Instituto Nacional de Vías

E - 121 Normas de Ensayo de Materiales para Carreteras

2.6 Recipientes – Metálicos a prueba de moho, de porcelana, de vidrio o

recubiertos de plástico.

2.7 Elementos accesorios – Guantes de asbesto, pinzas, espátulas, etc.

3 PREPARACIÓN DE LA MUESTRA

AS
3.1 De una porción del material que pase el tamiz de 2.00 mm (No. 10), la cual

VI
haya sido obtenida de acuerdo con la norma INV E–106, se toma una muestra
representativa con una masa de no menos de 100 g.

IN
12
3.2 Se coloca la muestra en un recipiente y se lleva al horno a 110 ± 5° C (230 ± 9°
F), donde se seca hasta masa constante. Luego se remueve la muestra del

20
horno, se coloca en el desecador y se permite su enfriamiento.

ES
Nota 1: Se puede permitir que la muestra permanezca en el horno hasta cuando se vaya continuar con el
resto del ensayo.

N
IO
4 PROCEDIMIENTO
AC
IC

4.1 Se escoge una muestra con una masa aproximada de 10 a 40 g, se coloca en un

crisol tarado o en un plato de evaporación de porcelana y se determina su
IF

masa (A), con aproximación a 0.01 g.

C
PE

Nota 2: Las masas de muestras de materiales livianos, como la turba, pueden ser menores de 10 g, pero
deberán ser de suficiente cantidad para llenar el crisol al menos hasta 3/4 de su profundidad. Se puede
ES

requerir una tapa sobre el crisol durante la fase inicial de ignición, para disminuir la posibilidad de que la
muestra sea arrojada fuera del recipiente.
Y

4.2 Se coloca el crisol o el plato que contiene la muestra dentro de la mufla

AS

durante 6 horas a 445 ± 10° C. Se saca la muestra de la mufla, se coloca en el

desecador y se permite su enfriamiento.
M
R

4.3 Se remueve del desecador el crisol o plato con la muestra enfriada y se

O

determina su masa (B), con aproximación a 0.01 g.

N

5 CÁLCULOS

5.1 El contenido orgánico se deberá expresar como un porcentaje de la masa del

suelo secado en el horno y se calcula con la expresión:

E 121- 2
 Sección 100 - SUELOS E - 121

A – B
% de materia orgánica = x 100 [121.1]
A – C

Donde A: Masa del crisol o plato de evaporación y del suelo secado al

horno, antes de la ignición;

B: Masa del crisol o plato de evaporación y del suelo secado al

AS
horno, después de la ignición;

VI
C: Masa del crisol o plato de evaporación, con aproximación a

IN
0.01 g.

12
Nota 3: El porcentaje de materia orgánica se debe calcular con aproximación a 0.1 %.

20
6 INFORME

ES
6.1 Se debe presentar la siguiente información:
N
IO
AC

6.1.1 Procedencia de la muestra.

IC

6.1.2 Descripción de la muestra y clasificación, si se dispone de ella.

IF

6.1.3 Utilización que se dará al resultado del ensayo.

C
PE

6.1.4 Contenido de materia orgánica, aproximado a 0.1 %.

ES

7 PRECISIÓN Y SESGO
Y
AS

7.1 Precisión – Los criterios para juzgar la aceptabilidad del porcentaje de materia
orgánica obtenido mediante este método, se muestran en la tabla que se
M

incluye en seguida.
R
O

7.1.1 Las estimaciones de precisión se basan en el análisis de los resultados

N

de ensayos realizados en 27 laboratorios que participaron en el

estudio. Los datos consistieron en medidas del contenido orgánico de
mezclas de arcilla, limo y arenas, con 2 %, 5 % y 8 % de materia
orgánica.

E 121 - 3
 Instituto Nacional de Vías
E - 121 Normas de Ensayo de Materiales para Carreteras

RANGO
DESVIACIÓN
ACEPTABLE DE
CONDICIÓN Y PROPIEDADES ESTÁNDAR
DOS RESULTADOS
DEL ENSAYO (%)
(%)
(1s)
(d2s)
Precisión de un solo operador:
Arcilla 0.25 0.72
Limo y arena 0.19 0.54

AS
Precisión entre laboratorios:

VI
Arcilla 0.57 1.60

IN
Limo y arena 0.35 1.00

12
7.2 Sesgo – No se presenta información en relación con el sesgo del

20
procedimiento, por cuanto no se realizaron comparaciones con un material
que sirviera de referencia aceptable.

