Micro 2

1. Nutrición bacteriana
Para que las bacterias vivan y se desarrollen se deben encontrar los
compuestos químicos o nutrientes necesarios para llevar a cabo la síntesis de
sus elementos celulares como lo son:

● nutrientes bacterianos

● macronutrientes: CHONPS

● micronutrientes: zinc, molibdeno, cobre, cobalto, manganeso

● Agua: las bacterias dependen de ella para llevar a cabo sus reacciones
metabólicas y eliminación de sustancias de desecho o por procesos
oxido-reductores

● cationes: potasio, calcio, magnesio, hierro

● metabolitos esenciales: piruvato y acetil CoA

● Compuestos orgánicos que no son una fuente de energía ni de carbono

pero son necesarios para el crecimiento bacteriano y no siempre son
capaces de sintetizarlas: Factores de crecimiento: vitaminas,
aminoácidos, base púrica o pirimídicas, factores sanguíneos.
● Sustancias no indispensables para las bacterias, pero ayuda su
multiplicación y desarrollo (luz solar en caso de las bacterias
fotosintéticas): factores estimulantes

0. Origen de los nutrientes

● procede de los compuestos del exterior (dieta): Exógeno

● cuando proviene de otras bacterias: Interbacteriana

 ● actúan macromoléculas para volverlas asimilables para ellas o para
otras bacterias: Degenerativas
● producción excesiva de sustancias que al ser eliminadas al exterior son
eliminadas por otras bacterias: excretoras
● a partir de tejidos o secreciones: endógeno

0. Poder de síntesis
● utilizan como fuente de carbono, compuestos orgánicos, sintetizan
compuestos a partir de otros muy simples como Co2, agua, sales
minerales, etc.: bacterias autótrofas
● utilizan como fuente de carbono compuesto orgánico, necesitan para
sintetizar sus constituyentes el aporte de cantidades suficientes de
sustancias orgánicas: bacterias heterótrofas
● Obtienen energía a partir de reacciones oxido reductivas: Quimiotrofas

● Bacterias que obtienen energía de la luz para su crecimiento:

Fototrofas

0. condiciones fisicoquímicas
factores externos que permiten a las bacterias desempeñar sus diferentes
funciones

Bacteerias que requieren una elevada concentración salina: Halofilas

0. Temperatura
● psicrófilos: crecen en temperaturas bajas de entre 5 a 35ºc

● mesófilos: 20-40ºc

● termófilos: 40-80ºc

0. pH
● basófilas o alcalófilas: pH alto de 7.8

● neutrófilas: pH igual a 7 o ligeramente mayor

 ● acidófilas: menor a 7

0. Oxígeno
● anaerobias estrictas: crecen solo en carencia de oxígeno no mayor a
0.5%
● anaerobias moderadas: crecen en presencia del 2-8% de oxígeno

● anaerobias aerotolerantes: viven en ausencia de oxígeno, pero se

adaptan en su presencia, aunque ni lo usan metabólicamente
● anaerobias facultativas: viven en ausencia y presencia de oxígeno

● microaerófilos: requieren de oxígeno, pero inferior a 5-10%

● aerobias estrictas: necesitan oxígeno en concentraciones del 20%

0. Crecimiento bacteriano
es el aumento de número de bacterias, este proceso no tiene la misma
velocidad en todas las bacterias

0. fases de la curva de crecimiento

● fase de latencia: tiempo en que las bacterias requieren para reorganizar
sus sistemas enzimáticos y adaptación
● Fase exponencial: el número de bacterias comienza a multiplicarse
sensiblemente al disponer con los nutrientes necesarios.
● Fase de equilibrio: se agotan los nutrientes y el pH se vuelve ácido, se
acumulan sustancias tóxicas y la actividad metabólica y el ritmo de
división disminuye.
● Fase de muerte o declinación: el incremento de las circunstancias
adversas determinen que el equilibrio se rompa

0. Colonias bacterianas (forma)

● puntiforme

● circular
 ● filamentosa

● irregular

● rizoide

● fusiforme

0. Colonias bacterianas (elevación)

● Plana

● elevada

● convexa

● puliunaya

● umbonada

0. Colonias bacterianas (margen)

● entero

● ondulado

0. Metabolismo bacteriano
Conjunto de reacciones químicas mediante las cuales las bacterias se nutren y
obtienen energía para poder reproducirse. Se divide en:
● metabolismo energético

● anabolismo o sintético

0. fases del catabolismo

● quimiotaxis

● digestión

● absorción

● preparación

● oxidación biológica
 0. anabolismo
reacciones que aprovechan los productos intermedios y la energía procedentes
del catabolismo y que tienen por objeto la síntesis de elementos constitutivos
de las bacterias, así como otros que pueden eliminarse al exterior.

