UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

Facultad De Estudios Superiores Cuautitlán

Campo 1

Ingeniería Química

Cinetica Quimica y Catalisis.

Reporte experimental No. 3

“Cinética de reacción entre cristal violeta e hidróxido de sodio”
EQUIPO #2

INTEGRANTES:

❖ López Alva Carlos

❖ Lorenzo Martinez Vicente

❖ Ramirez Garcia David

❖ Sanchez Perea Ivan

❖ Vigueras Maldonado Braulio Renato

Grupo: 2602 A/C Semestre: 2024-II

Profesores:
● Sandy María Pacheco Ortín

● Miguel Ángel Cisneros Valladares

Fecha de entrega: 13 de abril del 2024

INTRODUCCIÓN
Durante este reporte experimental hablaremos sobre la cinética de la reacción entre el
cristal violeta y el hidróxido de sodio, el seguimiento de la reacción se llevará a cabo por
medio de mediciones de absorbancia, ya que el cristal violeta es un colorante sintético que
tiene como característica absorber cierta cantidad de luz. sin embargo como la mayoria de
colorantes que absorben la luz, su coloracion dependera del pH del medio en el que se
encuentre, por lo que de forma experimental se sabe que a pH acidos la coloracion de este
compuesto es de color amarilla y su longitud de onda a la cual absorbe la luz es de 420 nm,
mientyras que a pH basico tiene una coloracion azul/violeta con un maximo de absorbancia
de 590 nm. Por lo tanto se puede también seguir la cinética de la reacción de forma visual.
Este experimento proporciona una excelente oportunidad para investigar y comprender los
conceptos fundamentales de la cinética química, como la determinación de la orden de
reacción, la constante de velocidad y el efecto de la concentración de los reactivos.

El objetivo de este trabajo experimental es analizar la cinética de la reacción entre el cristal

violeta y el hidróxido de sodio mediante la medición de la velocidad de reacción en función
de la concentración de los reactivos. Utilizando técnicas de espectrofotometría, se registrará
el cambio en la absorbancia a lo largo del tiempo para determinar cómo varía la velocidad
de reacción en diferentes condiciones.

A través de este trabajo experimental, se espera obtener una comprensión más profunda de
los conceptos de cinética química y desarrollar habilidades prácticas en el diseño y
ejecución de experimentos científicos. Además, los resultados obtenidos pueden tener
aplicaciones prácticas en la optimización de procesos químicos y la formulación de
estrategias para el control de la velocidad de reacción en diversas aplicaciones industriales
y ambientales.

La vida media de una reacción es el tiempo necesario para que un reactivo alcance la mitad
de su concentración o presión inicial. Para una reacción de primer orden, la vida media es
independiente de la concentración y es constante en el tiempo.

La hidrólisis del cristal violeta es biomolecular, y para medir su velocidad de reacción se

emplea una técnica fotométrica. Los reactantes son especies iónicas, una es un colorante
intenso, el cristal violeta, la otra es el hidróxido de sodio. El producto de la reacción es
incoloro, por lo que, midiendo la pérdida de intensidad del tinte después de diferentes
intervalos de tiempo, la constante de velocidad molecular puede ser elevada directamente
de lecturas de absorbancia tomadas del espectrofotómetro.

OBJETIVOS
Objetivo General:
● Estudiar la cinética de reacción entre cristal violeta y NaOH por medio de la medición
de absorbancia que presentó esta reacción en 3 sistemas diferentes en un tiempo
determinado desde 30s hasta 900 s, con la finalidad de poder calcular el tiempo de
vida media que esta reacción presenta..
Objetivos Particulares:
● Determinar el orden de reacción respecto al cristal violeta a partir del tiempo de vida
media.
● Determinar el orden de reacción respecto al NaOH a partir de la constante de
rapidez específica de pseudo orden.
● Determinar el orden de reacción respecto al cristal violeta utilizando la absorbancia.
● Calcular el grado de avance de reacción por medición espectrofotométrica.

