Gendarmería Nacional
Dirección Antidrogas
Argentina
Unidad V
NUEVAS SUSTANCIAS PSICOACTIVAS (NSP)
• ¿Qué son las NSP?
• ¿Cómo actúan las drogas en el cerebro? Aspectos farmacodinámicos y
farmacocinéticos
• Categorías de NSP más vendidas en el mercado. Características químicas
• Riesgos para la salud. Aspectos toxicológicos.
• ¿Cuántas NSP hay? Situación legal. Decreto 560/19
NSP “NUEVAS SUSTANCIAS PSICOACTIVAS”
En los últimos años el mercado de los estimulantes de tipo anfetamínico se ha
caracterizado por la aparición de varias nuevas sustancias, que a menudo tienen
propiedades químicas y/o farmacológicas similares a las sustancias controladas
internacionalmente. Su variedad nunca ha sido tan amplia como lo es ahora.
¿QUÉ SON LAS NSP?
Según el informe “Amenazas Actuales de las NSP”, de la “Oficina de las Naciones
Unidas contra las Drogas y el Crimen” (UNODC), hasta enero de 2020, 120 países y territorios,
habían informado de la aparición de un total acumulado de 950 nuevas sustancias psicoactivas
individuales que pertenecían principalmente a seis grupos, según su mecanismo de acción, a
saber, alucinógenos clásicos, disociativos, sedantes hipnóticos, estimulantes, agonistas de los
receptores de cannabinoides sintéticos y opioides sintéticos.
Fuente:
United
Nations
Office on
Drugs and
Crime
UNODC
(2020)
“Amenazas
Actuales
de las
NSP,
Volumen
II”.
Es
común el empleo de terminología muy diversa, a la hora de referirnos a las NUEVAS
SUSTANCIAS PSICOACTIVAS (NSP), “drogas de diseño o síntesis”. En la bibliografía
especializada, suelen encontrarse términos como “euforizantes legales”, “hierbas
euforizantes”, “sales de baño”, “productos químicos de investigación” y “reactivos de
laboratorio”, entre otros, como sinónimos de dichas sustancias.
El término droga de síntesis se refiere a un conjunto de sustancias
psicoestimulantes, en su mayoría derivadas de anfetaminas. Las drogas de
síntesis se presentan habitualmente en forma de comprimidos con colores,
imágenes o logotipos llamativos y se las denomina vulgarmente "pastillas". La
historia de las drogas de síntesis comienza hacia los años sesenta con la
recuperación de la síntesis del MDMA (3,4-metilendioximetanfetamina). Esta
sustancia había sido descubierta en 1912 y patentada en 1914 por la compañía
Merck como vasoconstrictora (según otros como anorexígeno), pero nunca
llegó a comercializarse. En los sesenta comienza a usarse como droga
psicoactiva y en los setenta aparecen los primeros estudios sobre sus efectos.
El perfil actual de utilización de drogas de síntesis parece iniciarse en 195 o
1986 en Ibiza. Desde este momento su uso se ha asociado a fiestas y músicas
electrónica de tipo Acid, Techno, Dance.
Otro termino frecuentemente utilizado para referirse a las NSP es Drogas o
Sustancias Emergentes definiéndolas como: “Sustancias que aparecen en el
mercado de las drogas en un momento determinado y son una novedad en su
disponibilidad, uso indebido o síntesis. Pueden ser conocidas previamente o de nueva
producción, pueden haber aparecido anteriormente o nunca antes, y no están
incluidas en las listas de sustancias psicotrópicas o estupefacientes y por lo tanto no
son ilegales”.
Por lo tanto, para promover el uso de la terminología mencionada en el Decreto
Nacional vigente de estupefacientes (Decreto 560/19) y en consonancia a criterios
adoptados a nivel mundial, se hará referencia a “Nuevas Sustancias Psicoactivas
(NSP)”, denominación adoptada por la “Oficina de las Naciones Unidas contra las
Drogas y el Crimen” (UNODC).
