
entre el agua absorbente y el calorímetro.
Mediante el registro de la evolución de la temperatura en función del tiempo
se obtuvo de forma precisa el incremento (ΔT) del sistema, identificando los
momentos de ignición y estabilización térmica. Esto permitió trazar la
adecuada gráfica T vs. t, extrayendo el ΔT representativo de la reacción. Con
estos datos se estableció un balance energético utilizando la primera ley de la
termodinámica, donde se pudo calcular la constante del calorímetro (K). Este
parámetro es fundamental, ya que sumar la energía absorbida por el agua y
por el aparato conduce al valor total de la energía liberada por la combustión.
El proceso de calibración mediante un combustible de referencia permitió
validar el método experimental y establecer la exactitud del equipo, lo cual
resultó esencial para la determinación del calor de combustión específico de la
muestra problema. El valor obtenido (66 kcal/g), si bien puede presentar
pequeñas discrepancias con datos teóricos, es indicativo de la buena calidad de
la medición y del correcto ajuste del balance energético. Se demostró además
la relevancia de contabilizar el calor absorbido por el calorímetro, puesto que
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omitir este dato ocasionaría un subregistro de la energía liberada en la

combustión, afectando la fiabilidad del resultado.

RESPUESTA AL PROBLEMA:
Calor de combustión de la sustancia problema reportado: 66 kcal/g

APLICACIONES DEL TEMA:

1. Motores de combustión interna: En estos motores se transforma la
energía liberada por la combustión de combustibles (como gasolina,
diésel o gas) en trabajo mecánico. La eficacia del motor depende en gran
medida de cuánto del calor de combustión se pueda convertir
eficientemente en movimiento. Para ello, se emplean ciclos
termodinámicos (como el ciclo Otto o el ciclo Diesel) que permiten
estudiar la transformación del calor en trabajo, la cuantificación de
pérdidas y la mejora de la eficiencia general del sistema. Además, el
análisis del calor de combustión es esencial para determinar el poder
calorífico del combustible, lo que influye directamente en la selección
del mismo y en el diseño de motores más sostenibles y eficientes.

2. Generación de energía en centrales térmicas e industriales: Muchas

instalaciones industriales y plantas de generación eléctrica utilizan el
calor de combustión para producir vapor en calderas. Este vapor, a alta
presión, impulsa turbinas que finalmente generan electricidad. La
comprensión exacta del calor liberado durante la combustión es
fundamental para dimensionar y optimizar estos procesos, garantizando
una conversión de energía lo más eficiente posible. Además, se evalúan
aspectos como el rendimiento global y la reducción de emisiones,
aspectos en los que un control riguroso del proceso de combustión es
clave para minimizar el impacto ambiental mientras se maximiza la
eficiencia energética.

PROBLEMAS RESUELTOS:
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Para calibrar la bomba calorimétrica se quema una muestra de 1.00 g de

naftaleno (C₁₀H₈). Se conoce en la literatura que el calor de combustión del
naftaleno es de –40.2 kJ/g. La bomba está sumergida en 2500 g de agua (calor
específico: 4.184 J/(g·°C)). Durante la combustión se observa que la
temperatura del agua aumenta 1.50 °C. Se pide determinar la capacidad
calorífica (constante) del calorímetro.

Solución Paso a Paso

Calcular la energía liberada por el naftaleno: Dado que el calor de combustión
es –40.2 kJ/g (valor absoluto 40.2 kJ/g), para 1.00 g se tiene:
Qcomb = 1.00 g × 40.2 kJ/g = 40.2 kJ
Convertimos a julios: 40.2 kJ = 40200 J
Determinar el calor absorbido por el agua: Utilizamos la fórmula: Qagua=m c ΔT
Qagua = 2500 × 4.184 × 1.50 ≈ 2500 × 6.276 ≈ 15690 J
Determinar el calor absorbido por el calorímetro: En la bomba (que opera a
volumen constante) la totalidad del calor liberado se reparte entre el agua y el
propio calorímetro, de modo que: Qcomb = Qagua + Qcal
Despejando la cantidad absorbida por el calorímetro, Qcal, tenemos:
Qcal = Qcomb − Qagua = 40200 J − 15690 J = 24510 J
Calcular la constante del calorímetro, Ccal: La capacidad calorífica del aparato
se relaciona con la variación de temperatura:
Ccal = Qcal / ΔT = 24510 / J1.50 °C ≈ 16340 J/°C
Conclusión del Problema 1: Usando 1.00 g de naftaleno, se determina que la
constante del calorímetro es aproximadamente 16340 J/°C.

