SISTEMA REPRODUCTOR

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1) Anatomía del aparato reproductor del macho adulto

Los órganos genitales masculinos comprenden: los testículos como glándulas sexuales; los
conductos eferentes, epidídimo y conductos deferentes como conductos testiculares; próstata,
glándulas bulbouretrales o de Cowper y vesículas seminales como glándulas sexuales
accesorias; el pene como órgano de la cópula y la uretra como conducto urogenital. (Figura 1).

Figura 1: Esquema de la estructura y conformación de los órganos genitales del toro. 1.

Testículo; 2. 3. y 4. Cabeza, cuerpo y cola del epidídimo; 5. Conducto deferente; 6. Plica vascular;
7. Ampolla del conducto; 8. Vesícula seminal; 9. Cuerpo de la próstata; 10. Glándula bulbouretral;
11. Ampolla del ducto deferente; 12. Recto; 13. Músculo bulbocavernoso; 14. Rama del pene; 15.
Músculo isquiocavernoso; 16. Flexura sigmoide del pene; 17. Vejiga urinaria; 18. Glande del
pene; 19. Músculo retractor del pene; 20. Hueso pelviano. (Holy, 1983).
1.1. Anatomía testicular del toro

En el bovino los testículos están colocados en la región inguinal, en posición vertical y tienen una forma
oval, bastante alargada. Desde el punto de vista anatómico y en relación con el epidídimo se reconocen en
el testículo las siguientes zonas: polo dorsal, correspondiente a la cabeza del epidídimo; polo ventral (cola
del epidídimo); borde epididimario (medio-caudal en el toro) y borde libre o craneal (Figuras 2).

El tamaño del testículo depende de la edad, de la raza y del desarrollo corporal. En un toro adulto pesa
alrededor de 250-300g y ambos testículos alrededor de 500g, aproximadamente el 0,09% del peso vivo del
animal.

La superficie testicular está recubierta por una fina lámina, la túnica vaginal propia. Esta lámina se
extiende por encima de una capa fibrosa llamada túnica albugínea que envuelve todo el parénquima
testicular y que por su forma típica, ovoidea, caracteriza al testículo. El parénquima testicular se sitúa o
está contenido dentro de la fuerte cápsula de la túnica albugínea y presta al testículo un tono característico
o turgencia que se aprecia a la palpación. La turgencia testicular se debe en parte a fibras de musculatura
lisa, que en escasa cantidad aparecen dentro del tejido fibroso de la túnica albugínea, y que contribuyen
en el proceso de transporte de los espermatozoides dentro del testículo.

Una parte de la túnica albugínea se hunde hacia el centro del parénquima testicular formando una cinta
de tejido conjuntivo esponjoso, el mediastino testicular. Desde el mediastino irradian periféricamente
los tabiques que se encuentran con la túnica albugínea y dividen el testículo en lóbulos, que en el caso
del toro no están totalmente formados. Los tabiques testiculares también contienen algunas fibras de
musculatura lisa que reaccionan a la oxitocina aumentando las contracciones espontáneas.

Cada lóbulo testicular contiene dos o tres túbulos seminíferos contorneados que se anastomosan hacia
el centro y se tornan rectos; se comunican luego con la rete testis, continúan después como conductos
eferentes y salen del testículo para continuar en el epidídimo

En un corte transversal del túbulo seminífero pueden observarse (Figura 4) desde la pared hacia la
luz del túbulo una membrana basal, rodeada de células mioides, que actúa como barrera hemato-
testicular, las células de sostén o células de Sertoli y las células germinales en sus distintos estadios
contenidas entre los citoplasmas de las anteriores, ubicándose las espermátidas o espermatozoides con
sus colas hacia la luz del túbulo.

Las células de Sertoli son células de citoplasma extendido, de forma piramidal, que sostienen el epitelio
germinativo y constituyen el armazón del túbulo seminífero. Descansan sobre la membrana basal y se
adosan unas a otras por especializados complejos de unión fuertes que se localizan en la porción basal de
las células y evitan que los diferentes estratos celulares penetren a la luz del túbulo seminífero, a menos
que lo hagan a través del citoplasma de las células.

Las células de Sertoli y las espermatogonias son los únicos elementos celulares del epitelio del túbulo
seminífero que contactan con la membrana basal. Como consecuencia de ello, la mayor parte del
desarrollo germinal se realiza detrás de la barrera hemato-testicular, estando las células germinales en
estrecho contacto con la membrana plasmática de la célula de Sertoli. Esta disposición anatómica llevó a
la conclusión de que estas células eran necesarias para la nutrición de las células germinales a medida
que se desplazaban desde la membrana basal hacia la luz del túbulo. La barrera hemato-testicular es una
barrera selectiva que no permite el paso de macromoléculas como las inmunoglobulinas. Por ejemplo
estados avanzados de la espermatogénesis que tienen número haploide de cromosomas podrían generar
reacciones antígeno-anticuerpo ya que el sistema inmune los reconocería como extraños. Esta es una de
las funciones principales de la barrera.

La estructura tubular del parénquima testicular y localización del epitelio germinativo en la luz de los
túbulos, incrementan la superficie de producción de espermatozoides, haciéndola un proceso sumamente
eficiente. Por otra parte, la ubicación anatómica de los testículos, fuera de la cavidad abdominal, ha debido
acompañarse, de una especial adaptación del sistema de irrigación para llevar hasta ellos el soporte
nutricional y endócrino y de una particular disposición del tejido muscular y nervioso para permitir el
transporte de los espermatozoides, lo cual es preciso recordar para comprender la fisiología testicular.
Figura 2: Esquema del testículo derecho del toro (vista derecha). 1. Conducto deferente. 2. Pliegue peritoneal. 3.
Cuerpo del epidídimo. 4. Ligamento testicular. 5. Cabeza epididimal. 6. Cola epididimal.
2. Control endócrino de las funciones del macho

Los mecanismos neuroendócrinos que regulan las funciones reproductivas del macho son
fundamentalmente similares a los que regulan las funciones sexuales de la hembra. La unidad hipótalamo
- hipófisis del macho es responsable de la secreción de gonadotrofinas, las que a su vez regulan las
actividades endócrina y espermatogénica del testículo, determinando mecanismos negativos de
retroacción o “feedback”. La principal diferencia entre los sexos, en el control de la actividad gonadal es
que las gametas y la producción de hormonas esteroideas ocurren continuamente en el macho a partir de
la pubertad y no en forma cíclica como en la hembra.

2.1. Regulación gonadotrófica

Una consecuencia de la diferencia señalada es la ausencia de un mecanismo de retroacción positivo de

los productos testiculares sobre la liberación de gonadotrofinas, puesto que no existe un fenómeno cíclico
o abrupto en la producción de gametas o de hormonas, que lo requiera o determine.

La síntesis y secreción de FSH y de LH por las células gonadotropas de la hipófisis anterior depende,
como en la hembra, de la hormona hipotalámica GnRH, que llega a través de los vasos portales. La
naturaleza pulsátil de la secreción de GnRH, posiblemente refleje la actividad coordinada un de grupos de
neuronas hipotalámicas neurosecretoras de GnRH que determinan un patrón pulsátil de secreción de LH y
de FSH, fácilmente medibles en el plasma. Esto nos lleva inmediatamente a inferir que la secreción de
gonadotrofinas en el macho está bajo control de los testículos por un “feedback” negativo.