ES
8 DOCUMENTOS DE REFERENCIA N
IO
AC

AASHTO T 267 – 86 (2008)

IC

HALEH AZARI, “Precision Estimates of AASHTO T267: Determination of Organic

IF

Content in Soils by Loss on Ignition”, NCHRP web-only document 163, National

C

Institute of Standards and Technology, Gaithersburg, MD, September 2010

PE
ES
Y
AS
M
R
O
N

E 121- 4
 Sección 100 - SUELOS E - 122

DETERMINACIÓN EN EL LABORATORIO DEL CONTENIDO DE

AGUA (HUMEDAD) DE MUESTRAS DE SUELO, ROCA Y
MEZCLAS DE SUELO -AGREGADO
INV E – 122 – 13

1 OBJETO

AS
VI
1.1 Esta norma se refiere a la determinación en el laboratorio del contenido de

IN
agua (humedad), por masa, de suelo, roca, y mezclas de suelo-agregado. Por
simplicidad, de aquí en adelante, la palabra "material" se refiere a suelo, roca

12
o mezclas de suelo-agregado, la que sea aplicable.

20
1.2 El término “material sólido”, como se emplea de manera típica en la ingeniería
geotécnica, significa partículas minerales de suelo y roca que se forman

ES
naturalmente y que no son fácilmente solubles en agua. Por lo tanto, el

N
contenido de agua en materiales que contengan materias extrañas (tales como
IO
cemento, etc.) puede requerir una definición calificada. Por otra parte, algunos
materiales orgánicos se pueden descomponer al ser secados en el horno a la
AC

temperatura normal usada para este ensayo (110° C). Materiales que
contengan yeso (sulfato de calcio dihidratado) u otros compuestos con
IC

cantidades significativas de agua hidratada, pueden presentar problemas

IF

especiales, ya que ellos se deshidratan lentamente a la temperatura

C

normalizada de secado (110° C) y a muy baja humedad relativa, formando un

PE

compuesto (como el sulfato de calcio hemihidratado) que normalmente no

está presente en materiales naturales, excepto en algunos suelos desérticos.
ES

Para poder reducir el grado de deshidratación del yeso en los materiales que
lo contengan, o reducir la descomposición en suelos con alto contenido
Y

orgánico, puede resultar aconsejable secar estos materiales a 60° C (140° F) o

AS

en un desecador a temperatura ambiente. En este orden de ideas, cuando se

use una temperatura de secado diferente a la definida para este método de
M

ensayo, el contenido de agua resultante puede diferir del obtenido al emplear

R

la temperatura normalizada de secado de 110° C.

O

Nota 1: El método de ensayo ASTM D2974 proveen un procedimiento alternativo para determinar el
N

contenido de agua en materiales altamente orgánicos (turba).

1.3 Al ensayar mediante este método materiales que contengan agua con
cantidades considerables de sólidos solubles (como sal, en el caso de
sedimentos marinos), su masa de sólidos incluirá los sólidos solubles disueltos.
Estos materiales precisan un tratamiento especial para retirar o considerar la

E 122 - 1
 Instituto Nacional de Vías
E - 122 Normas de Ensayo de Materiales para Carreteras

presencia de sólidos precipitados en la masa seca de la muestra, o requieren

una definición calificada del contenido de agua.

1.4 La determinación del contenido de agua mediante el método descrito en esta

norma de ensayo requiere varias horas. La norma INV E–135 presenta un
proceso de menor duración, consistente en el secado de la muestra en un
horno microondas.

AS
1.5 Esta norma exige el secado del material en un horno a 110 ± 5° C (230 ± 9° F).
Si el material que está siendo secado se encuentra contaminado con

VI
determinados químicos, se pueden presentar peligros para la salud y la

IN
seguridad. Por lo tanto, la norma no se deberá usar para determinar el
contenido de agua en suelos contaminados, a no ser que se hayan tomado

12
medidas adecuadas de precaución en relación con la salud y la seguridad.

