FORMAS FARMACÉUTICAS EN POLVO

UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE GROHMANN

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

TEMA:
FORMAS FARMACÉUTICAS EN POLVO

PRACTICA N°: 5

ALUMNO:

Gustavo Eduardo Paucar Uscamayta

CÓDIGO:

2022-125007

DOCENTE:

Mgr. Mónica Chipana Flores

TACNA – PERÚ

2025

I. INTRODUCCION

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Los polvos son una de las formas más antiguas de administración de medicamentos,
creadas por el hombre para aprovechar las propiedades terapéuticas de las drogas y
productos naturales. Cualquier sólido puede ser reducido a polvo, aunque los métodos
varían según las características físicas y químicas de los materiales. Dependiendo de
estas propiedades, los polvos pueden estar compuestos por partículas con diámetros que
oscilan entre los 10,000 micrones y 0.1 micrones.

Aplicados sobre la piel, los polvos forman una capa finísima con propiedades
refrescantes, vasoconstrictoras, antiinflamatorias y antipruriginosas. También protegen
del roce entre superficies, como los pliegues de la piel, y ofrecen una barrera mecánica.
Entre los más conocidos se encuentran los polvos de talco, que en dermatología suelen
combinarse con otras sustancias como el óxido de zinc. Existen también polvos de
origen vegetal, como el almidón y el licopodio. En la industria cosmética, se han
utilizado extensamente, añadiéndoles pigmentos inocuos como eosina, bentonita, óxido
de hierro o ictiol para adaptarse a pieles de diferentes tonos..

II. OBJETIVOS
 Aplicar los conocimientos aprendidos sobre formas farmacéuticas en polvo
 Conocer algunas preparaciones farmacéuticas y cosméticas de polvo
 Investigar y elaborar formas farmacéuticas en polvo.
III. PROCEDIMIENTOS

1) POLVO TALCO FLUIDO:

FORMULACIÓN:

a. Talco...........................................10 g
b. Tween 80® (polisorbato 80)......2 g
c. Propilenglicol...............................2 g
d. Alcanfor....................................0.5 g
e. Carboximetilcelulosa sódica.....0.4 g
f. Agua destilada csp.....................40 g

Elaboración:

a) Primero pesamos el beacker, principio activo y

los excipientes.

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b) Disolver la carboximetilcelulosa poco a poco en

el agua destilada con agitación hasta formar un

gel.

c) En un mortero, colocar el talco, añadir el Tween

80®, propilenglicol y el alcanfor. Batir hasta
formar una pasta homogénea.

d) Añadir el gel viscoso (fase acuosa) poco a poco

sobre la mezcla anterior, agitando continuamente
hasta obtener una suspensión uniforme y
homogénea.

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e) Envasar en frasco bien cerrado. Caducidad: 6

meses.
f) Uso: Talco fluido base refrescante. Puede usarse
tal cual o adicionar principios activos como
Terbinafina, mentol, aceites esenciales, etc.

2. TALCO ANTISUDORAL
a) Alcanfor 1.39 g
 Etanol 96% (grado farmacéutico) 1.16 ml (≈0.92 g)
 Ácido Bórico 5.79 g
 Óxido de Zinc (ZnO) 2.32 g
 Almidón 5.79 g
 Estearato de Magnesio 0.93 g
 Talco c.s.p. 60 g

PROCEDIMIENTO

1. Preparación de la fase sólida:

 En un recipiente limpio y seco, mezclar el ácido bórico,
óxido de zinc (ZnO), almidón, estearato de magnesio y
talco.
 Asegúrate de que los ingredientes se distribuyan de
manera homogénea. Puedes tamizar estos ingredientes si
es necesario para evitar grumos.

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2. Preparación de la fase líquida:

 En otro recipiente, medir el etanol 96% y agregar el alcanfor.
 Agitar hasta que el alcanfor se disuelva completamente
en el etanol. Es posible que el alcanfor tarde un poco en
disolverse completamente, ya que es un compuesto

sólido, pero el etanol ayuda en la disolución.