0. resultado del anabolismo

● síntesis de estructuras obligadas

● producción de metabolitos

● producción de exoenzimas

● producción de exotoxinas

● compuestos de acción inmunomoduladora

● producción de compuestos antibacterianos

● pigmentos

0. Genética bacteriana
el material genético de las bacterias se encuentra en forma de DNA y RNA
(transferencia y ribosomal), este puede ser también del tipo extra
cromosómico (transposones e integrones)

0. secuencia de DNA que lleva información de género virulentos (toxinas) o

genes de resistencia a los antibióticos: transposones

0. DNA móviles que capturan genes de resistencia o virulencia:

integrones

0. Variaciones
 ● Genéticas: mutaciones

● fenotípicas: patogénicas, enzimáticas, cromosómicas y morfológicas

0. Transferencia de genes
entrada de DNA extraño (exogenote) a una bacteria procedente de su entorno
● transformación: entorno

● conjugación: (célula a célula)

● transduccion- conversion: (bacteriofago)

0. Transformación
transferencia genética en la que una bacteria es capaz de incorporar sin un
intermediario a un DNA exógeno e incorporarlo en su DNA cromosómico por
recombinación homóloga

0. La transformación permite:
● Formación de cápsulas
● modificaciones en las necesidades nutricionales

● patogenicidad

● formación de pigmentos

● resistencia a los antibióticos

0. Conjugación
transferencia de material genético entre dos bacterias por contacto directo, los
modelos difieren según se lleve a cabo entre bacterias Gram negativas (más
común) y Gram positivas.

0. Sistema F de las bacterias Gram negativas

La bacteria portadora de plásmidos F + (donadora) a partir de pili fértil
contacta con receptores superficiales de otra F- (receptora) creándose un
puente entre ellas.

0. sistema Hfr
La bacteria Hfr (donadora) a partir de su pili fértil contactando con otra F-
receptora inicia la replicación conjunta del cromosoma bacteriano y el plásmido
que da integrado.

0. sistema F-, F Ducción o sexducción

la célula F+ donadora contacta con la F- receptora transfiriendose un plásmido
particular

0. transducción
transferencia de ADN inducida por fagos bacteriófagos o virus bacterianos, los
fagos más conocidos es el escherichia coli

0. Estructura de los bacteriófagos

● cabezas o cúspide: contiene el DNA o RNA

● cola: hueca o redondeada de una vaina contráctil

● placa basal: contiene espículas que le sirven para adherirse sobre la

bacteria
● fibras de la cola: las utiliza al exterior para captar las bacterias

0. Rutas de un exogenote para ingresar a una bacteria

● Degradación: el DNA no es reconocido como propio por lo que se genera
una serie de endonucleasas de restricción que reconocen secuencias
cortas y específicas
● Circulación: evitan la degradación de enzimas que metilan el DNA, por lo
que este recircula y puede
● replicarse independientemente heredando todas las células hijas

● no replicarse perdiéndose en sucesivas divisiones produciéndose un

proceso abortivo

● Recombinación: intercambio genético entre el endogenote y exogenote

que da origen a híbridos con formación genética mixta
● homologa

● específica de sitio

● transposición

0. Si los fagos son virulentos se apoderan del proceso enzimático por lo

que:
● sintetizan partículas fágicas que salen al exterior lisandro a la bacteria
(ciclo lítico)
● los fagos son debilitados y su DNA se integra en el genoma bacteriano
produciendo lisis (ciclo lisogénico)
● no lo hace perdiéndose en sucesivas divisiones (profago abortivo)

0. Las bacterias modifican sus propiedades al originarse dicha integración

como:
● la lectura de su código genético cambia codificando nuevas proteínas

● Las proteínas actúan sobre genes de la propia bacteria modificando su

expresión, fenómeno conocido como conversión lisogénica.