20
1.6 La norma incluye dos métodos para determinar el contenido de agua, los

ES
cuales difieren en el número de cifras significativas con las cuales se deben
presentar los resultados y en la masa de material requerido. El método por
N
usar debe ser indicado por el cliente. Si éste no lo hace, se usará el Método A.
IO
AC

1.6.1 Método A – El contenido de agua, por masa, se debe registrar con

aproximación a 1 %. Para casos en que se presente discusión en
IC

relación con los resultados, el Método A se deberá tomar como

IF

referencia.
C

1.6.2 Método B – El contenido de agua, por masa, se debe registrar con

PE

aproximación a 0.1 %.
ES

1.7 Normalmente, es el número de cifras significativas el que determina cuál

Y

método se debe utilizar (A o B). Esto es particularmente importante si el

contenido de agua se va a emplear para calcular otras relaciones, como puede
AS

ser el caso de determinar la masa seca a partir de la masa húmeda o viceversa;

o de masa unitaria seca a partir de la húmeda o viceversa. Por ejemplo, si se
M

requieren cuatro dígitos significativos en alguno de los cálculos que se acaban

R

de citar, entonces el contenido de agua se debe reportar al 0.1 % más cercano.

O

Esto se debe a que 1 (uno) más el contenido de agua (no en porcentaje) tendrá
N

cuatro dígitos significativos, independientemente de cuál es el valor de dicho

contenido; es decir que 1 + (0.1/100) = 1.001 es un número con cuatro dígitos
significativos. Mientras que si se aceptaran tres cifras significativas, el
contenido de agua debería reportarse al 1 % más cercano.

1.8 Esta norma reemplaza la norma INV E–122–07.

E 122- 2
 Sección 100 - SUELOS E - 122

2 DEFINICIONES

2.1 Las siguientes definiciones son aplicables al contenido de esta norma:

2.1.1 Contenido de agua por masa – Se define como la relación, expresada

en porcentaje, entre la masa de agua que llena los poros (agua libre)
del material, y la masa de las partículas sólidas de éste. Para la

AS
determinación de la masa del agua se debe usar una temperatura de
referencia de 110 ± 5° C (230 ± 9° F).

VI
2.1.2 Masa seca constante – Es el estado que alcanza un material material

IN
cuando un calentamiento posterior produce una pérdida adicional de

12
masa menor de 1 % o 0.1 %, según se apliquen el Método A o el
Método B, respectivamente. El tiempo requerido para alcanzar masa

20
constante depende de numerosos factores, cuya influencia se puede
establecer a partir del buen juicio del operario y de la experiencia que

ES
tenga con el equipo utilizado y el material que se ensaya.

N
IO
3 RESUMEN DEL MÉTODO
AC
IC

3.1 Se lleva una muestra del material húmedo a un horno a 110 ± 5° C (230 ± 9° F)
y se seca hasta alcanzar una masa constante. Se considera que la masa perdida
IF

a causa del secado es agua y que la masa remanente corresponde a la muestra

C

seca. El contenido de agua se calcula relacionando la masa de agua en la

PE

muestra húmeda con la masa de la muestra seca.

ES

4 IMPORTANCIA Y USO
Y
AS

4.1 El contenido de agua es una de las propiedades índices más significativas de

muchos materiales y se emplea para establecer correlaciones con el
M

comportamiento de los suelos.

R
O

4.2 El contenido de agua se usa en la mayoría de las ecuaciones que relacionan las
N

fases aire, agua y sólidos en un volumen dado de material.

4.3 En el caso de los suelos de grano fino (cohesivos), la consistencia depende de

su contenido de agua. El contenido de agua de un suelo, junto con su límite
líquido (norma INV E–125) y su límite plástico (norma INV E – 126), se usan
para expresar su consistencia relativa o índice de liquidez.

E 122 - 3
 Instituto Nacional de Vías
E - 122 Normas de Ensayo de Materiales para Carreteras

5 EQUIPO

5.1 Horno – Controlado termostáticamente, preferiblemente de tiro forzado, y

que pueda mantener una temperatura uniforme de 110 ± 5° C (230 ± 9° F) en
toda la cámara de secado.