3. Unión de las fases:

o Verter lentamente la fase líquida (etanol con alcanfor)
sobre la fase sólida (mezcla de ácido bórico, óxido de
zinc, almidón, estearato de magnesio y talco).
o Agitar continuamente para obtener una mezcla
homogénea, evitando la formación de grumos.
4. Homogenización:
o Continuar mezclando hasta lograr una consistencia
uniforme. El talco debe absorber bien el etanol, y la
mezcla debe ser fácil de aplicar en la piel, sin grumos ni
restos de ingredientes no disueltos.

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5. Envasado:
o Una vez que la mezcla esté completamente
homogénea, envasar en frascos bien cerrados, para
evitar que el producto absorba humedad del
ambiente y pierda sus propiedades.

Control de calidad

1. Evaluación Organoléptica

Parámetro Observación Cumple (Sí/No)

Apariencia Polvo blanco o blanquecino, fino y Si

homogéneo

Olor Característico a alcanfor SI

Presencia de grumos o cuerpos No deben estar presentes Si

extraños

2. Granulometría

Tamiz % que Criterio Cumple (Sí/No)

pasa

Nº 100 ≥ 96% Polvo fino SI

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3. Ángulo de Reposo

Parámetro Resultad Criterio Cumple (Sí/No)

o

Ángulo de reposo 28 ° ≤ 30° (buena fluidez) Si

4. Densidad
Muestras m Vr Ve Dr De
Talco 43.49 g 19 13.5 2.29 3.22

5. Velocidad de flujo
Talco
Masa(g) 43.49 g

Tiempo(s) 154 s

Resultados 0.2824

3. SAL EFERVESCENTE CON 1 G DE VITAMINA C (por sobre de 5 g)

Porcentaje del total (150 g)

 Bicarbonato de sodio 70.5 g 47%

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 Ácido cítrico 35.1 g 23.4%

 Ácido tartárico 23.4 g 15.6%
 Ácido ascórbico (Vit. C) 30 g 20%
 Glucosa 150 g - (70.5 g + 35.1 g + 23.4 g + 30 g) = 31 g 20.6%

PROCEDIMIENTO
1. Mezcla ácida:
o Pulverizar y mezclar el ácido cítrico, ácido tartárico y
ácido ascórbico (vitamina C) hasta obtener una mezcla
homogénea.

2. Mezcla básica:
o Pulverizar el bicarbonato de sodio y la glucosa por separado.

3. Unión de fases:
o Unir la fase ácida con la básica y mezclar suavemente
para evitar reacciones prematuras.

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4. Secado:
o Secar en estufa a 80 °C hasta obtener polvo completamente
seco.

5. Envasado:
o Envasar inmediatamente en sobres de 5 g. Cada sobre
debe contener 1 g de vitamina C.

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PRUEBAS DE CONTROL DE CALIDAD

A. Control de Aspecto Físico y Organoléptico

 HOMOGENEIDAD Y FLUIDEZ
B. Control de pH (solo talco fluido y polvo efervescente disuelto)
1. Polvo Efervescente:
- Disolver 1 g de polvo en 10 mL de agua destilada.
- Medir el pH de la solución resultante.

PH DE .5.5

C. Control de Ángulo de Reposo (Fluidez)

2. Talco Seco, Polvo Azufrado y Polvo Efervescente:
- Colocar 2 g de polvo en un recipiente pequeño.
- Dejar caer el polvo a través de un embudo o tubo de 5 cm de
altura sobre una superficie plana.
- Medir el radio (r) del cono formado por el polvo y la altura (h)
desde la base hasta la punta del cono.

3. Cálculo:
Utilizar la fórmula para el
ángulo de reposo (θ): tan(θ) =
h/r

Calcular el ángulo usando la función arcotangente.