Problema 2
En un experimento se quema 0.75 g de cera de parafina (utilizada como
combustible desconocido) en el mismo calorímetro. La capacidad del
calorímetro ya ha sido determinada en el experimento anterior (16340 J/°C). La
bomba está rodeada por 3000 g de agua (con c = 4.184 J/(g °C), y tras la
combustión la temperatura del agua aumenta 2.10 °C. Se desea determinar: a)
La cantidad total de energía liberada por la combustión (valor absoluto). b) El
calor de combustión específico en kJ/g de la cera de parafina.
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Solución Paso a Paso

Calor absorbido por el agua: Utilizando la relación: Qagua=m c ΔT
donde m = 3000 gm – c = 4.184 J/(g °C) – ΔT = 2.10 °C , se obtiene:
Qagua = 3000 × 4.184 × 2.10 ≈ 3000 × 8.7864 ≈ 26359 J
Calor absorbido por el calorímetro: Con la capacidad previamente
determinada:
Qcal = Ccal × ΔT = 16340 J/°C × 2.10 °C ≈ 34314 J
Calcular la energía total liberada (a volumen constante): Se suma el calor
absorbido por el agua y el calor absorbido por el calorímetro, recordando que
este es el valor absoluto del calor liberado:
Qtotal = Qagua + Qca l ≈26359 J + 34314 J ≈ 60673 J (El signo real sería
negativo, ya que es exotérmico).
Determinar el calor de combustión específico en kJ/g: Dado que se quemaron
0.75 g de cera de parafina:
Calor especıfico = Qtotal / masa = 60673 J / 0.75 g ≈ 80964 J/g
Convirtiendo a kJ: 80964 J/g ≈ 80.96 kJ/g
Conclusión del Problema 2: La combustión de 0.75 g de cera de parafina liberó
aproximadamente 60.67 kJ (valor absoluto, expresado como 60673 J) en total,
lo que se traduce en un poder calorífico de aproximadamente 80.96 kJ/g. La
reacción es claramente exotérmica.

BIOGRAFÍA DE AUTORES:
- James Prescott Joule
(24 de diciembre de 1818 – 11 de octubre de 1889) fue un físico y
matemático británico, conocido por sus investigaciones fundamentales
en termodinámica y por establecer la relación entre el calor y el trabajo
mecánico, lo que llevó al desarrollo del principio de conservación de la
energía.

Nacimiento y educación: Nació en Salford, cerca de Mánchester,

Inglaterra, en una familia acomodada de cerveceros. Fue educado
principalmente en casa, pero recibió formación científica con el
reconocido científico John Dalton, quien influyó profundamente en su
desarrollo intelectual.
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Investigaciones científicas: Aunque inicialmente trabajó en la cervecería

familiar, Joule dedicó gran parte de su tiempo a la investigación. Fue
autodidacta en muchos aspectos y construyó sus propios instrumentos
para medir con precisión fenómenos físicos.

Ley de Joule (1841): Descubrió que la energía disipada como calor en un

conductor eléctrico es proporcional al cuadrado de la corriente
multiplicada por la resistencia, conocida hoy como la ley de Joule:
Q=I2RtQ = I^2 R tQ=I2Rt

Equivalente mecánico del calor: Joule realizó experimentos en los que

demostró que se podía convertir el trabajo mecánico en calor,
estableciendo cuantitativamente esta relación. Uno de sus experimentos
más famosos fue el del "molino de Joule", donde un peso descendente
hacía girar unas paletas en agua, aumentando su temperatura.

Colaboración con Lord Kelvin: Junto con William Thomson (más tarde
Lord Kelvin), desarrolló la teoría termodinámica que ayudó a consolidar
la primera ley de la termodinámica, que establece la conservación de la
energía.

