Histología
Los orgánulos membranosos comprenden: ¿Cuál es la función de c/u?
Los orgánulos membranosos en una célula eucariota comprenden:
● Retículo Endoplasmático (RE): Tiene dos tipos, RE rugoso (con
ribosomas) y RE liso. El RE rugoso está implicado en la síntesis de
proteínas, mientras que el RE liso participa en la síntesis de lípidos y la
desintoxicación.
●
● Aparato de Golgi (AG): Modifica, empaqueta y transporta proteínas y
lípidos recibidos del RE.
●
● Lisosomas: Contienen enzimas digestivas que degradan moléculas y
desechos celulares.
●
● Mitocondrias: Son los "centros energéticos" de la célula, donde se
produce la respiración celular y se genera energía (ATP).
●
● Vacuolas: Son sacos membranosos que pueden almacenar agua,
nutrientes, desechos, pigmentos, etc., y ayudan a mantener la presión
interna de la célula.
●
● Peroxisomas: Desintoxican la célula, principalmente eliminando
peróxido de hidrógeno.
●
En resumen, los orgánulos membranosos trabajan en conjunto para
llevar a cabo las funciones vitales de la célula, como la síntesis de
proteínas, la producción de energía, el transporte de materiales y la
eliminación de desechos.
¿Dónde ocurre la mayoría de las reacciones metabólicas?
La mayoría de las reacciones metabólicas ocurren dentro de las
células, específicamente en el citosol y las mitocondrias de las
células eucariotas.
Explicación:
Citosol:
Es el fluido intracelular donde ocurren muchas reacciones metabólicas
esenciales, como la glucólisis y la síntesis de proteínas.
Mitocondrias:
Son los orgánulos celulares donde se llevan a cabo procesos metabólicos
como el ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones, que son
cruciales para la producción de energía.
En resumen: Las reacciones metabólicas ocurren dentro de las
células, en el citosol y las mitocondrias, que son los lugares donde se
realizan las diferentes rutas y procesos metabólicos.
¿Se produce la energía que utilizamos y como se denomina?
Sí, la energía que utilizamos en nuestras células se produce a través
de la respiración celular y se denomina Adenosín Trifosfato (ATP).
La respiración celular es un proceso por el cual las células obtienen
energía de los alimentos, explicó la Academia Nacional de Ciencias y
la ATP es la principal forma en que la energía se almacena y se
utiliza para las funciones celulares.
El proceso:
1. Glucosa:
Las células utilizan glucosa, un tipo de azúcar, como fuente principal de
energía.
2. Glucólisis:
En el citoplasma de la célula, la glucosa se descompone en piruvato
mediante un proceso llamado glucólisis.
3. Respiración celular:
El piruvato luego ingresa a las mitocondrias, donde se continúa la
respiración celular, que comprende el ciclo de Krebs y la cadena de
transporte de electrones.
4. ATP:
Durante la respiración celular, se libera energía, que se utiliza para generar
ATP, la principal "moneda de energía" de la célula.
5. Uso de ATP:
El ATP luego se utiliza para diversas funciones celulares, como la
contracción muscular, el transporte de sustancias a través de la
membrana celular y la síntesis de proteínas.
-se sintetizan las proteínas y los lípidos?
Las proteínas y los lípidos se sintetizan en diferentes orgánulos
celulares. Las proteínas se sintetizan en los ribosomas. Los lípidos
se sintetizan principalmente en el retículo endoplasmático (RE). El
aparato de Golgi también juega un papel importante en el
empaquetamiento y la modificación de proteínas y lípidos.
El detalle:
Proteínas:
● Los ribosomas, que pueden estar libres en el citoplasma o unidos al
retículo endoplasmático, son los responsables de la síntesis de
proteínas.
●
● Después de su síntesis, las proteínas pueden ser modificadas en el
RE y el aparato de Golgi antes de ser transportadas a otros destinos
en la célula.
●
Lípidos:
● El retículo endoplasmático (RE) es el principal sitio de síntesis de
lípidos, especialmente de glicerofosfolípidos como la
fosfatidilcolina.