0. Fases del ciclo lítico

● El virus se une a la célula: fase de adsorción o fijación

● El virus perfora la pared bacteriana: fase de penetración o inyección

 ● fase de eclipse o síntesis

● fase de ensamblaje

● fase de lisis o ruptura

0. ciclo lisogénico
● Fase de latencia

Virus

Partículas infecciosas muy pequeñas (20-30 nm) constituidas por ADN y ARN
ORIGEN
● Hipótesis que establece que los virus se consideran trozos de ADN o ARN
que escaparon de varias células y luego comenzaron a invadir otras
células: Hipótesis de escape
● Hipótesis que menciona que los virus anteceden a las células o se
originaron al mismo tiempo que las primeras células: Hipótesis de
virus antecesores
● hipótesis que propone que los virus alguna vez fueron células que se
convierten en parásitos de células más grandes: Hipótesis de
reducción
CARACTERISTICAS
o Carentes de organelos y de metabolismo propio

Nomenclatura:
para familias - Viroides
para subfamilias - Virinae
para genero - Virus
⮚ Multiplicación vírica en un hospedador infectado: Infección
⮚ Trastorno debido a la multiplicación vírica y su daño tisular resultante:
Enfermedad
ESCTRUCTURA DEL VIRUS
Cubierta proteica que contiene dentro el genoma: Cápside
Conjunto de cápside y genoma: Nucleocápside
Estructura del genoma:
Formada por ARN o ADN
La mayoría de los genomas de ADN son bicatenarios y los de ARN
monocatenarios
El ácido nucleico puede ser lineal, circular o segmentado
Contienen de 4 a 8 genes
En los virus con ARN puede tener polaridad positiva o negativa
En la replicación viral el genoma de ARN positivo actúa como mensajero y el
negativo como antimensajero
Subunidades proteicas que resultan de la asociación de moléculas proteicas de
bajo peso molecular (monómeros o protómeros) Capsómeros
FUNCIONES DE LA CÁPSIDE
-Protege al genoma frente al daño del medio extracelular
-Otorga la simetría viral
-Facilita la absorción de los virus desnudos
-Tiene capacidad antigénica

Las subunidades proteicas tienen aspecto poliédrico y presentan 20 caras

triangulares. Pueden ser virus desnudos o envueltos: Cápside icosaédrica o
cúbica
Las subunidades proteicas se encuentran dispuestas en una hélice parecida a
una escalera o caracol. Puede ser rígida sin envoltura o flexible con envoltura:
Cápside helicoidal
Virus bacteriófagos: Cabeza icosaédrica y cola helicoidal: Simétrica binaria
Presentan cápsides no identificables. Los poxvirus, tiene forma ovalada o de
ladrillo: Complejos

● Membrana compuesta por lípidos, proteínas, glucoproteínas que

proceden de la membrana plasmática de la célula infectada, presenta
espículas, proyecciones o peplometros que le sirven para fijarse en la
célula: ENVOLTURA

Funciones:
-Antigenicidad
-Adherencia a los receptores celulares
-Proyección de la nucleocápside
 Virus que no poseen esta envoltura: Desnudos

Capacidad de una célula de ser infectada por un virus: Vulnerabilidad

Ciclo replicativo del virus: 6-72 hrs
Al comienzo de la infección y durante algunas horas solo pequeñas cantidades
de virus son detectables: Fase de eclipse
Después de la fase de eclipse comienza una fase replicativa exponencial con
acumulación de viriones en la célula o fuera de ella: Fase de maduración

INFECCION VÍRICA
1. Unión especifica entre los virus y la célula a través de una proteína vírica
que reconoce un receptor de la célula hospedadora de su membrana
plasmática Em esta etapa se pon en evidencia el tropismo que tienen los
virus a ciertas células: Fijación o adsorción

Capacidad de los virus para infectar a un determinado tipo celular, tejido

u órgano: Tropismo

2. Sucede inmediatamente después de la fijación y puede realizarse por

varios mecanismos: Penetración o entrada
a) El proceso de penetración y de nudacion son simultáneos para todos
los bacteriófagos, las cápsides virales se desechan en la entrada y
solo el genoma logra entrar: Estrategia de los bacteriófagos
b) Fusión de la envoltura viral con membrana plasmática, su resultado
es la liberación de la nucleocápside al interior del citoplasma Virus
con envoltura
I. La envoltura viral se incorpora a la membrana plasmática y
aun posee proteínas de fusión, las células infectadas tienden a
fusionarse a otras células. Fusión directa
II. El virus queda rodeado por la membrana plasmática, la
vesícula endosomica se acidifica, provocando un cambio
estructural en una proteína de la envoltura que permite la
fusión de ambas membranas y se libera la nucleocápside al
citoplasma Viropexis
c) Las proteínas de la cápside e el pH bajo la endosoma exponen
dominios hidrofóbicos, los viriones escapan al citoplasma mediante
lisis de la vesícula Virus desnudos
3. Se produce por enzimas de origen celular que dejan libre al genoma
vírico. Los bacteriófagos de descapsidan al penetrar en la célula, los
virus DNA de mayor tamaño deben desnudarse por completo antes de
ingresar al núcleo de la célula, los virus ADN de menor tamaño ingresan
 al núcleo celular intactos o a través de los poros nucleares y se
desnudan dentro: Descapsidacion o desnudamiento
4. La transcripción y replicación del genoma vírico son los pasos más
importantes en la multiplicación de los virus. La mayoría de los virus con
ADN se multiplican en el núcleo celular y dependen de ARN polimerasas.
Los virus ARN se multiplican en el citoplasma celular: Expresión y
replicación del genoma

Transcripción de ARN precoz para codificar proteínas precoces.

