Mefloquina CLASIFICACIÓN FDA: C

atovacuona CLASIFICACIÓN FDA: C

mecanismo de acción indicaciones mecanismo de acción

Producción de radicales libres: Al entrar en contacto con el
parásito de la malaria (Plasmodium), el puente de
Prevención de la malaria: Se utiliza para prevenir la malaria en inhibe la síntesis de ácido nucleico y ATP en el citocromo indicaciones
viajeros que visitan áreas donde esta enfermedad es endémica. Al Neumonia por Pneumocystis jirecii
endoperóxido se rompe, liberando radicales libres altamente tomar mefloquina de forma regular antes, durante y después del
bc1 del parásito e interfiere con la producción de energía
Neumonia Pneumocyris jirovenci
reactivos. Estos radicales libres atacan y dañan las proteínas, viaje. y la replicación del microorganismo.
Profilaxis de malaria
lípidos y ácidos nucleicos del parásito, causando su muerte. Zonas de riesgo: Es especialmente útil en regiones donde existen
dosis toxoplasmosis
dosis
cepas de Plasmodium falciparum resistentes a otros antimaláricos.
Adultos: 250mg un comprimido al día
EFECTOS ADVERSOS
Tratamiento del Paludismo: para tratar casos agudos de malaria
Profilaxis: causados por diversas especies de Plasmodium, incluyendo P. Niños: mayores de 11kg, un comprimido al día
Adultos: 250 mg una vez a la semana, comenzando 1-2 falciparum, P. vivax, P. malariae y P. ovale. Nauseas
semanas antes del viaje a una zona endémica.
EFECTOS ADVERSOS FARMACOCINETICA vomitos
FARMACOCINETICA Mareos y cefalea
Vértigo A: Vía oral, puede verse afectada con la ingesta de
diarrea
Dolor abdominal
A: Buena por vía oral Somnolencia y Insomnio alimentos.
D: Ampliamente, incluyendo el SNC
Alteraciones del sueño (sueños vívidos, pesadillas) cefalea
Ansiedad y Depresión
D: Ampliamente en tejidos, incluyendo LCR
M: Hepático, por el sistema CYP450 Insomnio
Confusión y Alucinaciones M: Hígado
E: Heces (principalmente) y orina Convulsiones Erupcion cutanea
E: Heces
prurito
FARMACODINAMIA
Erupciones Cutáneas
Mialgia
FARMACODINAMIA
Se ha propuesto que interfiere con la síntesis de contraindicaciones Unión a la subunidad β de la ARN polimerasa bacteriana contraindicaciones
proteínas, la función mitocondrial y la permeabilidad de Hipersensibilidad Inhibición de la síntesis de ARN Hipersensibilidad
la membrana del parásito. Interferencia con la replicación bacteriana

Primaquina
mecanismo de acción
CLASIFICACIÓN FDA: C

La primaquina penetra en los hepatocitos y destruye las formas indicaciones

latentes del parásito, evitando así las recidivas de la malaria. Tratamiento radical de la malaria: Para eliminar las
Acción gametocícida: Al matar a los gametocitos, las formas del formas latentes de P. vivax y P. ovale y prevenir las

benzimidazoles
parásito que se transmiten al mosquito, la primaquina ayuda a recidivas.
interrumpir el ciclo de transmisión de la malaria. Profilaxis de la malaria: En combinación con otros
dosis antimaláricos, puede utilizarse para prevenir la
malaria.
Adultos: 30mg VO una vez al día durante 14 dias
Niños: 0.5 mg VO una vez al día durante 14 días EFECTOS ADVERSOS
FARMACOCINETICA especialmente en pacientes con deficiencia de glucosa-
6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). Estos efectos adversos
A: Vía oral
pueden incluir:
D: Ampliamente en el organismo
M: Hígado Hemólisis: Destrucción de los glóbulos rojos, que
E: Vía renal puede manifestarse como anemia hemolítica.

