UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES
FACULTAD DE INGENIERIA
LABORATORIO No 4
ESTADO GASEOSO
ESTUDIANTE: UNIV. JORGE LUIS COARITE NINA
DOCENTE: ING. AHMED AMUSQUIVAR CABALLERO
AUXILIAR: UNIV. JHAFET MISAEL DURAN O.
MATERIA: QMC100L
CARRERA: ING. CIVIL
FECHA: 10 DE OCTUBRE
LA PAZ-BOLIVIA
2024
ESTADO GASEOSO
1. OBJETIVOS
1.1 OBJETIVO GENERAL
Comprobar experimentalmente las leyes que rigen el estado gaseoso
1.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS
Medición de propiedades físicas de los gases. Determinar y comparar
propiedades como la presión, volumen y temperatura de diferentes gases
bajo condiciones controladas.
Leyes de los gases ideales. Verificar experimentalmente la validez de las
leyes de los gases ideales, como la ley de Boyle, la ley de Charles y la ley de
Gay Lussac. • Cálculo de constantes de gases. Calcular y comparar las
constantes de gases como la constante universal de los gases ideales (R) a
partir de los datos experimentales obtenidos en el laboratorio.
Análisis de comportamiento gaseoso. Observar y analizar el comportamiento
de los gases en diferentes condiciones de presión y temperatura, y examinar
desviaciones de la idealidad gaseosa.
Determinación de la densidad de un gas. Utilizar datos experimentales para
calcular la densidad de un gas.
Realizar de manera adecuada los cálculos y los gráficos del estudio de los
gases y constantes.
2. FUNDAMENTO TEÓRICO
2.1 GAS
El concepto describe los tres estados de la materia: sólido, líquido y gaseoso. Los
sólidos tienen forma definida y son difíciles de comprimir; los líquidos fluyen y
adoptan la forma del recipiente que los contiene; los gases se expanden para llenar
cualquier espacio y su densidad es mucho menor. Según la teoría atómica, los
estados se definen por el orden de las moléculas. En los sólidos, las moléculas
vibran en puntos fijos de una red, mientras que en los gases, se mueven
aleatoriamente y solo son contenidas por las paredes del recipiente.
Las leyes empíricas relacionan las propiedades macroscópicas de los gases. La ley
de Boyle-Mariotte establece que, a temperatura constante, el volumen de un gas es
inversamente proporcional a la presión. La ley de Charles y Gay-Lussac afirma que,
a presión constante, el volumen es proporcional a la temperatura. La combinación
de ambas leyes forma la ecuación de estado de los gases ideales: pV = nRT, donde
R es una constante universal.
2.2 LEY DE BOYLE-MARIOTTE
En física, ley que afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es
inversamente proporcional a su presión.
k(n,T) /P= V
2.3 LEY DE CHARLES
Ley que afirma que el volumen de un gas ideal a presión constante es proporcional
a su temperatura absoluta.
T/v=k(n,P) V =T k(n,P)
2.4 LEY DE GAY-LUSSAC
Se puede expresar de la siguiente manera: “En todo proceso isocórico (volumen
constante), manteniendo el número de moles constante, la presión de cualquier gas
es directamente proporcional a su temperatura constante”.
P/T =k(n,V ) P=T k(n,V )
2.5 CONDICIONES NORMALES
Se conoce como condiciones normales de la materia gaseosa, a ciertos valores
arbitrarios (acordados universalmente), de presión y temperatura, los que son:
T = 273 K ó t = 0 °C
P = 1 atm = 760 mmHg en La Paz 495 mmHg
2.6 VAPOR
El vapor es una sustancia en estado gaseoso, aunque el término se utiliza
generalmente para describir el estado gaseoso de sustancias que, en condiciones
normales, se encuentran en estado líquido o sólido, como el agua, benceno o yodo.
Aunque en la práctica los términos "vapor" y "gas" son intercambiables, se propone
limitar el uso de "vapor" a sustancias que están por debajo de su punto crítico, es
decir, la máxima temperatura a la que se puede licuar con la aplicación de presión.
Por encima del punto crítico, donde la sustancia no puede existir en estado líquido o
sólido, se recomienda usar el término "gas". Sin embargo, esta distinción es
arbitraria, ya que las sustancias gaseosas se comportan de manera similar tanto por
debajo como por encima del punto crítico.
