CALCIO

CALSIUM
CAL-10100 R: 2 x 50 ml CAL-10180M R: 4 x 45 ml
CAL-10300 R: 6 x 50 ml CAL-10180P R: 4 x 45 ml
CAL-10600 R: 6 x 100 ml
: 2-25 ° C
CAL-10080A R: 4 x 20 ml
USO PREVISTO muestra y estandar contra el blanco de reactivo.
Para la determinación cuantitativa in vitro de calcio en suero. Notas de procedimiento
METODOLOGÍA: 1. El color final es estable durante 60 minutos.
Este método utiliza Arsenazo III y ha sido modificado para proporcionar un sistema de 2. Las muestras con calcio por encima de 15 mg / dl se deben diluir 1: 1 con solución
reactivos altamente sensible y estable. salina, volver a ensayar, y el resultado se multiplicaron por dos.
principio 3. Muestras severamente lipémicas pueden requerir un blanco de suero.
medio alcalino 4. La contaminación de los artículos de vidrio con calcio afectará negativamente a los
calcio + arsenazo Ill complejo calcio-arsenazo (color púrpura) resultados de las pruebas. Se recomiendan lavar los vidrios o tubos de ensayo de
plástico con ácido.
5. Los volúmenes de reactivo y de muestra pueden necesitar ser ajustado de
El calcio reacciona con Arsenazo III en un medio ligeramente alcalino para formar un acuerdo a los requisitos del espectrofotómetro específico que se utilice.
complejo de color púrpura que absorbe a 650 nm. La intensidad del color es CÁLCULO
proporcional a la concentración de calcio. (Abs = absorbancia)
Abs. Muestra x Conc. de Standard = Calcio (mg / dL)
Composición de reactivo
Abs. Estándar
Ingredientes activos Concentración
CALİBRACİÓN
Arsenazo Ill 0,2 mM
Utilice un estándar de calcio acuoso o un calibrador de suero apropiado.
Tampón de imidazol 100 mM
CONTROL DE CALIDAD
surfactante
La integridad del reactivo debe ser evaluada usando un control de dos niveles con
pH 8,5
valores de calcio conocidos.
Precauciones
1. Reactivo es para uso de diagnóstico “in vitro” solamente. VALORES ESPERADOS
2. Reactivo puede ser irritante para la piel. Evitar el contacto. Enjuagar con Adultos: 8.5 a 10.4 mg / dl
agua si se produce contacto. Los recién nacidos: 7.8 a 11.2 mg / dl
3. El reactivo contiene azida de sodio como conservante. Se recomienda encarecidamente que cada laboratorio establezca su propio rango
H360D Puede perjudicar la fertilidad o el feto normal.
P308 + 313 Si se expone solicite consejo médico / atención
DESEMPEÑO
PREPARACIÓN DE REACTIVOS LINEALIDAD:
Reactivo se suministra listo para su uso. Cuando se realiza según recomendaciones, el ensayo es lineal desde 0,1 hasta 15,0
ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO mg/dL.
Cuando se almacena a 2-25 ° C, el reactivo es estable hasta la fecha de caducidad
indicada en la etiqueta. MÉTODO DE COMPARACIÓN:
Los estudios realizados entre este procedimiento y una metodología similar produjeron
El reactivo no debe utilizarse si: los siguientes resultados:
Número de muestras pares: 46
1. El reactivo es turbio.
Rango de muestras: 5,1 - 13,0 (mg / dL)
2. El reactivo no cumple con los parámetros establecidos de rendimiento.
Coeficiente de correlación: 0.9924
Pendiente: 1.022
RECOGIDA Y ALMACENAMIENTO
Intercepción: -0,44 (mg / dL)
suero fresco, no hemolizado es la muestra de eleccion.
No se deben utilizar anticoagulantes distintos de heparina.
Precisión:
Eliminar el coágulo del suero tan pronto como sea posible ya que las células rojas
Intra ensayo Nivel 1 Nivel 2 Nivel 3
pueden absorber el calcio.
n = 40
muestras de suero que contienen precipitado visible no deben ser utilizados.
Media (mg/dL) 5.24 10.34 12.16
El calcio en suero es estable durante una semana a refrigerada (2-8 ° C), y hasta cinco
SD (mg/dl) 0,07 0,11 0,13
meses congeladas (-15 a -25 ° C) cuando se protege de la evaporación. Las muestras
CV (%) 1,2 1,1 1,1
no deben descongelarse y luego volver a congelar.
Total
İNTERFERENCİAS n = 40 (10 días / 2 corridas por día / 2 repeticiones por muestra)
Hemoglobina: Media (mg / dL) 5.24 10.34 12.16
No hay interferencia significativa (<5%) a la hemoglobina hasta 600 mg / dL. SD (mg / dL) 0.09 0.19 0.24
bilirrubina: CV (%) 1.8 1.8 2.0
No hay interferencia significativa (<5%) de bilirrubina hasta 15 mg / dL.
lipemia: SENSIBILIDAD:
No hay interferencia significativa (<5%) de lipemia hasta 278 mg / dL medida Un factor de calibración de aproximadamente 31,8 se obtuvo, lo que equivale a una
como triglicéridos. sensibilidad de 0,031  Abs por mg / dL.
Algunos medicamentos y sustancias pueden afectar a la precisión de esta prueba.
Referencias
EQUIPOS ADICIONALES NECESARIOS NO INCLUIDOS 1. Tietz, NW, Fundamentos de Química Clínica, Filadelfia, WB Saunders, p.149 (1984).
1. Un analizador químico clínico capaz mantener una temperatura constante (37 ° C), 2. Henry, JB, diagnóstico clínico y manejo por métodos de laboratorio, Philadelphia ,, WB
Saunders, p.149 (1984).
y la medición de la absorbancia a 650 nm (600 - 660).
3. Llamar, JP, et al, NBS, Sp. Publicación 260: 36 (1972).
2. agua desionizada y equipo relacionado, por ejemplo: pipetas 4. Connerty, HV y Blggs, AR, Clin. Chem. 11: 716 (1965).
3. Consumibles específicos del analizador, por ejemplo: cubetas de lectura 5. Glndler, EM y Rey, JD, Am. J. Clin. Camino. 58: 376 (1972).
4. Materiales de control y calibrador. 6. Connerty, HV y Blggs, AR, Am. J. Clin. Camino. 45: 290 (1966).
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8. Baginski, ES, St et al, Clin. Chem. Acta 46:49 (1973).
PROCEDIMIENTO 9. Richterich, R., Química Clínica: Teoría y Práctica, Nueva York, Academic Press, p.304
Longitud de onda: : 650 nm (1969).
Temperatura de trabajo: : 37 ° C 10. Peters, JP, Van Slyke, DD, Química Clínica cuantitativo - Vot 2, Baltimore, Williams y
Tipo de ensayo: : Punto final Wilkins, (1932).
Dirección: :Creciente 11. Chen, PS y otros, Anal. Chem. 26: 1967 (1954).
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Estándar - 10 L - 16. Meites, Samuel, Química Clínica Pediátrica, Washington DC, AACC Press, pág. 81 (1989).
Muestra - - 10L
Mezclar y luego incubar durante 60 segundos a 37 ° C. Medir la absorbancia de la
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