Inhibición de ácidos nucleicos y proteínas de la célula infectada.
Formación de una matriz en la que se replica el ácido nucleico Fase
temprana

Transcripción de ARNm tardío para sintetizar proteínas víricas tardías,

componentes estructurales del virión y enzimas Fase tardía

5. Proceso por el cual los distintos componentes se unen para formar la

nucleocápside. EL ensamblaje de los virus de ADN se realiza en el núcleo
y los de ARN lo hacen en la membrana citoplasmática Maduración o
ensamblaje
6. La mayoría de los bacteriófagos salen de las células infectadas mediante
la codificación de una o más enzimas que ocasionan la lisis de la célula.
Los virus desnudos son liberados para la lisis o exocitosis de la
membrana plasmática de la célula hospedadora. Los virus envueltos
salen por un proceso de gemación en la membrana plasmática
Liberación o egreso

Clasifica a los virus por su ADN basándose en el modo de replicación de los

genes y su expresión: Clasificación de Baltimore

● Partícula viral completa y con capacidad infectante: Virión o virus

● Partícula viral no madura y que se ensambla correctamente: Virus

defectivo

● Similares a los virus, constituidos por ácido nucleico, son parásitos

estrictos y su genoma no codifica proteínas, carecen de cápside y
envoltura y solo infectan plantas: Viroide

● Hebras de proteínas autorreplicantes, no forman cápside, no contienen

ácido nucleico, son proteínas anormalmente plegadas que pueden
 producir cambios en otras proteínas causando su agrupamiento. Son
resistentes a los agentes físicos y químicos: Prion

● Contiene el acido nucleico de la célula hospedante, no se puede replicar

y tiene cápside: Pseudo virión
● Virus que infecta bacterias: Bacteriófagos

● Si el genoma de un virus se integra al de la célula hospedante, se dice

que constituye un genoma proviral: Provirus

● Proceso por el cual los virus producen enfermedad en el hospedador, los

factores que determinan la transmisión, multiplicación viral y el
desarrollo de la enfermedad en el hospedador implican interacciones
entre el virus y el hospedador susceptible: Patogenicidad vírica

● Capacidad de un virus para causar enfermedad en un hospedador

infectado: Patogenicidad

● Grado de patogenicidad de un virus: Virulencia

● Capacidad de un virus para causar cambios degenerativos en las células:

Efeto citopático

● Cepas virales que matan a las células blanco y causan enfermedades:

Virus virulentos

● Cepas que han perdido capacidad para causar efectos citopáticos y

enfermedad: Cepas avirulentas o atenuadas

La infección viral provoca:

● El virus ingresa a la célula, pero es incapaz de multiplicarse: Infección
abortiva

● Producción activa del virus lo que provoca la muerte de la célula:

Infección lítica

● Producción de un pequeño número de partículas virales con pocos o

ningún efecto citopático: Infección persistente

● Primer contacto que los virus establece con la célula, tras el contacto se
produce la multiplicación vírica con lisis y muerte celular. Desaparecen
en forma espontanea y conlleva a una infección sintomática o
asintomática: Infección aguda

● Infección persistente:
● - Los virus adoptan un estado de replicación mantenida, liberando
partículas víricas, esto se asocia a los virus de ARN: Crónica
● - Los virus se replican inmediatamente ya que establecen un equilibrio
con el hospedador, causadas por virus de ADN o retrovirus: Latente
● - Los virus se replican muy lentamente y los síntomas aparecen después
de varios años de la infección inicial: Lenta
● - Determinados virus son capaces de transformar células normales en
tumorales: Transformante

Vías de transmisión
● A través de las células del estrato espinoso, los virus llegan por las
grietas de la capa superior, como picaduras de insectos: Piel

● A través de gotas aerolizadas formados con la tos o los estornudos de

una persona infectada: Respiratoria

● A través de agua, tierra, alimentos contaminados, superficies u

objetos: Digestiva

● A través de mucosa urogenital: Genitourinaria

● Entrada de los virus provocando enfermedad local o algunas veces

diseminarse al organismo: Conjuntiva

● A través de la placenta: Materna