El vapor, al estar confinado, ejerce una presión conocida como presión de vapor. A
medida que se incrementa la temperatura, la presión de vapor aumenta debido a
una mayor evaporación. La ebullición ocurre cuando la temperatura de una
sustancia alcanza el punto en el que la presión de vapor iguala la presión externa
que actúa sobre ella. En este punto, se produce vapor saturado, como el vapor de
agua a 100 °C y a una presión de 1 atmósfera. Si la temperatura del vapor sigue
aumentando más allá del punto de ebullición, el vapor se convierte en vapor
sobrecalentado. Este vapor sobrecalentado puede condensarse parcialmente si se
reduce su temperatura a presión constante.
2.7 GAS HÚMEDO
Un gas húmedo es una mezcla homogénea de gas seco y vapor de un líquido. Este
tipo de gas presenta ciertas características, entre las cuales se destacan:
1. Recogida sobre un líquido no volátil: El gas húmedo se recoge
generalmente sobre un líquido que no se evapora fácilmente, lo que permite
que el gas se mantenga en forma de mezcla.
2. Aplicación de la ley de Dalton de las presiones parciales: La ley de
Dalton se aplica a los gases húmedos, ya que establece que la presión total
de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de
cada gas presente en la mezcla.
3. Obtención mediante burbujeo: El gas húmedo se obtiene al hacer pasar un
gas seco a través de un líquido, lo que permite que se mezcle con el vapor de
dicho líquido.
4. Recolección de moléculas de gas y vapor: Al burbujear el gas, las
moléculas de vapor son arrastradas y se recogen como una mezcla de gas y
líquido vaporizado.
2.8 HUMEDAD ABSOLUTA
Humedad absoluta es la relación entre la masa de vapor y la masa del gas seco,
contenidos en una masa de gas húmedo.
2.9 HUMEDAD RELATIVA
La humedad relativa es la relación entre la presión de vapor que contiene una masa
de aire y la que contendría si estuviese saturado a la misma temperatura.
3. MATERIALES Y REACTIVOS
3.1 MATERIALES
3.2 REACTIVOS Y OBJETOS DE MEDICIÓN
4 PROCEDIMIENTO
Para comenzar, se debe descargar e instalar el simulador de gases desde el archivo
Chem Lab Zio Gamer.rar, ejecutando el archivo setup ChemLab.exe. Siguiendo las
indicaciones del docente, el estudiante podrá simular varios experimentos, como se
detallan a continuación.
4.1 MEDIDAS DE PRESIÓN
Primero, se ejerce presión sobre el tubo de entrada de gas y se mide la presión
manométrica en cada manómetro (agua, aceite, mercurio). Es importante registrar
los datos obtenidos de cada medición, ya que servirán de base para los cálculos
posteriores.
4.2 LEY DE BOYLE
Las mediciones deben realizarse a temperatura constante, utilizando la
temperatura ambiente del laboratorio. Se inicia registrando el diámetro del tubo
que contiene el gas, seguido de la altura del gas dentro del tubo. También se
debe medir la presión manométrica del gas. Posteriormente, se aumenta la
presión con la ayuda de una varilla de vidrio, repitiendo las mediciones
anteriores.
Para obtener resultados confiables, este procedimiento se repite cinco veces,
asegurándose de obtener al menos cinco conjuntos de datos que comparen la
presión con el volumen del gas.
4.3 LEY DE CHARLES
El procedimiento para la Ley de Charles debe realizarse a presión constante. Se
sugiere mantener la presión atmosférica, asegurándose de que la altura del
líquido en ambos brazos del manómetro sea la misma. Para ello, se debe llenar
de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que contiene el gas, y
con un termómetro, registrar las variaciones de temperatura conforme el agua se
enfría.
A medida que la temperatura varía, se debe registrar el volumen del gas en cada
caso. Este proceso debe repetirse al menos siete veces para asegurar una
variedad de datos y obtener resultados precisos.
4.4 LEY DE GAY-LUSSAC
En este experimento, también se deben realizar mediciones a volumen
constante. Se sigue el mismo procedimiento de llenar la camisa calefactora con
agua caliente y registrar las variaciones de temperatura utilizando un
termómetro. En lugar de medir el volumen, se debe registrar la presión
manométrica del gas para cada variación de temperatura.
Al igual que en la Ley de Charles, este procedimiento se debe repetir un mínimo
de siete veces para obtener datos confiables.
4.5 DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE R
Para determinar la constante R, se arma el sistema necesario para recoger gas
hidrógeno generado por la reacción entre HCl y Mg. El sistema debe incluir un
eudiómetro, un tubo generador de gases, un vaso de precipitados y un soporte
universal.
Se debe pesar y registrar una cantidad adecuada de magnesio (la cual debe ser
consultada con el docente) y luego introducirla en el tubo generador. Es
importante esperar a que la reacción entre el magnesio y el ácido clorhídrico se
complete. Durante este proceso, se debe registrar la temperatura del agua en el
eudiómetro, ya que se supone que la temperatura del gas es la misma que la del
agua, dado que el gas burbujea a través de ella.
