COLEGIO DE LAS AMÉRICAS

GUÍA DE QUIMICA

GRADO 11°G

SEGUNDO PERIODO

UNIDAD No 2:
HIDROCARBUROS INSATURADOS Y AROMATICOS

PERTENECE A

Elaborado y recopilado por:

QCO. JULIO EDUARDO. CIODARO OCHOA

BARRANCABERMEJA, 2021
ESTANDARES
 Reconocer la importancia de los hidrocarburos en la industria, desde la descripción de
sus propiedades, clases, formas de obtención, formas de representación y nomenclatura;
y de la observación, identificación e interpretación de sus características en procesos
experimentales en los que trabajarán con alcanos, alquenos y alquinos.
 Explicar la importancia de la Química Orgánica dentro de diversos campos relacionados
con la medicina, industria, con la producción de principios activos, sustancias,
combustibles y materiales encaminados a mejorar la calidad de vida del hombre.
 Relacionar la estructura del átomo de carbono con su capacidad de formación de enlaces
de carbono-carbono
 Reconocer los grupos funcionales de alcanos, alquenos y alquinos, su nomenclatura, su
forma de obtención, sus reacciones más importantes y usos.
 Valorar la importancia de la química orgánica, desde la descripción de sus implicaciones
en el desarrollo tecnológico, económico, ecológico y la discusión sobre las relaciones que
mantiene con otras ciencias como la química inorgánica, medicina, bioquímica, etc.

DERECHOS BASICOS DE APRENDIZAJE:

 Comprende, la estructura de los enlaces carbono – carbono de los hidrocarburos.
 Comprende la clasificación de clases de hidrocarburos y la relación que existe con el
medio ambiente.
 Entender la importancia de química orgánica en con las descripciones de sus
propiedades de sus diversos grupos funcionales
LOGRO GENERAL
Comprende las características y estructuras de los hidrocarburos y sus derivados e
identifican los grupos funcionales que los conforman, que están presente en nuestro medio
ambiente, nombrándolos y clasificándolos.
Desempeño superior: Demuestra y explica, las características y estructuras de los
hidrocarburos y sus derivados e identificando los grupos funcionales que los conforman, que
están presente en nuestro medio ambiente, nombrándolos y clasificándolos.
Desempeño alto: Interpreta y diferencia, las características y estructuras de los
hidrocarburos y sus derivados e identifican los grupos funcionales que los conforman, que
están presente en nuestro medio ambiente, nombrándolos y clasificándolos.
Desempeño básico: Relaciona y Clasifica, las características y estructuras de los
hidrocarburos y sus derivados e identifican los grupos funcionales que los conforman, que
están presente en nuestro medio ambiente, nombrándolos y clasificándolos.
Desempeño bajo: Reconoce y define las características y estructuras de los hidrocarburos y
sus derivados e identifican los grupos funcionales que los conforman, que están presente en
nuestro medio ambiente, nombrándolos y clasificándolos.
CLASE AMO
TEXTO BÍBLICO: Génesis 1:26 -30: Y dijo Dios: “Hagamos al hombre a Nuestra imagen,
conforme a Nuestra semejanza”.
PRINCIPIO BÍBLICO: “El ser Humano fue Creado a Imagen de Dios”
PALABRA CLAVE: Semejanza”
PREGUNTA:
"¿Qué significa que el hombre es hecho a la imagen y semejanza de Dios?”
PREGUNTA PROBLEMA
¿Por qué es importante conocer la nomenclatura IUPAC?

Bienvenidos estudiantes al Grado

UNDECIMO a su área de QUIMICA.
Aprenderemos temas:
HIDROCARBUROS DERIVADOS Y
AROMATICOS YSU NOMENCLATURA
Para orientarte, nuestra guía tiene los
Los temas, que se van a siguientes componentes:
trabajar: • Exploración conceptual o saber
 Propiedades de los previos que tengas del tema.
Hidrocarburos. derivados• Conceptualización
 nomenclatura
 Hidrocarburos • Aplicación de lo aprendido
aromáticos
• Compromisos en casa
• Evaluación final
¿QUÉ ES LA QUÍMICA ORGÁNICA?
la química orgánica es la rama de la química que estudia la estructura, comportamiento,
propiedades y usos de los compuestos que contienen carbono, tanto de origen natural como
artificial.
al compuesto que contienen carbono se les llama compuestos orgánicos.
por lo tanto, la química orgánica estudia los compuestos orgánicos. más adelante veremos
por qué se llama así.
Para recordar lo anterior
Nomenclatura de los cicloalcanos
Los cicloalcanos son alcanos con sus átomos de carbono ordenados en forma de anillo.
Debido a dicho anillo, un cicloalcano tiene dos hidrógenos menos que un alcano no cíclico
con el mismo número de carbonos. Esto quiere decir que la fórmula molecular general de un
cicloalcano es CnH2n. El nombre de los cicloalcanos se asigna añadiendo el prefijo “ciclo” al
nombre del alcano que describe al número de carbonos en el anillo.