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D. Control de Efervescencia (solo polvos efervescentes)

• Colocar 1 g de polvo en 50 mL de agua destilada.
• Cronometrar el tiempo que tarda en iniciar y finalizar la efervescencia.

E. Peso Final (Contenido)

• Pesar el envase lleno y luego restar el peso del envase vacío.
• Comparar con la cantidad neta declarada en el etiquetado.

Pasar en
envase.

6. POLVO AZUFRADO
Fórmula ajustada para 60 g:

 Azufre precipitado: 20 g
 Óxido de zinc: 20 g
 Talco: 14 g
 Almidón de maíz: 3 g
 Bicarbonato de sodio: 2 g

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 Aceite esencial de lavanda: 1-2 gotas (opcional)

PROCEDIMIENTO:

 Mezcla los ingredientes secos: En un recipiente limpio,

mezcla bien el azufre precipitado, el óxido de zinc, el talco, el
almidón de maíz y el bicarbonato de sodio hasta obtener una
mezcla homogénea.

 Añadir el aceite esencial: Si decides usar aceite esencial de

lavanda, agrega 1-2 gotas al final. Distribúyelo bien en la mezcla
para evitar que se formen grumos.

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 Secado opcional: Si la mezcla parece tener algo de humedad,

déjala reposar en un lugar seco durante unas horas para
asegurarte de que no haya humedad residual.

 Envasado: Una vez todo esté bien mezclado y seco, envasar en

un recipiente hermético para evitar que el polvo absorba
humedad del ambiente.
Control de calidad
 Aspecto Físico y Organoléptico: El producto se presentó homogéneo y sin
grumos, con un color amarillo pálido
 Olor: Se percibió un olor característico a lavanda, concordando con lo esperado
en la evaluación sensorial.
 Ángulo de Reposo: Se obtuvo un ángulo de 26°, dentro del límite permitido
(<30°), indicando buena fluidez.
Peso (g) Altura (h) Diámetro (cm) Radio ® Resultado

Talco 25 g 1.3 5.4 2.7 26

 Contenido (Peso Final): El peso final fue de 57 g, dentro del rango permitido,
cumpliendo con las especificaciones.

 Formato de Registro de Resultados - Control de Calidad por Producto

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POLVO AZUFRADO
………………………………………………………………………………..

Parámetro Método de Resultado Valor Cumple con Observaci

Evaluación Esperado Obtenido Especificaci ones
ones (Sí/No)
1. Aspecto Físico Inspección Homogéneo, ------------ SI Homogeneo
y Organoléptico Visual sin grumos sin grumos
2. Olor Evaluación Olor ------------ SI Lavanda
Sensorial característico
3. pH Medición 5.5 - 7.0 ------------- No
con pH- -------------
metro
4. Ángulo de Cálculo del < 30° 26 Si
Reposo ángulo de -------------
reposo
5. Humedad Método de ≤ 5% No
Residual Secado a ------------ -------------
105°C
6. Efervescencia Prueba de Inicio < 10 No
efervescencia seg., duración ------------ -------------
(si aplica) 30-60 seg.
7. Estabilidad Inspección Homogéneo No Solido
Física Visual ------------ homogéneo
(reposo)
8. Contenido Pesar el ± 5% de la 57 g SI --------------
(Peso Final) envase etiqueta
9. Control Prueba Ausencia de ------------ No --------------
Microbiológico Microbiológic patógenos
a
 Resumen de Resultados Globales por Producto

Producto Cumplimiento General Observaciones Finales

Polvo Azufrado SI Ninguna

IV. Cuestionario

1. ¿Qué función cumple cada uno de los compuestos químicos en las

formulaciones de los productos mencionados? Elabora un cuadro
donde se indique la función de cada uno de los compuestos utilizados
en la elaboración del talco fluido, talco antisudoral, sal efervescente
con vitamina C y polvo azufrado.
Producto Compuesto Función principal
Talco fluido Talco Base absorbente y deslizante
Estearato de magnesio Lubricante, mejora textura y
adherencia
Carboximetilcelulosa sódica Agente espesante, estabilizante

