Universidad Michoacana de San Nicolás de

Hidalgo

Facultad de Ingeniería Química

Laboratorio de análisis instrumental

PRACTICA No.5

OBTENCIÓN DE ESPECTROS UV DE COMPUESTOS ORGÁNICOS

PROFESORA: M. C. MA DE LA SALUD LAURA GARCIA SALINAS

ALUMNO: RICARDO RENÉ PACHECO GÓMEZ

MATRICULA: 1920792J

SEMESTRE: QUINTO

FECHA DE ENTREGA: 27/03/25

OBJETIVO:

Que el alumno utilice el espectrofotómetro UV-VIS para la obtención de espectros en la

región UV de sustancias organicas.

INTRODUCCION:

Muchos métodos analíticos se basan en cómo la energía radiante, como la luz (una
forma de radiación electromagnética), interactúa con la materia. La luz visible es solo
una pequeña parte del espectro electromagnético. Cuando la radiación
electromagnética atraviesa un compuesto químico, este puede absorber parte de ella si
sus niveles energéticos coinciden con la frecuencia de la radiación, lo que lleva a los
electrones a pasar de un estado basal a uno excitado. Este proceso, observable en las
regiones ultravioleta (UV) y visible, depende de la estructura electrónica de la molécula,
donde los electrones de valencia absorben energía y se elevan a orbitales de mayor
energía.

En compuestos orgánicos, las transiciones electrónicas en la capa de valencia son clave

y se describen mediante orbitales moleculares (combinaciones de orbitales atómicos).
Estas transiciones incluyen:

• Orbitales σ y σ*: Enlaces fuertes a lo largo del eje de unión; los σ son enlazantes
y los σ* anti enlazantes.
• Orbitales π y π*: Típicos de enlaces múltiples, con densidad electrónica a los
lados del enlace, menos enlazantes que los σ.
• Orbitales n: Pares electrónicos libres en heteroátomos (O, N, S, halógenos), no
enlazantes.

Todos los compuestos orgánicos absorben radiación electromagnética gracias a sus

electrones de valencia. Sin embargo, excitar enlaces σ requiere energía del UV de vacío,
difícil de estudiar, por lo que la mayoría de las investigaciones se centran en longitudes
de onda mayores a 185 nm. La absorción en las regiones UV y visible está limitada a
grupos funcionales específicos (cromóforos) con electrones de baja energía de
excitación. Los espectros resultantes son complejos debido a la superposición de
transiciones electrónicas y vibracionales, generando bandas anchas. Además, electrones
no enlazantes (n), localizados en heteroátomos, también contribuyen a estas
absorciones.

MATERIAL, INSTRUMENTOS, EQUIPOS Y REACTIVOS USADOS EN LA

PRÁCTICA:

• Espectrofotómetro UV-VIS
• 5 celdas para espectrofotómetro
• Matraz aforado de 100 ml
• Pipetas 10 ml
• Piceta
• 2 vasos de precipitado
• Soluciones de compuestos orgánicos a identificar

PROCEDIMIENTO:

1. Se le proporciona a cada equipo de trabajo las soluciones a identificar.

2. Transferir a un matraz de aforado de 10 ml de las soluciones proporcionadas en
el laboratorio y aforar con agua destilada.
3. Con cada solución, realizar un barrido en la región UV a diferentes longitudes de
onda y tomar lectura de absorbancia para realizar la siguiente tabla.

CALCULOS:

Longitud de onda Compuesto 1 Compuesto 2 Compuesto 3

(nm)
400 0.003 0.003 0.006
390 0.004 0.004 0.007
380 0.005 0.007 0.008
370 0.005 0.008 0.012
360 0.005 0.009 0.016
 350 0.007 0.014 0.025
340 0.005 0.017 0.035
330 0.005 0.023 0.056
320 0.005 0.036 0.163
310 -0.003 0.064 0.221
300 -0.008 0.132 0.321
1. Realizar la grafica de absorbancia vs longitud de onda de cada compuesto

Compuesto 1
0.008
0.006
0.004
0.002
Absorbancia

0
400 390 380 370 360 350 340 330 320 310 300
-0.002
-0.004
y = -0.0003x2 + 0.0034x - 0.0015
-0.006 R² = 0.8425
-0.008
-0.01
Longitud de onda

Compuesto 2
0.14

0.12 y = 0.0021x2 - 0.0164x + 0.0292

0.1 R² = 0.8835

0.08
Absorbancia

0.06

0.04

0.02

0
400 390 380 370 360 350 340 330 320 310 300
-0.02
Longitud de onda
 Compuesto 3
0.35
y = 0.0058x2 - 0.0424x + 0.0664
0.3 R² = 0.9633
0.25

0.2
Absorbancia

0.15

0.1

0.05

0
400 390 380 370 360 350 340 330 320 310 300
-0.05
Longitud de onda

2. Identificar el compuesto de acuerdo a la longitud de onda en donde se

presenta el máximo pico de absorción característico de cada compuesto.

Compuesto 1 (λmax = 350 nm): nitrofenol

Compuesto 2 (λmax = 300 nm): Acetaldehído, Formaldehido o Propinaldehido

Compuesto 3 (λmax = 300 nm): Acetaldehído, Formaldehido o Propinaldehido

 3. Indicar, la longitud de onda máxima del compuesto en donde se obtuvo el
máximo pico de absorbancia, e investigar el coeficiente de extinción molar a
esa longitud de onda (λmax).

CONCLUSIONES:

La práctica permitió utilizar el espectrofotómetro UV-Vis para obtener espectros de

compuestos orgánicos en la región ultravioleta, identificando sus características de
absorción. Se determinaron las longitudes de onda máximas (λmax) de tres compuestos:
350 nm para el 4-nitrofenol (Compuesto 1) y 300 nm para el acetaldehído y
propionaldehído (Compuestos 2 y 3). Estos valores reflejan la presencia de cromóforos
específicos, como el grupo nitro conjugado en el 4-nitrofenol y el carbonilo en los
aldehídos, responsables de transiciones electrónicas (π→π* y n→π*) observables en la
región UV.

La experiencia resaltó la importancia de la espectroscopia UV-Vis como herramienta

analítica para identificar compuestos orgánicos mediante sus espectros de absorción,
así como la influencia de la estructura molecular en las propiedades ópticas. Además, se
adquirió destreza en el manejo del espectrofotómetro y en la interpretación de datos
espectrales, consolidando conocimientos teóricos sobre transiciones electrónicas y
cromóforos.

BIBLIOGRAFIA:

- Dialnet,(2007), espectrofotométrica, obtenido en:

https://www.ucm.es/data/cont/docs/261-2018-09-19-CUADERNO DE
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- Fernández Germán (2017), Química Orgánica, Espectroscopía Visible-Ultravioleta,
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- Bolívar Gabriel, Ley de Beer-Lambert: aplicaciones, obtenido en:
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- Baeza Alejandro, Fuentes de desviación causal a la ley de Lambert-Beer (2017),
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- Fquim, Analisis de espectros, obtenido en:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/IR_HGR2_32204.pdf