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8 - EL CICLO CELULAR
-Un ser humano tiene unas [Link].000 células (¡27 de los 30 billones son
glóbulos rojos!) y cada minuto mueren (y se reemplazan) unos 300.000.000 → Es
necesaria la división celular para alcanzar la pluricelularidad desde el zigoto y para
reparar y renovar tejidos. Además, la división es la forma de reproducción de los
organismos unicelulares.

1. EL CICLO CELULAR

-Secuencia ordenada de sucesos que tienen lugar entre una división y la siguiente,
desde que se origina una célula por división de otra anterior hasta que se divide en
dos células hijas.
INTERFASE

DIVISIÓN CELULAR
MITOSIS → CITOCINESIS

1.1. LA INTERFASE

-Estado de la célula cuando no se está dividiendo y que transcurre entre dos

divisiones.

-En esta fase la célula crece y realiza sus funciones propias y, si se va a dividir,
replicará su material genético. Comprende tres etapas sucesivas:
G1 → S → G2
A. FASE G1- Gap 1

-Comienza en cada célula hija resultante de la mitosis anterior, produciéndose

crecimiento celular: síntesis de proteínas, aumento del número de orgánulos y
estructuras citoplasmáticas y del volumen del citoplasma. La célula no se divide
ni se prepara para dividirse y tiene una sola copia de ADN.

-La mayoría de células de un organismo pluricelular adulto no se dividen

constantemente, detienen su ciclo -temporal o permanentemente- en G1, y
permanecen indefinidamente realizando sus funciones propias, sin dividirse, ya
que no se necesitan nuevas células.
Se dice entonces que la célula está
en fase G0 (quiescencia). Pasado el
tiempo, la célula podrá 1) dividirse
o 2) permanecer en G0 hasta su
muerte.
1: Cuando se necesiten nuevas
células, se volverá a la fase G1
para seguir el ciclo y dividirse.
2: G0 es permanente en
neuronas, glóbulos rojos y
células musculares esqueléticas,
que se regeneran a partir de
células madre, indiferenciadas, que permanecen en el tejido (o en otras zonas,
como la médula ósea en el caso de los glóbulos rojos). A veces, en algunas
células, tiene lugar una fase llamada senescencia: fase de envejecimiento
desencadenada por la célula (una G 0 permanente) para impedir el retorno a G1
1
 y que la célula no se divida y, así, evitar que las secuencias defectuosas de ADN
se transmitan a generaciones celulares posteriores.

-Las células epiteliales se dividen continuamente, y raramente entran en G 0.

-En G1 hay un punto de control en el que se toma la decisión irreversible de pasar

a la fase S solo si se cumplen ciertas condiciones (p. ej. presencia de nutrientes):
el punto R o punto de restricción o de no retorno, al final de G1.

B. FASE S - Síntesis

-Se produce la replicación del ADN nuclear. Se duplica el material genético y se

sintetizan también nuevas histonas, proteínas integrantes de los nucleosomas.
También se duplican los centriolos.

-Cada cromosoma estará formado ahora por dos cromátidas hermanas idénticas
unidas por el centrómero y serán visibles como tales durante la mitosis.

-Proceso estrictamente regulado, ya que debe ser preciso para mantener la

cantidad exacta de material genético.

-Tienen especial importancia aquí los sistemas de reparación del ADN, pues ocurren
en este período muchas de las mutaciones.

C. FASE G2- Gap 2

-Período posterior a la fase S de replicación del ADN, e inmediatamente anterior a

la mitosis y en el que se produce crecimiento celular.

-La célula se prepara para la mitosis: Alcanza el tamaño adecuado y se verifica

que el ADN está completamente replicado.

1.2. LA DIVISIÓN CELULAR

-División celular: Fase en la que ocurre la división del núcleo -Mitosis / Cariocinesis-
y la división del citoplasma -Citocinesis-.