●
● El RE liso es responsable de la síntesis de la mayoría de los lípidos,
mientras que el RE rugoso se asocia con la síntesis de proteínas.
●
● El aparato de Golgi también ayuda en el empaquetamiento y la
modificación de lípidos.
-se modifican y empaquetan las macromoléculas de secreción?
Sí, las macromoléculas de secreción son modificadas y empaquetadas
principalmente en el aparato de Golgi. Este orgánulo celular, que es parte
del sistema de endomembranas, recibe proteínas y lípidos del retículo
endoplasmático (RE), los modifica (añadiéndoles grupos carbohidratos,
por ejemplo) y los empaqueta en vesículas para su transporte y posterior
secreción fuera de la célula o para su uso en otros compartimentos
intracelulares.
El proceso de modificación y empaquetamiento en el aparato de Golgi:
1. Recibo de macromoléculas:
El aparato de Golgi recibe vesículas del RE, que contienen proteínas y lípidos
recién sintetizados.
2. Modificación:
Dentro de las cisternas del aparato de Golgi (los sacos aplanados que lo
componen), las macromoléculas son modificadas por diferentes enzimas. Estas
modificaciones pueden incluir la adición de grupos carbohidratos (glicosilación),
fosfatos (fosforilación), o la eliminación de partes de la proteína.
3. Embalaje:
Las macromoléculas modificadas son luego empaquetadas en vesículas de
transporte, que se dirigen a su destino final.
4. Transporte:
Las vesículas se dirigen a la membrana plasmática (para secreción) o a otros
orgánulos dentro de la célula.
En resumen: El aparato de Golgi es crucial para la secreción celular
porque modifica y empaqueta las macromoléculas necesarias para la
función celular y la secreción, como las proteínas de secreción y los
lípidos.
-se produce la digestión celular?
La digestión celular ocurre principalmente en los lisosomas, orgánulos
celulares que contienen enzimas digestivas que degradan
macromoléculas, organelos dañados y microorganismos fagocitados. Este
proceso es clave para obtener energía, reciclar materiales y eliminar
sustancias extrañas de la célula.
El proceso de digestión celular:
1. Ingesta:
Los materiales que la célula necesita digerir pueden ingresar por endocitosis
(formación de vesículas) o fagocitosis (ingesta de partículas sólidas).
2. Formación del lisosoma:
Un lisosoma se fusiona con la vesícula que contiene el material a digerir,
formando un lisosoma primario.
3. Degradación:
Las enzimas digestivas dentro del lisosoma (como hidrolasas) rompen las
macromoléculas en unidades más pequeñas.
4. Eliminación o reciclaje:
Los productos de la digestión pueden ser utilizados por la célula para obtener
energía, reconstruir organelos o ser excretados al exterior.
5. Autofagia:
Los lisosomas también participan en la autofagia, donde degradan organelos
dañados o viejos para mantener la salud celular.
En resumen: La digestión celular es un proceso vital que tiene lugar dentro
de los lisosomas, donde se degradan materiales mediante enzimas,
liberando energía y nutrientes esenciales para el funcionamiento de la
célula.
se ensambla el ARN?
El ARN, o ácido ribonucleico, se ensambla a través de un proceso
llamado transcripción, donde la ARN polimerasa une nucleótidos
(adenina, uracilo, citosina y guanina) para formar una cadena de ARN a
partir de un molde de ADN.
El proceso de ensamblaje de ARN se puede resumir de la siguiente
manera:
1. Transcripción:
La ARN polimerasa, una enzima, se une a una región específica del ADN
llamada promotor, que indica dónde debe comenzar la transcripción.
2. Elongación:
La ARN polimerasa "camina" sobre la hebra molde del ADN, agregando
nucleótidos de ARN complementarios a la hebra molde.
3. Terminación:
La transcripción se detiene cuando la ARN polimerasa alcanza una secuencia
de terminación en el ADN.
4. Procesamiento:
El ARN recién sintetizado puede sufrir modificaciones, como la adición de una
"capa" y una "cola", antes de ser traducido a una proteína.