MATERIALES, EQUIPO Y REACTIVOS

METODOLOGÍA
RESULTADOS
Tabla 2. Medidas de absorbancia de la reacción entre cristal violeta e hidróxido de
sodio. Se experimentó a una temperatura de 29°C y con una absorbancia en el
ensayo 0 de 0.073

Tabla 2. Medidas de absorbancia

Tiempo/ Ensayo Ensayo Ensayo Tiempo/ Ensayo Ensayo Ensayo

s 1 2 3 s 1 2 3

0 0.073 0.073 0.073

30 0.068 0.058 0.065 450 0.025 0.028 0.039

60 0.064 0.055 0.064 480 0.023 0.027 0.037

90 0.059 0.052 0.061 510 0.021 0.026 0.036

120 0.055 0.050 0.060 540 0.020 0.024 0.034

150 0.051 0.047 0.058 570 0.019 0.023 0.033

180 0.048 0.044 0.055 600 0.017 0.022 0.032

210 0.045 0.042 0.053 630 0.016 0.020 0.030

240 0.041 0.040 0.052 660 0.015 0.019 0.029

270 0.038 0.038 0.050 690 0.014 0.018 0.029

300 0.035 0.036 0.048 720 0.013 0.017

330 0.032 0.034 0.045 750 0.011 0.017

360 0.031 0.032 0.044 780 0.010

390 0.029 0.031 0.042 810 0.010

420 0.027 0.029 0.040 840

ANÁLISIS DE RESULTADOS

La ecuación química que describe la reacción entre el cristal violeta y el hidróxido de sodio
es:
𝐶24𝐻28𝑁3𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 ⇔ 𝐶24𝐻28𝑁3𝑂𝐻 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

Por lo que la ley de rapidez correspondiente a la reacción, es:

α β
𝑟 = 𝐾[𝐶24𝐻28𝑁3𝐶𝑙] [𝑁𝑎𝑂𝐻]

o bien
 𝑑[𝐶24𝐻28𝑁3𝐶𝑙] 𝑑[𝑁𝑎𝑂𝐻] 𝑑[𝐶24𝐻28𝑁3𝑂𝐻] 𝑑[𝑁𝑎𝐶𝑙]
𝑟 =− 𝑑𝑡
=− 𝑑𝑡
= 𝑑𝑡
= 𝑑𝑡

Gráfico 1. Absorbancia registrada espectrofotométricamente en el ensayo 1 de la solución

de cristal violeta con hidróxido de sodio.

Gráfico 2. Absorbancia registrada espectrofotométricamente en el ensayo 2 de la solución

de cristal violeta con hidróxido de sodio y agua, respecto al tiempo (s).
Gráfico 3. Absorbancia registrada espectrofotométricamente en el ensayo 3 de la solución
de cristal violeta con hidróxido de sodio y agua respecto al tiempo (s).

Dadas las ecuaciones de las respectivas gráficas de absorbancia respecto al tiempo, según
el ensayo es posible determinar dicha propiedad a un tiempo t=0 de la siguiente manera:
● Ensayo 1
Dada la ecuación de un ajuste a un polinomio de segundo grado:
−8 2
𝑦 = 7 × 10 𝑥 − 0. 0001𝑥 + 0. 0704
sustituyendo t=0, donde t=x; mientras que la absorbancia es dada por y=Absorbancia
−8 2
𝐴𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎𝑡=0 = 𝑦 = 7 × 10 (0) − 0. 0001(0) + 0. 0704 = 0. 0704

Por lo que es posible efectuar este procedimiento para los demás ensayos:
● Ensayo 2
−14 4 −10 3 −7 2
𝑦 =− 6 × 10 𝑥 − 1 × 10 𝑥 + 1 × 10 𝑥 − 0. 0001𝑥 + 0. 0606
−14 4 −10 3 −7 2
𝐴𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎𝑡=0 =− 6 × 10 (0) − 1 × 10 (0) + 1 × 10 (0) − 0. 0001(0) + 0. 0606

𝐴𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎𝑡=0 = 0. 0606

● Ensayo 3
−8 2 −5
𝑦 = 2 × 10 𝑥 − 7 × 10 𝑥 + 0. 0677
−8 2 −5
𝐴𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎𝑡=0 = 2 × 10 (0) − 7 × 10 (0) + 0. 0677 = 0. 0677
Gráfico 4. Absorbancia registrada espectrofotométricamente, considerando la
absorbancia a tiempo 0, en el ensayo 1 de la solución de cristal violeta con hidróxido de
sodio.