INTERFASE

DIVISIÓN CELULAR
MITOSIS → CITOCINESIS

A. MITOSIS O CARIOCINESIS - R: Reparto del material genético doble resultante

de la fase S, en dos núcleos. El ADN se condensa en cromosomas para asegurar su
reparto equitativo. Proceso continuo que se divide en 4 fases para su estudio y
comprensión.
1. Profase
-Condensación del ADN (cromatina) para
formar cromosomas, que se empiezan a observar
como unidades dobles, de dos cromátidas unidas
por el centrómero.
-Desorganización de la membrana nuclear y del
nucleolo.

-Aparición de los cinetócoros sobre el centrómero de los cromosomas.

2
-Migración de los centrosomas hacia polos opuestos de la célula y formación
del huso mitótico por proyección de microtúbulos desde cada centrosoma. Se
forman así las fibras del áster alrededor de cada centrosoma y las fibras continuas
del huso mitótico, que pueden anclar cromosomas
(fibras cinetocóricas o cromosómicas) o enlazar con
fibras procedentes del centrosoma opuesto (fibras
polares). En las células vegetales no hay centriolos,
pero sí huso mitótico (con forma de tonel), originado
a partir de centros organizadores de microtúbulos
(recordemos que el COMT constituye el material a partir del cual se organizan los
microtúbulos del citoesqueleto en las células vegetales).
-Los microtúbulos van anclándose a los cinetócoros y van desplazando a los
cromosomas hacia el ecuador de la célula.
-Prometafase: A veces se considera esta fase intermedia entre la profase y la
metafase, en la que los cromosomas están desplazándose hacia el centro →
2. Metafase
-Los cromosomas alcanzan el plano ecuatorial de la
célula, formando la placa ecuatorial o metafásica.
-Máximo grado de condensación de los
cromosomas.
3. Anafase
-Las proteínas que mantienen unidas las dos cromátidas de cada cromosoma, a la
altura del centrómero, se desintegran y las fibras cromosómicas del huso se
acortan (al despolimerizarse por la parte del
centrosoma), lo que provoca la separación de las
cromátidas (ahora llamadas cromosomas).
- Los microtúbulos polares se alargan, empujando a los
centrosomas (y a las cromátidas que tiene asociadas
cada centrosoma) hacia los polos opuestos de la célula
(y estirándola).
-Como resultado de todo lo anterior, se separan dos
juegos de cromátidas completos (e idénticos) y se
están desplazando hacia polos opuestos.
-Pueden diferenciarse una anafase temprana y una anafase tardía →
4. Telofase
-Los microtúbulos polares continúan estirando la célula.
-Los dos juegos de cromátidas (cromosomas hijos)
están situados en los polos.
Reversión de los procesos de la profase:
-Descondensación de los cromosomas a cromatina
(ya no se identifican cromosomas individualizados).
-Desorganización del huso mitótico.
-Reorganización de la membrana nuclear (por extensión del RE) y el nucléolo
en cada juego de cromosomas, de modo que la célula tiene ahora dos núcleos
nuevos.

3
 B. CITOCINESIS: Suele solaparse con la mitosis y comenzar ya durante la telofase.
-Células animales: Se produce por estrangulamiento
mediante un anillo contráctil de actina (y miosina) situado
bajo la membrana plasmática en la zona ecuatorial que, al
contraerse, estrangula el citoplasma y acabará seccionando la
célula en dos células hijas.
-Células vegetales: A partir
de vesículas del aparato de
Golgi se forma el fragmoplasto
en la zona ecuatorial, un tabique que formará una
pared celular que acabará separando los dos
núcleos, haciendo efectiva la división celular.

Prometafase

VARIACIÓN DE LA CANTIDAD DE ADN NUCLEAR EN UN CICLO CELULAR

La cantidad de ADN en una célula varía, como acabamos de ver, a lo largo de las
distintas fases del ciclo celular, lo que se puede representar mediante gráficas.

