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(REV NEUROL 2019 68:399-400) : PMID: 31017294 Doi

La biotina, utilizada como tratamiento en esclerosis múltiple, puede interferir con los análisis de hormonas tiroideas, provocando resultados falsos. Un caso clínico mostró que un paciente con esclerosis múltiple presentó alteraciones en sus niveles de TSH y T4L debido al uso de biotina, que se normalizaron tras suspender el tratamiento. Es crucial considerar el efecto de la biotina en los análisis clínicos para una evaluación precisa de la función tiroidea en pacientes tratados con esta vitamina.

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(REV NEUROL 2019 68:399-400) : PMID: 31017294 Doi

La biotina, utilizada como tratamiento en esclerosis múltiple, puede interferir con los análisis de hormonas tiroideas, provocando resultados falsos. Un caso clínico mostró que un paciente con esclerosis múltiple presentó alteraciones en sus niveles de TSH y T4L debido al uso de biotina, que se normalizaron tras suspender el tratamiento. Es crucial considerar el efecto de la biotina en los análisis clínicos para una evaluación precisa de la función tiroidea en pacientes tratados con esta vitamina.

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[REV NEUROL 2019;68:399-400]PMID: 31017294DOI:

[Link]

La biotina o vitamina H es un cofactor enzimático usado en los últimos años por sus
propiedades beneficiosas en las uñas y en el pelo. Algunos estudios sugieren un efecto
positivo sobre la discapacidad de pacientes con esclerosis múltiple, lo que ha justificado su
indicación en algunos casos o su uso por parte de los propios pacientes. En el kit de
inmunoensayo de hormonas tiroideas de muchos fabricantes se usa biotina en la reacción,
por lo que su uso puede provocar alteraciones analíticas que discrepan de la clínica y la
realidad del paciente.

Varón de 53 años, en seguimiento en neurología por esclerosis múltiple secundaria


progresiva. En los últimos años no presentaba brotes claros, pero sí tendencia a la
progresión de la enfermedad. En la consulta de junio de 2018 se valoró el grado de
discapacidad con la Expanded Disability Status Scale y se obtuvo una puntuación de 6,0, ya
que presentaba graves dificultades para caminar. Por este motivo, se decidió iniciar
tratamiento con 100 UI/8 h de biotina. El paciente no tenía antecedentes de patología
tiroidea ni otras endocrinopatías.

En la revisión de octubre de 2018 se determinaron las hormonas tiroideas y se objetivó:


tirotropina (TSH), 0,017 (valores de referencia: 0,27-4,2 mU/L), y tiroxina libre (T4L), 5,72
ng/dL (valores de referencia: 0,9-1,7 ng/dL). La determinación de hormonas tiroideas se
realizó por inmunoensayo electroquimioluminiscente en el autoanalizador Cobas 8000 ®
(dos módulos Cobas e801; Roche Diagnostic). El paciente negaba cualquier síntoma de
hipertiroidismo y su exploración física no evidenciaba síntomas de aumento de la actividad
tiroidea. Se consultó al servicio de endocrinología y nutrición. Se decidió repetir la función
tiroidea con resultado de: TSH, 0,023 mU/L, y T4L, 4,38 ng/dL. Además, se determinó una
triyodotironina (T3L) de 0,575 ng/dL (valores de referencia: 0,2-0,44 ng/dL), anticuerpos
antiperoxidasa < 10 UI/mL (valores de referencia: 0-35 UI/mL), anticuerpos antitiroglobulina
< 20 UI/mL (valores de referencia: 0-40 UI/mL) y anticuerpos antirreceptor de TSH de 0,18
UI/mL (valores de referencia: 0-2 UI/mL). Los anticuerpos antiperoxidasa y antitiroglobulina
se determinaron por inmunoensayo quimioluminiscente en el autoanalizador Imulite 2000 ®
(Siemens), mientras que los anticuerpos antirreceptor de TSH se realizaron por
radioinmunoensayo con un kit de Thermo Scientific ®. Se consultó la bibliografía y se habló
con el servicio de análisis clínico, que corroboraron que el tratamiento con biotina (> 5
mg/día) provoca interferencia analítica con las hormonas tiroideas. Se decidió, junto con el
paciente, suspender el tratamiento con biotina durante una semana y repetir los análisis. Se
comprobó efectivamente que los valores de función tiroidea eran normales, fuera de la
acción de la biotina: T4L, 1,3 ng/dL; TSH, 2,15 mU/L, y T3L, 0,285 ng/dL.