FARMACODINAMIA
Gastrointestinales: Náuseas, vómitos, dolor abdominal.
Otros: Dolor de cabeza, fiebre, erupción cutánea.
Daño mitocondrial: La primaquina puede dañar las mitocondrias del
parásito, lo que interrumpe la producción de energía. contraindicaciones
Estrés oxidativo: Induce estrés oxidativo en el parásito, lo que lleva a la
pacientes con deficiencia de G6PD debido al riesgo de
muerte celular.
hemólisis.
Interferencia con la síntesis de proteínas: Puede interferir con la
Embarazo y lactancia
síntesis de proteínas esenciales para el parásito.
 mecanismo de acción
Inhibe la polimerización de la tubulina en los parásitos, lo que impide la
formación de microtúbulos. Esto altera procesos esenciales como la
captación de glucosa y el transporte intracelular, llevando a la parálisis y
albendazol CLASIFICACIÓN FDA: c
mecanismo de acción
inhibe la función de la tubulina en los parásitos, lo que
interfiere con la captación de glucosa y otros nutrientes. Esto
mebendazol CLASIFICACIÓN FDA: c
muerte del parásito. indicaciones lleva a un agotamiento de energía y la muerte del parásito.
indicaciones
dosis Tratamiento de infecciones por helmintos, como: dosis
Oxiuriasis:
Tratamiento de infecciones por nematodos, como:
Oxiuriasis, ascariasis, tricuriasis, uncinariasis: Oxiuriasis, Ascariasis, Uncinariasis y Tricuriasis Oxiuriasis, Ascariasis, Uncinariasis, Tricuriasis, Teniasis y
Adultos: 400 mg por vía oral en una dosis única. Hidatidosis (quistes hidatídicos causados ​por Adultos y niños mayores de 2 años: 100 mg como dosis única; repetir
Niños mayores de 2 años: 400 mg en una dosis única. en 2 semanas si es necesario.
estrongiloidiasis (en algunos casos).
Echinococcus granulosus )
EFECTOS ADVERSOS
Neurocisticercosis: Ascariasis, tricuriasis, uncinariasis:
Adultos y niños mayores de 6 años: 15 mg/kg/día en dos dosis por 8-30 días Neurocisticercosis ( Taenia solium ).
Adultos y niños mayores de 2 años: 100 mg dos veces al d durante 3 d.
Hidatidosis:
Adultos: 400 mg dos veces al día durante 28 días EFECTOS ADVERSOS Teniasis y esstrongiloidiasis:
Adultos y niños mayores de 2 años: 100 mg dos veces al d durante 3 d.
Dolor abdominal
Niños: 15 mg/kg/día divididos en 2 dosis durante 28 días (máx. 800 mg/día). Dolor abdominal Náuseas
Estrongiloidiasis o teniasis:
Adultos: 400 mg una vez al día por 3 días.
Náuseas y vómitos
Mareo
FARMACOCINETICA Mareo
Niños: 400 mg/día durante 3 días. A: Baja biodisponibilidad oral debido a su baja solubilidad Diarrea
FARMACOCINETICA Alopecia reversible (en tratamientos prolongados)
Aumento de enzimas hepáticas
D: Ampliamente en el organismo
M: Hígado
Reacciones alérgicas (erupción cutánea, urticaria)
A: Baja biodisponibilidad oral (menos del 5%), En casos raros: hepatotoxicidad, agranulocitosis.
Reacciones alérgicas (urticaria, angioedema) E: Fecal en su mayoría y en menor proporción renal.
D: Ampliamente en el organismo
M: Hígado En casos raros: agranulocitosis, pancitopenia, hepatotoxicidad.
contraindicaciones
E: Renal y fecal, principalmente como metabolitos.
contraindicaciones FARMACODINAMIA Hipersensibilidad al mebendazol o a otros bencimidazoles.
FARMACODINAMIA Hipersensibilidad al albendazol oa otros bencimidazoles.
Actúa de forma similar al albendazol, bloqueando la Embarazo (especialmente en el primer trimestre).
Inhibe la polimerización de tubulina en los parásitos, afectando la formación de microtúbulos en los parásitos. Lactancia (aunque la excreción en leche es baja).
Embarazo confirmado o sospechado (es teratogénico).
formación de microtúbulos y alterando procesos esenciales como la Esto interfiere con la captación de glucosa y otros Insuficiencia hepática severa.
Lactancia (no se recomienda salvo indicación médica).
captación de glucosa y el transporte intracelular. nutrientes, lo que lleva a la muerte del parásito. Uso prolongado en niños menores de 2 años (por riesgo de
Insuficiencia hepática severa.
Provoca parálisis y muerte del parásito. conv.