5.2 Balanzas – Con una legibilidad de 0.01 g para muestras que tengan una masa

AS
de 200 g o menos; y una legibilidad de 0.1 g para muestras que tengan una
masa mayor de 200 g. En cualquier caso, la balanza utilizada deberá ser

VI
controlada por el número necesario de dígitos significativos (Ver numeral 1.7).

IN
5.3 Recipientes para las muestras – Recipientes adecuados, hechos de un material

12
resistente a la corrosión y a cambios en su masa al ser sometidos a
calentamientos y enfriamientos repetidos, a la exposición a materiales de pH

20
variado y a operaciones de limpieza. A menos que se use un desecador, se
deberán usar recipientes con tapas de cierre hermético para el ensayo de

ES
muestras con masa hasta de 200 g; mientras que para muestras de masa

N
mayor se podrán usar recipientes sin tapa (nota 2). Los recipientes y sus tapas
IO
deberán tener identificaciones numéricas que los individualicen
completamente; además, los números en las tapas deberán coincidir con los
AC

de sus recipientes, con el fin de evitar confusiones.

IC

Nota 2: El propósito de las tapas de cierre hermético es doble: prevenir las pérdidas de humedad de las
muestras antes del pesaje inicial y evitar la absorción de humedad proveniente de la atmósfera después
IF

del secado y antes del pesaje final.

C
PE

5.4 Desecador (Opcional) – De tamaño adecuado y que contenga gel de sílice o

sulfato de calcio anhidro. Se prefiere el uso de un desecante que cambie de
ES

color cuando requiera reemplazo.

Y

5.5 Aparato para el manejo de las muestras – Apropiado para mover y manejar los
AS

recipientes calientes luego del secado de las muestras.

M

5.6 Elementos misceláneos – Guantes resistentes al calor, cuchillos, espátulas,

R

cucharas, lona para cuartear, seguetas, etc.

O
N

6 MUESTRAS

6.1 Antes del ensayo, las muestras se deben almacenar en recipientes herméticos
no corrosibles, a una temperatura entre 3 y 30° C (37 a 86° F) y en un área en
la cual no tengan contacto directo con la luz solar. Las muestras alteradas que

E 122- 4
 Sección 100 - SUELOS E - 122

se encuentren en vasijas u otros recipientes deberán ser almacenadas de

manera de prevenir o minimizar la condensación de humedad en las paredes
internas de los recipientes.

6.2 La determinación del contenido de agua se deberá hacer tan pronto como sea
posible después del muestreo, en especial si los recipientes usados son
potencialmente corrosibles (como tubos de acero de pared delgada, latas de
pintura, etc.) o bolsas plásticas.

AS
VI
7 ESPÉCIMEN DE ENSAYO

IN
12
7.1 Para las determinaciones de los contenidos del agua que se realicen con el fin
de suministrar el dato obtenido como insumo para la ejecución de otro

20
ensayo, se deberá usar la cantidad de masa de muestra indicada en la norma
que rige el otro ensayo. Si en dicha norma no se estipula ninguna cantidad, se

ES
deberán aplicar los valores que se mencionan más adelante.

N
IO
7.2 La masa mínima del espécimen del material húmedo seleccionado como
representativo del total de la muestra, se debe escoger en función (1) del
AC

tamaño máximo de partícula que haya sido determinado por examen visual, y
(2) del método adoptado para el registro de los datos (Método A o Método
IC

B).La masa mínima de la muestra y la capacidad de lectura que debe tener la

IF

balanza utilizada para pesar las muestras, deberán estar de acuerdo con lo
C

indicado en la Tabla 122 - 1.

