Acuaporinas
¿Como eliminamos los eritrocitos y nos quedamos con los linfocitos??? Osmosis. Los eritrocitos son más
sensibles al agua, tienen mayor abundancia de acuaporinas, entran agua mas easy entonces las revientas
antes que el resto. Tienes que controlar bien el flujo de agua que le metes porque aunque los eritrocitos
revienten antes puedes reventar TODAS. Además que el agua no solo entra por los acuaporinas sino también
de forma pasiva.
Estas acuaporinas SOLO dejan pasar el agua
Existen varios tipos, la 1 se encuentra en los eritrocitos, la 2 en el epitelio renal y la 3 transporta glicerol.
A nive estructural forman tetrámeros, 4 canales independientes. El NPA es el que selecciona lo que entra y lo
que no=ZONA DE SELECCIÓN.
Canales Iónicos y Potencial Eléctrico de la Membrana
Regulados =gated
Los canales se abren, bloquean y cierran. Apertura (entra sust), bloqueo (no puede entrar nada más), cierre
(libera).
El potencial eléctrico se consigue por los canales de fuga del potasio que están permanentemente abiertos y
por la bomba Na-K.
En las células es de -70 a excepción de las neuronas y de las cél. musculares.
Importante el potencial para el metabolismo y los procesos de señalización.
Canales de fuga: sueltan de forma cte. K hacia el exterior. L
Las bombas sodio potasio y ATPasas se regula su función, no estan ctemente funcionando sino depende de
si se las necesita o no.
Poro central: transporta al ion por el canal.
aa del segmento P en todos los canales K+ conocidos. Esto significa que aparecieron muy muy pronto y se
han conservado a nivel evolutivo porque son muy importantes y sirven mucho.
¿Porque solo pasa K y no otros cationes como Na+ o I+???? Estos canales tienen muy ajustado el tamaño de
paso que van a permitir, pero por ejemplo el sodio es mas pequeño entonces podria pasar. Sin embargo, para
que algún ion pueda pasar por este canal el cation debe interaccionar con los 8 oxígenos de los segmentos P.
El sodio por ejemplo solo interacciona con 2, solo el K + interacciona con los 8.
Cuando el K+ va a entrar al canal el agua que tiene se va (se deshidrata) y se queda unido a las proteínas del
canal. Si no se une a 8 Oxígenos de estas proteínas se pira del canal porque no va a transportarlo.
En el impulso nervioso el potencial pasa de negativo a positivo, de -70 a +40. Este impulso se transporta por
el axón generando una onda.
Al abrirse los canales de sodio cambia la polarizacion, esto lo notan los canales de al lado haciendo que se
abran también.
Tenemos los canales de sodio que son e fuga (ctes ahi) y otros que dependen de la polarización.
1 Inactivación canales sodio.
Pasan por 3 estadios: abierto, inactivo, y cerrado
2. Apertura canales K+
Tiene lugar la hiperpolarización porque tardan en pararse. Entonces bajamos un poquito de los -70 dnd
tenemos que quedarnos. Esto pasa porque son mas lentos que por ejemplo los de socio que son super
rapidos.
3. Canales Cl- inhibitorios
Para volver a los -70 puedo soltar cargas + (explicadas ya) o meter cargas - que será el Cl-
C-A-R cerrado, abierto, refractario
En un inicio estas chill=cerrado(C). Una vez te viene la onda te abres y dejas pasar los cationes (abierto).
Cuando esto pasa pasas al R donde estas tieso, tienes un tapon que no te deja meter mas cationes, dejas de
funcionar como canal en un tiempo pequeño. Pero antes, al abrirte, has hecho que el de al lado se abra. Va a
ir a favor de la onda (que se inicia como explicamos luego) porque por ejemplo si la onda va de izq. a derecha
el de la izq estará R y el de la derecha estará A. Así se transmite el impulso.
En un axon sin mielina los canales estan repartidos por todo el axón. Si hay mielina los canales van a estra
justo donde no hay mielina por lo que hay una mayor concentración de canales en los nodos, mayor impulso
pues. Al estar los canales tan concentrados entra el sodio de forma muy tocha creando un impulso super
fuerte que puede transmitirse de neurona en neurona porque el impulso es tan tocho que va a transmitirse por
el citoplasma. Por ende, cuando hay mielina al estar las bombas concentradas el impulso es más tocho=más
rápido.