G0

2. LA MEIOSIS - R!
-Tipo de división celular en la que una célula diploide -2n- (con 2n cromosomas, dos
juegos de cromosomas, n pares de cromosomas) sufre dos divisiones sucesivas para
generar células haploides -n- (un juego de cromosomas, n cromosomas, uno de
cada par), con la mitad de cromosomas que la célula originaria. Relacionada con la
reproducción sexual, ocurre (generalmente) en las células germinales para originar
los gametos. En los animales, el individuo es siempre diploide y la meiosis se
produce para la formación de los gametos haploides; la unión de gametos durante la
fecundación dará lugar a los individuos diploides.
-Los óvulos y espermatozoides de los animales se forman por meiosis.
n
2n R! R 2n
n 2n *En el caso concreto de
gametos zigoto la especie humana.
individuo haploides diploide individuo
diploide [n=23]* [2n=46]* diploide
[2n=46]* [2n=46]* 4
FASES DE LA MEIOSIS
-Hay dos divisiones celulares consecutivas: meiosis I
o primera división meiótica y meiosis II o segunda
división meiótica, sin duplicación de ADN entre ellas.

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A. MEIOSIS I: Fase larga y compleja en la que ocurren tres fenómenos esenciales:

-Apareamiento de cromosomas homólogos -sinapsis-.
-Recombinación genética (intercambio entre homólogos).
-Segregación (separación) de cromosomas homólogos.
1. Profase I. Etapa compleja que se divide en 5 subetapas.
-Leptoteno: Los cromosomas se empiezan a condensar y a observarse constituidos
por dos cromátidas.
-Zigoteno: Los cromosomas homólogos se acercan y se van uniendo entre sí
longitudinalmente, mediante una
estructura proteica a modo de
cremallera llamada complejo
sinaptonémico, hasta que se
completa el apareamiento o
sinapsis del par de cromosomas
homólogos, que
acaba formando
un bivalente o
tétrada (cuatro
cromátidas). Los
dos cinetócoros
de cada cromosoma se unen formando uno solo.

-Paquiteno: Se produce, en distintos puntos del bivalente,

el sobrecruzamiento: intercambio de segmentos de ADN
entre cromátidas homólogas no hermanas → el resultado es
la recombinación genética del material hereditario: los
cromosomas son ahora diferentes a los originales.
[Link]

-Diploteno: Los cromosomas homólogos empiezan a separarse al ir disgregándose

el complejo sinaptonémico, observándose puntos de unión -quiasmas- donde
ocurrieron los sobrecruzamientos.

-Diacinesis: Los quiasmas se van desplazando hasta los extremos de los

cromosomas. Como en la profase de la mitosis, la membrana nuclear se
desorganiza hasta desaparecer (al igual que el nucleolo), se forma el huso
acromático y los bivalentes se dirigen al plano ecuatorial.
5
 2. Metafase I
-Máximo grado de condensación de los cromosomas. Célula final de la meiosis I, n: con
1 juego de 3 cromosomas (dobles:
-Bivalentes en la placa ecuatorial. con dos cromátidas cada uno)

-Se produce la coorientación: en cada bivalente, el centrómero de cada cromosoma

(en realidad, los cinetócoros de las dos cromátidas hermanas -de
ahí el concepto de coorientación) se orienta hacia uno de los polos,
al asociarse a las fibras cinetocóricas de uno de los centrosomas. El resultado es
que, en cada bivalente, cada uno de los cromosomas homólogos se orienta (e irá)
al azar hacia un polo u otro,
independientemente de si es
paterno o materno y de la
orientación de los demás bivalentes.

3. Anafase I
-Cada cromosoma de cada bivalente
migra, al azar, hacia un polo,
formándose un juego haploide a
cada lado. Célula inicial, 2n: con 2 juegos
de 3 = 6 cromosomas (con dos
cromátidas cada uno por la
replicación previa del ADN)

4. Telofase I
-Cada uno de los cromosomas homólogos, formados por dos cromátidas, se
encuentra en uno de los polos, de forma que en estos hay un juego haploide
completo con la mitad de cromosomas que en el núcleo original. Una nueva
membrana nuclear rodea cada juego y desaparece el huso acromático.

La primera división meiótica ha terminado. Ya tenemos dos células haploides -n-, con la mitad de
cromosomas (aunque aún sean dobles), y cuyas cromátidas hermanas son ahora diferentes. El
periodo entre las dos divisiones sucesivas -intercinesis- (equivalente a una interfase) es muy breve
y durante él pueden descondensarse los cromosomas y producirse citocinesis.
No hay ahora replicación del ADN (aunque sí de los centrosomas).