PE

Tabla 122 - 1. Requisitos sobre la masa mínima de los especímenes de ensayo y la lectura de las
ES

1
balanzas

MÉTODO A MÉTODO B
Y

TAMAÑO MÁXIMO DE
PARTÍCULA CONTENIDO DE AGUA CONTENIDO DE AGUA
AS

(PASA 100 %) REGISTRADO CON REGISTRADO CON

APROXIMACIÓN DE ± 1 % APROXIMACIÓN DE ± 0.1 %
M

TAMAÑO LECTURA DE LECTURA DE

TAMAÑO MASA DEL MASA DEL
TAMIZ LA BALANZA LA BALANZA
R

TAMIZ (MM) ESPÉCIMEN ESPÉCIMEN

ALTERNATIVO (g) (g)
O

75.0 3" 5 kg 10 50 kg 10
N

37.5 1½" 1 kg 10 10 kg 10
19.0 ¾" 250 g 1 2.5 kg 1
9.5 3/8" 50g 0.1 500 g 0.1
4.75 No. 4 20 g 0.1 100 g 0.1
2.00 No. 10 20 g 0.1 20 g 0.01
1
Si los datos obtenidos al pesar las muestras se van a emplear en el cálculo de otras relaciones, tales como
pesos unitarios totales o secos, las masas de especímenes hasta de 200 g se deberán determinar usando
una balanza con precisión de 0.01 g

E 122 - 5
 Instituto Nacional de Vías
E - 122 Normas de Ensayo de Materiales para Carreteras

7.3 El uso de un espécimen de ensayo de tamaño inferior al mínimo indicado en el

numeral 7.2 requiere especial cuidado, debiendo considerarse si resulta
adecuado para el propósito de la prueba. En la hoja de datos del ensayo, o en
los formatos con los resultados, se deberá dejar constancia de cualquier
espécimen usado que no satisfaga los requisitos de la Tabla 122 - 1.

7.4 Cuando se trabaje con un espécimen pequeño (menos de 200 g) que contenga
una partícula de grava relativamente grande, se debe descartar esta partícula

AS
dentro del espécimen de prueba. Sin embargo, en la hoja de datos del ensayo
o en los formatos con los resultados, se deberá dejar constancia de cualquier

VI
material descartado.

IN
7.5 Para aquellas muestras compuestas en su totalidad por roca intacta o

12
agregados del tamaño de grava, la masa mínima del espécimen debe ser de

20
500 g. Se permite dividir porciones representativas de la muestra en partículas
más pequeñas, cuyo tamaño dependerá de la masa del espécimen, del

ES
volumen del recipiente y de la balanza que se va a usar para determinar la
masa constante (Ver numeral 9.4). Se pueden ensayar especímenes de masas
N
tan pequeñas como 200 g, si resulta aceptable informar contenidos de agua
IO
con sólo dos dígitos significativos.
AC
IC

8 SELECCIÓN DE ESPECÍMENES PARA ENSAYO

IF
C

8.1 Cuando el espécimen para el ensayo sea una porción de una cantidad mayor
PE

de material, se deberá seleccionar de manera que sea representativo de la

condición de humedad de la totalidad del material. La manera como se
ES

seleccione el espécimen de ensayo depende del propósito y de la aplicación

del resultado de la prueba, del tipo de material que se ensaya, de la condición
Y

del agua y de la clase de muestra (proveniente de otro ensayo, bolsa, bloque,

AS

etc.)
M

8.2 En el caso de muestras alteradas, tales como muestras desbastadas, muestras

R

de bolsa, etc., el espécimen de muestra se debe obtener por medio de uno de

O

los métodos que se describen a continuación (listados en orden de

N

preferencia):

8.2.1 Si el material puede ser manejado sin pérdida significativa de humedad

y sin que se produzca segregación, deberá ser mezclado
completamente, seleccionando luego una porción representativa con
una pala de tamaño tal, que solo se requieran unas pocas paladas para
obtener el tamaño apropiado del espécimen según se define en el

E 122- 6
 Sección 100 - SUELOS E - 122

numeral 7.2. Se mezclan todas las paladas para conformar el

espécimen de ensayo.

8.2.2 Si el material es tal que no puede ser mezclado totalmente, o mezclado

y muestreado con una pala, se forma una pila, mezclándolo tanto
como sea posible. Se recogen, por lo menos, cinco porciones del
material de lugares escogidos aleatoriamente usando un tubo
muestreador, pala, una cuchara o palustre, o cualquier herramienta

AS
similar apropiada para recoger las partículas más grandes que se
encuentren en el material. En seguida, se combinan todas las porciones

VI
para obtener el espécimen para el ensayo.

