ERITROCITOS
Sistema Hematopoyetico
Dr. Freddy Atila Escolastico Martines
CONTENIDO
Definición y características
generales
Estructura y composición
Función principal Reciclaje y destrucción
Enfermedades y
Producción (Eritropoyesis)
trastornos relacionados
ERITROCITOS
Los eritrocitos, también conocidos como
glóbulos rojos, son células sanguíneas
especializadas en el transporte de oxígeno.
Son fundamentales para el funcionamiento
adecuado del cuerpo humano.
Definición y
características
generales
MARIA DE LOS ANGELES
DEFINICIÓN
También conocido como glóbulo rojo, es una célula
sanguínea en forma de disco bicóncavo, especializada en
el transporte de oxígeno y dióxido de carbono. Contiene
hemoglobina, una proteína que se une al oxígeno en los
pulmones y lo libera en los tejidos. En su forma madura,
carece de núcleo y orgánulos, lo que le permite mayor
flexibilidad y espacio para la hemoglobina.
MARIA DE LOS ANGELES
CARACTERÍSTICAS
Forma de disco bicóncavo.
Diámetro aproximado de 7,5 micrómetros.
Carecen de núcleo y orgánulos en su estado
maduro.
Contienen hemoglobina, responsable del color rojo
de la sangre.
Alta flexibilidad para circular por capilares
estrechos.
Vida media de 120 días.
Se originan en la médula ósea a partir de células
madre hematopoyéticas.
Eliminados por el bazo e hígado al final de su vida
útil.
FUNCION PRINCIPAL
Transportar oxígeno desde los pulmones a todas las
células del cuerpo: Esto lo logran gracias a una
proteína llamada hemoglobina, que se une al oxígeno.
La hemoglobina se une al oxígeno en los pulmones y
lo libera en los tejidos.
También ayudan a transportar dióxido de carbono
desde los tejidos hacia los pulmones para ser
exhalado.
Son esenciales para mantener la oxigenación celular
y el metabolismo.
¿POR QUÉ ES IMPORTANTE ESTA
FUNCIÓN?
El oxígeno es vital para que las células puedan producir energía.
Sin suficiente oxígeno, los órganos y tejidos no pueden funcionar
correctamente.
Los eritrocitos también ayudan a retirar el dióxido de carbono, un
desecho del metabolismo celular.
Eritropoyesis:
Formacion de
eritrocitos
QUE ES?
Es el proceso de formacion de los
hematies. Su objetivo es mantener un
número relativamente constante de
eritrocitos circulantes que aseguren
las necesidades de oxígeno de los
tejidos.
DONDE OCURRE Y CUANTO DURA EL
PROCESO
Comienza en la medula ósea y esta
regulada por la hormona eritropoyetina
EPO. Cada proeritoblasto madura en
un periodo de 5 dias en la medula ósea,
produce de 16 a 32 reticulocitos. Una
vez en la sangre periferica, el
reticulocito se transforma durante las
siguientes 24 a 48 horas en hematie
maduro.
ETAPAS
Medula osea (5 dias)
Sangre periferica (3 dias)
REGULACION
Presion de O2 Mediada por testosterona Temperatura Paracrina
CITOQUINAS involucradas:
Su disminucion dispara el Regula el alza de la expresion de A bajas temperaturas el *G-GFS *Interleuqinas (IL)
“sensor de oxigeno” a traves de GATA-1 y GATA-dependientes, organismo produce calor en los *SCF
HIF-1,activando la transcripcion lo que podria aumentar la tejidos perifericos lo que eleva a *GM-CSF *EPO (Eritropoyetina)
del gen de la EPO y un sensibilidad de EPO y estimular los eritrocitos para el suministro Los tejidos perifericos expresan su
incremento en su produccion. la eritropoyesis. de oxigeno. necesidad de oxigeno a traves de la
secrecion de EPO.
Para una produccion celular adecuada y armonica se necesitan otros complementos como el hierro, acido folico, las vitaminas B12, B6, B Y E, cobre , proteinas y
carbohidratos.
Estructura y
composición
ESTRUCTURA
Disco bicóncavo, lo que aumenta su
relación superficie-volumen, facilitando
el intercambio de gases.
Diámetro promedio de 7.2 a 7.8 μm y
grosor de aproximadamente 2 μm en los
bordes y 1 μm en el centro.