mecanismo de acción
Activa en ambientes anaeróbicos. Los metabolitos reactivos del
metronidazol dañan el ADN de las células bacterianas y
metronidazol
protozoarias, interrumpiendo la síntesis de ácidos nucleicos y
provocando la muerte del microorganismo.
indicaciones CLASIFICACIÓN FDA: b
Abscesos hepáticos
dosis Infecciones ginecológicas, como endometritis.

nitroimidazoles
Tricomoniasis: Vaginosis bacteriana
Adultos: 2 g por vía oral en una sola dosis, o 500 mg dos veces al d x 7 d. Amebiasis y giardiasis
Amebiasis:
Adultos: 500-750 mg tres veces al día por 5-10 días. EFECTOS ADVERSOS
Náuseas y vómitos
Niños: 50 mg/kg/día en 3 dosis divididas durante 10 días (máx. 2,25 g/día).
Giardiasis: Diarrea
Adultos: 250 mg tres veces al día durante 5-7 días, o 2 g como dosis única. Sabor metálico en la boca
Niños: 15 mg/kg/día divididos en 3 dosis durante 5-7 días. Dolor abdominal
FARMACOCINETICA Reacciones alérgicas (erupciones cutáneas, picazón)
A: Vía oral Mareo
D: Ampliamente en el organismo somnolencia
M: Hígado raros: neuropatía periférica, convulsiones, hepatotoxicidad.
E: Renal (60-80%) y fecal. contraindicaciones
FARMACODINAMIA Hipersensibilidad al metronidazol o a otros nitroimidazoles.
Embarazo en el primer trimestre (salvo estricta necesidad).
Similar al tinidazol, se activa en ambientes anaeróbicos.
Lactancia (se recomienda suspender durante el tto).
Los metabolitos reducidos interactúan con el ADN
Enfermedades del sistema nervioso central (como
bacteriano, causando daño irreversible que interfiere antecedentes de convulsiones o neuropatías).
con la replicación y la transcripción. Insuficiencia hepática severa (dosis ajustada).
 tinidazol CLASIFICACIÓN FDA: c

mecanismo de acción
Activación en anaeróbicos. El grupo nitro del tinidazol se
reduce, formando radicales libres reactivos que dañan el ADN.
Esto inhibe la síntesis de ADN y lleva a la muerte celular.

dosis
indicaciones
Tratamiento de infecciones por protozoos como:
Amebiasis (intestinal y hepática), Giardiasis y Tricomoniasis
Infecciones bacterianas anaeróbicas, como infecciones
intraabdominales, abscesos y septicemia.
lactonas
Vaginitis bacteriana.

macrocíclicas
Amebiasis intestinal, 2 g al día durante 3 días.
Giardiasis, 2 g en una sola dosis. EFECTOS
Náuseas
ADVERSOS
Tricomoniasis, 2 g en una sola dosis.
Vómitos
FARMACOCINETICA Dolor abdominal
A: Vía oral Mareo
D: Ampliamente en el organismo Alteración del gusto (sabor metálico)
Fatiga
M: Hígado
Reacciones alérgicas (erupción cutánea, urticaria)
E: renal (60-65%) y fecal.
raros: neuropatía periférica, convulsiones.
FARMACODINAMIA contraindicaciones
Es un nitroimidazol que actúa inhibiendo la síntesis de ADN Hipersensibilidad al tinidazol o a otros nitroimidazoles.
en microorganismos anaeróbicos y protozoos. Embarazo en el primer trimestre.
Se activa mediante reducción intracelular en ambientes Lactancia.
anaeróbicos, produciendo radicales libres tóxicos que dañan Enfermedades del sistema nervioso central
el ADN y provocan la muerte celular. Insuficiencia hepática severa.