COMIENZO IMPULSO
La mayoría de nuestros impulsos son químicos.
Las eléctricas son más rápidas, les llega una onda y la mueven rápido. La tenemos en la retina y en el
cerebro.
03/02/2025
Cuando ocurre la union de NT y receptores.
NT inhibidores: abre esos canales para que le cueste mas la despolarizacion y si no hay desolarizacion no
hay impulso nervioso.
Para que haya señal tiene que haber 55mV
Contracción muscular
Llega la terminacion nerviosa al musculo correspondiente y activa la contraccion o no.
Los musculos funcionan con Ca y ATP.
Llega el impulso nervioso, afecta a los canales de Ca, ae abre, entra calcio, NT, y se liberan. Vuelve a unirse
el NT al este correspondiente. Ahora emiezacolo diferente al impulso nervioso:
AceCo(NT)
RS_reticulo sarcoplásmico= donde tienen laos tejidos musculares mucho Ca donde lo acumulan
Estructura del receptor de AceCo:
Deja pasar cationes sobretodo sodio.
ABC_ bombas de transporte cuya importancia esta relacionada con las células tumorales.
BOMBAS CLASE P
2 subunidades alfa que hacen el canal de lo que van a transportar. 1 o 2 sub beta que regulan el paso por el
canal.
04/02/2025
engancha el atp, se fosoril el dominio central, y hay un cambio conformacional que permite la alternancia de
los dos estados.
E1:
E2: el dominio A elimina el Pi (5,6)
Bomba Sodio potasio: fundamental para mantener el potencial de membrana
La subunidades alfa en vez de una zona ed union de calcio tiene 3 zonas de unión de sodio y 2 de potasio.
Funcionamiento: en el E1 encontramos afinidad por el sodio, que expulsa al medio.
en la E1 encontramos 3 sitios de afinidad del sodio haciendo que se uanan de forma easy. LLega atp-desfosf-
cambio conformacional. Cuando se produce el camb conf por la hidrolisis del atp el camb conf hace que ya no
haya tanta afinidad por el sodio, pero tambien se modifican los ptos e union del potasio haciendo que
aumente la afinidad hacia el K. Osea en el E1 encontramos ptos de union con afinidad hacia el sodio pero tras
la hidrolisis el cambio conformacional hace que haya afinidad hacia el k pero no hacia el Na. Ahora
desfosforila elA el Pi produciendo otro cambio confromacional volviendo al estado inicial de afinidad hacia el
Na y no hacia el K. Por ende tenemos hidrolisis de ATP(ATP a ADP osea le da un P)-desfosorilacion de forma
continua para llevar a cabo los camb conformacionales.
BOMBAS V y F:
Bombas F son las que estan en mitocondrias y tal osea que son las que generan energia/ATP mientras las
otras gastan ATP ose MMMUUYYY diferentes pq ademas van en contra de gradiente osea lol?.
Las bombas V mantienen el pot de memb en hongos y cel vegetales, consiguiendo que el pH del citoplasma
no acumule un exceso de iones en su interior pues generaria su muerte
Identificamos la region intracelular y citoplasma. Bombea protone hacia el interior de las vesiculas. Gasto
ATP-en contra de gradiente. Estamos metiendo cargas + dentro de la vesicula entonces tenemos que
compensarlo metiendo cargas - que va a ser Cl-. De esta forma las cargas se compensan habiendo un
potencial de membrana neutral pero acidificado.
Superfamilia ABC:
Estructura: dos regiones, 4 dominios (3+1). Hay 3 regiones dentro del transportador: la zona unida al sustrato
De una posicion abierta hacia el interior (citopl), pero al unirse el atp hay un cambio conf. abriendose ahora
hacia el exterior. La union ATP/gasto ATP hace que haya camb conf pero no hay fosforilacion, solo union y
gasto de atp. Al idrolizarse luego este se vuelve a la posicion inicial.
Maltosa: una proteina la capta y la lleva al transportador dirigiendola al canal de transporte.