B. MEIOSIS II: Fase similar a la mitosis en la que cada cromátida de cada

cromosoma (ahora diferentes por la recombinación genética) migra hacia un polo,
obteniéndose, de cada célula resultante de la meiosis I, dos células hijas haploides
-n- (ahora con cromosomas sencillos, de una sola cromátida).
1. Profase II
-Se desorganiza la membrana nuclear
y se forma el huso entre los
centrosomas, que se desplazan
hacia los polos. Célula inicial de la meiosis II,
con 3 cromosomas dobles
(dos cromátidas cada uno)

2. Metafase II
-Cromosomas en la placa ecuatorial.
Célula final de la meiosis II,
con 3 cromosomas sencillos
(una cromátida cada uno)

6
 3. Anafase II
-Las cromátidas hermanas se separan y se desplazan hacia polos opuestos, como
en la mitosis.
4. Telofase II
-Los cromosomas se descondensan. Se reorganiza la membrana nuclear alrededor
de cada juego cromosómico y desaparece el huso.
5. Citocinesis
-Se obtienen cuatro células hijas con n cromosomas en cada núcleo. En vegetales
permanecen unidas formando las tétradas

2n=6 n=3
n=3 n=3

Cromosomas
sencillos
n=3

n=3

n=3
2n=6
Cromosomas dobles

VARIACIÓN DE LA CANTIDAD DE ADN NUCLEAR DURANTE LA MEIOSIS

La variación a lo largo del tiempo de la cantidad de ADN en una célula en meiosis
también se puede representar mediante gráficas, como se vio para la mitosis,
teniendo en cuenta que se produce una sola duplicación y dos divisiones
sucesivas.
7
G2 meiosis I
6
Cantidad de ADN (pg)

5
intercinesis (interfase)
4
G1 meiosis II
3

1 célula haploide
-gameto-

1 2 3 4 5 6 7
Tiempo (horas) 6

7
3. SIGNIFICADO BIOLÓGICO DE MITOSIS Y MEIOSIS
3.1. SIGNIFICADO BIOLÓGICO DE LA MITOSIS
-La mitosis tiene como objeto la replicación celular, generación de dos células
genéticamente idénticas a partir de una progenitora. Para ello se produce la
replicación previa del ADN y su reparto a las células hijas.
-La división celular mitótica es necesaria cuando se necesita aumentar el número de
células en los organismos pluricelulares -desarrollo del embrión a partir del zigoto,
crecimiento, regeneración de tejidos- y para la reproducción asexual de los
eucariotas unicelulares. La sufren las células somáticas de los pluricelulares (las que
no generan gametos).

3.2. SIGNIFICADO BIOLÓGICO DE LA MEIOSIS

-La meiosis la sufren las células germinales (las que originan gametos) y tiene
importancia biológica en dos aspectos:
1. Reduce -cuantitativamente- la información genética a la mitad, de forma que
con la fecundación se restaure la dotación cromosómica de la especie (y no se
duplique).
2. Aumenta la variabilidad genética de los individuos y, por tanto, de las
poblaciones. La reproducción sexual implica la unión de gametos con material
genético procedente de dos individuos y, además, recombinado como efecto de la
recombinación genética (y de la segregación aleatoria de los cromosomas
homólogos). Sobre esa variabilidad genética actúa la selección natural, que impulsa
a la evolución.

3.3. RESUMEN DE DIFERENCIAS MITOSIS/MEIOSIS

MITOSIS MEIOSIS
La sufren las células somáticas. La sufren las células germinales.
División conservacional: Células hijas con División reduccional: Células hijas
el mismo número de cromosomas y la haploides, con la mitad de cromosomas y de
misma cantidad de ADN que la célula madre. cantidad de ADN que la célula madre.
Los cromosomas no varían su información Se produce recombinación entre homólogos
genética. y variabilidad genética.
Se separan cromátidas en la anafase. Se separan cromosomas en la anafase I y
cromátidas en la anafase II.