Una vez registrada la temperatura, se debe medir la presión manométrica del
gas húmedo y también el volumen del gas generado. Este procedimiento debe
repetirse para al menos otras dos muestras de magnesio de diferente masa para
obtener resultados más variados y confiables.
5. DATOS EXPERIMEENTALES
5.1 MEDIDAS DE PRESION
Presion manometrica mm Alumno 1 Alumno 2 Alumno 3 Alumno 4
Liquido manometrico agua 61 62 280 18.3
Liquido manometrico aceite 61 77 300 202
Liquido manometrico Hg 4 1 22 15
5.2 LEY DE BOYLE
Diámetro del tubo 3.75 mm
Alumno 1 Alumno 2 Alumno 3 Alumno 4 Alumno 5
Temperatura 21 21 22 22 22
ambiente C
Presión
manometrica Δh 62 69 80 99 108
mmHg
Altura gas h mmHg 250 247 244 236 232
5.3 LEY DE CHARLES
Alumno 1 Alumno 2 Alumno 3 Alumno 4
Presión constante mmHg 495 495 495 495
Temperatura C 51 45.5 40.9 36.5
Liquido manometrico Hg 800 790 780 770
5.4 LEY DE GAY LUSSAC
Alumno 1 Alumno 2 Alumno 3 Alumno 4
Volumen constante cm3 1174.8 1174.8 1174.8 1174.8
Temperatura C 52.8 46.9 41.3 37.2
Liquido manometrico Hg 15 10 5 5
5.5 DETERMINACION DE LA CONSTANTE R
Experiencia 1
Masa de Mg mg 50
3
Volumen de H2 cm 19.7
Presión manometrica mm 351
agua
Temperatura C 20.1
6. CALCULOS
6.1 Medidas de presión
Calcular la presión absoluta expresada en altura de agua, aceite y mercurio. P|¿|
=Patm +Pman ¿
AGUA
1 mmH2O = 0.0735559 mmHg
Entonces, para convertir de mmH2O a mmHg, simplemente multiplicas la cantidad
en mmH2O por 0.0735559.
P|1| = 495mmHg+4.5mmHg=499.5mmHg
P|2| = 495mmHg+4.6mmHg=499.6mmHg
P|3| = 495mmHg+20.6mmHg=515.6mmHg
P|4| = 495mmHg+1.3mmHg=496.3mmHg
ACEITE
Una presión de 1 mm de aceite es aproximadamente equivalente a 0.00116 mmHg
P|1| = 495mmHg+0.07mmHg=495.07mmHg
P|2|= 495mmHg+0.1mmHg=495.1mmHg
P|3|= 495mmHg+0.35mmHg=495.35mHg
P|4| = 495mmHg+0.23mmHg=495.23mmHg
MERCURIO
P|1| = 495mmHg+4mmHg=499mmHg
P|2| = 495mmHg+1mmHg=496mmHg
P|3| = 495mmHg+22mmHg=517mmHg
P|4| = 495mmHg+15mmHg=510mmHg
• Comprobar la formula: ℎ1𝜌1 =ℎ2𝜌2 para el par agua – Hg
ℎ𝐻2𝑂 × 𝜌𝐻2𝑂 = ℎ𝐻𝑔 × 𝜌𝐻𝑔
496.3 x 13.6 x 1 = 510 × 13,6
6849.68 = 6936 → 6936≅ 6936
Con la anterior fórmula calcular la densidad del aceite
ℎ𝐻2𝑂 × 𝜌𝐻2𝑂 = ℎ𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 × 𝜌𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒
6786 × 1 = 7377,4 × 𝜌𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒
D𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 = 0,9198362567 → 𝜌𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 ≅ 0,92
6.2 Ley de Boyle
Calcular la presión absoluta para cada presión manométrica
P|1| =495mmHg+62mmHg=557mmHg
P|2| =495mmHg+69mmHg=564mmHg
P|3| =495mmHg+80mmHg=575mmHg
P|4| =495mmHg+99mmHg=594mmHg
P|5| =495mmHg+108mmHg=603mmHg
Calcular el volumen del gas con la ayuda de la fórmula del volumen de un cilindro
V=π /4 xⅆ2h
V (1)=π/4 (3.8mm)2(250mm) = 2835.3 mm3
V (2)=π/4 (3.8mm)2(247mm) = 2801.3 mm3
V (3)=π/4 (3.8mm)2(244mm) = 2767.2 mm3
V (4)=π/4 (3.8mm)2(236mm) = 2676.51 mm3
V (5)=π/4 (3.8mm)2(232mm) = 2631.1 mm3
Realizar un gráfico Presión vs. Volumen
Realizar un gráfico Presión vs. 1/V
Del anterior gráfico calcular gráficamente la constante de Boyle KB como la
pendiente de la recta
6.3 Ley de Charles
Calcular la temperatura absoluta para cada par de datos
T(K)=T(°C)+273
T1(K)=51+273= 324 Kelvin
T2(K)=45.5+273= 318.5 Kelvin
T3(K)=40.9+273= 313.9 Kelvin
T4(K)=36.5+273= 309.5 Kelvin
Calcular la constante de Charles
800
K1 = K = 2.469
324
790
K1 = K = 2.477
318.5
780
K1 = K = 2.484
313.9
770
K1 = K = 2.488
3 09.5
Realizar un gráfico Volumen vs. Temperatura relativa (ºC). En este grafico prolongar
la recta hasta volumen 0 para encontrar el valor de cero absoluto de temperatura.