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(CMC)
Agua destilada Vehículo de la fase líquida
Parabenos Conservantes
Aceite esencial Aroma y posible acción terapéutica
(calmante, antiséptica)
Talco antisudoral Talco Absorbente, base del polvo
Ácido bórico Antiséptico, antimicótico
Óxido de zinc Astringente, protector de la piel
Alcanfor Refrescante, rubefaciente
Etanol Solvente, mejora disolución de
activos volátiles
Sal efervescente Ácido cítrico Acidulante, reacción efervescente
con Vit. C
Ácido tartárico Acidulante adicional, mejora
efervescencia
Bicarbonato de sodio Base efervescente (libera CO₂ con
ácidos)
Vitamina C (ácido Antioxidante, suplemento nutricional
ascórbico)
Polvo azufrado Azufre precipitado Antiséptico, queratolítico
Talco Base y excipiente
Óxido de zinc Protector dérmico, astringente
Aceite esencial de lavanda Aromático, calmante, antimicrobiano

2. ¿Por qué es importante la mezcla de ingredientes en fases (sólida y

líquida) en la preparación de productos como el talco antisudoral?
Permite incorporar ingredientes volátiles o solubles (como
mentol, alcanfor) eficientemente, evita reacciones prematuras,
mejora la distribución homogénea y la estabilidad del producto.

3. ¿Cómo puede el uso de principios activos adicionales, como el

mentol o aceites esenciales, mejorar la efectividad del talco
fluido?

Aportan propiedades adicionales: refrescantes (mentol),

antimicrobianas (lavanda, eucalipto), calmantes
(manzanilla), y mejoran la experiencia sensorial del
producto.
4. ¿Qué consideraciones deben tenerse en cuenta para asegurar que la
mezcla del talco antisudoral no forme grumos?

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 Tamizar polvos antes de mezclarlos.

 Añadir líquidos lentamente con agitación constante.
 Usar solventes adecuados como etanol.
 Evitar humedad excesiva y trabajar en condiciones controladas.
5. ¿Cómo afecta el tipo de solvente (etanol en este caso) a la
solubilidad de los ingredientes en el talco antisudoral?
El etanol disuelve compuestos lipofílicos (mentol, alcanfor), se
evapora rápidamente, facilita mezcla uniforme y no deja
residuos grasos.
6. ¿Cuáles son los efectos de la vitamina C en la salud y por qué es
importante su inclusión en una formulación efervescente?
 Antioxidante potente
 Estimula sistema inmune
 Mejora absorción de hierro
 Participa en síntesis de colágeno
Su inclusión en formas efervescentes mejora biodisponibilidad y aceptación por
parte del usuario.
7. ¿Qué propiedades hace que el bicarbonato de sodio sea adecuado para
la fabricación de sales efervescentes?
 Base reactiva en efervescencia
 Estabilizador de pH
 Compatible con otros ingredientes
 Segura para consumo

8. ¿Por qué es esencial el proceso de secado en la fabricación de la sal

efervescente con vitamina C?
Evita humedad que puede iniciar la reacción efervescente
prematuramente, asegura estabilidad del producto y facilita su
almacenamiento.
9. ¿Qué riesgos podrían presentarse si no se controla adecuadamente la
humedad durante el proceso de fabricación del polvo azufrado?
 Aglomeración o grumos
 Disminución de eficacia del azufre
 Posible contaminación microbiana
 Pérdida de propiedades terapéuticas
10. ¿Qué ventajas tiene el uso de aceite esencial de lavanda en el polvo
azufrado, más allá de sus propiedades aromáticas?
 Antiséptico
 Antiinflamatorio
 Calma irritaciones

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 Complementa acción del azufre