Dicho grupo de sustancias se definen como "sustancias de abuso, ya sea en forma
pura o en preparado, que no son controladas por la Convención Única de 1961
sobre Estupefacientes ni por el Convenio sobre Sustancias Sicotrópicas de 1971,
pero que pueden suponer una amenaza para la salud pública".
El calificativo de “nuevas”, se refiere a que son sustancias que han sido reportadas
recientemente como comercializadas y que aún no han sido incorporadas en las
Convenciones antes mencionadas. Estarían comprendidas las drogas de síntesis o
de diseño, como así también sustancias o preparados de origen vegetal.
Cabe aquí realizar otra aclaración. Las sustancias psicoactivas pueden ser
clasificadas a grandes rasgos, desde el punto de vista farmacológico como:
✓ Psicotrópico: cualquier sustancia natural o sintética, capaz de influenciar las
funciones psíquicas por su acción sobre el Sistema Nervioso Central (SNC).
✓ Estupefaciente: toda sustancia psicotrópica, con alto potencial de producir
conducta abusiva y/o dependencia (psíquica/física, con perfil similar a morfina,
cocaína, marihuana, etc.), que actúa por sí misma o a través de la conversión en una
sustancia activa que ejerza dichos efectos.
Por otro lado, en el Decreto Nacional vigente para estupefacientes (Decreto
560/2019), se expresa “…que de acuerdo con el artículo 77 del Código Penal de la
Nación Argentina, para la inteligencia del texto de éste, el término “estupefacientes”
comprende los estupefacientes, psicotrópicos y demás sustancias susceptibles de
producir dependencia física o psíquica, que se incluyan en las listas que se elaboren
y actualicen periódicamente por Decreto del Poder Ejecutivo Nacional.” Por lo tanto,
las NSP, son consideradas como “estupefacientes”.
¿CÓMO ACTÚAN LAS DROGAS EN EL CEREBRO? ASPECTOS
FARMACODINÁMICOS Y FARMACOCINÉTICOS
La farmacología es la ciencia que estudia las sustancias químicas (fármacos) que
interactúan con los organismos vivos. Estas interacciones pueden dividirse en dos clases:
-farmacodinamicos, el efecto del fármaco sobre el organismo,y
-farmacocinéticas, el modo en que el organismo afecta a el fármaco a lo largo del tiempo
(es decir absorción, distribución, metabolismo y excreción)
Un fármaco, droga o sustancia es capaz de modificar la actividad celular, a través de
interacción, sea estímulo o inhibición de los procesos propios de la célula.
Este fenómeno ocurre por contacto del fármaco con moléculas que se encuentran en las
células, denominadas receptores farmacológicos.
Es así que, el fármaco primero debe asociarse a los receptores con las cuales pueda
generar enlaces de unión que casi siempre son reversibles. Si la unión es muy intensa o el
fármaco provoca grandes modificaciones en el receptor, puede hacerse irreversible.
Teóricamente, existen muchos receptores capaces de asociarse al fármaco y formar un
complejo. Muchas de estas asociaciones no originan respuesta celular alguna. Son sitios de
fijación inespecífica.
Sin embargo, el fármaco se une también a otro tipo de receptores que, una vez
modificados por él, originan cambios fundamentales en la actividad de la célula (equilibrio
iónico, fenómenos de carácter metabólico, etc.) ya sea en el sentido de estimulación o en
el de inhibición. Las diversas acciones de los fármacos se producen por estas
modificaciones celulares.
Así, son los receptores las moléculas con que los fármacos son capaces de
interactuar selectivamente, generándose como consecuencia de ello una
modificación constante y específica en la función celular.
Los receptores son estructuras macromoleculares de naturaleza proteica, asociadas a
veces a lípidos o a glúcidos, que se encuentran localizados en gran número en las
membranas externas de las células, en el citoplasma y en el núcleo celular
Existen también moléculas en las células que intervienen en la comunicación intercelular,
como los neurotransmisores y cotransmisores, las hormonas entre otros que, liberados por
una célula, tienen capacidad de influir sobre la actividad de otra.
Entre las respuestas funcionales que los receptores pueden desencadenar se destacan:
a) Modificaciones de los movimientos de iones b)
Cambios en la actividad de enzimas,
c) Modificaciones en la producción y/o la estructura de diversas proteínas.
