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Pre5 LabOU GarciaSilvaJaredAlejandro

El documento describe la práctica de destilación multicomponente en columna de platos, enfocándose en operar una columna para la rectificación de mezclas y determinar el número de platos teóricos necesarios. Se explican conceptos clave como la destilación multicomponente, métodos de diseño, y cómo calcular el número mínimo de etapas y el reflujo mínimo. Además, se proporciona una guía de estudios con fórmulas y procedimientos relevantes para la práctica.

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El documento describe la práctica de destilación multicomponente en columna de platos, enfocándose en operar una columna para la rectificación de mezclas y determinar el número de platos teóricos necesarios. Se explican conceptos clave como la destilación multicomponente, métodos de diseño, y cómo calcular el número mínimo de etapas y el reflujo mínimo. Además, se proporciona una guía de estudios con fórmulas y procedimientos relevantes para la práctica.

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UNIVERSIDAD AUTONOMA DE SAN LUIS POTOSI

FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS


LABORATORIO DE INGENIERIA QUIMICA

OPERACIONES UNITARIAS I

PRELABORATORIO

PRACTICA # 5

“DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE EN COLUMNA


NOMBRE DE LA PRÁCTICA DE PLATOS "

NOMBRE DEL ALUMNO JARED ALEJANDRO GARCIA SILVA

HORARIO 10:00 AM-12:00 PM CLAVE GRUPO 1241-04

FECHA DE ENTREGA 30/04/2025


Objetivos
a) Operar en forma continua una columna de platos para la rectificación de una
mezcla de multicomponentes.
b) Determinar el número de platos teóricos necesarios para la operación mediante
métodos analíticos y comparar los resultados obtenidos en la experimentación.

GUIA DE ESTUDIOS
1. ¿En qué consiste la destilación multicomponente?
La destilación multicomponente es un proceso químico en el que una mezcla de
compuestos volátiles se separa en función de sus puntos de ebullición. El proceso ocurre
en una columna de destilación, un apilamiento vertical de bandejas o etapas sobre las
cuales coexisten componentes en sus fases líquida y vapor. A medida que la mezcla sube
por la columna, los compuestos de alto punto de ebullición se concentran en las etapas
inferiores, mientras que los compuestos de bajo punto de ebullición se concentran en las
etapas superiores.
2. ¿Cómo se puede saber el número de columnas necesarias para la separación de
todos los componentes de una mezcla?
En la destilación binaria, una torre se usa para separar los dos componentes A y B en
componentes relativamente puros, con A en el destilado y B en el residuo. Sin embargo,
en una mezcla de multicomponentes de n componentes, serán necesarios n-1
fraccionadores para la separación. Por ejemplo, para un sistema de tres componentes A,
B y C, donde A es el más volátil y C el menos volátil, se necesitan 2 columnas.
3. ¿Cuántos métodos de diseño se pueden aplicar?, ¿Cuáles son?
En un diseño, las condiciones de la alimentación generalmente se conocen o se
especifican (Temperatura, presión, composición y gasto). Por tanto, en la mayoría de los
casos el procedimiento de cálculo procede según uno de los dos métodos generales.
• En el primer método se especifica la separación deseada entre dos de los componentes
y se calcula el número de platos teóricos para una relación determinada de reflujo. Es
claro que con más de dos componentes en la alimentación no se conocerán las
composiciones completas del destilado y del residuo, y se tendrán que usar
procedimientos de prueba y error.
• En el segundo método se especifica o se supone el número de etapas en la sección de
enriquecimiento y en la que la separación, y la razón de reflujo, y se calcula la separación
de los componentes suponiendo los flujos de líquido y de vapor y las temperaturas para
el primer intento.
En los procedimientos de prueba y error, como éste último, el método de diseño de
Geddes, que es un procedimiento confiable, se usa a menudo para calcular las
composiciones resultantes del destilado y del residuo, así como las composiciones y
temperaturas de cada plato.
4. ¿De qué manera se pueden conocer las composiciones de vapor en equilibrio con el
líquido en soluciones ideales y no ideales?
Para los sistemas multicomponentes que pueden considerarse ideales, la ley de Raoult
permite determinar la composición del vapor en equilibrio con el líquido.
𝑃𝑖 = 𝑃𝑖°𝑋𝑖
𝑃𝑖 𝑃𝑖°𝑋𝑖
𝑌𝑖 = =
𝑃𝑇 𝑃𝑇
En los sistemas de hidrocarburos, debido a que no son ideales, los datos de equilibrio se
suelen representar mediante:
𝑌𝑖 = 𝐾𝑖𝑋𝑖
Donde 𝐾𝑖 es la constante de equilibrio o coeficiente de distribución vapor-líquido para
el componente i.
Para un sistema ideal
𝑃𝑖
𝐾𝑖 =
𝑃𝑇
5. ¿Cómo se calcula el número mínimo de etapas?, ¿qué nos dice este número?
El número mínimo de etapas teóricas Nm, se puede determinar para la destilación de
multicomponentes para el reflujo total. La ecuación de Fenske se aplica a dos
componentes cualesquiera en un sistema multicomponentes. Cuando se aplica a la fase
pesada H y a la fase ligera L, se convierte en: 𝐷
𝑋𝐿𝐷 𝑋𝐻𝑊𝑊
𝐿𝑜𝑔 [(𝑋 𝐷)( ]
𝐻𝐷 𝑋 𝐿𝑊 𝑊
𝑵𝒎 =
𝐿𝑜𝑔(𝛼𝐿,𝑝𝑟𝑜𝑚)
• 𝑋𝐿𝐷 fracción molar de la fase ligera en el destilado
• 𝑋𝐿𝑊 fracción mol en los fondos
• 𝑋𝐻𝐷 fracción molar de la fase pesada en el destilado
• 𝑋𝐻𝑊 fracción mol en el residuo
El valor promedio de αL de la fase ligera se calcula a partir del 𝛼𝐿𝐷 a la temperatura
superior (punto rocío) de la torre y 𝛼𝐿𝑊 a la temperatura del residuo:
𝜶𝑳,𝒑𝒓𝒐𝒎 = √𝛼𝐿𝐷𝛼𝐿𝑊
6. ¿Cómo se puede obtener el valor de q para una mezcla multicomponente?
Se puede obtener mediante:
𝛼𝑖𝑋𝑖𝐹
𝟏−𝒒=∑
𝛼𝑖 − 𝜃
7. ¿Cuál es el procedimiento para obtener el reflujo mínimo?, ¿qué significa?
Como en el caso de la destilación binaria, la relación de reflujo mínimo Rm es aquella que
requerirá un número infinito de platos para la separación dada de los componentes clave.