Del anterior gráfico calcular gráficamente la constante de Charles KCH como la
pendiente de la recta.
6.4 Ley de Gay Lussac
Calcular la temperatura absoluta para cada juego de datos
T(K)=T(°C)+273
T1(K)= 52.8+273= 325.8 Kelvin
T2(K)= 46.9+273= 319.9 Kelvin
T3(K)= 41.3+273= 314.3 Kelvin
T4(K)= 37.2+273= 310.2 Kelvin
Con los datos de temperatura absoluta y presión calcular la constante de Gay
Lussac KG.
15 mmHg
K1 = K = 0.046
325.8 K
10 mmHg
K1 = K = 0.031
31 9.9 K
5 mmHg
K1 = K = 0.016
31 4.3 K
5 mmHg
K1 = K = 0.016
3 10.2
Realizar un gráfico Presión vs. Temperatura relativa (ºC). En este grafico prolongar
la recta hasta presión 0 para encontrar el valor de cero absoluto de temperatura.
Realizar un gráfico de Presión vs. Temperatura absoluta (ºK).
Del anterior gráfico calcular gráficamente la constante de Gay Lussac KG como la
pendiente de la recta
Y=0.899x – 256.29
K=0.899
6.5 Determinación de la constante R
Experiencia 1
Masa de Mg mg 50
Volumen de H2 cm3 19.7
Presión manometrica mm 351
agua
Temperatura C 20.1
Calcular el número de moles de H2 producidos a partir de la masa de Mg,
considerando que 1 mol de H2 se obtiene a partir de1 at-g de Mg.
0,05 𝑔Mg ×( 1 𝑚𝑜𝑙 Mg/24.305g Mg)x(1 𝑚𝑜𝑙 H2/1mol Mg)= 2.06x10-3 𝑚𝑜𝑙 H2
Calcular la presión del H2 seco. Considerar que el gas obtenido es húmedo que se
debe restar la Pv* a la temperatura del sistema de la presión del gas húmedo para
obtener la presión del gas seco.
Pv*(20°C) = 16,5 [mmHg]
P𝑉∗ = 𝑃𝑉 = 16.5 [mmHg]
P𝐻2 + 𝑃𝑉 = 𝑃𝑚𝑎𝑛 + 𝑃𝑎𝑡m
P𝐻2 + 16,5 = 351 + 495
P𝐻2 = 829.5 [mmHg]
Calcular con ayuda de la ecuación de estado la constante era experimental.
829.5 mmHg x 0.0129 L
R= −3
2.06 x 10 mol x 293.1 K
R = 17.722
7. CONCLUSIONES
Las 5 partes del experimento se llevaron a cabo a cabalidad, con algunos
pequeños errores. Sin embargo, cumplimos los objetivos comprobando de forma
práctica el cumplimiento de las leyes empíricas de los gases y nuestro valor
experimental de la constante R es cercano al valor bibliográfico.
8. RECOMENDACIONES
Para la ley de charles y gay Lussac la toma de datos no será exacta debido a
que muchos factores como el estado del sistema de medición y las alturas de
presión, o el volumen que no se sabe que cantidad es exactamente hará que
las medidas no cumplan con la teoría asi que tratar de acercar los datos a lo
que debe salir teóricamente para disminuir el error.
9. BIBLIOGRAFIA
Levandro M. (2024). Guía de laboratorio de QMC100.
Hoja de datos de laborario
MONTECINOS, EDGAR & MONTECINOS, JOSE Química General. Prácticas
de Laboratorio. La Paz (1989)