Gráfico 5. Absorbancia registrada espectrofotométricamente, considerando la

absorbancia a tiempo 0, en el ensayo 2 de la solución de cristal violeta con hidróxido de
sodio y agua, respecto al tiempo (s).
Gráfico 6. Absorbancia registrada espectrofotométricamente, considerando la
absorbancia correspondiente a tiempo 0, en el ensayo 3 de la solución de cristal violeta
con hidróxido de sodio y agua respecto al tiempo (s).

Tabla 3. Absorbancias, tiempos de vida media y sus correspondientes magnitudes

de logaritmo neperiano para los datos experimentales del ensayo 1.

Gráfico 7. Tiempos de vida media para las absorbancias registradas

espectrofotométricamente en el ensayo 1 de la solución de cristal violeta con hidróxido de
sodio respecto al tiempo (s).
Gráfico 8. Logaritmo natural de los tiempos de vida media respecto a el logaritmo natural de
las absorbancias registradas espectrofotométricamente en el ensayo 1, de la solución de
cristal violeta con hidróxido de sodio respecto al tiempo (s).

Tabla 4. Absorbancias, tiempos de vida media y sus correspondientes magnitudes

de logaritmo neperiano para los datos del ensayo 2.
Gráfico 6. Tiempos de vida media para las absorbancias registradas
espectrofotométricamente en el ensayo 2 de la solución de cristal violeta con hidróxido de
sodio respecto al tiempo (s).

Gráfico 7. Logaritmo natural de los tiempos de vida media respecto a el logaritmo natural de
las absorbancias registradas espectrofotométricamente en el ensayo 2, de la solución de
cristal violeta con hidróxido de sodio respecto al tiempo (s).
Tabla 5. Absorbancias, tiempos de vida media y sus correspondientes magnitudes de
logaritmo neperiano para los datos del ensayo 3.

Gráfico 8. Tiempos de vida media para las absorbancias registradas

espectrofotométricamente en el ensayo 3 de la solución de cristal violeta con hidróxido de
sodio y agua respecto al tiempo (s).
Gráfico 9. Logaritmo natural de los tiempos de vida media respecto a el logaritmo natural de
las absorbancias registradas espectrofotométricamente en el ensayo 3, de la solución de
cristal violeta con hidróxido de sodio respecto al tiempo (s).

Se puede calcular el tiempo de vida media usando los valores de absorbancia, ya que hay
una conexión directa entre la rapidez de una reacción química y la cantidad de luz
absorbida por una sustancia en una solución. La absorbancia mide cuánta luz es absorbida
por una sustancia en la solución y está vinculada a la concentración de los productos o
reactivos en la reacción química.
Una vez obtenido los correspondientes gráficos que denotan los logaritmos neperianos de
los tiempos de vida media respecto a los de las absorbancias, es posible obtener mediante
una ecuación lineal la estimación del orden de reacción entre el cristal violeta y el hidróxido
de sodio y agua, ya que una vez obtenida una ecuación lineal del tipo:
𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏
Puede estimarse el orden de reacción por medio de la pendiente de cada función:
𝑛=1−𝑚
Por ejemplo para el primer ensayo se tiene que:
𝑛𝐸𝑛𝑠𝑎𝑦𝑜 1 = 1 − 0. 1846 = 0. 8154

Tabla 6. Orden de reacción obtenido según el ensayo de la reacción entre el cristal violeta e
hidróxido de sodio.

Por lo que a partir del promedio del orden de reacción obtenido en cada caso puede
mencionarse que la magnitud por redondeo del orden de reacción es 1.
−
− [𝑂𝐻 ]𝑎𝑔𝑟𝑒𝑔𝑎𝑑𝑜𝑉𝑎𝑔𝑟𝑒𝑔𝑎𝑑𝑜
[𝑂𝐻 ] = 𝑉𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙

𝐸𝑛𝑠𝑎𝑦𝑜 1:
− (0.02)(1.5𝑚𝐿)
[𝑂𝐻 ] = (3𝑚𝐿)
= 0. 01 𝑀
𝐸𝑛𝑠𝑎𝑦𝑜 2:
− (0.02)(1𝑚𝐿)
[𝑂𝐻 ] = (3𝑚𝐿)
= 0. 0066 𝑀
𝐸𝑛𝑠𝑎𝑦𝑜 3::
− (0.02)(0.5𝑚𝐿)
[𝑂𝐻 ] = (3𝑚𝐿)
= 0. 0033 𝑀
𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑒𝑟 𝑒𝑙 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑢𝑠𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 𝑠𝑖𝑔𝑢𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛
−
𝑙𝑛𝐾 = 𝑙𝑛𝐾𝑛 + β𝑙𝑛[𝑂𝐻 ]

Gráfica 10. Ensayo 1 ln (Absorbancia) VS Tiempo

Gráfica 11. Ensayo 1 1/Absorbancia VS Tiempo

Gráfica 12. Ensayo 2 ln (Absorbancia) VS Tiempo

Gráfica 13. Ensayo 2 1/Absorbancia VS Tiempo

Gráfica 14. Ensayo 3 ln (Absorbancia) VS Tiempo

Gráfica 15. Ensayo 3 1/Absorbancia VS Tiempo

Una vez conocido el orden de la reacción, que es equivalente a 1, es posible obtener la

constante de rapidez de la reacción con respecto a la siguiente ecuación:
𝐴0 𝐴0
𝑡1/2 = 2𝐾
→ 𝐾= 2 𝑡1/2

Por lo que para el ensayo 1 se tiene:

0.073 −4 −1
𝐾= 2(315 𝑠)
= 1. 15873 × 10 𝑠

En el ensayo 2:
 0.073 −4 −1
𝐾= 2(330 𝑠)
= 1. 10606 × 10 𝑠

Con respecto al ensayo 3:

0.073 −5 −1
𝐾= 2(540 𝑠)
= 6. 75926 × 10 𝑠

Recordando que la ley de rapidez correspondiente a la reacción es:

α β
𝑟 = 𝐾[𝐶24𝐻28𝑁3𝐶𝑙] [𝑁𝑎𝑂𝐻]
𝑑𝐶
Recordando que la rapidez de una reacción se expresa como 𝑑𝑡
y que a su vez este valor

coincide con la forma en que se expresa la pendiente de una recta al graficar C vs t, sin
embargo para esta situación no conocemos la concentración del cristal violeta en el
sistema, por lo que recurrimos a la ley de Beer-Lambert, la cual se expresa de la siguiente
forma:
𝐴 = ε𝐶𝑙
A= absorbancia experimental
−1 −1
ε= coeficiente de extinción molar (72611 𝑐𝑚 𝑀 )
l= longitud del paso óptico (1 cm)

Procedemos a despejar el valor de la concentración y a su vez sustituiremos los valores de

absorbancia para cada tiempo y ensayo para posteriormente graficarlos y definir la rapidez
𝐴
de la reacción: 𝐶 = ε𝑙