IN
8.2.3 Si el material o las condiciones son tales que no permiten la formación

12
de una pila, se deben recoger tantas porciones como resulte práctico,

20
usando lugares escogidos al azar que representen bien la condición de
humedad del material. Todas las porciones se deben combinar para

ES
obtener el espécimen de ensayo.

8.3 N
En el caso de muestras intactas, tales como las de bloque, de tubo de pared
IO
delgada, de tubo partido y otras similares, el espécimen para el ensayo se
AC

debe obtener usando uno de los métodos siguientes, dependiendo del

propósito y uso potencial de la muestra:
IC
IF

8.3.1 Empleando un cuchillo, segueta, o cualquier otro elemento cortante,

se desbasta el exterior de la muestra en una longitud suficiente para
C

comprobar si el material está estratificado, y para retirar el material

PE

que parezca más seco o más húmedo que la porción principal de la

ES

muestra. Si existen dudas sobre la existencia de estratos, la muestra se

debe cortar por la mitad. Si el material resulta estratificado, véase el
Y

numeral 8.3.3.
AS

8.3.2 Si el material no está estratificado, el espécimen se debe obtener

cumpliendo los requisitos de masa indicados en el numeral 7.2, de la
M

siguiente manera: (1) tomando toda o la mitad del intervalo por

R

ensayar; (2) cortando una tajada representativa del intervalo por

O

ensayar; o (3) desbastando la superficie expuesta de una mitad o del

N

intervalo por ensayar.

Nota 3: La migración de humedad en algunos suelos sin cohesión puede obligar a ensayar toda
la muestra.

8.3.3 Si el material es estratificado (o se encuentra más de un tipo de

material), se selecciona un espécimen promedio y/o especímenes

E 122 - 7
 Instituto Nacional de Vías
E - 122 Normas de Ensayo de Materiales para Carreteras

individuales. Los especímenes deben ser identificados apropiadamente

en cuanto a su ubicación o a lo que ellos representan, y se deben
incluir comentarios apropiados en los formatos de los ensayos o en las
hojas de resultados.

9 PROCEDIMIENTO

AS
9.1 Se determina y registra la masa de un recipiente limpio y seco (y su tapa, si ella

VI
se usa).

IN
9.2 Se escoge una muestra de ensayo representativa, de acuerdo con la Sección 8.

12
9.3 Se coloca la muestra húmeda dentro del recipiente; se coloca la tapa

20
firmemente en posición (cuando ella se utilice) y se determina el peso del
recipiente con la muestra de material, usando una balanza apropiada, según lo

ES
indicado en el numeral 7.2. Se anota este valor.

N
IO
Nota 4: Para facilitar el secado al horno de muestras de ensayo muy grandes, éstas se deben colocar en
recipientes que tengan un área superficial amplia (como una bandeja), separando el material en
AC

pequeños grupos.
IC

9.4 Se retira la tapa (si fue usada) y se coloca el recipiente con el material húmedo
en el horno para secar el material hasta que alcance masa constante. El horno
IF

secador se mantiene a una temperatura de 110 ± 5° C (230 ± 9° F), salvo que se

C

especifique otra cosa (ver numeral 1.2). El tiempo requerido para alcanzar la
PE

masa constante varía dependiendo del tipo de material, del tamaño del
espécimen, del tipo y capacidad del horno y otros factores. Generalmente, la
ES

influencia de estos factores se puede establecer usando el buen juicio y la

experiencia adquirida con los materiales que están siendo ensayados y con el
Y

equipo utilizado
AS

9.4.1 En la mayoría de los casos, el secado de una muestra de un día para

M

otro (12 a 16 horas), es suficiente, en especial si se usan hornos de tiro

R

forzado. Cuando se presenten dudas sobre la suficiencia del secado a

O

masa constante, se deberá repasar la definición del numeral 2.1.2 y

N

verificar si se producen pérdidas adicionales de masa bajo tiempos

adicionales de secado en el horno. Se puede usar un período mínimo
de dos horas, incrementado el tiempo de secado a medida que la masa
del espécimen es mayor. Una manera rápida de verificar si una
muestra relativamente grande (de más de 100 g) está seca, consiste en
colocar una pequeña tira de papel sobre la muestra cuando está en el

E 122- 8