INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
Departamento de Biofísica
Laboratorio de Fisicoquímica Farmacéutica
Práctica III.
ADSORCIÓN I
Integrantes
● Bautista Velázquez Cristofher
● Castillo Quiroz Victor
Introducción
La adsorción es el resultado de la atracción entre las moléculas de la superficie del sólido
(adsorbente) y las del fluido (adsorbato). Esta atracción puede ser de dos tipos: física o
química.
La física se debe a fuerzas de atracción secundarias (van der Waals), como las
interacciones dipolo-dipolo, y se asemeja a la condensación de las moléculas de un vapor
sobre un líquido de la misma composición. La química implica formación de enlaces
químicos, se asemeja a una reacción química y requiere una transferencia de electrones
entre adsorbente y adsorbato.
Cada adsorbente tiene una capacidad de adsorción a la que se conoce como "isoterma de
adsorción” el cual es una función de la variación de la adsorción con la concentración de
adsorbato en la masa principal de la solución y a temperatura constante. La cantidad de
material adsorbido por peso unitario de adsorbente aumenta al aumentar la concentración.
Existen diferentes tipos de isotermas, por ejemplo:
● De Langmuir: intenta explicar como una adsorción en monocapa (monomolecular)
en la cual gracias al equilibrio adsorción-desorción no hay formación de monocapas.
El límite de capacidad del adsorbente es cuando la monocapa está completa (región
asintótica en la gráfica). 2
● De Freundlich: aunque tiene un origen empírico, puede demostrarse teóricamente
considerando que la magnitud del calor de adsorción varía exponencialmente con el
recubrimiento de la superficie. En esta isoterma no hay un recubrimiento límite ni se
propone una adsorción monomolecular, sino multimolecular.
Figura 1. Se muestran las gráficas de los isotermas de Langmuir y de Freundlich.
La aplicabilidad de resinas de intercambio iónico en la recuperación de efluentes
industriales está invariablemente centrada en la purificación del agua que sea más
adecuada para la reutilización de su proceso. El carbón activado adsorbe en su superficie
materia orgánica de cierto peso molecular, por lo que su uso es muy variado, siendo
principalmente la eliminación de impurezas en agua y alimentos. Algunas arcillas como las
bentonitas se utilizan como adsorbente para eliminar las impurezas en suspensión, en los
productos de la destilación fraccionada de los crudos y como catalizadores o soportes de
catalizadores en reacciones de combustión de compuestos volátiles. La sílica Gel es un
desecante activo y sirve para protección y control de humedad en diversos productos
farmacéuticos, alimenticios, etc.
Algunas aplicaciones de la adsorción en la industria son las siguientes:
● Purificación de aguas residuales
● Descontaminación de gases
● Eliminación de olores, sabores o colores no deseados por ejemplo en aceites
● Deshumidificación de gasolinas
● Secado de aire
● Ciencia forense (revelado de huellas dactilares)
OBJETIVO
Realizar el estudio de la adsorción del ácido acético en solución acuosa en carbón activado,
obtener las isotermas de adsorción y encontrar el modelo matemático al que se ajusten los
resultados experimentales obtenidos.