Las evidencias experimentales sugieren que al menos dos productos de los testículos participan en este
sistema de control y que lo hacen diferencialmente con la regulación de LH y de FSH.

Como ya se ha señalado, la secreción de testosterona por los testículos es el resultado de la

estimulación de las células de Leydig por la LH. Actualmente se acepta que la testosterona es, a su
vez, la principal hormona reguladora de la secreción de LH. La retroacción negativa de la
testosterona es ejercida en gran medida por disminución de la frecuencia de los pulsos, aunque
habría también una disminución en la amplitud. Este fenómeno indicaría que la testosterona ejerce su
acción a nivel hipotalámico, puesto que la frecuencia de los pulsos de secreción de LH y de FSH están
determinados por pulsos equivalentes de secreción de GnRH, se esquematizan las relaciones endócrinas,
entre hipotálamo, hipófisis y célula de Leydig.

Hoy sin embargo, se conoce que la testosterona puede alterar la sensibilidad de la hipófisis a la acción de
la GnRH, de modo que, como en la hembra, el efecto de “feedback” negativo se ejercería en ambos
niveles. Los receptores de andrógenos son abundantes en los dos lugares y la 5-alfa- dihidrotestosterona
tiene efecto sobre la secreción de LH, indicando que los metabolitos de testosterona, podrían participar en
el mecanismo de regulación hormonal, además de sus efectos periféricos

2.2. Control endócrino de la espermatogénesis

El control endócrino de la espermatogénesis depende las acciones de FSH, LH y testosterona. El grado en

que se encuentran involucradas cada una de ellas varía con las especies.

El sitio de acción de la LH es la célula de Leydig, el de la FSH, la célula de Sertoli y de testosterona. El

desarrollo testicular y el establecimiento de la espermatogénesis que depende de las tres hormonas
mencionadas. La importancia de la FSH aparece en el desarrollo prepuberal de los testículos. En el adulto,
parece cumplir una función de optimización del proceso de espermatogénesis. Por otro lado, la
importancia de la LH, vía andrógenos, en el comienzo del desarrollo puberal, se mantiene durante la vida
adulta.

Los niveles de LH determinan, en gran medida, varios aspectos de la capacidad reproductiva del toro.
Luego veremos que su liberación puede ser afectada por factores estresantes (temperatura, hipo
alimentación) y su deficiencia influye en la producción de testosterona y consecuentemente en la conducta
sexual.
Fisiología testicular

Los testículos u órganos primarios de la reproducción del macho tienen dos funciones
fundamentales: producir las gametas masculinas y producir las hormonas necesarias para regular
las funciones sexuales.

La primera se conoce como espermatogénesis y tiene lugar dentro de los túbulos seminíferos. Los
espermatozoides formados en testículo, considerados generalmente como una exosecreción de los
testículos, completan su maduración en epidídimo y se unen luego, en el conducto deferente, al líquido
seminal producido por las glándulas sexuales accesorias, para formar el semen.

La segunda es la producción de andrógenos por las células de Leydig que se encuentran localizadas
en el espacio intersticial, entre los túbulos, y la de estrógenos y otras hormonas y proteínas
reguladoras por las células de Sertoli, dentro de los túbulos.

Secreción de hormonas por los testículos

Como dijimos, los testículos tienen también una función endócrina y sus secreciones regulan la actividad
de FSH y de LH, de significación fundamental para su desarrollo y funcionamiento.

Las gonadotrofinas actúan sobre las células de Leydig y sobre las células de Sertoli y rigen las dos
actividades fundamentales del testículo, producción de hormonas y de espermatozoides.

Las células de Leydig o células intersticiales se localizan en el estroma de tejido conectivo del testículo,
ubicado entre los túbulos seminíferos, y son las responsables principales de la secreción de andrógenos

Las células de Sertoli, por el contrario, se ubican en los túbulos seminíferos y también tienen función
endócrina. Además de su rol en la maduración de las células germinales, las células de Sertoli poseen
otras funciones importantes que incluyen: el mantenimiento de la barrera hematotesticular, la fagocitosis
de las células germinales dañadas, la producción de proteínas que se segregan hacia la luz del túbulo
seminífero y la producción de estrógenos. Por otra parte, son un sitio importante de acción hormonal en los
testículos.

Las células de Leydig, por estimulación de LH, secretan testosterona que entra a la célula de Sertoli donde
es convertida a 17ß estradiol por influencia de la FSH.

En las células de Sertoli se forman la proteína ligadora de andrógenos (su sigla en inglés ABP ) que es
la encargada de ligar los andrógenos producidos en el tejido intersticial y permitir su transporte hacia
el epitelio germinal de los túbulos seminíferos. Esta proteína se sintetiza en las células de Sertoli, se
segrega a la luz de los túbulos y llega al epidídimo donde se concentra en la porción proximal de la cabeza
y luego aparentemente se degrada.

Tanto la testosterona como la FSH estimulan la síntesis de ABP, y se necesita FSH para que se libere
dentro de la luz del túbulo seminífero..

Otra actividad endocrina de las células de Sertoli es la secreción de inhibinas en respuesta a una señal de
las células germinales. Las inhibinas son un grupo de glicoproteínas que regulan la secreción de FSH por
retroalimentación negativa y permiten modular separadamente la secreción de FSH y de LH (igual que la
testosterona).

Por último, debe tenerse en cuenta que la calidad seminal es la expresión de la condición del animal y de
su grado de adaptación al ambiente, por tanto puede manifestar variaciones en el tiempo. Una muestra de
semen de mala calidad no es suficiente para determinar el rechazo del toro; pues, como se ha visto, podría
estar determinada por factores o tratamientos de acción transitoria. Aun en situaciones de grave daño o
degeneración testicular, el epitelio espermatogénico tiene capacidad de recuperación que se expresará en
muestras sucesivas de semen.
3. Transporte de los espermatozoides

Las espermátidas son liberadas dentro del lumen de los túbulos seminíferos por extrusión de las células de
Sertoli y su transporte está determinado por una serie de acciones: secreción activa de las células de
Sertoli y la rete testis, contracción de los elementos dentro de la cápsula testicular, contracción de la capa
de células mioides de los tubos seminíferos y movimiento ciliar del epitelio de los conductos eferentes.

3.1. Tránsito a través de epidídimo

El transporte por el epidídimo se produce por la contracción localizada de la musculatura lisa de la pared.
El tiempo requerido para pasar a través del conducto epididimal en el toro es de 8 a 11 días.

Cuando los espermatozoides salen del testículo, no están maduros. Son virtualmente inmóviles, incapaces
de fertilizar un óvulo y todavía contienen un pequeño glóbulo de citoplasma o gota
citoplasmática, ubicada alrededor de la pieza intermedia, en su extremo proximal. La composición del
fluido de la luz del túbulo y el metabolismo es muy diferente del de los espermatozoides eyaculados.

Los conductos eferentes que salen de la rete testis, forman primero los conos vasculares y luego se unen
unos con otros hasta formar un solo conducto que deja el testículo para formar la cabeza del epidídimo.

El epidídimo es un órgano fibroso, compacto que se adosa al testículo por su borde superior y anterior o
ventral y consiste básicamente en un único conducto muy tortuoso. El conducto epididimario del toro tiene
de 35 a 40 m y corre zigzagueando a lo largo del eje longitudinal del testículo. En su recorrido se pueden
distinguir la cabeza, el cuerpo y cola. La cabeza y la cola son más anchas y el cuerpo es la porción más
delgada.

