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Alerta 68-25

La Digemid del Ministerio de Salud alerta sobre la falsificación del producto COMBIGAN, tras la notificación de la Anvisa de Brasil que indica que el lote F73808 no es original. Se recomienda a los profesionales de la salud y al público no adquirir ni utilizar productos de establecimientos no autorizados, ya que pueden ser fraudulentos y poner en riesgo la salud. La Digemid busca salvaguardar la salud pública y solicita abstenerse de usar este producto.

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Alerta 68-25

La Digemid del Ministerio de Salud alerta sobre la falsificación del producto COMBIGAN, tras la notificación de la Anvisa de Brasil que indica que el lote F73808 no es original. Se recomienda a los profesionales de la salud y al público no adquirir ni utilizar productos de establecimientos no autorizados, ya que pueden ser fraudulentos y poner en riesgo la salud. La Digemid busca salvaguardar la salud pública y solicita abstenerse de usar este producto.

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MINISTERIO DE SALUD

Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas

ALERTA DIGEMID Nº 68 - 2025


FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO COMBIGAN (brimonidina tartrato 0.2 % +
timolol maleato 0.5 %), SOLUCIÓN OFTALMICA, NOTIFICADO POR LA ANVISA
DE BRASIL

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de


Salud, comunica a los profesionales de la salud, instituciones, establecimientos
farmacéuticos, responsables del suministro de medicamentos en el sector público y privado,
y al público en general lo siguiente:

La Digemid, dentro de sus acciones de control y vigilancia sanitaria, verifica las alertas
emitidas por las Autoridades Reguladoras de Medicamentos de otros países y por la
Organización Mundial de la Salud (OMS). En ese sentido, la Agencia Nacional de Vigilancia
Sanitaria - Anvisa de Brasil informa que la empresa titular del registro Allergan Produtos
Farmacêuticos de Brasil, informó que no reconoce como original el lote F73808 del producto
COMBIGAN (brimonidina tartrato 0.2% + timolol maleato 0.5%) solución, y que no fue
fabricado por la empresa; por lo tanto, se trata de una falsificación.

Dentro de las acciones realizadas por la Digemid, se comunicó con la empresa Abbvie SAS,
Sucursal del Perú, titular del registro sanitario (EE02896) del producto COMBIGAN solución
oftálmica, fabricado por Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda. de Brasil, informó que el
lote en mención no ha sido fabricado en la Planta de Brasil para despacho a Perú y no tiene
registro de fabricación.

La Digemid, recomienda a los profesionales de la salud, pacientes y población en general:

• No adquirir y no utilizar productos farmacéuticos que provengan de establecimientos


farmacéuticos no autorizados y sin registro sanitario, ya que podrían corresponder a
productos fraudulentos o falsificados, que pueden poner en riesgo la salud de la población.

• Tener en cuenta que muchos de estos productos ilegales se comercializan en


lugares sin autorización como ferias y/o en las redes sociales y distribuidos por mensajería
nacional e internacional.

Existiendo la posibilidad de que este producto con las características mencionadas haya
sido adquirido o esté en posesión de los pacientes, se recomienda abstenerse de utilizarlo.
La Digemid realiza la presente comunicación a fin de salvaguardar la salud de la población
y evitar problemas que se puedan derivar de su utilización. Cualquier consulta comunicarse
al teléfono (01) 631-4300 anexos N° 6201, 6210 o 6011.

Para mayor información, dirigirse a:


https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-re-n-895-de-7-de-marco-de-2025-616755945

Lima, 23 de mayo de 2025

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