BACTERIAS: CARACTERÍSTICAS GENERALES.

METODOS DIAGNOSTICOS EN MICROBIOLOGÍA.

 Estrucutra.
o Diferencias: procariotas, unicelulares, sin nucleo, no mitocondrias, ni
organelos con membrana, ADN celular, 1 cromomosoma, ribosomas,
peptidoglucanos en pared (excepto mycoplasma), reproduciión: fision
binaria, mecanismos de transferencia genética.
o Clasificación.
 Forma/tipo agrupación.
 Tinción.
 Necesidad oxígeno.
o Pared celular.
 Propiedades tintoriales.
 Gram (+) – gran cantidad de peptidoglicano, mayor
retención.
 Wright.
o Diferenciación elementos celulares sangre.
o Policromatica.
o Busqueda parasitos.
 Ziehl-Neelsen.
o Rutinaria tuberculosis (S: 61, E: 93).
o Resistencia decoloración x alcohol.
o Ácidos micólicos.
 Tinción negativa (tinta china):
o Cryptococcus neoformans.
 Composición.
 Componente común: peptidoglicanos.

 Gram (+).
o Fundamental y más abundante: peptidoglicanos.
o Ácidos teicoicos + peptidoglicano (armazón vs.
ABs).
o Adhesión superficies celulares.
o Ácidos lipoteicoicos: integridad celular.
 Gram (-}.
o Capa externa.
 Lipopolisacarido se divide:
 Oligosacardio externo, antígeno O.
 Parte central, core.
 Parte interna lipida, lípido A.
 Fosfolipidos, se unen a parte hidrófoba
lipopolisacarido fomarnado una
membrana de inserción para las porinas.
o Capa intermedia.
  Lipoproteina, union con peptidoglicano y
fosfolípidos.
o Capa profunda.
 Peptidoglicano.
 Acido alcohol resistentes.
o Micobacterias, nocardia.
o No decoloran (ácidos micólicos).
 Funciones.
 Exoesqueleto, tabique (fisión), filtro, patogenecidad
(endotoxina (lípido A), especificidad (tipo/gpo (AgO)),
sitio acción AB, propiedades tintoriales.
o Membrana citoplasmática.
 Similar a eucariota, sin colesterol (excepto mycoplasma).
 Doble capa fosfolipdios, proteínas englobadas.
 Superficie externa: PBP.
 Intervienen síntesis peptidoglicanos y resistencia.
 Propiedades: barrera osmótica (filtro), fosforilación oxidativa,
síntesis pared celular y otras sustancias externas, sitio acción
agentes antimicrobianos y detergentes.
o Ribosomas.
 Síntesis proteínas y órgano diana antibióticos.
o Núcleo.
 Genoma celular, cromosoma bacteriano, ADN
extracromosomico (plásmido).
o Elementos facultativos.
 Capsula: polímeros organicos (polisacáridos, polipéptidos).
 Propiedades y funciones: protección frente a la
fagocitosis, capacidad antigénica, facilita identificación,
protección vs. antibióticos.
 Glucocalix: facilita fijación.
 Flagelos: movilidad.
 Fimbrias: adherencia, antigenicidad, conjugación bacteriana.
 Espora: resistencia antibiótica.
 Fisiología.
o Clasificación nutricional.
 Fuente obtención energía.
 Fototrofos, quimiotrofos, paratrofas.
 Capacidad síntesis.
 Autotrofos: dotación enzimática (CN inorgánicas).
 Heterotrofos: CN organicos.
 Hipotrofos: a expensas celula huésped.
 Relación con el O2.
 Aerobias.
 Anaerobias: abscesos, tracto genital femenino, colon,
cavidad oral.
  Anaerobias facultativas: ambos medios, pero bajas
tensiones O2.
 Aerotolerante: indiferentes al oxigeno.
 Genética.
o Transformación: captación directa donante muerta.
o Conjugación: bacteria donante (plasmido).
o Transducción: por medio bacterofagos.
 Diagnostico microbiológico.
o Espectro clínico + presencia/huella inmunológica.
o Técnicas.
 MO, productos metabólicos, compuestos antigénicos.
 Indirecto: anticuerpos, sensibilidad retardada.

o Bacilos.
 Gram positivos.
 Corynebacterium, listeria.
 Clostridium (anaerobio).
 Gram negativos.
o Cocos.
 Gram negativos.
 Neisseria, moraxella.
 Gram positivos.
 Catalasa positivo – estafilococos.
o Coagulasa positivo – aureus.
o Coagulasa negativo.
 Manitol (+).
 S. saprophyticus.
 Manitol (-).
 S. epidermidis.
 Catalasa negativo – estreptocococos.
o Alfa – hemolisis.
 Optoquina (s): neumococo.
 Optoquina (r): viridans.
o Beta – hemolisis.
 Bacitracina (s): pyogenes.
 Bacitracina (r): agalactiae.
o Gama – hemolisis.
 Bilis – CINA (+): enterococo.
 Bilis – CINA (-): no enterococo.
 Toma de la muestra.
o Sangre:
 Asepsia absoluta, antes antibióticos, dos muestras, momentos
diferentes.
o Esputo: <10 celulas epiteliales, >25 leucocitos.
 Cultivo.
 o Agar sangre: aerobios y anaerobios facultativos.
o Chocolate: neisseria, haemophilus.
o McConkey: Gram (-), enterobacterias.
 Tecnicas diagnostico directo.
o Microscopicos.
 Visualización.
 Tinción.
 Microscopia electrónica.
 Fluoresencia directa/indirecta.
 Químicos.
 Metabolitos.
o Cromatología gas liquido.
 Inmunologicos.
 Antigenos.
o Latex.
o Hemaglutación.
o Enzimoinmunoensayo.
o Radioinmunoanalisis.
 Técnicas diagnostico directo.
o Anticuerpos.
o Hipersensibilidad.