En definitiva, para lograr una mejor comprensión se puede esquematizar de la siguiente
manera: un fármaco, droga, neurotransmisor u hormona, al que llamaremos LIGANDO,
interactúa con un receptor situado en la membrana celular, pudiendo dar lugar a una serie
de cascada de señales químicas, que finalmente van a derivar en una respuesta celular.
A su vez estos LIGANDOS pueden ser AGONISTAS, es decir cuando se unen al receptor
producen una respuesta, o ANTAGONISTAS que cuando se unen al receptor pero no los
activan, reduciendo la probabilidad de que un agonista se una y por lo tanto aminoran o
bloquean su acción.
Una vez ingerido el fármaco en el organismo, sufre las transformaciones que son objeto de
estudio de la farmacocinética. A grandes rasgos podemos describirlas en las siguientes
etapas:
▪ Liberación: Es el proceso
que permite que la sustancia
activa quede disponible
desde el medicamento. Sería
la separación del principio
activo de los excipientes.
▪ Absorción: El fármaco pasa
desde el punto de entrada
hasta el torrente
sanguíneo. En la
administración intravenosa
no existe este proceso,
ya que entra directamente
en la sangre.
▪ Distribución: Desde la
sangre, el fármaco, según
sus características se
distribuye por el organismo.
Mediante este proceso
llegará a los lugares
donde se
producirá la acción.
▪ Metabolismo: Proceso m e d i a n t e e l c u a l l o s f á r m a c o s s e t r a n s f o r m a n
e n sustancias inactivas o parcialmente activas. En algunos casos se transforman en
sustancias más activas. La mayoría de los medicamentos se metabolizan en el
hígado.
▪ Eliminación: Proceso por el que el fármaco y/o sus metabolitos se eliminan del
organismo. Las principales vías de eliminación son la orina y las heces.
En general las NSP y psicofármacos actúan imitando o bloqueando los sistemas
de neurotransmisión endógenos. De esta manera las drogas pueden imitar y
potenciar la acción de los neurotransmisores activadores o bien, imitar y
potenciar la acción sobre los inhibidores, de forma que el consumo de estas
sustancias produce relajación.
Como hemos visto en este apartado, los fármacos o sustancias químicas en general , no
hacen más que desencadenar o inhibir procesos o respuestas fisiológicas normales en el
organismo, entonces ¿Cómo las drogas de abuso, las sustancias psicoactivas produce algún
tipo de dependencia o acostumbramiento?
Las dependencias son resultado de una compleja interacción de los efectos fisiológicos de
las drogas en zonas del cerebro asociadas con la motivación y la emoción,
combinados con el “aprendizaje” de la relación entre drogas e indicios relacionados con
éstas.
La base de toda farmacodependencia se encuentra sostenida siempre por tres constantes:
1. La existencia de un producto psicoactivo cuyos efectos son considerados
merecedores de ser reexperimentados. Una sustancia es psicoactiva si altera alguna función
del SNC, si produce cambios perceptibles en el humor, en la cognición o en la conducta. Si
bien todas las sustancias adictivas son psicoactivas, lo contrario no es cierto; para actuar
como reforzadores que motiven la conducta de búsqueda deben activar, además, los
circuitos de recompensa.
2. La instauración de un condicionamiento de tipo operante en que el fármaco actúa
como elemento reforzador: la conducta de autoadministración queda condicionada
por sus efectos tendiendo a perpetuarse. Con el tiempo, la conducta va volviéndose menos
voluntaria, con lo que disminuye, o incluso desaparece, el control existente sobre ella.
3. La existencia de diversos estímulos que se presentan simultáneamente a la
administración de la sustancia y que pueden quedar asociados a ella o a sus efectos. Estos
estímulos pueden ser internos (tristeza o estrés) o externos (encontrarse con ciertos amigos,
un olor característico o una esquina concreta) y, que nada tienen que ver con las propiedades
farmacológicas de la sustancia.