8
4. EL CONTROL DEL CICLO CELULAR
-El ciclo celular está controlado con precisión para garantizar que se produzca su
detención o su avance cuando sea necesario y que tenga lugar en el orden
adecuado. El descontrol en el ciclo celular puede llevar a que las células entren en
mitosis continuas, dando lugar a una masa de células denominada tumor.
-Intervienen diversas señales, internas (sobre el estado de la propia célula) y externas
(sobre su entorno). Para pasar de una fase a otra se comprueban esas señales en
distintos puntos de control, provocando la progresión del ciclo, si las señales son
favorables, o la detención, si las señales indican que hay que esperar, detener el
ciclo o incluso provocar la muerte celular. Estas señales pueden ser el tamaño
celular, la integridad del ADN, la posición de
los cromosomas, la presencia de nutrientes
suficientes o factores de crecimiento
proteicos. Con esta regulación se garantiza
que las células se dividan correctamente, en
condiciones favorables y cuando sea
necesario. En caso contrario, o bien se G
detendrá el proceso en espera de que las
condiciones se cumplan (p. ej. que se termine G
de duplicar el ADN, o que acabe de llegar un
cromosoma a la placa metafásica o que se
realicen reparaciones en el ADN) o bien, si se
detecta un daño irreparable en el ADN, se
desencadenará la apoptosis, la muerte
celular programada.
-Un punto especialmente importante es
el punto R o “punto de no retorno”.
Cuando la célula “decide” continuar el
ciclo en G1 para dividirse, llega, al final
de G1, al punto R y, una vez que pasa
ese punto de control (porque cumple
sus condiciones -tamaño, nutrientes,
integridad del ADN…), la célula pasa a la fase S y avanzará irreversiblemente hacia la
división, sin vuelta atrás: avanzará a la fase S, a la G2 y entrará en mitosis, sean
cuales sean las condiciones, internas y externas.
[Link]
cycle/a/cell-cycle-checkpoints-article

5. EL CÁNCER Y EL CICLO CELULAR

-Un tumor es cualquier masa o bulto producido por aumento en el número de células.
-Un cáncer es un tumor maligno, que se caracteriza porque sus células:
·Se multiplican rápidamente y sin control.
·Invaden y dañan tejidos adyacentes.
·Pueden migrar a tejidos u órganos distantes por el flujo sanguíneo o linfático
(metástasis).
-El cáncer se produce por alteraciones del material genético, mutaciones, que
provocan una modificación del ciclo celular normal, fallos en sus puntos de control, lo
que lleva al descontrol de la división celular, a células que entran en mitosis
continuas, dando lugar a una masa de células denominada tumor. Esas mutaciones

9
 pueden ser debidas a factores físicos, químicos, virus (virus del papiloma humano), a
errores no corregidos en la replicación o pueden ser heredadas.
-Cáncer es en realidad el nombre con el que se denomina a un conjunto de
enfermedades relacionadas, en las que tiene lugar la división descontrolada de las
células.
5.1. CAUSAS MÁS IMPORTANTES
-Los agentes que pueden provocar cáncer son químicos, físicos y biológicos.
-Químicos: Hay sustancias mutágenas carcinógenas, que aumentan el riesgo de
padecer cáncer, como el alcohol, componentes del tabaco, las grasas saturadas,
nitrosaminas (de los embutidos), sal, benzopirenos (de las partes tostadas de los
alimentos y ahumados) y sustancias que aparecen en los aceites usados en
sucesivas frituras.
-Físicos: Sobre todo radiaciones, como la radiación ultravioleta de la luz solar, que
causa cáncer de piel.
-Biológicos: Como el virus del papiloma humano (VPH), que provoca cáncer de cuello
de útero, vagina, pene y orofaringe; el de la hepatitis B (VHB), que favorece el
cáncer de hígado; o la bacteria Helicobacter pylori, que causa cáncer de estómago.
5.2. HÁBITOS DE VIDA SALUDABLES
-Aunque algunos cánceres tienen un componente hereditario, es posible reducir el
riesgo siguiendo una serie de hábitos saludables. Estos se basarán, sobre todo, en
evitar la exposición a los agentes mutágenos que pueden provocarlo.
1. Evitar el consumo de tabaco. Provoca cáncer de pulmón, pero
también de boca, faringe, laringe, esófago, estómago o vejiga.
2. Evitar el consumo de alcohol. Provoca cáncer de boca, faringe,
laringe, hígado, esófago o estómago.
3. Limitar el consumo de grasas saturadas.
4. Limitar alimentos tostados o ahumados y embutidos.
5. Consumir alimentos ricos en fibra vegetal. Disminuye el tiempo de contacto
de las sustancias carcinógenas con la mucosa intestinal → reduce el riesgo de
cáncer de colon.
6. Reemplazar con frecuencia los aceites para freír.
7. Protegerse adecuadamente ante la luz solar.
8. Vacunarse contra virus como el VPH.