Tabla 7. Medidas de absorbancia

Concentr Concentr Concentr

Tiempo/s Ensayo 1 Ensayo 2 Ensayo 3
ación 1 ación 2 ación 3

0 0.073 0.073 0.073 1.0054E-6 1.0054E-6 1.0054E-6

30 0.068 0.058 0.065 9.365E-7 7.9878E-7 8.9518E-7

60 0.064 0.055 0.064 8.8141E-7 7.5746E-7 8.8141E-7

90 0.059 0.052 0.061 8.1255E-7 7.1614E-7 8.4009E-7

120 0.055 0.050 0.060 7.5746E-7 6.886E-7 8.2632E-7

150 0.051 0.047 0.058 7.0237E-7 6.4728E-7 7.9878E-7

210 0.048 0.044 0.055 6.6106E-7 6.0597E-7 7.5746E-7

240 0.045 0.042 0.053 6.1974E-7 5.7842E-7 7.2992E-7

270 0.041 0.040 0.052 5.6465E-7 5.5088E-7 7.1614E-7

 300 0.038 0.038 0.050 5.2334E-7 5.2334E-7 6.886E-7

330 0.035 0.036 0.048 4.8202E-7 4.9579E-7 6.6106E-7

360 0.032 0.034 0.045 4.407E-7 4.6825E-7 6.1974E-7

390 0.031 0.032 0.044 4.2693E-7 4.407E-7 6.0597E-7

420 0.029 0.031 0.042 3.9939E-7 4.2693E-7 5.7842E-7

450 0.027 0.029 0.040 3.7184E-7 3.9939E-7 5.5088E-7

480 0.025 0.028 0.039 3.443E-7 3.8562 5.3711E-7

510 0.023 0.027 0.037 3.1676E-7 3.7184E-7 5.0956E-7

540 0.021 0.026 0.036 2.8921E-7 3.5807E-7 4.9579E-7

570 0.020 0.024 0.034 2.7544E-7 3.3053E-7 4.6825E-7

600 0.019 0.023 0.033 2.6167E-7 3.1676E-7 4.5448E-7

630 0.017 0.022 0.032 2.3412E-7 3.0298E-7 4.407E-7

660 0.016 0.020 0.030 2.2035E-7 2.7544E-7 4.1316E-7

690 0.015 0.019 0.029 2.0658E-7 2.6167E-7 3.9939E-7

720 0.014 0.018 0.029 1.9281E-7 2.479E-7 3.9939E-7

750 0.013 0.017 1.7904E-7 2.3412E-7

780 0.011 0.017 1.5149E-7 2.3412E-7

810 0.010 1.3772E-7

840 0.010 1.3772E-7

Graficos correspondientes a concentracion vs tiempo de los 3 ensayos.

Por lo que al final la rapidez de la reacción para cada ensayo es:

Ensayo 1 Ensayo 2 ensayo 3

−9 −1 −10 −1 −10 −1
− 1𝑥10 𝑀𝑡 − 7𝑥10 𝑀𝑡 − 8𝑥10 𝑀𝑡

Como en los 3 casos dio una línea recta se comprueba que el orden de reacción es de 1.
Ahora para obtener el valor del orden de reacción parcial de cada reactivo:
Por lo que en el ensayo 1:

Puede generarse un sistema de ecuaciones con el objeto de hallar α y β con respecto a la

siguiente forma general:
𝑙𝑛 (𝑟) = 𝑙𝑛(𝑘) + α𝑙𝑛[𝐶24𝐻28𝑁3𝐶𝑙] + β 𝑙𝑛[𝑁𝑎𝑂𝐻]
−9 −4 −1
𝑙𝑛 (− 1𝑥10 ) = 𝑙𝑛(1. 15873 × 10 𝑠 ) + α𝑙𝑛(0. 073) + β 𝑙𝑛(0. 01) (1)
−10 −4 −1
𝑙𝑛 (− 7𝑥10 ) = 𝑙𝑛(1. 10606 × 10 𝑠 ) + α𝑙𝑛(0. 073) + β 𝑙𝑛(0. 0066) (2)
−10 −5 −1
𝑙𝑛 (− 8𝑥10 ) = 𝑙𝑛(6. 75926 × 10 𝑠 ) + α𝑙𝑛(0. 073) + β 𝑙𝑛(0. 0033) (3)
Hallando β:
−9 −4 −1
𝑙𝑛 (− 1𝑥10 ) = 𝑙𝑛(1. 15873 × 10 𝑠 ) + α𝑙𝑛(0. 073) + β 𝑙𝑛(0. 01) (1)
−
−10 −4 −1
𝑙𝑛 (− 7𝑥10 ) = 𝑙𝑛(1. 10606 × 10 𝑠 ) + α𝑙𝑛(0. 073) + β 𝑙𝑛(0. 0066) (2)
0. 3566 = 0. 04652 + 0. 415515β
0.04652
β =− 0.415515
=− 0. 7462

Hallando α: igualando 2 y 3
−10 −4 −1
𝑙𝑛 (− 7𝑥10 ) = 𝑙𝑛(1. 10606 × 10 𝑠 ) + α𝑙𝑛(0. 073) + β 𝑙𝑛(0. 0066)
−10 −5 −1
𝑙𝑛 (− 8𝑥10 )= 𝑙𝑛(6. 75926 × 10 𝑠 ) + α𝑙𝑛(0. 073) + β 𝑙𝑛(0. 0033)
0.073 −5 −1 −4 −1
α 𝑙𝑛( 0.073 ) = 𝑙𝑛(6. 75926 × 10 𝑠 ) + β 𝑙𝑛(0. 0033) − 𝑙𝑛(1. 10606 × 10 𝑠 ) − β 𝑙𝑛(0. 0066)