Exportadores: las abc estas tambien pueden actuar como flopasa (B4)
Efectos: quimioterapia y fibrosis quistica.
La fibrosis es una dificultad a la hora de gestionar los iones de cloro en las celulas. CFPR sudamos. En
condiciones fibrosis quist los canales de color no funcionan en el epitelio respiratorio ni glandulas
sudadiparas. Al no funionar esa válvula de escape empiezan a acumular mas cloro que lo que deberian. El
sodio de dentro se une a los cloruros y en el interior de las celulas aumentamos mas solutos, mas polaridad.
Esto hace que las celulas no consigan expulsar agua hacia el exterior. Estas celulas tienen unamayor
concentracion de sales en el interior por loq eu van a querer captar mas agua del exterior (osmosis) haciendo
que se deshidrate el mockus de las vias respiratorias, te puedes ahogar.
En las glandulas sudoriparas. Se detecta pq su sudor es muy salado. En las celulas de las glandulas
sudodiparas estos canales no permiten la entrada de cloro por lo que se acumulan en el exterior. Se forma en
la piel unos cristales de sal easy de apreciar y asi tambien se detecta la fibrosis.
BacterioRhodopsina:
En este caso el atp no gestiona los camb conf sino la absorcion de luz-fotones.
UniTransportadores:
Siempre a favor de gradiente. Pero si lo unico que hacemos es meter glucosa habria mas en el interior
entonces no podria ser a favor de gradiente. La celul lo soluciona pq al meter la glucosa la fosdorila formando
Glucosa-6-P que ya no es glucosa comog al habiendo por ende mas glucosa en el exterior y permitiendo el a
favor de gradiente. GLUT.
Simport Na+/glucosa:
No GLUT sini SGLT que meten glucosa en contra de gradiente gracias a la energia que da la bomba sodio
potasio.
Antiport Na+/Ca2+ en cardiomiocitos:
Saca el calcio fuera de la celula para permitir la relajacion de la celula muscular.
Varois co-transp
Regulan el pH dentro de la célula.
pH bajo: participan dos antip. El primero saca H+ y mete Na+(mete protones en contra de gradiente) y otro
que mete Na+ y bicarbonato, y saca Cl-.
Osea que por un lado sacamos H+ pero por otro lado los H+ del interior gracias al bicarbonato que mete el
antip la anhidrina carbonica lo convierte en agua y Co2 que por difusion puede expulsarse de la celula.
Si hay exceso de OH- hay un pH basico. Un antiport mete Cl- y saca bicarb.
Acumulación de metabolitos e iones en vacuolas vegetales.
Enterocitos:
falta un dia
06/02/2025
Microfilamentos
Existen varios tipos de proteínas reguladoras o asociadas a la actina.
1. En procesos de polimerización
2. Afectan a la organización
Profilina
Principalmente favorece el cambio de ATP a ADP, aumentando y capacitando la cantidad de GActina para
favorecer la formacion de nuevas subunidades de GActina unidas a ATP.
El Prof G Act se une por el extremo contrario al que se une el ATP haciendo que el ATP solo pueda unirse por
el extremo + que es lo que queremos.
Favoreece que haya monomeros de gactina disponibles para unirse al ATP
Cofilina
Lo conttrario a la profilina. Aumenta inestabilidad haciendo una partición en fragmentos más grandes.
Esta desestructura y la profilina los une amablemente.
Timosina
Frena un poco la profilina. Bloquea y compite con la profilina por la queratina. Bloquea la capacidad de union
que tiene la ga ctina con el atp.
Actua como almacen que las tiene medio preparadas pero sin gastar la g actinas. Cuando hay un
desequilibrio y se necesitan g actinas la timosina empieza a liberarse dejando que las g actinas se unan al
ATP cargado.
la colifina desestructura liberando atp y g actina. La prol. cambia adp a atp que pueden unirse a las g actinas.
Otras g actinas se van a unir a la timosina que solo se liberará cuando se necesite para dejarlas unirse a el
atp.
Tropomiosina
Forma unas cadenas donde van a estar enrolladas alrededor de los filamentos de actina tapando los puntos
de union a los que se enganchan las proteinas de actina. Asi regula por ejemplo que no haya una contraccion
muscular excesiva
Tropomodulina
Estabiliza el extremo -
CapZ:
Estabiliza el extremo +
Los dos últimos son como una especie de topes que regulan.