Aunque las drogas difieren en sus mecanismos de acción agudos, el síndrome de
adicción que comparten sugiere que la activación crónica de estos distintos
mecanismos agudos induce adaptaciones moleculares en común en zonas del
cerebro relacionadas al sistema de recompensa.
CATEGORÍAS DE NSP VENDIDAS EN EL MERCADO. CARACTERISTICAS
QUIMICAS
1. Cannabinoides Sintéticos: estos son receptores agonistas de cannabinoides, los
cuales producen efectos similares a los del delta-9-tetrahidrocannabinol (THC), el
principal componente psicoactivo del cannabis. Los cannabinoides sintéticos son
generalmente mezclados en productos herbarios y vendidos bajo el nombre de spice, K2,
Kronic, etc.
Los efectos de los cannabinoides sintéticos pueden ser impredecibles y graves, y pueden poner
en peligro la vida. Quienes consumen cannabinoides sintéticos reportan algunos efectos
similares a los que produce la marihuana: ánimo elevado, relajación, alteración de la percepción
y síntomas de psicosis. También pueden causar problemas graves de salud física y mental,
entre ellos: aumento de la frecuencia cardíaca, vómitos, comportamiento violento y
pensamientos suicidas.
2. Catinonas Sintéticas: éstos son análogos/derivados de la sustancia
internacionalmente controlada catinona, uno de los componentes activos de la planta
khat. Generalmente tienen efectos estimulantes e incluyen NSP reportadas
frecuentemente, tales como mefedrona y MDPV (metilendioxipirovalerona).
Las catinonas sintéticas se comercializan como sustitutos baratos de otros estimulantes,
como la anfetamina y la cocaína. Los productos que se venden como Molly (MDMA)
pueden contener catinonas sintéticas en vez de Molly. Usualmente, las catinonas
sintéticas se ingieren, aspiran, fuman o inyectan.
Los efectos en el organismo de las catinonas sintéticas son paranoia, mayor
sociabilidad, mayor deseo sexual, alucinaciones y ataques de pánico, entre otros.
La intoxicación con catinonas sintéticas ha sido causa de muerte.
3. Ketamina: es un anestésico humano y veterinario que actúa como un estimulante en
dosis bajas y como un alucinógeno en dosis altas. Es una de las NSP más comunes en
Asia y su uso ha sido igualmente comunicado por varios países de América Latina. Los
efectos deseados son básicamente los hipnóticos, analgésicos y psicodislépticos. La
percepción de droga «no peligrosa» y fascinante, su fácil obtención, son variables
relevantes que contribuyen a la extensión de su consumo.
Complementariamente a los efectos inmediatos del consumo (que pueden
desencadenar un coma), debemos considerar los efectos como anestésico disociativo,
así como otros riesgos y enfermedades asociadas. Es un medicamento inyectable que
luego de ser deshidrato o secado en microondas, es comercializado en polvo blanco,
que puede ser esnifado como la cocaína, puede aparecer en las siguientes
presentaciones.
4. Fenetilaminas: este grupo contiene sustancias relacionadas con la anfetamina
metanfetamina y MDMA y generalmente produce efectos estimulantes. Sin embargo, la
modificación de estos compuestos puede dar lugar a potentes alucinógenos como el
Bromo-Dragonfly, la “serie NBOMe”, “la serie 2C” (2CI, 2CB, 2CC, etc.) “la serie D”
(DOI, DOB, DOC, etc.), entre otras.
Estas sustancias, son tomadas fundamentalmente por personas jóvenes en un intento
de mantenerse alerta por más tiempo, con sensación de euforia o alegría, en contacto
con los demás (empatógeno), reduciendo la sensación de agotamiento, cansancio,
sensación de sueño y de hambre.
En general, la toxicidad aguda que produce este tipo de sustancias, se caracteriza por
presentar: hipertensión arterial, taquicardia, arritmias, isquemia miocárdica y
vasoespasmo; a nivel del sistema nervioso central: hipertermia, agitación, convulsiones,
hemorragia intracerebral, cefalea, euforia, anorexia, bruxismo, hiperreflexia, psicosis
paranoica. También sudoración, taquipnea, midriasis, temblores, náuseas. La
intoxicación crónica puede dar lugar a vasculitis, cardiomiopatía, hipertensión pulmonar
y está en investigación el daño permanente que se puede causar a las neuronas.