Despejando α:
 α=0

ANÁLISIS GENERAL DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS:

Como se puede observar en las 3 gráficas de Ln(t 1/2) vs LN (absorbancia)

referentes a cada uno de los 3 ensayos realizados se presentan con ecuaciones de
recta lineal, sin embargo para la obtención de la absorbancia a tiempo 0, tuvimos
que recurrir a un ajuste polinomial que mejor se ajustara y tuviera sentido que fuese
una absorbancia inicial, ya que como se pueden ver en los resultados esta fue
disminuyendo conforme la reacción se seguía llevando a cabo.
Sin embargo, el valor de la pendiente para obtener el orden de la reacción con
respecto al método de vida media nos exige que debía ser considerada como una
función lineal, ya que como sabemos si consideramos un ajuste polinomial este va
cambiando con respecto del lugar donde se realice la medición, ya que en un
determinado punto la pendiente va hacia abajo y en otro punto la pendiente sube,
cosa que se evita considerando un ajuste lineal.
Al momento de realizar el método de vida media los principales errores identificados
son el tiempo prolongado de la sesión experimental, ya que cuando comenzamos a
graficar el tiempo contra absorbancia y procedemos a realizar la lectura de vida
media solamente podíamos afirmar que el tiempo obtenido era una cercana
aproximación, ya que el mismo gráfico nos impide poder observar en que tiempo
coincide, limitandonos a solo considerar 20 o 25 segundos por ejemplo por lo tanto
hay un error de +/- 5 segundos entre cada valor de vida media.

Con respecto al ámbito de la química verde se procede como sigue a

continuación:

Para la determinación del factor de eficiencia y la economía atómica partimos de

identificar la cantidad de residuos producidos, la cual fue de: 6 mL de cristal violeta +
3 mL de NaOH + 3 mL de agua destilada por lo que:
 (𝑚𝑖𝑙𝑖𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠)(𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑖𝑛𝑔𝑟𝑒𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑖𝑑𝑒𝑟á𝑛𝑑𝑜𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑜 1 𝑔/𝑐𝑚3)
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜𝑠 (𝐾𝑔) = 1000 𝑔

(12 𝑚𝐿)(1 𝑔/𝑚𝐿)

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜𝑠 (𝐾𝑔) = 1000 𝑔
= 0. 012 𝐾𝑔

Siendo 0.012 Kg nuestro factor de eficiencia.

Tabla 7. Análisis de cada uno de los 12 principios de la química verde, con respecto a
lo indicado en el manual de cinética química.

Principio de la Observación del principio de la

No. Cumple
Química Verde. práctica

1
Minimización de
residuos.
Eficiencia de 0.012 Kg ✅

2 Economía atómica. Economía al 100% ✅

✅
Experimento con
Se generaron sustancias menos
3 sustancias de
tóxicas
toxicidad reducida

4
Residuos con
toxicidad reducida
Se redujo la toxicidad ✅

5
Eliminación de
sustancias auxiliares
No se usaron ✅

6
Disminución del
consumo energético
El equipo solo se mantuvo encendido
el tiempo requerido
✅

7
Utilizar materias
primas renovables
Se cumplio ✅
 8
Evitar derivados
innecesarios.
Se cumplio ✅

9 Potenciar la catálisis No se usaron ✅

10
Residuos
biodegradables
Se envasaron en un frasco específico
para residuos
✅

✅
Se observaron los valores de la
Monitoreo en tiempo
11 absorbancia y se registraron las
real del proceso
mediciones con cronómetro en mano

✅
Minimización del
Sin accidentes, se tomaron las
12 riesgo potencial de
medidas de seguridad necesarias
accidentes químicos