Gelsolina
Se une alf filmaneot por un extremo cortandolo y desestabilizadnolo
Tiene la doble capacidad de recubrir y cortar a la vez.
Proteínas nucleadoras
Las forminas forman filamentos largos y el complejo es el que regula esa formacion y por ende nuevas
regiones con extremo +. El complejo pone un punto de inicio nuevo permitiendo la formacion de otro
filamento.
Formina
Dos subunidades con dos dominios distintos. El gh2 se une al cuerpo del filamento de actina, el otro se une al
gh2 y recoge se une al compleo que es la union de profilina con g actina y atp.
Complejo Arp2/3
La estr a nivel proteico es mas compleja lo que tenemos al final es una interaccion entre 2 tipos de proteinas:
npf y el propio arp2/3.
las wasp tienen 3 dominios
Proteínas adaptadoras:
07/02/2025
Fibras de estrés: favorecen el movimiento de la célula. en la lamella
Migracion celular
Tipos
● Ameboide: movimiento muy rapido porque no hay las uniones esas entre la celula (intervinas por
dentro está anclada al citoesq y por fuera a las prot de la matriz) y su matriz extrac.
● Mesenquimal: si tienen lugar esas interaccione—MOVIMIENTO MÁS RÁPIDO y tmb más estable. El
más representativo.
● Lobopodial: velocidad intermedia. Cuando pasan de uno al otro (de ameb a mesenq).
ETAPAS:
Son mas rigidos
Funcion: proceso division y tranporte
Procesos de polarizacion y despolar. con un extremo + y uno -
Tipos
● Microt. estables: continuamente formados
● Citopl. : inestables.
El principal componente es la prot. tubulina. En el cao de la actina teniamos monomeros con atp. En este
caso son dimeros con GTP.
Gamma tubulina– diferente! ayuda con la regulacion
la subunidad beta esta en el extremo +
las subunidades beta y alfa estan por ai flotando y se van asociando creando el microtubulo. Una vez hecho
empieza la catastrofe (el gtp se hidroliza a gdp em los monomeros de tubulina beta ) rompiendo el
microtubulo. Entonce comienza la recuperacion volviendose a formar los microtubulos. Por ende estan todo el
rato dformandose rompiendose y asi.
Pero no todos los monomeros se hidrolizan, esto es lo que permite la rapida recuperacion despues de la
catastrofe.
si en la division no encontramos microt. si tiene lugar la división PERO no tiene lugar correctamente, sino que
los cromosomas en vez de dividirse mitad mitad entre dos nuevas celulas una tendra mas siendo por ende
mas grande.
Zona proximal= zona basal
turc: es la estr que sirve de molde para que a partir de ahi compience la polimerizacion y que de ahi se vaya
alargando el mt de la parte central del centrosoma a la periferia.
no todos los organizadores son centrosomas, sino que a nivel cromosomas aparato golf tal existen otras
proteinas que sirven como molde inicial para que se sintetice el mt hasta la zona corresponeinte
El atp se une a la cabeza de delante haciendo que su union con el protof. sea muy fuerte y se quede ahi
anclado. Este atp al unirse tambien crea un cambio conf que hace que la cabeza de detras se separe del PF y
vaya a la siguiente tubulina. Entonces el atp que se habia unido inicialmente se hidroliza quedanddo esa
union debil. Cuando un nuevo atp se une la cabeza que ahora esta celante la que ahora esta detras mete un
tiron que hace que vuelva a avanzar (dar otro pasito) y asi.
Llega atp y se une al AAA1 llevando a un cambio conf del conector y hace que la union con los PF sea debil
separandose. El atp se hidroliza pero se queda ahi el adp y el p. Cuando se libera el p el conector mete tiron y
vuelve a su estado inicla y al liberarse el adp vuelve a unirse al PF
Pitido oido— se mueren las celulas de los oidos entonces hay una despolarización de la membrana potencial
tal ns q descarga pitido
se unen pq por abajo tienen dieninas que permiten su movimiento.