En resumen, el ARN se ensambla a partir de nucleótidos, siguiendo la
información codificada en el ADN, a través de un proceso llamado
transcripción. La ARN polimerasa juega un papel fundamental en este
proceso, uniendo los nucleótidos para formar la cadena de ARN.
¿Cómo la célula mantiene su integridad, es decir, mantiene el
equilibrio químico en su interior?
La célula mantiene su integridad y equilibrio químico a través de la
homeostasis, un proceso que regula el entorno interno para mantenerlo
dentro de límites óptimos. Esto se logra mediante diversos mecanismos,
como la regulación de la concentración de iones, la temperatura, el pH y
otras variables.
El equilibrio químico en la célula se mantiene a través de:
La membrana celular:
Esta actúa como una barrera selectiva, controlando qué entra y sale de la célula,
manteniendo así la composición interna estable.
El citoplasma:
Este fluido intracelular contiene diversos orgánulos y moléculas que participan
en la regulación de reacciones químicas y el mantenimiento de la homeostasis.
El núcleo:
Contiene el ADN, que controla la producción de proteínas y otras moléculas que
desempeñan funciones clave en el mantenimiento de la homeostasis.
El citoesqueleto:
Proporciona soporte estructural a la célula, ayudando a mantener la forma y a
facilitar el transporte de materiales dentro de la célula.
La regulación de las reacciones químicas:
La célula regula las reacciones químicas a través de enzimas y otros factores,
manteniendo las concentraciones de metabolitos en niveles óptimos.
En resumen, la célula mantiene su equilibrio químico mediante una serie
de procesos que trabajan en conjunto para regular el entorno interno y
asegurar la supervivencia de la célula.
Para comprender mejor la homeostasis y la integridad celular, se pueden
considerar los siguientes puntos:
La homeostasis es un proceso dinámico:
La célula no busca un estado estático, sino que mantiene sus parámetros
internos dentro de un rango de valores, ajustándose constantemente a cambios
en el entorno.
El control de la temperatura y el pH son importantes:
La temperatura y el pH afectan la actividad de las enzimas y otras moléculas,
por lo que mantenerlos dentro de ciertos límites es esencial para la función
celular.
La concentración de iones es clave:
La concentración de iones como sodio, potasio, calcio y magnesio afecta la
actividad de los canales iónicos y la comunicación entre células.
La regulación de la concentración de glucosa es vital:
La glucosa es una fuente de energía para la célula, y mantener sus niveles
dentro de un rango óptimo es esencial para el funcionamiento celular.
La homeostasis puede fallar:
Si los mecanismos de homeostasis fallan, la célula puede sufrir daño y, en
algunos casos, muerte.
En conclusión, la homeostasis es fundamental para la integridad y el
equilibrio químico de la célula, asegurando su supervivencia y
funcionamiento óptimo.
MESOSOMAS
Los mesosomas son pliegues de la membrana plasmática bacteriana que
se creían estructuras celulares esenciales en las bacterias, pero se ha
demostrado que son artefactos causados por las técnicas de preparación
para microscopía electrónica. A pesar de su origen artificial, los
mesosomas eran inicialmente pensados para tener funciones importantes
como la respiración celular, la fotosíntesis y la división celular.
El origen de los mesosomas:
● Los mesosomas se forman cuando se preparan muestras bacterianas para
microscopía electrónica, especialmente con técnicas de fijación química.
● Estos pliegues artificiales se observan bajo el microscopio, pero no existen
en las bacterias vivas.
●
Funciones que se les atribuían inicialmente:
Respiración celular:
Se pensaba que los mesosomas eran el sitio donde se ubicaban las enzimas y
pigmentos necesarios para la respiración celular en bacterias.
Fotosíntesis:
En bacterias fotosintéticas, se creía que los mesosomas contenían los
pigmentos y enzimas para la fotosíntesis.
División celular:
Se consideraba que los mesosomas estaban involucrados en la formación del
anillo divisorio y la segregación del ADN durante la división celular bacteriana.
En resumen:
● Los mesosomas son pliegues de la membrana plasmática bacteriana que se
observan en preparados microscópicos, pero no en las bacterias vivas.