6. LA APOPTOSIS
-Mecanismo de autodestrucción, de muerte celular programada, llevado a cabo
cuando la célula ha completado su periodo de vida normal o cuando ha sufrido algún
daño irreversible importante. Se produce mediante autolisis por ruptura de
lisosomas. Con ello se protege al organismo de la degradación progresiva que
sufriría el material genético, previniendo así, por ejemplo, la aparición de tumores.
Interviene también en ciertos aspectos del desarrollo (reabsorción de la cola del
renacuajo, eliminación de las membranas interdigitales en la formación de los dedos
en el feto, eliminación del endometrio en la menstruación).
-Se produce ante estímulos extra o intracelulares (señales hormonales, mitosis
incompleta, daños irreparables en el ADN…).
10
 EL CICLO CELULAR

-INTERFASE-
La célula no se está dividiendo y realiza sus funciones propias.
Si se va a dividir, replicará su material genético al final de este periodo.
-FASE G1 - Gap 1: Comienza en cada célula resultante de la mitosis anterior.
·La célula no se divide ni se prepara para dividirse y tiene una sola copia de ADN.
·Crecimiento celular. quiescencia
·La célula permanece indefinidamente en este periodo realizando sus funciones → Fase G0
División G1
-Si se necesitan nuevas células, vuelve a la fase G1 para seguir el ciclo y dividirse. Muerte
-G0 es permanente en células que no se dividen -neuronas, glóbulos rojos, células musculares
esqueléticas- y se forman a partir de células madre, indiferenciadas. Permanecen en G 0 hasta
su muerte.
·Las células epiteliales se dividen continuamente sin entrar nunca en G 0.
·Punto R, punto de restricción o de no retorno: punto de control en el que se toma la decisión
irreversible de pasar a la fase S (ciertas condiciones como presencia de nutrientes).
-FASE S - Síntesis:
·Replicación del ADN nuclear (y de las histonas y los centriolos) → cromosomas de dos cromátidas.
-FASE G2 - Gap 2:
·Preparación para la mitosis: crecimiento - verificación de ADN completamente replicado.
-DIVISIÓN CELULAR-
División del núcleo -mitosis/cariocinesis- y división del citoplasma -citocinesis-
-MITOSIS-
Reparto del material genético doble resultante de la fase S, en dos núcleos.
1. PROFASE
·Condensación de la cromatina para formar cromosomas de dos cromátidas.
·Desorganización de la membrana nuclear y del nucleolo.
·Centrosomas a polos opuestos. Formación del huso mitótico → fibras cinetocóricas y fibras
polares.
·Microtúbulos del huso van anclándose a los cinetócoros y desplazando a los cromosomas al
ecuador de la célula.
2. METAFASE
·Cromosomas en plano ecuatorial → placa metafásica.
·Máximo grado de condensación de los cromosomas.

3. ANAFASE
·Separación de las cromátidas por desintegración de las proteínas del centrómero
y acortamiento de las fibras cinetocóricas del huso.
·Estiramiento de la célula por alargamiento de las fibras polares.
·Se desplazan dos juegos de cromátidas idénticos hacia polos opuestos.
4. TELOFASE
·Juegos de cromátidas en los polos.
·Reversión de los procesos de la profase:
·Descondensación de los cromosomas a cromatina.
·Desorganización del huso mitótico.
·Reorganización de membrana nuclear y nucleolo.