RESULTADOS
VASO Ci (mol/L) MASA (g) Volumen( V1 del CF (mol) Adsorció
L) de sol. NAOH na
(mmol/g)
1 0.0202 1.00 g 0.0251 2.8 mL 0.0209 -1.757x10-
5
2 0.0401 1.00 g 0.0251 5.2 mL 0.0389 3.012x10-
5
3 0.0805 1.00 g 0.0251 10.5 mL 0.0786 4.75x10-5
4 0.1655 1.00 g 0.0251 22.2 mL 0.1662 -1.757x10-
5
5 0.2400 1.00 g 0.0251 31.8 mL 0.2381 4.769x10-
5
Obtención de los datos
•Para obtener la concentración de ácido después de la absorción se calculó con la fórmula
Cf= V1*C1/V2
DONDE:
V1=vol. de NaOH gastado
C1=concentración de NaOH
V2=alícuota tomada de ácido
Ejemplo para la concentración de 0.0202 Mol/L
Cf=(2.8mL)(0.0749M)/(10mL)=0.0209 M
•Para determinar la cantidad de A absorbida de implemento la fórmula
A= (Ci-Cf) /m) (V)
DONDE:
Ci= concentración inicial del adsorbato,
Cf=concentración final del adsorbato
V=volumen de la solución (L)
m= masa del absorbente
A=((0.0202M-0.0209M)/1g)(0.0251L)=-1.757x10-5
CF (M) Adsorcion CF/a log a log CF
(mmol/g)
0.0209 -1.757x10- -1189.5 ERROR -1.679
5 2
-0.623 3.012x10-5 1291.5 -4.521 -1.41
0.0786 4.75x10-5 1654.73 -4.323 -1.104
6
0.1662 -1.757x10- -9459.3 ERROR -0.779
5 05
0.2381 4.769x10-5 4992.66 -1.321 -0.623
Figura 1. Isoterma de Henry
Figura 2. Isoterma de Langmuir
Figura 3. Isoterma de Freundlich
Forma lineal:
DISCUSIONES
No se obtuvieron los resultados esperados debí a dos datos erróneos, por lo que se puede
deducir dos cosas; el volumen del NaOH es mayor por lo que eso implica una alteración en
el proceso de adsorción, o bien, la concentración final es mayor con respecto a la
concentración inicial lo que indicaría un error en las lecturas.
Sin embargo se esperaba lo siguiente acorde a los datos graficados:
Para la isoterma de Henry, se presentan desviaciones a la idealidad dado que la superficie
del carbono activado no es lisa y homogénea como se plantea en este modelo, además
este modelo plantea que no hay interacción entre las moléculas absorbidas por lo que este
factor también implica desviaciones a la idealidad.
Para obtener las isotermas de Langmuir y Freundlich se debía ajustar los valores
experimentales arrojados en la experiencia a rectas, para que un ajuste sea adecuado la
relación que se obtiene, es decir, R2 debe ser muy próxima a uno.
Al realizar la comparación de las Isotermas, se deduce que el mejor ajuste a una recta es el
de la Isoterma de Langmuir, debido a que su factor de correlación es más cercano a la
unidad. Posteriormente, se pudo observar en la gráfica donde se comparan las adsorciones
de Langmuir y Freundlich, la que se parece más a la experimental es la de Langmuir.
El resultado que se obtuvo permite decir que ocurrió una adsorción física, que la superficie
del carbón activado es uniforme.
CONCLUSIONES
A nivel industrial el carbón activado es el adsorbente más usado en el ámbito industrial, una
de las aplicaciones más importantes de la adsorción en fase líquida es en la remoción de
compuestos orgánicos e inorgánicos presentes en aguas potables y aguas residuales
municipales e industriales.
Se esperaba que la gráfica de la isoterma de Lagmiur fuera el modelo que describiera el
fenómeno, no se obtuvo la isoterma de adsorción.
LITERATURA
1.- Izquierdo, J.F. (2004). “Cinética de las Reacciones Químicas”. Edicions Universitat
Barcelona. Barcelona, España, pp 157.
2. Facultad de Química. (2014). FENÓMENOS DE SUPERFICIE. ADSORCIÓN . 19 de
Octubre del 2019, de UNAM Sitio web:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Unidad3Adsorcion_19664.pdf
3. VanderWiel, D. P; Pruski, M; King, T. S. (1999). «A Kinetic Study of the Adsorption and
Reaction of Hydrogen on Silica-Supported Ruthenium and Silver-Ruthenium Bimetallic
Catalysts during the Hydrogenation of Carbon Monoxide». Journal of Catalysis
4. Gutiérrez J (2011) Procesos de adsorción; INCAR, recuperado
de:https://incar.blogia.com/2011/060901-procesos-de-adsorci-n.php