 Mejora aceptabilidad sensorial
11. ¿Cómo influye el tamaño de las partículas en la efectividad y
aplicación de las fórmulas en polvo como el talco o el polvo
azufrado?
 Tamaño pequeño: mejor cobertura, absorción, sensación agradable
 Tamaño irregular o grande: menor eficacia, posible irritación
 Uniformidad mejora la estabilidad y apariencia del producto
12. ¿Qué es la carboximetilcelulosa sódica y por qué se emplea como
agente espesante en el talco fluido?
Es un polímero hidrosoluble usado como espesante, estabilizador
de suspensión y agente formador de película. Proporciona
viscosidad controlada.
13. ¿Cuál es el papel del estearato de magnesio en las formulaciones
farmacéuticas y cosméticas?
Lubricante, mejora flujo del polvo, evita apelmazamiento,
favorece dispersión uniforme en formulaciones cosméticas y
farmacéuticas.
14. ¿Cómo se calcula el porcentaje de cada ingrediente en una fórmula,
como en la sal efervescente con vitamina C?
Se basa en la proporción de cada componente respecto al total de
la fórmula.
Fórmula:
% = (masa del ingrediente / masa total) × 100
15. ¿Qué implicaciones tiene la caducidad de un producto cosmético o
farmacéutico como el talco fluido, y cómo se determina su vida útil?
Depende de estabilidad química, microbiológica y física del
producto. Se determina mediante estudios de estabilidad. Una
caducidad vencida puede implicar pérdida de eficacia o
seguridad.
16. ¿Qué factores se deben considerar al almacenar productos como el
talco antisudoral para evitar que pierdan sus propiedades?
 Envase hermético
 Ambientes secos, frescos
 Alejado de luz directa
 Evitar contacto con humedad y aire

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17. ¿Cómo la combinación de ácido cítrico y ácido tartárico en la sal

efervescente puede influir en la velocidad de efervescencia?
Ambos modulan el pH y controlan la liberación de CO₂,
mejorando la velocidad y uniformidad de efervescencia, además
del sabor y estabilidad.
18. ¿Cuáles son las propiedades de la carboximetilcelulosa sódica que la
hacen útil en la preparación de productos de consistencia viscosa?
 Alta capacidad de hidratación
 Forma geles estables
 No tóxica
 Compatible con muchos ingredientes
 Mejora la textura sin alterar la actividad de los principios
activos

19. ¿Qué diferencias hay entre la formulación de un talco fluido y un

talco en polvo, y cómo afecta esto su aplicación?
 Talco fluido contiene fase líquida, requiere espesantes
 Talco en polvo es seco, más fácil de almacenar
 El fluido es más fácil de aplicar en zonas localizadas, el polvo cubre mejor
superficies amplias
20. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la aplicación
excesiva de talco o polvo azufrado en la piel?
 Obstrucción de poros
 Dermatitis por contacto
 Irritación cutánea
 Toxicidad por absorción si se inhala en grandes cantidades (riesgo en niños)

V. Interpretación
 Sal Efervescente con 1 g de Vitamina C (por sobre de 5 g)
Preparé esta formulación combinando cuidadosamente la fase ácida (ácidos
cítrico, tartárico y ascórbico) con la fase básica (bicarbonato de sodio y glucosa),
asegurándome de pulverizar cada componente para lograr una mezcla fina y
uniforme. La efervescencia se produce por la reacción entre los ácidos y el
bicarbonato, lo que permite una disolución rápida y agradable al consumidor. La
vitamina C actúa como antioxidante y refuerza el sistema inmunológico. Realicé
el secado adecuado para evitar reacciones prematuras y conservé el producto en
sobres herméticos.
.
 Talco Antisudoral

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Elaboré el talco antisudoral mezclando una fase sólida rica en componentes

absorbentes y antisépticos, como el talco, almidón, ácido bórico y óxido de zinc.
En la fase líquida, disolví el alcanfor en etanol para facilitar su integración. La
incorporación de la fase líquida se hizo lentamente sobre los polvos, con
agitación constante para evitar grumos. El resultado fue una mezcla uniforme
con propiedades antitranspirantes y refrescantes, ideal para el control del sudor y
cuidado de la piel.