3.2. Funciones del epidídimo

El tránsito del esperma por los conductos eferentes y el epidídimo se halla asociado con cambios en la
maduración de los espermatozoides.

Los cambios en la maduración incluyen:

 Adquisición de la capacidad de motilidad progresiva.

 La condensación final del núcleo y modificaciones en la formación típica del acrosoma.
 Formación de puentes disulfuro en las estructuras proteicas.
 Alteraciones en la naturaleza de la membrana plasmática.
 Migración de la gota citoplasmática proximal a una posición distal de la pieza intermedia del
espermatozoide.
 Una disminución en la concentración de O2 para inhibir el metabolismo de los espermatozoides,
inhibidores metabólicos, y un mínimo sustrato para el metabolismo.
 Reabsorción, fagocitosis y liquefacción de espermatozoides deficientes.
 Absorción del líquido de los túbulos seminíferos y la rete testis o concentración del semen.
 Almacenamiento de espermatozoides.

Los cambios funcionales más importantes ocurren en los conductos eferentes y la cabeza del epidídimo.

El semen extraído de la cabeza del epidídimo no es capaz de fertilizar ovocitos, mientras que sí tiene esta
capacidad el semen obtenido de la cola del epidídimo. La cola del epidídimo tiene la propiedad de
almacenar el semen por varias semanas, manteniendo la viabilidad.

4.4. Glándulas accesorias, formación del semen y eyaculación

El líquido seminal que se agrega en los conductos deferentes durante la eyaculación, sirve como vehículo
de los espermatozoides; estimula el metabolismo espermático y provee los requerimientos nutricionales
necesarios para el pasaje a través del útero. Las glándulas sexuales accesorias del toro son las ampollas
de los conductos deferentes, las vesículas seminales, la próstata y las glándulas bulbouretrales. La
secreción se encuentra regulada por los andrógenos y posee diversos compuestos incluyendo ácido
cítrico, fructosa y otros azúcares libres, glicoproteínas, proteínas, glicerolfosforilcolina y prostaglandinas.
En el toro la emisión es casi instantánea, lo que da lugar a la mezcla casi total de los componentes de las
distintas glándulas, por lo que la identificación de cualquier componente glandular aislado es casi
imposible. Sin embargo, se pueden recoger fracciones pre espermáticas del eyaculado del toro mediante
electroeyaculación. Estas fracciones pre espermáticas son las producidas por las glándulas bulbo
uretrales.

La eyaculación del semen es el resultado de un estímulo nervioso, que produce una serie de
contracciones musculares que comienzan en los vasos eferentes y afectan al epidídimo, vasos deferentes
y glándulas accesorias. La descarga final se produce por las contracciones rítmicas de los músculos del
pene y los que revisten la uretra del pene.
 ANATOMÍA DEL APARATO REPRODUCTOR DE LA HEMBRA BOVINA

Para el propósito de esta revisión, asumiremos que el aparato reproductor de una vaca es una estructura
tubular, con algunas modificaciones anatómicas que fisiológicamente tiene un propósito especifico durante
el ciclo estral, gestación y el parto.
El aparato reproductor de la hembra está constituido por órganos internos y externos. Los órganos internos
son los Ovarios (glándula sexual femenina) y una serie de conductos (oviducto, útero, cérvix y vagina). Los
órganos externos los constituyen el vestíbulo vaginal y la vulva.

Figura 1. Anatomía del tracto reproductor de la hembra bovina.

1. La vulva: la vulva es el orificio externo del aparato reproductor, siendo la única parte visible desde el
exterior de la vaca. Está formada por los labios vulvares, los cuales miden de 10 a 12 centímetros de largo
y se encuentra ubicada inmediatamente debajo de la abertura del recto y la cola.

La vulva se continúa con el vestíbulo que es la estructura que une la vagina con la vulva. El vestíbulo se
encuentra marcado por la presencia del divertículo suburetral, el cual es uno de los obstáculos en la
técnica de IA. La vulva y el vestíbulo son las únicas estructuras compartidas por el sistema reproductor y el
sistema urinario.

Durante la aplicación de la técnica de TE la vulva se encontrara seca y arrugada a diferencia del momento
de la IA, donde se encuentra humedecida y tumefacta por acción de los estrógenos.
.
2. Vestíbulo: el vestíbulo es la estructura que se encuentra hacia craneal de la vulva y es la unión de los
órganos externos y los órganos internos. En el piso del vestíbulo encontramos el orificio uretral y el
divertículo suburetral, estructuras de gran importancia en la técnica de TE ya que constituyen el primer
obstáculo al paso de la pistola de Transferencia.

3. Vagina: la vagina es el órgano que se encuentra inmediatamente hacia craneal del vestíbulo,
extendiéndose por 25 a 30 centímetros. La vagina es de gran importancia ya que sirve como receptáculo
del semen depositado por el toro en el proceso de monta natural y como canal para la salida del feto
durante el parto. La vagina puede convertirse en uno de los obstáculos para llegar al lugar de la
colocación del embrion por dos motivos, en primer lugar los pliegues de la vagina y en segundo lugar por
el FORNIX, que es una proyección del cérvix hacia la vagina.

4. Cérvix: el cérvix es la parte más caudal del útero, mide de 8 a 10 centímetros de largo, presenta una
conformación cilíndrica y pliegues de la mucosa en dirección caudal, los cuales forman los llamados anillos
del cérvix (generalmente 3 o 4). Las principales funciones del cérvix son las de servir como reservorio de
semen, ayudar en el transporte del semen hacia el útero y servir como barrera entre el exterior y el útero.

En general el cervix es una rápida disminución del tamaño del tracto reproductor que sirve de protección
del útero a la entrada externa de contaminantes que de otra manera fácilmente entrarían desde la vagina.
Durante el celo y por acción de los estrógenos el cérvix permanece abierto, lo que facilita la IA, por el
contrario durante el diestro, metaestro y la gestación el cérvix permanece cerrado, actuando como barrera
de protección y dificultando el paso de la pistola de TE.

La perfecta identificación del cerviz a la palpación rectal deberá ser el punto de partida para un adecuado
procedimiento de TE.

5. Útero: el útero de la vaca es bicornual, es decir tiene un pequeño cuerpo del útero que mide alrededor de
4 a 6 centímetro siendo la parte común a las dos mitades del útero (derecha e izquierda). El cuerpo del
 útero se continúa con dos cuernos uterinos (30 a 45 centímetros), los cuales se doblan hacia caudoventral
para posteriormente doblarse hacia dorsal siendo continuados con los oviductos.

Entre las funciones que se desempeña el útero se pueden mencionar las siguientes:
 sirve como sitio de transporte para los espermatozoides hacia el sitio de fecundación.

 regula la vida del cuerpo lúteo a través de la producción de prostaglandina.

 Tiene un tejido secretor que produce la “leche uterina” que sirve de nutriente para el embrión durante las
primeras etapas de la gestación.

 En el útero se pueden encontrar alrededor de 100 a 120 carúnculas, estas carúnculas sirven de punto de
conexión para la placenta durante la preñez (Caruncula + Cotiledon = Placetoma)

 La pared uterina tiene una fuerte masa muscular que ayuda en la expulsión del feto al momento del parto
y de las membranas fetales poco tiempo después del parto.

Para la técnica de SE TE debe detectar la bifurcación uterina y la pistola de TE deberá ser guiada hasta la
curvatura mayor del cuerno ipsilateral al cuerpo lúteo.

