Dada la gran cantidad de compuestos orgánicos conocidos, se ha tenido que adoptar una nomenclatura sistematizada con base en
las reglas de la UIOPA. Sin embargo, para los compuestos comunes más sencillos, se usa la nomenclatura tradicional (no la
sistemática) debido a que cuando fueron nombrados no se conocía su estructura.
Según la UIOPA todos los alcanos se designan con la terminación ano. Los prefijos de los alcanos primeros compuestos no son
sistemáticos, mantienen su nomenclatura original. partir del quinto compuesto se usa el prefijo griego que indica el número de
carbonos = la molécula.
La existencia de hidrocarburos con ramificaciones de origen a los isómeros estructurales, cuyo gran número hace necesaria la
sistematización en la nomenclatura de los sustituyentes (radicales alquilo) de la cadena principal. El carbono en una molécula se
clasifica como primario, secundario, terciario o cuaternario dependiendo del número de átomos de carbono a los cuales se. encuentre
unido, por ejemplo.
Conjunto de átomos que resultan cuando a un alcano se le quita un hidrógeno. La te nación ano del alcano se sustituye por il si la
ramificación se encuentra unida a la cadena principal, y se nombra de manera aislada.
1 ª Se busca la cadena continua más larga de átomos de carbono (cadena principal) que corresponda al alcano lineal. Cuando se
tenga más de una cadena con el mismo número de átomos de carbono se debe seleccionar la más ramificada.
2ª Se numera la cadena principal comenzando por el extremo más cercano a la primera ramificación. Para los casos en los cuales
existe más de una cadena con el mismo número de carbonos y ramificaciones, la UIQPA considera como cadena principal la de los
números más pequeños.
3ª Se nombran las ramificaciones en orden alfabético. ,La posición de cada ramificación se indica mediante el número donde está
escrito en la cadena. Cuando una ramificación se repite, se escribe el prefijo que representa el número de veces que está presente
la ramificación.
La cadena principal se nombra como si fuera un alcano lineal. Para que la nomenclatura de compuestos ramificados sea entendible,
consideremos a manera de analogía, las ramificaciones como prendas de ropa que se, cuelgan en un mecate, en donde dicho
mecate representa la cadena principal del compuesto.
1 ª Se busca la cadena más larga de átomos de carbono.
2ª Se número la cadena comenzando por el extremo más cercano a la ramificación.
3º y 4º Se nombran las ramificaciones en orden alfabético indicando su posición en
la cadena principal y fina lmente la cadena principal se nombra alcano lineal.
Se procede de la misma manera que para los alcanos, tomando en cuenta la terminación
de la función química correspondiente, como se muestra en el cuadro.
1. En este caso la cadena más larga de átomos de carbono será la que contenga la doble o triple ligadura
2. al numerar la cadena principal se comienza por el extremo más cercano a la doble o triple ligadura
3. se nombran las ramificaciones en orden alfabético de la misma manera que por los alcanos
4. por último, se nombra la cadena principal como ya fue visto anteriormente para el caso de los alcanos como la
terminación correspondiente
Se nombran conforme al número de átomos de carbono, anteponiendo el prefijo "ciclo" y se representan con la figura geométrica
del polígono regular correspondiente al número de carbonos,
En caso de estar ramificado se comienza a numerar a partir del radical que alfabéticamente se escribe primero, en sentido que dé
los números más pequeños. En caso de que l eve doble o triple ligadura, ésta tiene preferencia.
Se procede de la misma manera indicada para los alcanos, tomando en cuenta la terminación. de la función química correspondiente,
como se muestra en los cuadros.
Se aplica la tabla anterior para los ejemplos de seis carbonos considerando que al numerar la cadena sea por el extremo más
cercano al grupo funcional, esto es, en el sentido de los números más pequeños.
estos compuestos contienen ramificaciones Unidas a las cadenas principales
• en este caso la cadena más larga de átomos de carbono será la que contenga el grupo funcional
• al numerar la cadena principal se comienza por el extremo más cercano al grupo funcional
• se nombra las ramificaciones orden alfabético igual que para los alcanos
• por último se nombra la cadena principal para el caso de las funciones químicas no ramificadas con la correspondiente
terminación de la función química
Los ésteres se nombran separando la molécula en dos partes, a la primera se le agrega la terminación _oato y a la segunda _ilo.
La IUPAC recomienda principalmente el uso de la nomenclatura sustitutiva; sin embargo, el uso de la nomenclatura radico funcional
continúa vigente a nivel popular, además en el caso de las aminas, éteres, aromáticos y ésteres sigue siendo la más usual.
El procedimiento de la nomenclatura radico funcional es idéntico al de la sustitutiva excepto que en lugar de usar una terminación
para designar al grupo funcional se usa una segunda palabra acompañada del nombre del radical o radicales, ordenados
alfabéticamente.
Los tres isómeros posibles para compuestos disustituidos se diferencian por medio de los prefijos orto, meta y para.
La UIQPA prefiere el uso de los números 1,2, 1,3 y 1,4. Si los dos sustituyentes son diferentes. se enumera en orden alfabético, al
primer sustituyente nombrado se le asigna el número 1 el anillo se numera en el sentido que den los números más pequeños para el
segundo sustituyente
Cuando existe un nombre común para el
benceno mono sustituido, este se usa como
nombre base y el otro sustituyente se usa
como prefijo, algunos ejemplos son los
siguientes:
los grupos sustituyentes se nombran en orden alfabético y se enumeran en el orden que tienen los números más pequeños con
respecto al compuesto base