 Polvos azufrados
Durante la elaboración del polvo azufrado, mezclé cuidadosamente los
ingredientes secos para obtener una formulación homogénea. El azufre
precipitado y el óxido de zinc aportan propiedades antisépticas y protectoras
para la piel, mientras que el talco y el almidón mejoran la textura del polvo,
facilitando su aplicación. Opté por añadir aceite esencial de lavanda por sus
efectos calmantes y aromáticos. Verifiqué que la mezcla no contuviera humedad
para asegurar estabilidad y evitar la formación de grumos.

 Talco Fluido
Hemos combinado 7.5 g de bicarbonato de sodio, 7 g de fécula de maíz y 5 g de
romero en polvo en un mortero, añadiendo 10 gotas de aceite de coco en ese
orden. Al notar que la mezcla no tenía un olor agradable, decidimos agregar 10
gotas de esencia de menta, lo que mejoró notablemente el aroma. Finalmente,
calentamos la mezcla en una estufa a 80 °C y la tamizamos antes de envasarla.
5. CONCLUSIONES

Los polvos son una de las formas más antiguas de administración de

medicamentos, adaptándose a diversas propiedades físicas y químicas de las
sustancias. En dermatología, forman una capa fina con propiedades refrescantes,
vasoconstrictoras, antiinflamatorias y antipruriginosas, además de ofrecer
protección mecánica. Los polvos pueden ser de origen mineral, como el talco y
el óxido de zinc, o vegetal, como el almidón, y en cosmética se les añaden
pigmentos inocuos.

La preparación de formas farmacéuticas en polvo requiere conocimientos

específicos de pulverización y mezclado, como se muestra en las recetas
experimentales de sales efervescentes, desodorantes, y polvos medicinales, que
garantizan homogeneidad y efectividad. Las aplicaciones incluyen sales
efervescentes para condiciones digestivas, desodorantes antitranspirantes y
polvos azufrados por sus propiedades antibacterianas y antiinflamatoria

6. Bibliografía

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 FORMAS FARMACÉUTICAS EN POLVO

 Vila Jato. Tecnología Farmacéutica. Vol. II. Formas farmacéuticas. Ed. S

íntesis. Madrid (1997).
 Lozano, C., Córdoba, D., Córdoba, M. Manual de Tecnología Farmacéuti
ca. Ed. Elsevier. Barcelona. 2012
 Aulton, M.E. La ciencia del diseño de las formas farmacéúticas. 2ª Edici
ón. Churchill Livingstone. New York. (2004).
 Ansel, H.C. Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems.
Ed. Lea & Febiger. Philadelphia (2005).
 Banker, G.S., Rhodes, C.T. Modern Pharmaceutics. 4a Edición. Marcel
Dekker, New York (2002)
 Miller, L., & Thompson, J. (2020). Caracterización de la adherencia y
fluidez de polvos farmacéuticos. Journal of Pharmaceutical Sciences,
109(7), 2083-2091.
 González, P., & Romero, J. (2021). Influencia de la adherencia en la
estabilidad de los productos farmacéuticos en polvo. Farmacia y
Ciencia, 35(4), 111-117.
 Ríos, M., & Díaz, A. (2022). Pruebas de adherencia en productos
cosméticos: Aplicación en polvos faciales y talcos. Journal of Cosmetic
Science, 60(2), 85-93.
 Mendoza, J., & Vargas, T. (2018). Métodos experimentales para evaluar
la adherencia de polvos industriales y farmacéuticos. Farmacología
Experimental, 22(1), 12-19.
 World Health Organization (WHO). (2019). Guidelines for the
manufacture and testing of pharmaceutical powders. World Health
Organization.

20