6. Oviducto: los oviductos son las estructura que unen los cuernos uterinos y los ovarios, siendo las
estructuras responsable por el transporte del ovulo después de la ovulación y por servir como reservorio
de espermatozoides hasta la fecundación.

Desde el punto de vista fisiológico los oviductos están divididos en tres partes, el infundíbulo, que es una
estructura en forma de embudo la cual a través de las fimbrias abraza el ovario y atrapa el ovulo después
de la ovulación. El Ámpula que es la porción media del oviducto y constituye el lugar donde se da la
fecundación. Y el Itsmo que es la parte del oviducto por donde el embrión viaja después de la fecundación
para llegar al cuerno uterino (3 a 4 días), esta parte del oviducto también funciona como reservorio de
semen.

7. Ovarios: los ovarios son las estructuras más importantes y complejas del tracto reproductor de las vacas
debido a que interactúa con otras glándulas y estructuras nerviosas para poder controlar el ciclo
reproductivo de la vaca. El complejo ovario-hipotálamo-hipófisis se encarga de gobernar las funciones
ováricas y uterinas que determinan los diferentes eventos del ciclo estral (celo y gestación).

Los ovarios funcionan como glándulas exocrinas (producción de óvulos) y como glándulas endocrinas
(producción de hormonas sexuales).

En los ovarios es posible evidenciar dos tipos de estructuras, folículos en diferentes etapas de
desenvolvimiento y cuerpos lúteos. Durante el ciclo estral un grupo de folículos compiten por llegar a un
estadio de desenvolvimiento final (folículo de Graff), el cual establecerá dominancia sobre los otros
folículos y ovulara, dando origen al cuerpo hemorrágico y posteriormente al cuerpo lúteo.

8. La pelvis: Aunque la pelvis no forma directamente parte de los órganos de la reproducción, al menos en la
vaca tienen la función de contener en su mayor parte a los órganos reproductivos (esto puede variar
dependiendo de la edad y el número de parto de la vaca), así también representa una formación
anatómica importante durante el parto, por esto es de gran importancia conocer la anatomía de la pelvis de
los animales domésticos y en nuestro caso el de la vaca.
 FISIOLOGÍA REPRODUCTIVA DE LA HEMBRA BOVINA

La reproducción es la base del ciclo productivo tanto en la industria lechera como en la industria de
producción de carne, y es el factor con mayor repercusión en la productividad de estas industrias. La
maximización del potencial reproductivo requiere del conocimiento y aplicación de principios básicos de
diferentes áreas de las ciencias veterinarias y animales, entre las cuales se incluye la genética, la
nutrición, la fisiología, y las herramientas de manejo.

En este ítem estudiaremos los eventos endocrinos y fisiológicos relacionados con la madurez sexual, la
fisiología del estro y la transición posparto del anestro al restablecimiento del ciclo estral.

1. Madurez sexual: el incremento de la eficiencia reproductiva en hembras bovinas depende de la edad con
que son introducidas las hembras de remplazo en los programas de cría (Fries, 2003). Las novillas
deberían tener su primer parto con dos años de edad, pero para alcanzar este objetivo se requiere de un
apropiado desarrollo de la novilla y de un oportuno comienzo de la pubertad y del primer servicio.

La pubertad en la hembra bovina generalmente es definida como el momento en el cual se da el primer

estro asociado con una ovulación fértil y que desencadene una fase luteal de duración normal. Las novillas
prepuberales presentan como mínimo un estro anovulatorio antes de la presentación del primer ciclo estral
normal. La pubertad como tal solo garantiza que se alcanzo la madurez sexual, pero no está relacionada
con la presentación de características de madurez de la hembra de cría. Se recomienda servir las novillas
taurinas de carne con 60% del peso adulto, las taurinas de leche con 55% del peso adulto y las cebuinas
con 65% del peso adulto (NRC, 1996)

Algunos factores que influencian la llegada de las novillas a la pubertad son el genotipo (bos taurus son las
precoces) (tabla 1.), estación en la que nace la novilla, bio-estimulacion, peso corporal y nutrición.

Tabla 1. Influencia de la raza sobre el inicio de la pubertad y la edad recomendada para servir las becerras
Raza Inicio de pubertad Edad recomendada para
(meses) servir las becerras
Holstein 9 14 a 15
Suiso 12 14 a 15
Shorthorn 8 a 11 14 a 15
Ayrshire 13 14 a 15
Jersey 8 12 a 13
Angus 12 15
Cebu 19 a 24 24

Tabla 2. Peso recomendado para las novillas en el inicio de la estación de

monta de acuerdo con el nivel nutricional

Nivel nutricional Peso recomendado (% del peso adulto)

Adecuado 50 a 55%
Razonable 60 a 70%
Inadecuado 75 a 80%

Los eventos necesarios para que se de la primera ovulación ocurren por una cascada de cambios
independientes y organizados a nivel del sistema nervioso central, el hipotálamo, la pituitaria y el ovario. A
partir de las dos semanas de edad ya pueden ser detectadas oleadas foliculares al igual de lo que ocurre
en la hembra adulta, a cada oleada el folículo dominante se hace mas grande, alcanzando un diámetro
máximo entre las semanas 2 a 34 de edad, de igual manera el numero de folículos en cada onda folicular
va aumentando con el aumento en la edad.

Deficientes pulsos de secreción de factor de liberación de gonadotrofinas (GnRH) por el hipotálamo al

sistema porta hipofisial son los responsables por que se mantenga el estatus de prepuber. El mecanismo
por el cual el hipotálamo se mantiene inactivo no ha sido dilucidado en bovinos.
 Se cree que con la aproximación de la pubertad el mecanismo de feedback negativo ejercido por los
estrógenos sobre el hipotálamo va disminuyendo, evidenciándose un aumento en la frecuencia de los
pulsos de GnRH y hormona luteinizante (LH), los pulsos de LH aumentan gradualmente entre los días 126
a 14 antes de la pubertad.

Tres semanas antes de la pubertad son detectados en sangre niveles de 0,5 ng/ml de progesterona
indicando la presencia de tejido luteal en el ovario y poca o ninguna supresión de la progesterona a la
liberación de la LH, sin embargo los niveles de LH continúan siendo insuficientes para soportar la
maduración folicular y la ovulación. La transición a la pubertad esta determinada por un incremento en la
frecuencia de los pulsos de LH, la ovulación y un significativo aumento de progesterona plasmática, la cual
esta acompañada de la formación de cuerpos lúteos de corta duración (2 a 5 dias), estas elevaciones de
progesterona hacen que se normalicen los patrones de liberación de GnRH y LH, haciéndose
característicos del ciclo de la hembra.

La pubertad puede ser inducida por la aplicación de dispositivos de liberación controlada de progesterona,
pero la efectividad de este tratamiento depende que las novillas presenten un adecuado peso corporal.
Uslu, Gungor y Sendag., 2007 realizaron un trabajo en el cual novillas Holstein acíclicas post-púberes
fueron inducidas utilizando norgestomet encontrando que el 82,6 % de las novillas presentaron celo y 48,2
% quedaron preñadas después del tratamiento de inducccion, siendo estos hallazgos significativamente
diferentes (p<0.05) de los resultados encontrados en los animales no tratados (0% de presentación de
estro y 0% de preñez).