Reconocimientos: A pesar de ser inicialmente un científico aficionado,

sus trabajos fueron reconocidos por la Royal Society y recibió numerosos
premios y distinciones, incluido el haber dado su nombre a la unidad de
energía en el Sistema Internacional: el joule (J).

Muerte: Murió en 1889 en Sale, Inglaterra. Fue enterrado en el

cementerio de Brooklands, y su lápida menciona una de sus constantes
más conocidas: el equivalente mecánico del calor.

Sadi Carnot:
Nicolas Léonard Sadi Carnot (1 de junio de 1796 – 24 de agosto de 1832)
fue un físico e ingeniero militar francés, considerado el padre de la
termodinámica. Estudió en la prestigiosa Escuela Politécnica de París y
se interesó profundamente en la eficiencia de las máquinas térmicas. En
1824, publicó su obra más importante, "Reflexiones sobre la potencia
motriz del fuego", donde introdujo el concepto de ciclo de Carnot y
explicó que ningún motor térmico puede ser más eficiente que uno
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reversible funcionando entre dos temperaturas dadas. Sus ideas

sentaron las bases para la formulación posterior de la segunda ley de la
termodinámica. Murió joven, a los 36 años, a causa de una epidemia de
cólera en París

CUESTIONARIO FINAL:
1. ¿Cuál fue el combustible utilizado para determinar la energía asociada a
la reacción de combustión?
Se utilizó una pastilla de ácido benzoico
2. ¿Cuál fue el combustible usado para determinar la constante del
calorímetro?
Se utilizó un pandita
3. Resolver los siguientes problemas: Una muestra de urea cristalizada
[CO(NH2)2] se quema en una bomba calorimétrica y libera 151.9 kcal. Si
los productos de la reacción de combustión son CO2 (g), H2O (l) y N2 (g)
contestar las siguientes preguntas:
a) ¿Qué tipo de calorímetro es la bomba calorimétrica?
La bomba calorimétrica es un calorímetro de volumen constante.
b) ¿Por qué se usa este tipo de calorímetro para obtener el calor de
combustión?

Se prefiere un calorímetro a volumen constante porque:

● El sistema está cerrado: No se produce trabajo de expansión, de modo

que la totalidad del calor liberado se traduce en una variación de la
energía interna del sistema.
● Medición directa: La variación de la temperatura (ΔT) del agua (y de
otros componentes del calorímetro) se relaciona directamente con el
calor absorbido, permitiendo establecer el balance energético de la
combustión.
● Precisión: Ayuda a minimizar pérdidas y errores, siendo ideal para
obtener valores reproducibles de los calores de combustión.
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c) La energía asociada a la reacción de combustión se determina mediante la

variación de la temperatura del sistema, específicamente la del agua en el
calorímetro, multiplicada por la capacidad calorífica total del conjunto.

d) ¿Cuáles son los valores de QP y QV en calorías?

En un experimento realizado en bomba calorimétrica, el calor a volumen
constante QV (o ΔU) se mide directamente. Para la combustión de la urea se
tiene:
QV = −151.9 kcal (–151.9 kcal se traduce en –151,900 cal, el signo negativo
indica liberación de energía).
Ahora, usando la relación que conecta los cambios a presión constante y a
volumen constante:
ΔH=ΔU+Δngas R T donde QP=ΔH y QV=ΔU

Balance de moles gaseosos en la combustión de urea:

Para urea, se propone la siguiente ecuación (balanceada):

CO(NH2)2(s)+32 O2 (g)⟶CO2 (g)+2 H2O (l)+N2 (g)

Reactivos gaseosos: Solo O2: 1.5 moles

Productos gaseosos: CO2 (1 mol) + N2 (1 mol) = 2 moles Entonces, Δn gas = 2 −
1.5 = +0.5

Δn R T=0.5×1.987×298≈296 cal

Por tanto:

QP = QV + 296 cal

En calorías:
QV≈−151,900 cal
QP≈−151,900 cal + 296 cal ≈ −151,604 cal

e) Escribir la reacción de combustión de la urea.