Los cicloalcanos casi siempre se representan mediante estructuras de armazón. Cada vértice
de la estructura representa un carbono. Se entiende que cada carbono está unido al número
apropiado de hidrógenos para darle cuatro enlaces.
Las reglas para nombrar a los cicloalcanos son semejantes a las utilizadas para nombrar a
los alcanos.

1. En el caso de un cicloalcano enlazado con un sustituyente alquilo, el anillo es el

hidrocarburo base. No hay necesidad de nombrar la posición de un solo sustituyente
en el anillo.

2. Si el anillo tiene dos sustituyentes distintos, se citan en orden alfabético y se asigna la

posición número 1 al primero de ellos.
El ciclo se considera como sustituyente cuando la cadena abierta tiene un número mayor de
carbonos que él. Ejemplo:

Nomenclatura de halogenuros de alquilo

Los halogenuros de alquilo son derivados halogenados de los hidrocarburos en los cuales se
ha reemplazado un átomo de hidrogeno por un halógeno. Su fórmula general es R-X donde
R representa la parte “alquílica” y X corresponde al halógeno.
En la nomenclatura común de estos compuestos, sus nombres son similares a los de sales
inorgánicas. Esta nomenclatura aún se usa ampliamente. Por ejemplo:

Aunque desde un punto de vista químico los halogenuros de alquilo son muy diferentes a los
alcanos, para propósitos de nomenclatura IUPAC estos son prácticamente iguales y, para
dar nombre a estos compuestos se utiliza el procedimiento ya descrito para alcanos. Cada
átomo de halógeno se nombra con los prefijos fluoro, cloro, bromo y yodo y se trata como si
fuera otro sustituyente alquilo. Al asignar índices numéricos los halógenos no tienen ninguna
prioridad sobre los demás sustituyentes alquílicos de la cadena principal. Ej.: bromoetano,
1-iodopropano, 2-clorobutano, etc.

ACTIVIDAD ( PROBLEMAS Y EJERCICIOS).

1. Nombrar los siguientes compuestos según los sistemas de nomenclatura I.U.P.A.C. y

común, en caso de ser posible.
2. Escribir la estructura correcta para los siguientes compuestos y decir si el
nombre está escrito correctamente. Justifique su respuesta.

a) 2-metilpentano
b) 4-etil-2,2-dimetilhexano
c) metilciclopentanod) iso-octano
e) 2-metil-butano
f) 4-etil-5-isopropil-3,4,7-trimetildecano
g) 2,2-dimetil-butano
h) ciclopropano
i) 1,1,3-trimetilciclohexano
j) isobutano
k) 3-etilpentano
l) 2-ciclopropilpropano
m) 2,2-dimetiloctano
n) 3-etil-2-metilpentano
o) t-butano
p) 2-bromo-3-yodobutano
q) 1,1-diclorociclopropano
r) Cloruro de sec-butilo.
s) 2,3-dibromo-1,3-dimetilciclopentano
t) Clorometano
u) 2-bromo-5-metilheptano
v) 1-etil-2-iodociclopentano
w) Bromuro de iso-propilo.
x) 3-cloro-2,4-dimetilpentano
y) yoduro de ter-butilo.
z) 1,1,2,3-tetrabromo-2,4-dicloropentano

Nomenclatura de alquenos y alquinos

Los alquenos son compuestos en los cuales existen enlaces dobles entre dos
átomos de carbono. Estos enlaces múltiples son la parte más reactiva de la
molécula y se dicen que son los grupos funcionales de las mismas (definen una
familia orgánica).
Su fórmula general es CnH2n

Los alquinos se caracterizan por la presencia de enlaces triples entre átomos de

carbono. Presentan la formula general C2H2n-2 y, al igual que los alcanos y
alquenos forman en serie homologa.

1. Los alquenos y alquinos se nombran cambiando la terminación ano del

alcano equivalente, por eno y por ino, respectivamente

2.