2. Fisiología del ciclo estral: el conocimiento de la fisiología del ciclo estral es fundamental para la
aplicación de biotecnologías que permitan mejorar los indicadores productivos y reproductivos de las
explotaciones ganaderas. A continuación haremos un breve resumen de la fisiología del ciclo estral y de
las sustancias involucradas en este ciclo.

El ciclo estral está definido como el periodo de tiempo abarcado entre la presentación de un estro y otro,
tiempo en el cual se desencadenan diversos mecanismos fisiológicos que culminan con la ovulación, y que
tienen como objetivo preparar al organismo para que se dé la fecundación, nidación e implantación del
embrión. Desde que el ciclo estral se establece en la pubertad, éste continua sin cesar a menos que se
establezca la preñez o que las condiciones nutricionales sean severamente desfavorables.

Normalmente el ciclo estral de la vaca tiene una duración de 3 semanas (17 a 25 dias). En las novillas el
ciclo estral tiende a ser uno a dos días más corto que en las vacas. Las razas indicas también presentan
ciclos estrales mas cortos que las razas taurinas.

El estro (celo o calor) es el momento más importante y notorio del ciclo estral y se caracteriza por una
serie de cambios físicos y comportamentales que llevan a la hembra a aceptar espontáneamente al
macho. El celo se caracteriza por la exaltación de los instintos y modificaciones psico-somáticas en la cual
la hembra se pone inquieta, frecuentemente emiten sonidos y presentan un apetito irregular. Las
micciones se hacen más frecuentes, y sus órganos sexuales externos se hacen más sensibles y se ponen
tumefactos y congestionados. Son notables las secreciones vulvares provenientes del útero y la vagina,
las cuales tienen una consistencia de moco elástico y brillante, algunas veces pueden ser sanguinolentas.

La duración del estro se encuentra en un rango de 2 a 50 horas, aunque la mayoría de animales presentan
estros con duración media de 12 a 18 horas. Altas temperaturas no alteran la duración del ciclo estral pero
pueden reducir la duración del estro y disminuir las concentraciones circulantes de hormonas
reproductivas.

El ciclo estral puede ser dividido en dos fases, la fase folicular que comprende desde el día 19 hasta que el
estro ocurre, y la fase luteal que comprende entre el día 0 (estro) hasta el día 18. La fase lútea está
caracterizada por la producción por el cuerpo lúteo de niveles de progesterona elevados, los cuales son
detectados en sangre. La fase folicular se caracteriza por la aceleración en el crecimiento del folículo
dominante y el aumento en los estrógenos circulantes.
Son muy importantes algunas diferencias que han sido observadas entre razas taurinas e indicas. Las
hembras Bos indicus presentan estros cortos, un corto intervalo estro-ovulación, las concentraciones de
LH durante el pico preovularorio de LH son menores, cuerpos lúteos más pequeños y menores
concentraciones de progesterona durante la fase luteal.

Durante el ciclo estral actúan principalmente 6 hormonas de las cuales 1 tienen origen en el hipotálamo
GnRH, 2 son producidas en la hipófisis (FSH y LH), 2 son producidas en el ovario (progesterona y
estrógenos) y 1 es producida en el útero (PGF2α).

En primer lugar tenemos la GnRH o factor liberador de gonadotrofinas, la cual es la encargada de regular
la adecuada liberación desde la hipófisis de las hormonas folículo estimulante (FSH) y la hormona
luteinizante (LH). La GnRH a su vez es controlada por los niveles circulantes de progesterona, estrógenos
y señales metabólicas como las concentraciones sanguíneas de insulina, glucosa, neuropeptido Y,
Ghrelin, ácidos grasos no esterificados entre otros.

La FSH es un neuropéptido producido en la hipófisis anterior, y es la encargada de controlar el crecimiento

folicular y la esteroidogenesis. Aunque anteriormente se creía que los periodos de anestro se debían a una
disminución en la producción y liberación de FSH con una disminución o cese total del crecimiento
folicular (ovarios estáticos), posteriormente se comprobó que el crecimiento folicular en los bovinos es
continuo desde su inicio en la pubertad. los periodos de anestro pueden ser debidos a: falla en la
diferenciación folicular que conlleva a bajos niveles circulantes de estrógenos y no aparición del pico pre
ovulatorio de LH, fallas en la luteolisis con elevadas concentraciones de progesterona circulantes que
bloquean la liberación de GnRH para LH, o por deficiencias nutricionales donde las señales metabólicas
bloquean la liberación y función de la GnRH.
La LH al igual que la FSH es producida en la hipófisis. La LH es la encargada de desencadenar la
ovulación, a través del pico preovulatorio de LH y es la responsable por la formación del cuerpo lúteo con
consecuente aumento en los niveles circulantes de progesterona.

El estrógeno (E2) es la hormona esteroide femenina, producida en el ovario durante el crecimiento folicular
y de gran importancia ya que favorecen la maduración del oocito, preparan el útero para recibir el semen,
desencadenan el pico preovulatorio de LH, sensibilizan a la mucosa uterina ante la presencia de oxitócina
para que se produzca PGF2α y son los responsables por los signos de estro.

La progesterona (P4) es una hormona esteroide producida en el ovario, en una estructura llamada cuerpo
lúteo, la cual se forma a partir del folículo después de la ovulación. La progesterona es de gran importancia
ya que ella prepara en útero para recibir el embrión y garantizar la preñez, controla la liberación de GnRH
y con esto se convierte en una llave que abre o cierra el ciclo estral.

La PGF2α es el principal agente luteolitico y por ende, el responsable de la disminución de los niveles
circulantes de progesterona en el ciclo estral. La PGF2α se produce en la mucosa uterina sensibilizada por
estrógenos bajo el estimulo de la oxitócina, sustancia que es producida por el cuerpo lúteo cuando
envejece. La PGF2α está relacionada con los patrones sexuales y la conducta maternal.

Ya conociendo las hormonas y sustancias involucradas en el ciclo estral vamos a ver como ellas
interactúan para tener como resultado una ovulación a cada 21 días aproximadamente.

Durante el ciclo estral normalmente ocurren de 2 a 3 ondas foliculares, las cuales son estimuladas por las
ondas de FSH. A medida que los folículos de la primera onda folicular crecen, aumentan los estrógenos
circulantes los cuales podrían estimular la liberación de un pico preovulatorio de LH pero en presencia de
progesterona la GnRH está bloqueada y el patrón de pico de LH no ocurre. A medida que el cuerpo lúteo
envejece y si no hay una señal antiluteolitica (interferon tau) la producción de progesterona por parte del
mismo comienza a disminuir y se comienza a producir oxitócina que cuando llegar a las células de la
mucosa uterina sensibilizadas por la presencia de estrógenos es convertida en PGF2α, lisándose el
cuerpo lúteo y cayendo drásticamente las concentraciones de P4, Con la caída en los niveles circulantes
de progesterona el bloqueo a la GnRH desaparece y con el aumento de los estrógenos que son
producidos por la segunda onda folicular se desencadena el pico preolulatorio de LH, el estro y la
consecuente ovulación.

Figura 4. Fisiología del ciclo estral.

3. Puerperio y periodo posparto: después del parto las vacas entran en un periodo de espera voluntario o
anestro lactacional, muchos factores interactúan para modificar la duración de este periodo incluyendo la
raza, la edad, estatus nutricional, producción de leche, condición corporal, presencia de toro, entre otras.