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 -CITOCINESIS-
División del citoplasma en dos células.
-Células animales: Estrangulamiento por un anillo contráctil de actina.
-Células vegetales: Fragmoplasto , tabique a partir de vesículas del aparato de Golgi, que originará una
pared celular.

-MEIOSIS-
Una célula diploide sufre dos divisiones sucesivas (sin duplicación de
ADN entre ellas) para generar células haploides.
-MEIOSIS I
3 FENÓMENOS ESENCIALES
·Apareamiento de cromosomas homólogos -sinapsis-.
·Recombinación genética (intercambio entre homólogos).
·Segregación (separación) de cromosomas homólogos.

1. PROFASE I
·Leptoteno: Cromosomas condensándose.
·Zigoteno: Cromosomas homólogos unidos por el complejo sinaptonémico → apareamiento o
sinapsis → bivalentes o tétradas.
·Paquiteno: Sobrecruzamiento (intercambio de segmentos de ADN) entre cromátidas homólogas
no hermanas → recombinación genética: los cromosomas son ahora diferentes a los originales.
·Diploteno: Separación de cromosomas homólogos, unidos por puntos,
quiasmas.
·Diacinesis: Desplazamiento de los quiasmas hacia los extremos.
·Desorganización de la membrana nuclear y el nucleolo.
·Formación del huso acromático.
·Bivalentes desplazándose hacia el plano ecuatorial.
2. METAFASE I
·Bivalentes en la placa ecuatorial.
·Máxima condensación de los cromosomas.
·Coorientación : Los centrómeros de los cromosomas de cada
bivalente se orientan, al azar, hacia polos opuestos.
3. ANAFASE I
·Cada cromosoma de cada bivalente migra, al azar, hacia un polo.
4. TELOFASE I
·Hay un juego haploide de cromosomas en cada polo.
·Se forma una membrana nuclear alrededor de cada juego cromosómico.
·Desaparece el huso acromático.
-MEIOSIS II: Se parte de cada célula originada en la meiosis I. Cada
cromátida de cada cromosoma migra hacia un polo.
1. PROFASE II: Desorganización de la membrana nuclear y
formación del huso.
2. METAFASE II: Cromosomas en la placa ecuatorial.
3. ANAFASE II: Separación de las cromátidas de cada cromosoma
hacia polos opuestos.
4. TELOFASE II: Un juego cromosómico en cada polo, con su
membrana nuclear. Cromosomas se descondensan. Desaparece el huso.
5. CITOCINESIS: Se obtienen 4 células hijas con la mitad de cromosomas (n) de la original.

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 CONTROL DEL CICLO CELULAR
-Se comprueban señales en determinados puntos de control para decidir la progresión o la detención
del ciclo.
-El punto de no retorno determina el paso de G1 a S y el avance irreversible hacia la división.

CÁNCER Y CICLO CELULAR

-Tumor: Cualquier masa producida por el aumento del número de células.
-Cáncer: Tumor maligno, en el que las células se multiplican sin control, invaden tejidos adyacentes y
pueden migrar a otros.
-El cáncer se produce porque se altera el ciclo celular al fallar los puntos de control y entrar las
células en mitosis continuas, a causa de mutaciones.
-Los agentes mutágenos que pueden provocar cáncer pueden ser químicos (sustancias carcinógenas),
físicos (radiaciones) o biológicos (virus).
-HÁBITOS SALUDABLES: Aquellos que evitan la exposición a agentes mutágenos.
·Evitar consumo de tabaco.
·Evitar consumo de alcohol.
·Limitar consumo de grasas saturadas.
·Limitar alimentos tostados, ahumados y embutidos.
·Consumir fibra vegetal.
·Reemplazar aceites de freír.
·Protegerse de la luz solar.
·Vacunarse contra virus como el VPH.

Imagen microscópica de células en distintas etapas de su ciclo celular

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