Para alquenos y alquinos ramificados seleccionar como estructura de referencia la cadena

continua más larga que contiene al doble o triple enlace; luego considere al compuesto como
un derivado de la misma.
3. La ubicación del doble o triple enlace en la cadena matriz se indica por
medio de un número. Aunque los enlaces múltiples abarcan dos carbonos, la
posición de ellos se fija con el número correspondiente al primer carbono

4. El nombre de un sustituyente se cita antes del nombre de la cadena más larga que
contiene al enlace multiple, junto con un número que designa al carbono, al cual está unido
tal sustituyente. Observe que si hay un sufijo de grupo funcional y un sustituyente, el sufijo
del grupo funcional obtiene el menor
número posible.
5. Si una cadena tiene más de un enlace doble, primero se identifica la cadena que contiene
todos los enlaces dobles con su nombre de alcano, reemplazando la terminación “no” con el
sufijo apropiado: dieno, trieno, etc. La cadena se numera en la dirección que asigne el menor
número al nombre del compuesto.

6. Si una cadena tiene más de un sustituyente, los sustituyentes se citan en orden alfabético,
empleando las mismas reglas de nomenclatura explicadas para alcanos.

7. Si en ambas direcciones se obtiene el mismo número para el sufijo del grupo

funcional alqueno, el nombre correcto es el que contiene el menor número de
sustituyente.

8. En los compuestos cíclicos no es necesario utilizar un número para denotar la posición del
enlace doble porque los anillos siempre se numeran de manera que el enlace doble esté
entre los carbonos 1 y 2. Para determinar el número de un sustituyente es necesario seguir el
anillo en la dirección (en el sentido de las manecillas del reloj o en contra de las manecillas
de reloj) que asigne el menor número posible al nombre.
9. Si el anillo tiene más de un enlace doble son necesarios los números.

Dos grupos que contienen un enlace doble carbono-carbono son usados como nombres
comunes, el grupo vinil y el grupo alil. El grupo vinil es el más pequeño posible, contiene un
carbono vinílico; el grupo alil es el más pequeño posible con un carbono alílico. Cuando “alil”
se usa en la nomenclatura, el sustituyente debe
estar unido al carbono alílico.

Los hidrocarburos que poseen más de un enlace múltiple se denominan polienos (dienos,
trienos, tetraenos, etc) o poliinos (diinos, triinos, etc). Se nombran anteponiendo el prefijo de
repetición correspondiente e indicando la posición de los enlaces múltiples con números,
siempre los más bajos posibles. Los hidrocarburos que poseen doble y triple enlace
simultáneamente se denominan alqueninos. En estos casos, la numeración se empezará
por el extremo más próximo a alguno de ellos. Si el doble y el triple enlace se encuentran
equidistantes, El Doble Enlace Toma La Prioridad.
ACTIVIDAD – PLOBLEMSA Y EJERCICIOS

1. Nombrar los siguientes compuestos según el sistema de nomenclatura I.U.P.A.C.

2. Escriba la estructura correcta de los siguientes compuestos e indique si el nombre está
escrito de forma correcta;

1,4-ciclohexadieno
4-metil-1-pentino
Bromuro de alilo.
1-buten-3-ino
2-penten-4-ino
2,3-dimetil-2-penteno
4-cloro-2,4-dimetil-2-penteno
2,3-dimetilciclohexeno
3-isopropil-l-hexeno
3-isopropil-2,6-dimetil-3-hepteno.

3. Explique por qué los siguientes nombres son erróneos, y dé el nombre correcto
para cada uno de ellos:

a. 3-penteno
b. 3-butino
c. 2-etil-1-propeno
d. 2-metilciclohexeno
e. 3-metil-1,3-butadieno
f. 1-metil-1-buteno
g. 3-buten-1-ino h. 3-pentino-1-eno
NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
Los hidrocarburos aromáticos son compuestos (también llamados arenos) derivados del
benceno, cuya fórmula molecular es C6H6, el cual se representa mediante un anillo de seis
miembros con tres doble enlaces conjugados. Este arreglo les confiere, tanto al benceno
como a sus derivados, propiedades químicas especiales, por sobre todo una gran
estabilidad.
Se encarará este tema de acuerdo al número de sustituyentes que presente el
anillo aromático. En base a ello tendremos lo siguiente:

Cuando el benceno presente un solo sustituyente. Derivados monosustituidos del benceno

se nombran de la misma forma que otros hidrocarburos pero usando benceno como nombre
padre. Bencenos sustituidos por grupos alquilo se nombran de dos formas diferentes
dependiendo del tamaño del grupo alquilo. Si el sustituyente es pequeño (seis átomos de
carbono o menos) el compuesto se nombra como un benceno sustituido por el grupo alquilo,
por ejemplo, etilbenceno. Si el sustituyente tiene más de 6 carbonos, el compuesto se
nombra como un alcano sustituido por el benceno, por ejemplo, 2-fenildecano. Cuando el
sustituyente es un anillo del benceno, esto se denomina

un grupo fenil. Un anillo del benceno con un grupo metileno se denomina grupo
bencil.
Existen también muchos otros compuestos con nombres comunes que son
aceptados por la IUPAC. Algunos de ellos son los siguientes:
B. Cuando el anillo bencénico posee dos sustituyentes iguales, por lo general se usan los
términos orto (o), meta (m) y para (p) que indican los únicos tres derivados disustituidos
posibles.