El puerperio, fase inmediata después del parto, es un proceso fisiológico de modificaciones que ocurren en
el útero durante el cual este órgano se recupera de la gestación y se prepara para la siguiente. Las
modificaciones que se suceden consisten en el restablecimiento de la forma del cervix; disminución del
volumen uterino; involución caruncular y reparación endometrial; ciclo de eliminación de loquios; flora
bacteriana, infección uterina y mecanismo de defensa y reinicio de la ciclicidad (Rutter., 2002).

En los primeros veinte días posparto los restos de placenta son eliminados, el útero disminuye 80% su
tamaño, la hemorragia para. El día 40 el útero habrá completado la involución. La involución uterina, inicio
de la ciclicidad y primera ovulación dependen de las condiciones en las que se dé el parto, animales con
problemas como distocia, infecciones uterinas, quistes ováricos y enfermedades metabólicas presentan
periodos posparto prolongados.

La primera ovulación posparto normalmente no va acompañada de comportamiento de celo y se le llama

celo silencioso. El objetivo del celo silencioso es formar un cuerpo lúteo de corta duración que será
responsable por la producción del prime de progesterona, el cual tiene como resultado el inicio de la
ciclicidad ovárica. Es por este motivo que en animales que presentaron una involución uterina sin
inconvenientes, la utilización de progesterona exógena induce el inicio de la ciclicidad.

El aparato reproductivo de la vaca es muy complejo; no solo produce el óvulo o célula sexual femenina,
sino que también facilita el crecimiento y alimentación del feto en desarrollo, para luego, durante el parto
expulsar el feto completamente desarrollado. Los órganos reproductores femeninos, como los del macho,
están controlados por un complicado sistema endocrino.

Es esencial el conocimiento de la anatomía de los órganos reproductores de la vaca para conducir con
éxito un programa de reproducción bovina, especialmente cuando se trabaja con la inseminación artificial.
Estos órganos son los siguientes: Ovarios, oviductos o trompas de falopio, útero (cuerpo, cuernos y cuello
o cérvix), vagina, vulva y clítoris.
Sistema Reproductivo Femenino, Gestación y Parto

Ciclo Estral
El ciclo estral se define como el tiempo que existe entre dos periodos de estro y como todo proceso biológico
involucra una serie de eventos o transformaciones de tipo morfológico y hormonal, principalmente y estos cambios no
solo se presentan en el aparato genital o reproductor, sino también en otros órganos del individuo. La finalidad del
ciclo estral es la de preparar las condiciones necesarias La finalidad del ciclo estral es la de preparar las condiciones
necesarias o favorables para la fecundación, nidación y el desarrollo del feto.

El evento más importante y más notorio durante el ciclo estral es el período del estro (celo o calor) el cual
normalmente, se repite cíclicamente excepto cuando se lleva a cabo una gestación. El estro, como posteriormente se
detallará, está caracterizado por una aumento en la conducta sexual, siendo el período durante el cual la hembra está
dispuesta para la cópula y por lo tanto también para la IA

Estas etapas están caracterizadas por cambios cíclicos hormonales y algunos cambios morfológicos. La etapa más
importante desde el punto de vista práctico y útil el estro o celo de la vaca. El estro es definido como el período de
receptividad sexual de la hembra en los bovinos. Esta aceptación del macho se debe, en gran parte, a los cambios
bruscos de niveles hormonales sobre todo, de los estrógenos producidos por el crecimiento del folículo, durando
entre 12 y 18 horas en promedio.

Esta conducta se considera como el verdadero "calor" o celo de la vaca, la cual desde el punto de vista
endocrino, marca el patrón fisiológico de la hembra. Sin embargo, desde otro ángulo más práctico, el celo se
caracteriza por varios síntomas o indicadores muy claros sobre la conducta del animal, como son:

1. Inquietud, la vaca aumenta sus movimientos en un 300 o 400%.

2. El vestíbulo se torna rojo.
3. Flujo de moco cristalino, el cual se adhiere a la cola y piell de la parte trasera.
4. Intentos de montar otras vacas.

La duración del ciclo estral está entre 18 y 24 días con una media de 21. Los niveles hormonales presentes a lo
largo del ciclo estral están representados en la Figura 5. La Figura 6 explica el comportamiento sexual durante el
estro, así como también el mejor tiempo para la inseminación artificial.

La vaca es poliéstrica con actividad cíclica regular durante todo el año. El promedio de duración del ciclo estral es de
18 a 21 días. Los principales acontecimientos del ciclo de la vaca pueden dividirse en aquellos relacionados con el
crecimiento del folículo y los asociados con el crecimiento del cuerpo lúteo: los primeros se subdividen a su vez en
dos fases: proestro y estro, mientras que el periodo del cuerpo lúteo se divide en mataestro y diestro.
Proestro. El proestro dura de 2 a 3 días y se caracteriza por el crecimiento folicular, debido a la estimulación de la
FSH y también de la LH, asimismo, existe un ligero incremento en la cantidad de estradiol (E2) producido por el
folículo en crecimiento.

Estro. El estro dura de 8 a 24 horas, con un promedio de 18 horas. Durante esta fase, la vaca muestra inquietud,
ansiedad, brama con frecuencia, disminuye su consumo de alimento y de la producción de leche. El evento más
importante es que permanece inmóvil cuando la montan otras vacas mostrando su deseo de permanecer en postura
para ser cubierta. En este periodo el folículo o los folículos terminan su maduración preparándose para su posterior
ovulación. La ovulación se realizara básicamente se realiza básicamente por efecto de la hormona luteinizante.

La vaca se diferencia de casi todos los demás animales domésticos debido al breve período de receptividad sexual,
por lo que su no detección puede representar un problema importante. Por otra parte, la conducta de la vaca en estro
es tan peculiar que puede identificarse fácilmente en un hato. Durante el estro, aparato genital se encuentra
bajo dominio creciente de los estrógenos, lo provoca la secreción de un moco viscoso y cristalino que en muchas
ocasiones aparece por la vulva.

 La cópula se produce mediante la erección del pene, determinada por un

reflejo debido a la excitación sexual, que pone en juego los centros sexuales situados
en la médula lumbo-sacra, que provocan la contracción de los músculos isquio-bulbo
cavernosos y la repleción sanguínea de los cuerpos cavernosos del pene y de la
uretra. Por medio del acoplamiento el macho eyacula el esperma que fecundará el
ovocito.

PROCESO DE FECUNDACCION

 Es la unión del espermatozoide o célula sexual masculina con el óvulo o

célula sexual femenina, después de realizarse un servicio efectivo o una inseminación.

 El óvulo fecundado comienza su desarrollo dividiéndose en dos células, no

exactamente iguales, y cada una de éstas en otras dos, y así sucesivamente, por un
proceso de segmentación que da origen a un cúmulo de blastómeros.

 Cuando el óvulo fecundado se anida en uno de los cuernos uterinos, se inicia

la preñez o gestación, o sea el período fisiológico durante el cual se desarrolla el feto
en el útero.

 Es necesario considerar dos períodos en el estado de preñez: uno

progestativo y otro gestativo, en cada uno de los cuales se desarrollan fenómenos
ovulares y fenómenos uterinos, que contribuyen a crear el estado de simbiosis nutritiva
entre madre e hijo, necesario para la vida y el desarrollo del óvulo.

 Durante el período progestativo, el folículo libera el óvulo, lo recoge el

pabellón de la trompa y recorre el oviducto en tiempo y forma diferentes no sólo para
cada especie, sino para cada individuo de la misma especie.