La forma de presentación es muy variada, pueden estar en polvo, en comprimidos o
en “troqueles”, “cartones” o “plotters”, comúnmente denominados como “pepas”.
5. Piperazinas: estas sustancias se venden frecuentemente como "éxtasis", debido a sus
propiedades estimulantes del sistema nervioso central. Los miembros más comúnmente
reportados de este grupo son benzilpiperazina (BZP) y mCPP (m- Clorofenilpiperazina).
Las piperazinas al ser vendidas u ofrecidas como éxtasis, se venden en comprimidos
similares a estos, en capsulas, en polvo, siendo principalmente ingeridos por vía oral.
No se descarta sin embargo que sean esnifados, fumados o en forma líquida.
6. Aminoindanos (estimulantes): estas sustancias, de las cuales 5,6-metilenedioxi-2-
aminoindano (MDAI) es un ejemplo, han sido vendidas como NSP por su capacidad de
producir los efectos empatógenos y entactógenas de drogas liberadoras de serotonina,
como el MDMA.
7. Fenciclidinas (alucinógenos): a esta categoría pertenece la fenciclidina o PCP,
conocido como “Polvo de Ángel”. Este grupo de sustancias está relacionado
estructuralmente a la ketamina. A dosis bajas, los efectos pueden ser similares a los de
una borrachera. También pueden distorsionar las percepciones visuales, sonoras y de la
realidad.
A dosis altas pueden provocar alucinaciones y síntomas similares a los de
enfermedades mentales como la esquizofrenia. Estos incluyen la ansiedad, los delirios,
la paranoia, los problemas para formar pensamientos coherentes, las ideas suicidas y el
comportamiento extraño. Los consumidores se pueden volver violentos. Dependiendo de
la dosis y de la forma en que se tomen por vía oral, inyectada o fumadas, sus efectos
se pueden notar al cabo de 2 a 5 minutos y durar de 6 a 24 horas.
8. Triptaminas (alucinógenos): son compuestos derivados de la triptamina “2-(1H-
indol-3-yl) etanamina” Poseen un anillo indólico unido a un grupo amino.
Los compuestos más conocidos son LSD, DMT, etc. Los efectos principalmente son
alucinógenos y modificadores de la consciencia. En muchos casos se usan en
rituales, como hongos e infusiones de plantas como la ayahuasca. Las triptaminas
más conocidas son: DMT, psilocina, psilocibina, ibogaina, harmalina, etc.
La forma de presentación más común es en blotters, troqueles o cartones. Aunque
también se han incautado en pequeños comprimidos (“micropuntos”).
9. Sustancias de Origen Vegetal: este grupo incluye plantas con propiedades
psicoactivas. Las más frecuentemente reportadas son:
a) Kratom (mitragyna speciosa Korth): es una planta nativa del Sudeste Asiático que
tiene efectos según la dosis empleada: es estimulante en dosis bajas y produce
efectos sedantes a dosis más elevadas.
La mayoría de las personas que consumen kratom lo toman en forma de píldora o cápsula.
Hay quienes mastican las hojas o usan las hojas secas o trituradas para prepararlas como
un té. A veces también las fuman o las comen junto con otros alimentos.
Dos compuestos en las hojas de kratom, la mitraginina y la 7-hidroximitraginina, interactúan
con los receptores opioides del cerebro y causan sedación, placer y disminución del dolor.
La mitraginina también puede interactuar con otros sistemas receptores en el cerebro y
producir efectos estimulantes. Los efectos sobre la salud que se han reportado por el
consumo de kratom incluyen nauseas, sudor, convulsiones y síntomas de psicosis.
b) Salvia Divinorum: es una planta autóctona de las zonas forestales en Oaxaca,
México, que contiene el principio activo salvinorina A, una sustancia alucinógena.