El método de Underwood para calcular Rm emplea valores de α promedio constantes y


también supone flujos constantes de ambas secciones de la torre. Este método brinda
un valor razonablemente preciso. Las dos ecuaciones para determinar la relación de
reflujo mínimo son:
𝛼𝑖𝑋𝑖𝐹
𝟏−𝒒=∑
𝛼𝑖 − 𝜃
𝛼𝑖𝑋𝑖𝐷
𝑹𝒎 = ∑
𝛼𝑖 − 𝜃

Para despejar Rm, primero se obtiene el valor de θ en la ecuación 1 por prueba y error.
Este valor de α se encuentra entre el valor de α de la fase ligera y el valor de α de la fase
pesada, que es 1.0. Utilizando este valor de α en la ecuación 2, se obtiene directamente
el valor de Rm.

8. Usando el reflujo de operación, ¿cómo se puede conocer el número de etapas


teóricas?
Un método corto para determinar el número teórico de etapas para una relación de
reflujo de operación R es la correlación empírica de Erbar y Maddox (figura 3.1) Esta
correlación es un tanto semejante a la de Gilliland y debe considerarse como un
método aproximado. En la figura 3.1 la razón de reflujo de operación se correlaciona
con el valor de Rm que se obtuvo usando el método de Underwood, con el número
mínimo de etapas Nm que se obtuvo por el método de Fenske y con el número de
etapas N en la R de operación.

Figura 3.1. Correlación de Erbar y Maddox entre la relación de reflujo y el número de


etapas (Rm se basa en el método de Underwood)
BIBLIOGRAFÍA

• Manual de Practicas de Operaciones Unitarias I, Universidad Autónoma de San Luis


Potosí, Facultad de Ciencias Químicas,07 de septiembre del 2024
• Spiegato. (2021, 14 julio). ¿Qué es la destilación multicomponente? - Spiegato.
Spiegato. [Link]
multicomponente#google_vignette

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