 Normalmente la implantación o anidación del óvulo se realiza solamente

cuando la mucosa, por acción de la actividad hormonal, ha alcanzado las condiciones
estructurales necesarias. En el caso de que el óvulo no pueda implantarse en su
momento, puede esperar, sin alterarse, que se produzcan en el endometrio las
modificaciones necesarias para su implantación.

 El período de gestación en una hembra bovina, varía entre los 270 días y los
295 días, siendo el promedio de 282 días.
DIAGNOSTICO DE LA GESTACION

 a) No presenta calor o celo, este sería el primer síntoma o sospecha que el

animal está preñado. Se detiene el ciclo ovárico. b) Su vientre va aumentando
paulatinamente de volumen. c) Presenta cambios en su temperamento, se muestra
sosegada, fácilmente se agita y se mueve relativamente poco. d) Se presentan
cambios fundamentales en sus órganos reproductivos, especialmente a nivel del útero.
Este irá aumentando de tamaño con el fin de alojar un nuevo ser en constante
crecimiento.

 Está constituida por unas membranas que se forman después de la

fecundación y a medida que el feto se va desarrollando. Esta estructura está formada
por dos membranas llamadas: Amnios es aquella que está mas cerca al feto y lo
envuelve. Y la segunda membrana o sea la alantoides es la más externa.

 Entre las membranas de la placenta se encuentran líquidos: Líquido amniótico

que se halla entre el amnios y el feto; es el líquido donde flota el feto, es de color gris
claro, opaco y de consistencia viscosa. El líquido alantoideo es aquel que está entre la
membrana amnios y la alantoides, presenta un color claro y consistencia acuosa

 Estos líquidos cumples con las siguientes funciones: a) Proteger al feto contra
golpes, deshidratación y cambios de temperatura. b) Permitir el crecimiento del feto y
sus movimientos sin causarle daño al útero. c) Permitir la dilatación del cérvix en el
momento del parto. d) Aumentar la lubricación de la vagina después de rotos los sacos
que protegen al feto, facilitando el paso de éste a través del útero.

 Son botones o placas que se presentan en los bovinos y que permiten la

unión entre el útero y la placenta. Estos están formados por una parte materna,
llamada carúncula y una parte placentaria llamada cotiledón. La unión entre la
carúncula y el cotiledón forma un placentoma.

 Estos animales deben recibir una adecuada alimentación: Suministro de

forraje de excelente calidad, suplementación con granos o alimentos concentrados,
además de buena sal mineralizada y agua abundante. Las vacas próximas al parto,
deben ser separadas del resto de animales y ubicarlas cerca del campamento o
vivienda con el fin de vigilarlas y para prestar pronta atención en caso de ser
necesario. Se recomienda que estos animales pastoreen en lugares de poca
pendiente, con el fin de evitar accidentes por rodaduras o por peleas con otros
animales; así mismo evitarles largas caminatas innecesarias. En un gran porcentaje,
los partos se presentan con la cabeza primero, sólo en un 5 % se presentan las patas
traseras inicialmente.

EL PARTO

 El parto o trabajo de parto es el proceso mediante el cual el útero gestante

expulsa al feto y a la placenta hacia el exterior; presentándose cambios hormonales y
orgánicos así como de comportamiento, tanto en la madre como en el feto. En el
proceso del parto podemos identificar cuatro fases: a) Signos de cercanía del parto. b)
Dilatación o ensanchamiento del cérvix o cuello uterino. c) Expulsión o salida del feto.
d) Expulsión o salida de la placenta.

 La vaca presenta síntomas tales como: Esta primera fase puede presentar
comportamiento en el animal de echarse y pararse frecuentemente; puede también
darse patadas en el abdomen, pisotear repetidamente con las patas traseras y mirarse
los flancos, a la vez que cambia continuamente de posición. Cuando el animal próximo
a parir se asusta por la presencia de perros, ruidos extraños o por la presencia de
personas ajenas al animal, sus glándulas suprarrenales producen la hormona
adrenalina que actúa sobre la hipófisis, impidiendo la producción de oxitocina.
Relajación o estiramiento de ligamentos y músculos de la región pélvica. Hinchazón de
la vulva, aumento de la capacidad de la glándula mamaria y expulsión de moco por la
vulva. Conocer este tipo de comportamientos, permite asegurar cuando se producirá el
parto y prepararse con el objeto de brindarle una buena y oportuna atención a la vaca,
en caso de ser necesario.

 Este período de la dilatación del cérvix, se inicia con las contracciones del
útero y se prolonga hasta el rompimiento de las bolsas fetales. Tiene una duración que
puede variar entre las 2 y las 6 horas. Una de las funciones de las hormonas
mencionadas, es la de permitir la dilatación de los órganos de la reproducción en el
momento del parto, principalmente del cuello uterino o canal cervical. Además de
dilatan, el canal de la vagina y la pelvis, o sea toda la parte del cuerpo de la vaca que
alberga los órganos reproductivos.

 Esta etapa o período puede durar ½ hora o prolongarse hasta por 3 horas
como máximo, finalizando con el nacimiento del ternero. Después de salir el tapón del
cuello uterino, sale la bolsa de aguas que se rompe al paso por la vulva; luego sale la
segunda bolsa o amnios (la más interna de las membranas fetales, que forma el saco
que contiene el líquido amniótico) que se rompe normalmente sola. Momentos mas
tarde, por acción de las contracciones y porque la hormona relaxina ha dilatado el
cérvix y el canal vaginal, aparecen las patas y a continuación sale la cabeza metida
entre ambas manos, y poco a poco el resto del cuerpo.

 La expulsión total de la placenta puede suceder normalmente pasadas de 2 a

6 horas de expulsado el feto. Hay ocasiones en que la placenta es arrojada después
de transcurridas entre 12 y 24 horas después de expulsado el feto. Se considera que
existe retención placentaria después de este lapso de tiempo, caso en el cual habrá
necesidad de actuar con el fin de extraerla bien sea por medios terapéuticos o
manuales. Cuando todo este proceso ocurre sin presentarse inconvenientes, se dice
que el parto ha sido normal. Atender un parto normal es prodigarle todos los cuidados
necesarios para que la vaca pueda parir normalmente; esto es muy sencillo, basta
tenerla en un lugar cercano, con buena disponibilidad de agua, con suficiente alimento
y en lo posible sombrío. Al iniciarse el parto debemos vigilarla de cerca, sin que la vaca
nos vea y sin asustarla: Si el parto se desarrolla normalmente no hay que intervenir
para nada.

 Los partos anormales, generalmente son causados por: Una inadecuada

posición del feto dentro del útero, que impide la salida correcta del animal. Por la
estrechez de la región pélvica de la vaca o novilla primeriza o también debido a un
gran tamaño de la cría.

 Las causas por parte de la madre, para que se presente un parto distócico o
difícil, son por ejemplo las siguientes: Pelvis estrecha. Debilidad en las contracciones.
Mala condición corporal (demasiado flaca o demasiado gorda). Cansancio debido a un
trabajo prolongado de parto.

 Las causas que tienen que ver con el feto, pueden ser las siguientes: Mala
presentación, posición o postura. Cuerpo del feto demasiado grande para el tamaño de
la madre. Malformaciones. Gestación gemelar.

 Las causas por parte de la placenta, pueden ser: Ruptura de bolsas fetales.
Expulsión de la placenta antes de producirse la expulsión del feto.