El método tradicional para consumir la S. divinorum ha sido masticando las hojas
frescas o tomando el jugo extraído de ellas. Las hojas secas de la S. divinorum
también se pueden fumar en cigarrillo o en pipas de agua o se pueden vaporizar e
inhalar.
El principal ingrediente activo en la salvia es la salvinorina A, un activador potente de
los receptores opioides tipo kappa en el cerebro. Aunque la salvia generalmente se
considera un alucinógeno, no actúa en los receptores de serotonina que otros
alucinógenos, como el LSD o psilocibina, activan además, los efectos reportados
por los usuarios experimentados son diferentes de los de estas drogas.
Los efectos subjetivos de la salvia han sido descritos como intensos, pero de corta
duración, que aparecen en menos de un minuto y duran menos de media hora. Los
efectos de la salvia sobre la salud psicológica o física no han sido investigados
sistemáticamente y no se conocen las consecuencias de su uso a largo plazo.
c) Khat (Catha edulis): es una planta nativa de la región del Cuerno de África y la
península arábiga. Las hojas de la planta se mastican, lo que resulta en la liberación
de los estimulantes catinona y catina. La misma se presenta de la siguiente manera.
¿CUÁLES SON LOS RIESGOS PARA LA SALUD DE LAS NSP? ASPECTOS
TOXICOLÓGICOS.
El uso de NSP suele estar relacionado con problemas de salud. Los usuarios de NSP
a menudo han sido hospitalizados con intoxicaciones severas. También ha habido una serie
de suicidios en circunstancias no aclaradas posteriores al uso de cannabinoides sintéticos
(spice). Adicionalmente, sustancias como 4-metilmetcatinona (mefedrona),
metilendioxipirovalerona (MDPV) y 4-metilanfetamina (4-MA) han sido asociadas con
víctimas fatales.
En cuanto a la acción toxica de las NSP sobre el cerebro dependerá del tipo de
sustancia que se consuma, de la vulnerabilidad del consumidor, y de cómo y cuanto se
tome. Por ejemplo, las sustancias que tienen más capacidad de daño, de sobredosis, de
intoxicación, morbilidad, y de dependencia son los opiáceos (heroína, morfina, o el
fentanilo, etc). Luego, los psicoestimulantes como la cocaína o el crack, y finalmente, los
hipnosedantes, tales como los barbitúricos y las benzodiacepinas.
¿CUÁNTAS NSP HAY?
La investigación de UNODC encontró 251 sustancias, incluida la ketamina, que
fueron reportadas por los Gobiernos y laboratorios en todo el mundo. Esta cifra es superior
a las 234 sustancias sujetas a fiscalización en virtud de las Convenciones de
1961 y 1971.
Según el Reporte Europeo de drogas de 2018, cada semana se reporta una nueva
sustancia psicoactiva (European Monitoring Center for Drugs and Drug Addiction).
Técnicamente, el número de derivados potenciales es ilimitado, debido a que con una
pequeña modificación en la molécula, se transforma en una sustancia ilegal en legal, como
se observa en el ejemplo con las moléculas de Anfetamina y DOB.
Mientras no exista un mecanismo de vigilancia mundial sobre tales sustancias, la
información sobre ellas seguirá siendo inconsistente
¿CUÁL ES LA SITUACIÓN LEGAL?
Uno de los principales desafíos frente a la problemática emergente de las NSP, era poder
incluir las sustancias que iban surgiendo como resultado de modificaciones estructurales a
moléculas ya conocidas y fiscalizadas. Esta situación generaba un vacío legal que era
aprovechado por las organizaciones delictivas dedicadas al tráfico de estupefacientes. De
este modo la inclusión individual de sustancias en una lista -como único método de
fiscalización de estupefacientes- resultaba poco ágil y no daba respuesta adecuadamente
a la dinámica del referido mercado. En el plano mundial, países como Brasil, Reino Unido,
Irlanda, Nueva Zelanda, Uruguay -entre otros- han sido pioneros en la complementación de
sus listas de sustancias individuales con legislación que permite la fiscalización simultánea
de grupos químicos.