Ahora procederemos a sugerir algunos métodos para el tratamiento de los residuos

generados durante la experimentación.
● Neutralización química: Dado que el hidróxido de sodio es una base fuerte y el cristal
violeta puede ser un compuesto tóxico, es importante neutralizar cualquier exceso
de estos reactivos antes de desecharlos. Puedes hacerlo agregando un ácido diluido
(como ácido acético o ácido clorhídrico) de manera gradual hasta que la solución
alcance un pH neutral (generalmente alrededor de 7). Esto asegurará que los
residuos no sean corrosivos ni peligrosos.
● Dilución: Si es posible, diluye la solución residual con agua. Esto puede reducir la
concentración de cualquier sustancia peligrosa presente y hacer que sea más
seguro de manejar.
● Segregación: Si tienes residuos sólidos (por ejemplo, filtros de papel contaminados
con cristal violeta), separarlos y etiquetarlos adecuadamente como residuos
peligrosos o químicos. Almacenarlos por separado facilita su posterior manejo y
eliminación adecuada.

CONCLUSIONES
Cuando el hidróxido de sodio y el cristal violeta se combinan, pueden experimentar
una reacción química que puede ser descrita desde una perspectiva cinética. La
velocidad de esta reacción depende de varios factores, como la concentración de
los reactivos y la temperatura. A través del estudio de la cinética de esta reacción,
podemos obtener la absorción y vida media respecto a la rapidez con la que ocurren
las transformaciones químicas. El concepto de vida media representa el tiempo que
lleva para que la concentración de un reactivo disminuya a la mitad durante una
reacción química. En el caso de la absorción de cristal violeta e hidróxido de sodio,
la vida media puede ser utilizada para calcular la rapidez con la que se consume
uno de los reactivos o se forma un producto. Esto puede ser útil en aplicaciones
prácticas, como la determinación de la estabilidad de ciertos compuestos o la
optimización de reacciones químicas en laboratorios industriales. En resumen, la
absorción de cristal violeta e hidróxido de sodio proporciona un ejemplo interesante
de cómo se pueden aplicar los principios de la cinética química y el concepto de
vida media para comprender y controlar las reacciones químicas. El estudio de
estos aspectos es fundamental tanto en la investigación científica como en la
industria para desarrollar procesos químicos más eficientes y seguros.

Actividades complementarias
1. ¿Por qué el color de los indicadores cambia en función del pH?
El color de los indicadores cambia en función del pH debido a la ionización de los
grupos ácido-base que contienen. Cuando el pH es ácido, el indicador se encuentra
en su forma protonada, que tiene un color diferente al de su forma desprotonada,
que se encuentra en un pH básico.
2. En el espectro visible ¿qué longitud de onda le corresponde aproximadamente a
cada color?
➔ Rojo: 620-750 nm
➔ Naranja: 590-620 nm
➔ Amarillo: 570-590 nm
➔ Verde: 490-570 nm
➔ Azul: 430-490 nm
➔ Violeta: 380-430 nm
3. ¿Cuáles son los colores complementarios?
Los colores complementarios son aquellos que, al ser mezclados, producen luz
blanca. Los colores complementarios son los siguientes:
➔ Rojo - Verde ● Naranja - Azul
➔ Amarillo - Violeta
4. Explica la ley de Beer-Lambert para la absorción de la energía.
La ley de Beer-Lambert establece que la absorbancia de una sustancia es
proporcional a su concentración y a la longitud de onda de la radiación incidente. La
ley se puede expresar de la siguiente manera: A = k * c * l
donde:
➔ A es la absorbancia
➔ k es la constante de Beer-Lambert
➔ c es la concentración de la sustancia
➔ l es la longitud del camino óptico
5. Representa en una sola gráfica de absorbancia contra concentración
A. El comportamiento de un sistema que sigue la ley de Beer-Lambert
B. El comportamiento de un sistema que sufre desviación positiva
C. El comportamiento de un sistema que se desvía en forma negativa
6. ¿Qué precauciones generales experimentales en cuanto a determinar el tiempo t
y el control de temperatura deben considerarse al estudiar la cinética de una
reacción química?
El tiempo debe ser medido con precisión. Esto se puede hacer utilizando un
cronómetro o un reloj con segundero. La temperatura debe mantenerse constante
durante todo el experimento. Esto se puede hacer utilizando un baño termostático o
un agitador con termostato.

BIBLIOGRAFÍA
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LEY DE BOUGUER-LAMBERT-BEER. (n.d.).
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