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CO(NH2)2 (s)+32 O2 (g)⟶CO2 (g)+2 H2O (l)+N2 (g)

se multiplica por 2 para evitar fracciones:
2 CO(NH2)2 (s)+3 O2 (g)⟶2 CO2 (g)+4 H2O (l)+2 N2 (g)

f) Si la combustión de la urea libera energía, la reacción es exotérmica.

4. El propano, C3H8 (g) es un combustible gaseoso común; la combustión de

un mol del combustible libera a presión constante 2044 kJ.
a) escribir la reacción de combustión

La reacción completa de combustión del propano es:

C3H8 (g)+5 O2 (g)⟶3 CO2 (g)+4 H2O (l)

Esta ecuación está balanceada en masa.

b) dar el valor de Qp y de Qv en kcal

A presión constante Se tiene:

1 kcal = 4.184 kJ ⇒ QP = − 2044/4.184 ≈ −488.7 kcal/mol
A volumen constante: La relación termodinámica es:
ΔH=ΔU+Δngas R T⇒QV=QP−Δngas R T
Balance de moles gaseosos:
Reactivos: C3H8 (g)+5 O2 (g) → total = 1 + 5 = 6 moles
Productos: Solo se consideran los gases; CO2 (g) aporta 3 moles, mientras que
el agua es líquida. Entonces Δngas= 3 − 6 = −3.
Δngas R T=(−3)×0.008314×298≈−7.43 kJ
Por lo tanto:

QV = QP − (−7.43 kJ) = QP + 7.43 kJ ≈ −2044 kJ + 7.43 kJ ≈ − 2036.6 kJ

QV ≈ −2036.6/4.184 ≈ −486.9 kcal/mol

c) indicar si la reacción es exotérmica o endotérmica.

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La combustión del propano es exotérmica porque se libera energía en forma

de calor.

Apéndice IV: ACTIVIDADES SUGERIDAS PARA COMPLEMENTAR EL TEMA

1. ¿Por qué es necesario usar un exceso de oxígeno?

Durante la combustión es crucial disponer de más oxígeno del que la reacción

estequiométrica requeriría para asegurar que el combustible se oxida
completamente. Una cantidad insuficiente podría dar lugar a una combustión
incompleta, lo que produciría subproductos indeseados (como monóxido de
carbono o residuos sin oxidar) y reduciría la liberación de energía. Además, las
pequeñas variaciones en la mezcla o en las condiciones experimentales se
compensan con este exceso, garantizando la máxima eficiencia de la reacción y
minimizando problemas de seguridad o contaminación.

2. ¿Por qué es pequeña la variación de temperatura durante la reacción de

combustión?

Aunque la combustión libera una gran cantidad de energía, en el experimento

se observa una variación de temperatura moderada porque el calor generado
se distribuye en una masa relativamente grande de agua en la bomba
calorimétrica. Este medio, debido a su alta capacidad calorífica, absorbe
eficientemente la energía liberada, de modo que el cambio de temperatura
(ΔT) es pequeño aunque el total de energía liberada sea elevado. Además, el
sistema se opera a volumen constante, lo que facilita una medición precisa del
calor absorbido sin grandes oscilaciones térmicas.

3. ¿Por qué se forma ácido nítrico durante la combustión?

A altas temperaturas, el nitrógeno presente en el aire reacciona con el oxígeno

para formar óxidos de nitrógeno (principalmente NO y NO₂). Estos óxidos, al
entrar en contacto con el agua ya sea presente en la charola o en forma de
vapor se disuelven y reaccionan formando ácido nítrico (HNO₃). Es un efecto
colateral típico en los procesos de combustión en atmósferas que no son
excluyentes del nitrógeno.

4. ¿Cuál fue el comburente utilizado?

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El comburente es la sustancia responsable de oxidar al combustible. En la

práctica de combustión llevada a cabo en la bomba calorimétrica se utiliza
oxígeno molecular (O₂), ya sea suministrado en estado puro o aprovechando la
composición del aire enriquecido, para garantizar la completa oxidación del
combustible.

