ESPECTROSCOPIA
UV - VIS
DOCENTE:
MS. CERAS CUADROS CATY
INTEGRANTES:
MIRANDA OLORTEGUI JOSTHIN
CATALAN ALVARES SAMUEL
TITO HUAYANAY ELMER
HUAMANCAJA TAIPE ERICK MOISÉS
ARTICA REYES DELYBER
Introducción
La espectroscopía UV-Vis es una técnica analítica que mide la absorción de luz
entre 200 y 800 nm por moléculas con cromóforos, provocando transiciones
electrónicas. Se utiliza para cuantificar compuestos, monitorear reacciones,
determinar constantes de equilibrio y caracterizar estructuras. Es una
herramienta versátil por su sensibilidad, selectividad y facilidad de uso,
ampliamente aplicada en laboratorios de investigación, industria, farmacia y
medioambiente.
Objetivos
Marco teorico
Fundamentos de la espectroscopía UV-Vis
La espectroscopía UV-Vis se basa en la absorción de fotones que excitan
electrones de valencia desde el estado fundamental al estado excitado,
dependiendo de la estructura electrónica del compuesto.
Principio de funcionamiento
La luz policromática emitida por la fuente del espectrofotómetro se dirige
hacia un monocromador que selecciona una longitud de onda específica.
Esta luz monocromática atraviesa la muestra contenida en una celda o
cubeta y, posteriormente, es detectada por un fotodetector que registra la
intensidad de luz transmitida. A partir de la diferencia entre la luz incidente
y la transmitida, se calcula la absorbancia.
Ley de Beer-Lambert
La Ley de Beer-Lambert establece una relación lineal entre la absorbancia (A) de una sustancia y
su concentración (c), según la ecuación:
Donde:
A es la absorbancia, sin unidades.
E es el coeficiente de absorción molar (L/mol·cm).
b es la longitud del camino óptico (cm).
c es la concentración del analito (mol/L).
Instrumentación de un espectrofotómetro UV-Vis
Fuente de radiación: Lámpara de deuterio para el UV y lámpara de tungsteno-halógeno para el
visible.
Monocromador: Prisma o rejilla que aísla una longitud de onda específica.
Cubeta: De cuarzo (UV) o vidrio (visible), con espesor estándar de 1 cm.
Detector: Sensor como fotodiodo o fotomultiplicador que convierte luz en señal eléctrica.
Sistema de adquisición de datos: Procesa y registra las señales obtenidas.
Tipos de transiciones electrónicas
En espectroscopía UV-Vis, las principales transiciones electrónicas
observadas son:
π → π*: en enlaces dobles y sistemas conjugados.
n → π*: en compuestos con pares de electrones no compartidos
(oxígenos, nitrógenos).
σ → σ*: en enlaces simples, requiere energías más altas (menor
relevancia en UV-Vis).
Factores que afectan la absorbancia
pH: Puede cambiar el estado de protonación de la molécula y alterar el espectro.
Solvente: Afecta el entorno electrónico del cromóforo.
Temperatura: Puede influir sobre la estabilidad del analito.
Interacciones intermoleculares: A altas concentraciones pueden producirse desviaciones.
Precisión del instrumento: Calibración y limpieza de las cubetas influyen en la exactitud.
Ejercicio aplicado y resuelto
Ejercicio 02
1. Una disolución patrón de níquel 5.00 x 10⁻⁵ M se coloca en una cubeta de longitud de
paso 1 cm. La absorbancia a 592 nm es 0.446.
a) ¿Cuánto vale ε a 592 nm?
b) Si una disolución problema de níquel tiene una absorbancia de 0.125 a la misma λ,
¿cuál es la concentración de níquel en la muestra?
Concentración Patrón: 5.00 x 10⁻⁵ M
L = 1 cm
Abs (L = 592 nm) = 0.446
a 592 nm = ¿?
E = Abs / (C * L) = 0.446 / (5.00 x 10⁻⁵ M * 1 cm) = 8920 M⁻¹cm⁻¹
Concentración (Abs = 0.125) = E * C * L
C = Abs / (E * L) = 0.125 / (8920 M⁻¹cm⁻¹ * 1 cm) = 1.40 x 10⁻⁵
Discusión
El valor de ε = 8 920 M⁻¹·cm⁻¹ indica una banda intensa, adecuada
para análisis por UV-Vis. La concentración calculada (1,40 × 10⁻⁵
M) es coherente con la absorbancia medida y cumple con la Ley
de Beer–Lambert, Estos ejercicios muestran cómo la
espectroscopía UV-Vis permite cuantificar y caracterizar
compuestos en solución, siempre que se mantenga el control
sobre la calidad de la muestra.
Conclusión
Ñ
Bibliografía