ivermectina
mecanismo de acción indicaciones
CLASIFICACIÓN FDA: C

Oncocercosis
Aumentar la permeabilidad de las membranas
Estrongiloidiasis
celulares de los parásitos, lo que provoca la parálisis y
Ascariasis

diamidinas
muerte de estos.
Enterobiasis
dosis Pediculosis
Niños > 15 kg Sarna
Adultos: 150 microgramos/kg dosis única.
Repetir el tratamiento cada 6 o 12 meses
EFECTOS ADVERSOS
Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, mareo,

FARMACOCINETICA somnolencia, cefalea, rash cutáneo.

Reacciones graves (raras):
A: Vía oral.
D: Amplio en el organismo, incluyendo el SNC. Anafilaxia, ataxia, confusión, convulsiones, síndrome
M: Hepático de Mazzotti en pacientes con oncocercosis.
E: Heces
contraindicaciones
FARMACODINAMIA Hipersensibilidad
Aumenta la permeabilidad de las membranas celulares Niños menores de 15 kg de peso o lactantes menores de 6
de los parásitos, lo que provoca la parálisis y muerte de meses.
estos Embarazadas ( primer trimestre) y lactancia
Meningitis o compromiso de la barrera hematoencefálica
 pentamidina
mecanismo de acción
CLASIFICACIÓN FDA: C

Se une al ADN y al ARN, inhibiendo así la replicación indicaciones

y la transcripción de estos ácidos nucleicos. Neumonía por Pneumocystis jirovecii
Afecta la permeabilidad de las membranas celulares Profilaxis de la neumonía por Pneumocystis jirovecii

azoles
de los parásitos, llevando a la muerte celular. Tripanosomiasis africana

dosis EFECTOS ADVERSOS

Adultos: 300 mg/dosis en 30-45 min, una vez al mes.
4 mg / kg IV, por 2-4 semanas. Hipotensión, arritmias, prolongación del intervalo QT.
Náuseas, vómitos, dolor abdominal.
FARMACOCINETICA Insuficiencia renal aguda.
A: Vía Intravenosa Trombocitopenia, leucopenia.
Distribución: Ampliamente en los tejidos, incluidos el Hipotensión, hiperglucemia, hipoglucemia, reacciones
pulmón, el hígado y el riñón. alérgicas.
Metabolismo: Hepático.
Eliminación: Se excreta principalmente por vía renal. contraindicaciones
FARMACODINAMIA Hipersensibilidad
amplia actividad antiprotozoaria, siendo especialmente eficaz Insuficiencia renal severa
contra el Pneumocystis jirovecii, un hongo oportunista que causa Arritmias cardíacas
neumonía en pacientes inmunocomprometidos. También se utiliza Prolongación del intervalo QT.
en el tratamiento de otras infecciones, como la tripanosomiasis
africana.

fluconazol CLASIFICACIÓN FDA: c

ketoconazol CLASIFICACIÓN FDA: C

mecanismo de acción indicaciones mecanismo de acción indicaciones

Inhibe la síntesis del ergosterol, un componente Inhibe la síntesis del ergosterol, un componente
Candidiasis Tiña de pie, mano, cuerpo, ingle y zona perianal.
esencial de la membrana celular de los hongos. Esta esencial de la membrana celular de los hongos. Esta
Criptococosis Dermatofitosis causadas por Trichopyton sp,
inhibición altera la integridad de la membrana y inhibición altera la permeabilidad de la membrana y
Profilaxis Microsporum sp y Epidermophyton sp.
conduce a la muerte de las células fúngicas. conduce a la muerte de las células fúngicas.
Dermatofitosis Candidiasis cutánea.
dosis EFECTOS ADVERSOS dosis Dermatitis seborreica.
50-400 mg una vez al día 3,3-6,6 mg/kg/día, una vez al día (dosis máxima 800
Gastrointestinales: Náuseas, vómitos, dolor mg/día) EFECTOS ADVERSOS
FARMACOCINETICA abdominal, diarrea.
Cefalea
FARMACOCINETICA Gastrointestinales: Náuseas, vómitos, dolor
abdominal, pérdida de apetito.
A: Vía oral Erupción cutánea A: Vía oral puede verse afectada por la acidez gástrica.
D: Amplia en el organismo (piel, el cabello y las uñas). Hepáticos: Elevación de las enzimas hepáticas,
D: Amplio en el organismo (LCR) Elevación de las enzimas hepáticas
M: Hepático. hepatitis.
M: Hepático
E: Renal contraindicaciones E: Heces. Endocrinos: Ginecomastia (desarrollo de tejido