A continuación de los símbolos o, m, p se coloca el nombre común del compuesto, de

poseerlo, de lo contrario se lo nombra como un derivado del benceno anteponiendo el prefijo
di al nombre del sustituyente, como se indica a continuación:

Con menor frecuencia se encontrará el nombre de éstos compuestos como derivados del
benceno, pero usando números para indicar la posición de los sustituyentes. En este caso se
le asigna el numero uno a uno de ellos y se continúa la numeración en el sentido (cualquiera
sea) de darle al otro sustituyente el número más bajo posible. También se antepone el prefijo
di al nombre del sustituyente en el nombre final del compuesto.
En base a esto los compuestos anteriores se nombran como:

1,2-dimetilbenceno 1,3-dimetilbenceno 1,4-dimetilbenceno

C. Cuando el benceno presenta dos sustituyentes

diferentes, los sustituyentes
son nombrados en orden alfabético de acuerdo a las reglas
usuales ya presentadas. Cuando dos o más sustituyentes
están en posiciones equivalentes se le asigna el número
más bajo a aquél que será citado en primer término.

Algunos compuestos pueden ser nombrados como derivados del tolueno, fenol o anilina,
correspondiéndole en este caso el numero 1 siempre al sustituyente metilo, oxhidrilo o amino
respectivamente, aunque no le correspondiera si el mismo compuesto se nombrara como
derivado del benceno.
D. Cuando el benceno presenta tres sustituyentes:
Los sustituyentes son nombrados en orden alfabético de acuerdo a las reglas

usuales ya presentadas. Cuando dos o más sustituyentes están en posiciones

equivalentes se le asigna el número más bajo a aquél que aquél que será citado
en primer término.
ACTIVIDAD PROBLEMAS Y EJERCICIOS
1. Escriba el nombre de los siguientes compuestos:
 2. Escriba la fórmula de los siguientes compuestos e indique si el nombre está dado
correctamente:

a) p-Dinitrobenceno
b) m-Bromonitrobenceno
c) 1-Cloro-3,5-dimetilbenceno
d) 2-bromo-4-etil-3,5-dinitrotolueno
e) 2-Fenil-3-metilhexano
f) 2,4,6-Trinitrofenol (ác. pícrico)
g) 2,4,6-Trinitrotolueno (TNT)
h) m-dietilbenceno
i) p-clorofenol
j) o-xileno
k) 1-yodo-3-nitrobenceno

3. Indique cuál de los compuestos nombrados a continuación es el que

corresponde a la fórmula estructural: CH3 -CH(C6H5)-CH=CH2 :
a) 1-etil-4-etilenbenceno;
b) 2-fenil-3-buteno
c) 1-etilen-4-etilciclohexano
d) 3-fenil-1-buteno

LOS ISÓMEROS: son compuestos con la misma fórmula molecular pero

distinta fórmula estructural.
BIBLIOGRÁFIA

 CESAR HUMBERTO MONDRAGON MARTINES, Química 2, Editorial SANTILLANA

2014.

WEBGRAFIA

 [Link]
problemas-y-ejercicios-de-quimica-organica_BADAMI.pdf

 [Link]
 [Link]
imagenes8/[Link]
 [Link]

AUTOEVALUACIÓN (ACTITUDINAL)

Escribe en cada casilla S: Siempre cumple, A: Algunas veces N: Nunca.

No ITEMS S A N
1 Soy puntual al entregar tareas trabajos y compromisos
2 Aprovecho bien el tiempo para realizar todas las actividades en casa
3 Dedico tiempo para realizar tareas y trabajos bien hechos
4 Asisto puntualmente a las clases ya sean virtuales o presenciales
5 Participación en clase, aportando ideas y opiniones coherentes que
contribuyen al buen desarrollo de la clase
6 Presento el material completo: Biblia, guía, cuaderno, diccionario y
carpeta
7 Soy autodidacta y hago consultas para el buen desarrollo de mi
aprendizaje
8 En la virtualidad cuento con un buen computador con micrófono,
pantalla e internet
9 Cuido mi presentación
10 Soy respetuoso en todo momento y con mis docente y compañeros

Escribe tus compromisos para el próximo periodo

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NOTA:

Firma del estudiante: __________________________

Firma del acudiente: ____________________________