5. Decir si la reacción de combustión es exotérmica o endotérmica.

La combustión es una reacción exotérmica. Esto significa que durante el

proceso se libera una cantidad significativa de energía en forma de calor, lo
cual se evidencia en el aumento de la temperatura del sistema absorbente (por
ejemplo, el agua en el calorímetro)

Aplicación de lenguaje termodinámico.

Desde el punto de vista termodinámico, la combustión se analiza mediante la

Primera Ley de la Termodinámica, que establece que la variación de energía
interna (ΔU) en un proceso a volumen constante es igual al calor Q
intercambiado (ya que el trabajo realizado, W, es nulo en estos casos):
ΔU=Q (con W=0)
La transferencia de calor se cuantifica con la ecuación:
Q=m⋅c⋅ΔT
donde: – m es la masa del agua absorbente, – c es el calor específico del agua,
– y ΔT es el cambio de temperatura medido.

Este enfoque permite relacionar la energía liberada por la combustión con la

elevación de temperatura en el sistema, aplicando conceptos como capacidad
calorífica, entalpía y equilibrio térmico

1. Clasificar las paredes de la bomba calorimétrica.

Paredes Diatérmicas (internas): La cámara interna, donde ocurre la

combustión, tiene paredes que permiten la transmisión del calor generado al
agua que la rodea. Estas paredes facilitan el intercambio de energía dentro del
sistema de medición.

Paredes Adiabáticas (externas): La envoltura externa de la bomba está

equipada con un aislamiento térmico (o está diseñada adiabáticamente) para
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FACULTAD DE QUÍMICA

impedir que el calor se pierda al ambiente, lo que asegura un balance

energético controlado y preciso en el experimento.

2. Dar el nombre de una propiedad intensiva determinada

experimentalmente.

Una propiedad intensiva es aquella que no depende de la cantidad de materia.

En este experimento se mide la temperatura del agua, la cual es una
propiedad intensiva, ya que su valor es independiente de la cantidad de agua
utilizada, siempre que ésta se encuentre uniformemente distribuida y en
equilibrio térmico.

3. Dar el nombre de una propiedad extensiva determinada

experimentalmente.

Una propiedad extensiva depende de la cantidad de materia presente en el

sistema. Un ejemplo claro es la masa del agua en el calorímetro. La masa es
aditiva y varía directamente con la cantidad de sustancia presente, lo cual es
fundamental para calcular el calor absorbido mediante la ecuación Q=m ⋅c ⋅ΔT

Aplicaciones del tema.

1. Los calores de combustión se emplean para calcular calores de

formación de compuestos orgánicos. Dar un ejemplo numérico.

Mediante la Ley de Hess se puede relacionar el calor de combustión de un

compuesto con sus calores de formación.

Ejemplo (etanol):

La combustión del etanol se expresa:

C2H5OH(l)+3 O2(g)→2 CO2(g)+3 H2O(l)

Se ha medido un calor de combustión de ΔHcomb=−1367 kJ/mol.

Conocidos los calores de formación de los productos:

– ΔHf (CO2)=−393.5 kJ/mol

– ΔHf (H2O)=−285.8 kJ/mol

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Aplicando la Ley de Hess:

ΔHf (C2H5OH)=[2(−393.5)+3(−285.8)]−
(−1367)=[−787−857.4]+1367=−1644.4+1367=−277.4 kJ/mol

De esta forma, se obtiene que el calor de formación del etanol es de

aproximadamente −277.4 kJ/mol

2. Los calores de combustión permiten estudiar las diferencias de energía

de formas alotrópicas de los elementos. Dar un ejemplo numérico.

Los calores de combustión permiten comparar la estabilidad energética de las

formas alotrópicas de un elemento.

Ejemplo (carbono):

Para 1 mol de carbono, la combustión se describe así:

Grafito:

C(grafito) + O2 → CO2 (ΔHcomb ≈ −393.5 kJ/mol)

Diamante:

C(diamante) + O2 → CO2 (ΔHcomb ≈ −395.4 kJ/mol)

La diferencia en la energía liberada es:

ΔE = (−395.4) − (−393.5) ≈ −1.9 kJ/mol

Esta diferencia indica que, energéticamente, el grafito es un poco más estable

que el diamante, ya que requiere menos energía para formar CO₂ durante la
combustión.