●
● Se creían estructuras importantes para diversas funciones celulares en
bacterias, pero se ha demostrado que son artefactos de la preparación de la
muestra.
●
● En la actualidad, los mesosomas no se consideran estructuras celulares
naturales de las bacterias.
PAGOSITOSIS
La fagocitosis es un proceso biológico por el cual una célula, llamada
fagocito, ingiere y destruye partículas grandes o células completas, como
bacterias o restos celulares. Es una forma de endocitosis que ayuda al
sistema inmunológico a eliminar patógenos y limpiar el cuerpo de
desechos y células muertas.
En detalle:
¿Qué es?
La fagocitosis es un proceso en el que una célula rodea y engulle una partícula
grande (como una bacteria), formando una vacuola llamada fagosoma. Luego, el
fagosoma se fusiona con un lisosoma, un orgánulo celular que contiene enzimas
digestivas, las cuales degradan la partícula.
¿Qué células son fagocitos?
Los principales fagocitos en el cuerpo son los neutrófilos y macrófagos, que son
tipos de glóbulos blancos.
¿Por qué es importante?
La fagocitosis es fundamental para la defensa del organismo contra infecciones
y para mantener la homeostasis, removiendo células dañadas o muertas.
¿Cómo funciona?
● Los fagocitos reconocen y se unen a los patógenos o partículas a través
de receptores específicos.
●
● La membrana plasmática de la célula se invagina para formar una
vacuola que contiene el patógeno.
●
● El fagosoma se fusiona con un lisosoma, donde las enzimas degradan el
patógeno.
●
● Los productos de la digestión se eliminan del organismo.
INVAGINACIONES
En biología la invaginación es la formación de una bolsa o pliegue en una
membrana, hoja blastodérmica o capa de tejido que se dirige hacia el interior. En
patología, introducción anormal de una porción del intestino en la que le precede o
sigue, para reponer el intestino en su ubicación normal suele utilizarse una
intervención quirúrgica, aunque también es posible revertir la invaginación con otros
1
métodos, como el insuflado de aire por el orificio anal. En medicina, operación
[ ]
quirúrgica que consiste en introducir uno en otro los dos extremos del intestino
dividido, con objeto de restablecer la continuidad del tubo intestinal.
EVAGINACION
La invaginación celular es el proceso donde una parte de la membrana
celular se pliega o dobla hacia adentro, formando una hendidura o bolsillo.
Este plegamiento puede crear estructuras como vesículas, vacuolas, o
invaginaciones especializadas. La invaginación es crucial en procesos
como la endocitosis, donde las células internalizan materiales desde su
entorno.
El proceso de invaginación celular puede ocurrir a través de diferentes
mecanismos:
Constricción apical:
Las células se pliegan hacia adentro en un punto apical, formando una
invaginación tubular.
Formación de vesículas:
La membrana se pliega para formar pequeñas bolsas que se internalizan,
transportando sustancias a través del citoplasma.
Invaginaciones de la membrana plasmática:
En ciertas regiones de la membrana, se forman invaginaciones recubiertas de
proteínas como la clatrina, que ayudan en la internalización de moléculas
específicas.
Cambios en la forma celular:
La célula se pliega o dobla, cambiando su forma para crear invaginaciones.
La invaginación celular es fundamental en varios procesos biológicos:
Endocitosis:
La internalización de macromoléculas y partículas a través de la membrana
plasmática.
Gastrulación:
Durante el desarrollo embrionario, la invaginación juega un papel crucial en la
formación del intestino primitivo (arquenterón).
Formación de estructuras:
La invaginación puede crear estructuras como los mesosomas en bacterias,
aunque estas son consideradas artefactos de la fijación de muestras.
Desarrollo de órganos:
En la formación de órganos como los ojos, la invaginación puede ser impulsada
por diversos mecanismos, como la constricción apical, el acúñamiento basal, el
telescopaje y la contracción del dosel.
En resumen, la invaginación celular es un proceso dinámico y versátil que
permite a las células internalizar materiales, formar estructuras
especializadas y desarrollar órganos durante el desarrollo embrionario y en
la vida adulta.