 Durante este tiempo la vaca no solamente debe tener la cría, sino que debe
empezar la producción de leche, entrar en calor y quedar preñada nuevamente. Sólo
los animales preparados nutricionalmente y que estén exentos de enfermedades
alcanzarán estas metas, sin embargo, otros animales pueden prolongar este período
de acuerdo al manejo que se les brinde por parte del ganadero en el período del
puerperio.

 Este período puede ser subdividido en tres etapas: a) Intervalo parto - primer
celo: el cual debe ser, aproximadamente entre los 21 y los 45 días; este último tiempo
es necesario para completar la involución uterina, eliminar la contaminación uterina y
reanudar la actividad ovárica, la cual debe manifestarse con el primer celo post-parto.
En caso de presentarse el primer celo post-parto a los 18 a 21 días, no debe servirse el
animal sino esperar hasta los 45 días post-parto.

 b) Intervalo primer celo - primer servicio: Si este primer celo se presenta

después de los 45 días post-parto, sería el momento para el primer servicio o según
criterio de cada ganadero de acuerdo con sus planes de manejo reproductivo.

 c) Intervalo primer servicio – concepción: Si este servicio se presenta a los 45

días post-parto, lo ideal sería que se presentara la fecundación o en su defecto al
siguiente calor o celo.

MANEJO DE LA VACA ANTES DURANTE Y DESPUÉS DEL PARTO

 Cuidados antes y después del parto

 La preparación de la vaca seca para el parto, con una apropiada nutrición y

manejo, puede contribuir significativamente a la salud de la ternera recién nacida.
Asimismo, un correcto calostrado puede ser determinante en su crecimiento y el futuro
de su producción lechera. ¿Cómo cuidar estos aspectos? Parte I. Un adecuado manejo
de las terneras, particularmente durante el período neonatal, puede reducir su
morbilidad y mortalidad; un inadecuado manejo, en cambio, reduce las ganancias
económicas a causa del incremento en costos veterinarios, pérdidas por muertes,
merma en el crecimiento y menor desarrollo reproductivo. Adicionalmente, un pobre
manejo de la ternera puede reducir la vida productiva de cada vaca en particular o del
rodeo entero.

 El tiempo más crítico en la vida del joven reemplazo se da durante los

primeros dos días, cuando la probabilidad de morbilidad y la mortalidad es mayor. Un
estudio del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA), desarrollado
en explotaciones lecheras de ese país, reportó que la mortalidad pre-destete en
terneras nacidas fue de 7,8 por ciento, mientras que la mortalidad pos-destete fue de
solamente 1,8 por ciento. Claramente, la pérdida de terneras antes del destete es la
mayor preocupación para todos los productores de leche.

LA VACA SECA Y EL PARTO

 La salud y la rentabilidad de las terneras comienzan antes del parto. Como la

ternera es especialmente susceptible a los patógenos durante las primeras dos horas
después del parto, el ambiente en dicho período es crítico. Muchas terneras comienzan
a enfermar y mueren debido a las infecciones por bacterias y virus que contraen en el
área de maternidad. Conviene resaltar que la preparación de la vaca seca para el
parto, con una apropiada nutrición y manejo, puede contribuir significativamente a la
salud de la ternera recién nacida.

 Limpieza y asistencia

 Un ambiente limpio al momento del nacimiento propicia la salud de la cría.

Cuando sea posible, los corrales de maternidad deben seguir un programa de
desinfección para prevenir el tránsito de patógenos. Un potrero limpio y seco también
es un excelente sitio para el parto, pero es importante que las vacas sean
supervisadas en ese momento por si es necesario asistirlas.

 La incidencia de la distocia juega un papel importante, y su porcentaje

depende del género de la cría, la raza, el toro, la posición al momento del nacimiento y
la condición corporal de la madre. Cualquier ternera nacida en un parto distócico está
mucho más predispuesta a la mortalidad neonatal y a no consumir calostro. A su vez,
la oportunidad de tener acidosis neonatal (metabólica o respiratoria) se incrementa en
alta proporción cuando las terneras experimentan dificultad en el nacimiento.

 El estímulo a la cría debe ser dado por la madre o por el productor si la cría es
apartada de la madre inmediatamente después del nacimiento, frotándola con una
toalla limpia para secarla y estimular la respiración y la circulación. La ayuda a ponerse
de pie rápidamente.

 Cuando hay tiempo muy frío, una lámpara calentadora mantiene la

temperatura tibia de la cría mientras termina de secarse luego del nacimiento.

 Desinfección del ombligo El ombligo debe ser desinfectado en el menor tiempo

posible tras el nacimiento para prevenir la entrada de microorganismos al cuerpo. La
morbilidad y mortalidad se reducen cuando el cordón umbilical es mojado en una
solución de yodo al 5% y no en diluciones de yodo. El alcohol en tintura de yodo puede
reducir el riesgo de futuras infecciones y aumentar la velocidad de secado del ombligo.

 El muñón debe ser revisado en busca de signos de infección durante los tres
primeros días después del nacimiento. Si el cordón umbilical se rompe justo fuera de la
pared abdominal, situación muy frecuente cuando las terneras nacen en posición
posterior y en combinación con la operación cesárea, debe ser colocada una grapa o
sutura de inmediato.

 FORTALECER PARA PREVENIR

 La intervención más importante que un productor puede hacer sobre su

ternera es alimentarla con suficiente cantidad de calostro en los primeros días después
del nacimiento.

 Las inmunoglobulinas, especialmente las IgG, confieren a la ternera inmunidad

pasiva proveniente de la madre, y son absorbidas sin ninguna digestión durante las
primeras 24 horas de vida. Las crías nacen sin anticuerpos en su sangre y la única
manera derecibirlos es absorbiéndolos en ese primer día; así provee protección hasta
que la cría, con su propio sistema inmune, comienza a producir IgG desde la semana 4
o 6 de vida.

 Muchos productores, para asegurarse que sus terneras de 1 a 5 días de edad

absorban suficiente cantidad de calostro con IgG, lo miden utilizando refractómetros.

 Aunque las defensas brindadas por el nivel de IgG pueden variar en

situaciones particulares (dependiendo de los patógenos ambientales, el estrés, el
alojamiento y la alimentación, entre otros), el nivel de 10 gramos por litro (g/L) es una
buena meta para IgG en el suero de la cría alrededor de las 24 horas de vida. Un nivel
inferior se considera “falla de la transferencia pasiva” y, si bien muchos factores
contribuyen a la mortalidad en esta etapa, estudios indican que más de la mitad de las
muertes ocurren en terneras con esos niveles de IgG.

 Parece ser que gran cantidad de terneras no obtienen suficiente IgG en su

torrente

 sanguíneo debido a:

 * Pobre calidad de calostro.

 * Terneras dejadas a cargo de la madre sin medir cuánto calostro consumen.

 * Terneras que son alimentadas tardíamente.

 * Insuficiencia de calostro.

 Optimizar el manejo del calostro contribuye a mejorar la salud de la ternera,

su crecimiento y el futuro de su producción lechera. Estudios reportan que
terneras alimentadas con cuatro litros de calostro las primeras 24 horas de vida, más
tarde produjeron 550 kilos más de leche que aquellas alimentadas con dos litros.
Videos del aparato reproductor femenino vaca

https://www.youtube.com/watch?v=S8oReFv89AI

https://www.youtube.com/watch?v=FlU4yHrFUh8

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cerda

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