In vivo:
12/02/2025
Neurofilamentos
(las patitas del ciempies—la parte final de los filamentos tienen mas longitud o menos aumentando mas o
menos el grosor de neurofilamentos.
Hasta que el axon no es suficientemente maduro no puede mielinizarse. Solo cuando ya esta maduro hay
mielina y por ende maduro se transmite el impulso nervioso mas rapido
Laminas
las b son las capaces de meterse dentro de la bicapa lipidica. Las a y c se acoplan a las b. Solo las b sufren el
proceso de fernasilacion
los linc conectan nucleo con citoesqueleto y con la parte externa de la celula
13/02/2025
TEMA 5
Las cadherinas se unen solo entre ellas, las selectinas e integrinas con otras cosas, y las inmunoglobulinas
pueden unirse entre ellas y con otras cosas.
desmosomas celula-celula
hemisesmosomas celula-matriz
INTEGRINAS
en actividad no tienen afinidad, estan plegado. cuando les llega la señal de activacion se activan y se
conectan fuertemete con el ctoesq de actina
GAP
son mas permisivos que otros canales. Son canales gordos que dejan pasar iones, molec petit señalizacion,
atp etc. Lo unico que no pasan son prot muy grantes y algunos tipos de arn
La a-catenina se encuentra plegada si no se ejerce una tension, sin embargo, cuando hay una contraccion se
genera una tension que hace que se despliegue. Al desplegarse deja libre un espacio de union al que se une
la vinculina. La vinvulina se asociara a la actina. En conclusion tendremos actina asociada a la cadherina.
sin embargo sabemos que las cadherinas unen las celulas entre si entonces cuando hay una tension en una
la a-catenina se tensa y despliega. En la celula a la que esta unida se le va a pasar esta tension por lo que su
acatenina tambien va a desplegarse. Seran fuerzas contrarias que se contrarrestan. Esto hace que estas
uniones no sean pasivas sino que siempre estan ahi como en tension
14/02/25
Ig
podemos tener 20 isoforms a partir de un mismo gen gracias al proceso de SPLICING
TEMA 6
17/02/25
exosoma: reconoce los rna malungos que estan en el nucleo y los rompen con las nucleasas que hay en su
interior, dejando que luego esos minifragmentitos luego formen un rna bueno. Permite la entrada delrna en su
interior, lo degrada, y expulsa los nucleotidos sueltitos.
y que hacen las que están en el citoplasma? regulan capacidad o nivel de expresión que tienen esos genes
cuando salen al exterior
GP: interacciona con diferentes receptores regulando la entrada y salida de moleculas
filtro de moleculas que pueden asar de forma pasiva
18/02/25
HSP70: tiene 2 brazos, uno que actua como atpasa y otro de union a la proteina. Va a estar uniendose y
desuniendose gastando asi atp y a la vez plegando la proteina dandole una oportunidad de que se pliegue
bien. Actua antes de que salga completamente el ribosoma
HSP60: una vez ya ha salido del ribosoma. mete la prot en esa cavidad interior espachurrandola
SI NO VALEN ESTAS PS LAS ESPACHURRAS Y A TOMAR POR CULO con el proteosoma– similar al
exosoma pero en vez de exonuclleasa tiene proteasas
la prot se une a la 2 y 3 y luego ya se une la e1 activando la ubiquitina y añadiendo el resto.
secuencias: se suelen eliminar. solo estan presenes para dirigir la sintesis de la prot pero cuando tiene que
madurar se eliminan. ojo que esta proteiatiene que ir a x sitio—de esto se encarga
regiones: dominios que cuando la prot se pliegan quedan muy proximas entre si, se reconocen e
interaccionan entre si.
ambas son reconocidas por un receptor que son ls srp
la secuencia es reconocido por la particula srp y ese recepto se reconoce por el receptor de la particula srp
transolocon: agujero del reticullo que permitan la entrada de las prot
el ribosoma empieza a traducir el arnm a la que hay una señal rcp se une la particula parando la traducción.
una vez bloqueada la dirige al receptor de srp que la lleva al transolcon. el gtp se hidroliza quedando el
ribosoma unid directamente al transolocon y por ende sintetizandoo la prot dentro del rer.
sta-hace que se cierre de forma trasnitoria el translocon. STOP.