FARMACODINAMIA Hipersensibilidad FARMACODINAMIA mamario en hombres), disminución de la libido.

apacidad para inhibir la síntesis del ergosterol, lo que

resulta en la muerte de las células fúngicas. Es activo
Coadministración con ciertos medicamentos. Se basa en su capacidad para inhibir la síntesis del
ergosterol, lo que resulta en la muerte de las células
contraindicaciones
frente a una amplia variedad de hongos, incluyendo fúngicas. Es activo frente a una amplia variedad de Hipersensibilidad
Candida, Cryptococcus y algunos dermatofitos. hongos, incluyendo dermatofitos, levaduras y algunos Insuficiencia hepática
hongos dimórficos.
 caspofungina CLASIFICACIÓN FDA:

mecanismo de acción indicaciones

Actúa inhibiendo la síntesis de β-glucano, un componente de la
pared celular de los hongos como ser Candida y Aspergillus. Al Tratamiento de infecciones por Candida
debilitar la pared celular, el hongo se vuelve más susceptible a lisarse Tratamiento de infecciones por Aspergillus especialmente en

equinocandinas
y morir. pacientes neutropénicos.

dosis Terapia empírica: en pacientes febriles con neutropenia,

cuando se sospecha una infección fúngica.
Dosis de carga : 70 mg intravenoso (IV) como dosis inicial.
Dosis de mantenimiento: 50 mg IV una vez al día.
EFECTOS ADVERSOS
FARMACOCINETICA Reacciones en el lugar de infusión
A: Vía intravenosa, absorción es rápida Fiebre, Náuseas, Vómitos, Cefalea
D:Ampliamente en el organismo, líquido cefalorraquídeo en Elevación de las enzimas hepáticas
meningitis fúngica Erupción cutánea
M: Hígado
Hepatotoxicidad
E: Vía fecal.
nefrotoxicidad

FARMACODINAMIA contraindicaciones
Efecto post-antifúngico prolongado
hipersensibilidad

micafungina CLASIFICACIÓN FDA:

mecanismo de acción indicaciones

Actúa inhibiendo la síntesis de glucano en la pared celular de los Infecciones invasivas por Candida
hongos a través de la inhibición de la enzima 1,3-beta-D-glucano
Infecciones invasivas por Aspergillus en pacientes que
sintasa, conduciendo a una debilitación de la pared celular y, en
última instancia, a la muerte celular del hongo. no responden a otros tratamientos antifúngicos.
Profilaxis de infecciones fúngicas en pacientes
dosis neutropénicos.
Infecciones por Candida: 100 mg/día IV.
Infecciones por Aspergillus: 150 mg/día IV.
Profilaxis de infecciones fúngicas neutropénicos: 50-100 mg/día IV
EFECTOS ADVERSOS
Reacciones en el sitio de infusión (dolor,

FARMACOCINETICA enrojecimiento, hinchazón).

Alteraciones en las pruebas de función hepática
A: IV buena absorción (aumento de transaminasas).
D: Ampliamente en el organismo Fiebre, Náuseas y vómitos.
M: Hígado Erupciones cutáneas.
E: Vía biliar Hipopotasemia y trombocitopenia.

FARMACODINAMIA contraindicaciones
Efecto fungicida contra hongos con paredes celulares que contienen
Hipersensibilidad
glucano, como Candida.