Este modo de inclusión por grupos químicos, ha sido puesto en práctica en la Argentina
cuando se incorporó el “Grupo de los NBOMe” al sistema de fiscalización de
estupefacientes, mediante el Decreto N° 772 en el 2015. Finalmente, frente al problema
mundial de las NSP, resultaba menester complementar el sistema de sustancias individuales
con el sistema de fiscalización de grupos químicos para brindar una herramienta normativa
que dé respuesta a la mencionada dinámica del mercado ilícito de NSP.
Así, mediante el Decreto 560 de 2019, la Argentina se suma a la lista de países que
adoptan, simultáneamente, más de un tipo de fiscalización de drogas con el fin de
disminuir la probabilidad de que en el Territorio Nacional circulen sustancias no
sometidas a fiscalización y que puedan representar un riesgo para la seguridad y la
salud pública.
La función del sistema de fiscalización de grupos químicos, es complementar el actual
sistema de sustancias individuales. De esta forma, en caso que la sustancia detectada en
el laboratorio pericial no se encuentre en la lista del Anexo I, deberá recurrirse al
Anexo II con el fin de determinar si la referida sustancia encuadra dentro de la lista de grupos
químicos incluidos en el mismo. En caso de que la sustancia quedara contemplada dentro
de la lista de grupos químicos en el Anexo II, deberá ser considerada “estupefaciente” en los
términos del artículo 77 del Código Penal de la Nación Argentina.
La elección de los grupos químicos contemplados para ser sometidos a fiscalización sebasó
en la clasificación de las NSP establecida por la UNODC, siendo los grupos de NSP
seleccionados los siguientes:
|. Aminoindanos,
2. Arilciclohexilaminas,
[Link] sintéticos:
• acilindoles, acilindazoles y acilbenzimidazoles
• arilpirazol carboxamidas
• azaindoles (pirrolopiridinas)
• ciclohexilfenoles
• naftoilpirroles
• indolcarboxamidas e indazolcarboxamidas
• indolcarboxilatos e indazolcarboxilatos
4. Catinonas sintéticas:
• catinonas e isocatinonas
• monooximas
5. Fenetilaminas:
• alquilendioxi fenetilaminas
• benzodifuranos
• benzofuranos y dihidrobenzofuranos
• fenetilaminas sustituidas
[Link]
[Link]
Conjuntamente con las sustancias que encuadren dentro de los grupos químicos listados
deben contemplarse sus enanteómeros, sus diasterómeros, sus sales y sales de sus
enanteómeros y diasterómeros
Que algunos de los grupos de NSP pueden estar conformados por más de un grupo químico
debido a la diversidad estructural que presentan; no obstante, sigue tratándose de un único
grupo de NSP ya que sus efectos farmacológicos son similares. Tal es el caso de los
cannabinoides sintéticos, las catinonas sintéticas y las fenetilaminas.
Bibliografía consultada
• Florez J. Farmacología Humana. 3ª edición. 1997. Editorial Masson.
• Goodman & Gilman. “The Pharmacological Basis of Therapeutics”. 12º edición.
Mc Graw Hill.
• Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica
(ANMAT) “Psicotrópicos y Estupefacientes. Visión Farmacológica y Normativa”.2014.
• United Nations Office on Drugs and Crime UNODC (2020) “Amenazas Actuales de
las NSP, Volumen II” Vienna, Austria-United Nations Publication
• United Nations Office on Drugs and Crime UNODC (2013) “Información básica
sobre nuevas sustancias psicoactivas” Global SMART programme. Vienna, Austria-
United Nations Publication
• United Nations Office on Drugs and Crime UNODC (2013) “The challenge of new
psychoactive substances: A Report from the Global SMART Programme” Vienna,
Austria-United Nations Publication
• NIDA. (2017, abril 26). Los cannabinoides sintéticos. Retrieved from
[Link] en
2020, April 30
• NIDA. (2018, febrero 28). Catinonas sintéticas ("sales de baño"). Retrieved from
[Link] bano
en 2020, April 30
• NIDA. (2019, abril 19). Kratom. Retrieved from
[Link] en 2020, April 30
• [Link]
[Link]
• Normativa consultada: [Link]
[Link]