La biotina es una vitamina soluble en agua que cumple una función como coenzima para
carboxilasas en humanos. La ingesta diaria recomendada para adultos por el Instituto
Nacional de Salud estadounidense es de 30 µg/día [1].
En los últimos años, la biotina se está empleando como tratamiento médico en algunos
ámbitos, como la neurología. Algunos estudios sugieren un posible efecto beneficioso sobre
la discapacidad en pacientes con esclerosis múltiple, y de hecho se está desarrollando un
ensayo clínico en fase III al respecto [2]. Hay cinco enzimas carboxilasas dependientes de
biotina que intervienen en el metabolismo de los ácidos grasos y la producción de energía.
Se han postulado dos mecanismos principales responsables de los efectos terapéuticos de
altas dosis de biotina en la esclerosis múltiple: supuestamente promueve la remielinización
a través la síntesis de ácidos grasos en oligodendrocitos y previene la degradación de los
axones desmielinizados por el aumento de la producción de energía [3].

Los kits comerciales de diferentes fabricantes (Roche Elecsys ®, Ortho Vitros ®, Siemens
Dimension ®, Siemens Centaur ®, Beckman Coulter Access ®, DXI ®, Abbott Architect i2000
®
, Diasorin Liaison XL ®) utilizan biotina debido a su pequeño tamaño de 244,3 Da y su alta
afinidad y especificidad por la estreptavidina [4].

La TSH se determina por inmunoanálisis no competitivo o inmunométrico (tipo sándwich),


que utiliza dos anticuerpos monoclonales diferentes, que se fijan a distintas partes del
antígeno. Uno generalmente está en soporte sólido y el otro está marcado. El
inmunoanálisis de Roche Diagnostic para el análisis de TSH utiliza anticuerpos biotinilados
monoclonales específicos de la TSH y anticuerpos monoclonales específicos de la TSH
marcados con quelato de rutenio, que reaccionan para formar el complejo (sándwich). Tras
la adición de la estreptavidina, el complejo se liga a la parte sólida por interacción entre la
biotina y la estreptavidina. Las micropartículas son magnéticamente capturadas por un
electrodo y, al aplicar voltaje, se induce una reacción quimioluminiscente cuya emisión de
luz se mide con un fotomultiplicador. La señal de luz es directamente proporcional a la
concentración de TSH en la muestra. Concentraciones de biotina mayores de 25 µg/L
falsean el resultado, compitiendo con los anticuerpos biotinilados en su sitio de unión con la
estreptavidina, provocando falsa baja señal (valores falsamente bajos de TSH). Para la
determinación de T4L se utiliza un inmunoanálisis competitivo con anticuerpos
monoclonales antitiroxina, y la T4 es la biotinilada. Las altas concentraciones de biotina
producen una reducción de la luz generada, y ésta es inversamente proporcional a la
concentración de la parte libre del analito. Así, las altas concentraciones de biotina
producen interferencia positiva con T4L [5].

La biotina en altas dosis no sólo interfiere con el análisis de hormonas tiroideas, sino con
otros inmunoensayos, como sulfato de dehidroepiandrosterona, hormona luteinizante,
hormona estimulante del folículo, marcadores tumorales como los antígenos del cáncer CA
125, CA 19-9 y CA 72-4, y troponina T [4]. El espectro de personas potencialmente
afectadas es amplio, ya que la biotina está disponible sin receta y se sospecha que causa
efectos beneficiosos en diferentes contextos, como la caída del cabello y el crecimiento de
las uñas [6].

En conclusión, las interferencias con los inmunoensayos requieren un conocimiento


fundamental de las técnicas de laboratorio y realizar una historia clínica completa. Es
importante siempre la clínica del paciente, que debe concordar con los análisis obtenidos.
En nuestro medio, cada vez es mayor el consumo de complejos multivitamínicos, remedios
naturales o productos de herboristería que pueden influir en el resultado de las pruebas
hormonales. La biotina, sobre todo cuando se usa en altas dosis, produce una interferencia
en el inmunoensayo de determinación de hormonas tiroideas. Es necesario el conocimiento
de este efecto de cara a valorar la función tiroidea en los pacientes con esclerosis múltiple
tratados con biotina.

Bibliografía

↵ 1. Zempleni J, Kuroishi T. Biotin. Adv Nutr 2012; 3: 213-4.

↵ 2. Sedel F, Papeix C, Bellanger A, Touitou V, Lebrun-Frenay C, Galanaud D, et al. High


doses of biotin in chronic progressive multiple sclerosis: a pilot study. Mult Scler Relat Disord
2015; 4: 159-69.

↵ 3. Sedel F, Bernard D, Mock DM, Tourbah A. Targeting demyelination and virtual hypoxia
with high-dose biotin as a treatment for progressive multiple sclerosis. Neuropharmacology
2016; 110: 644-53.

↵ 4. Trambas C, Lu Z, Yen T, Sikaris K. Characterization of the scope and magnitude of


biotin interference in susceptible Roche Elecsys competitive and sandwich immunoassays.
Ann Clin Biochem 2018; 55: 205-15.

↵ 5. Diamandis EP, Christopoulos TK. The biotin-(strept)avidin system: principles and


applications in bio-technology. Clin Chem 1991; 37: 625-36.

↵ 6. Patel DP, Swink SM, Castelo-Soccio L. A review of the use of biotin for hair loss. Ski
Appendage Disord 2017; 3: 166-9.

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