CARACTERÍSTISCAS
Citoesqueleto: Red de proteínas (como espectrina,
actina, ankirina) que mantiene su forma y
elasticidad.
Sin núcleo ni organelos: Esto maximiza el espacio
interno para la hemoglobina y evita consumo propio
de oxígeno.
Membrana plasmática: Flexible y resistente,
compuesta por una bicapa lipídica con proteínas
integrales, que permiten deformabilidad.
COMPOSICIÓN
Agua: Aproximadamente 65% del contenido celular.
Hemoglobina: Representa cerca del 33% del peso
celular, proteína tetramérica compuesta por 4 cadenas
polipeptídicas (2 alfa y 2 beta) unidas a grupos hemo
con hierro ferroso (Fe²⁺) que fija el oxígeno.
Enzimas citoplasmáticas:
Glicólisis anaerobia (vía Embden-Meyerhof),
Vía de las pentosas (reduce estrés oxidativo),
Vía del shunt del metemoglobina reductasa
(mantiene hierro en forma ferrosa).
RECICLAJE Y
DESTRUCION
ADIPOCITO
Los adipocitos almacenan energía en forma de triglicéridos
y, a diferencia de los eritrocitos, poseen núcleo y pueden
vivir muchos años, variando su tamaño según el estado
energético.
Su destrucción ocurre por apoptosis, autofagia o lipólisis,
liberando ácidos grasos y glicerol.
En contextos como la obesidad, pueden ser reemplazados
por tejido fibroso o reciclados por macrófagos, lo cual
puede inducir inflamación y favorecer enfermedades como
la diabetes tipo 2.
ERITROCITOS
Los eritrocitos viven aproximadamente 120 días y, al no tener
núcleo ni organelos, no pueden regenerarse.
Al envejecer, son fagocitados por macrófagos en el bazo, hígado
y médula ósea.
La hemoglobina se degrada: la globina se recicla en forma de
aminoácidos, el hierro del grupo hemo se reutiliza mediante
transferrina, y el resto se convierte en bilirrubina, que se
elimina por bilis, orina y heces.
Este proceso previene la acumulación de hierro libre y
pigmentos tóxicos; su falla puede causar anemia hemolítica o
ictericia.
ENFERMEDADES
Y TRANSTORNOS
Enfermedades y trastornos de los eritrocitos
Los eritrocitos (glóbulos rojos) son células sanguíneas
encargadas del transporte de oxígeno gracias a la
hemoglobina. Cuando hay alteraciones en su cantidad, forma
o función, pueden surgir diversas enfermedades o
trastornos. A continuación te presento los principales:
ANEMIAS
Son trastornos en los que hay una disminución en el número de eritrocitos o en la cantidad de hemoglobina, lo
que reduce la capacidad de la sangre para transportar oxígeno.
Anemia ferropénica: causada por deficiencia de hierro.
Anemia megaloblástica: provocada por deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico.
Anemia aplásica: fallo de la médula ósea para producir células sanguíneas.
Anemia hemolítica: destrucción prematura de eritrocitos.
Anemia falciforme: deformidad en los glóbulos rojos debido a una mutación genética.
Talassemias: trastornos hereditarios que afectan la síntesis de hemoglobina.
POLICITEMIA
Aumento anormal del número de eritrocitos:
Policitemia vera: trastorno mieloproliferativo en el que la médula ósea produce demasiados glóbulos rojos.
Policitemia secundaria: causada por hipoxia crónica (por ejemplo, en personas que viven a gran altitud o
con enfermedad pulmonar).
ESFEROSITOSIS HEREDITARIA Y
ELIPTOCITOSIS HEREDITARIA
Esferocitosis hereditaria:
Trastorno genético en el que los eritrocitos son esféricos en lugar de bicóncavos, lo que los hace más frágiles y
propensos a la destrucción (hemólisis).
Eliptocitosis hereditaria:
Los eritrocitos son elípticos debido a un defecto en las proteínas del citoesqueleto, lo que también los vuelve
frágiles.
INTEGRANTES
Emily Castillo Montiel
Janny Sofia Salaya May
Ferdy Abigail Brito Ventura
Maria Ines Galeana Palmeros
Jorge Alejandro Ramirez Duran
María de los Angeles Domínguez Díaz
LINK VIDEO
https://youtu.be/grHx2gHLYho?feature=shared
¡MUCHAS GRACIAS!
