Nucleo:
● Estrutura presenta unicamente en célula eucariota
● Célula mononuclear, binucleadas, multinucleada
● C células anucleada→ célula eucariotas sin nucleo
● Tamaño= 5-10 Nm de diámetro, puede observar con mic óptico
● Forma= elíptica- Irregular
● Ocupa el 10% del espacio de la cél
● Funciones—> contiene inf. genética (ADN - ARN)
—> regula muchas funciones celulares
—-> realiza procesos nucleares—-> Transcripción
—--> Duplicación del DNA
—---> Reacciones químicas
Envoltura nuclear: carioteca—>
● Membrana externa
● Membrana interna—> lámina nuclear
Nucleoplasma:----> Proteína
● Água
● ADN- ARN
● Enzimas y proteínas Nucleares
● No hay ribosomos
● No hay aminoácido, proteína no se fabrican
● Se ubica el nucleo porque no tienen ribosomos
Complejo del poro nuclear CPN:
Son complejos macromoléculas ( subcelulares ) que forman poros o canales por dónde
circular millones de moléculas por minuto, el tráfico es en ambas direcciones desde el núcleo
at cit, desde cit al núcleo. Es de vital,l importancia.
Regula el transporte de macromoléculas ( ARN y proteínas al desde el núcleo )
Estrutura→ cada CPNA consta de:
● 8 prot de columna→ formar las paredes del poro
● 8 prot de anclaje→ hijan al poro en la carioteca
● 8 port radicales→ esféricos sostén→ Permiten el cierre o apertura del pro
● Un anillo externo ( 8 proteína ) → mira hacia el citoplasma
● Un anillo interno ( 8 proteína ) → mira hacia el nucleoplasma
Transporte a través del CPN:
1) Moléc pequeñas/ medianas/ hidrofóbicas: ej—> água, sales, iones, vienen del
colesterol, hormonas esteroidea ( es hidrofóbica ), vitamina D, histonas. → Atraviesan el
CPN de manera inespecífica, sin regulación y sin gasto de energía
2) Macromoléculas ( proteínas - ARN ) —> Atraviesan el CPN de manera regulada
específica y con gasto de energía
Ingreso de proteínas al núcleo —>
Toda proteína que deba ingresar al núcleo debe exponer la señal de localización nuclear o
NSL para que pueda pasar al núcleo
Secuencia específica de Aminoácido:
Participan proteínas transportadoras:
Cariotecas/ Cariotransportivas/ Nucleoporinas → reconocen a la NSL, se unen a la
proteína A transportar y la translados al núcleo.
Las cariofinas se llaman IMPORFINAS: proteínas que transportan hasta el nucleo son
imporfinas ( importar proteínas )
Salida de proteínas del nucleo ( EXPORTINAS )
ORGANIZACIÓN DEL ADN EN EL NÚCLEO:
1) Interfase: cél metaboliza, crece,cumole con todas sus funciones, exepto la división
celular → El ADN se encuentra ( desenrollado ), es transcripcionalmente activo
“copiable” → cromatina
2) División celular: MITOSIS/ MEIOSIS
El ADN se compacta y se forman unidades discretas y destinguibles, llamadas
cromosomas → se compactan
Molécula de ADN: pertenence al nível molécula→ macromolécula
Cromatina/ Cromosoma→ son complejos macromolécula ( ADN + PROT )
Empaquetamiento del ADN→ formación de los cromosomas→ cualquier cél. que se
divide ( embrionario )
Participan Prot. exclusivas de la cél EUCARIOTA:
HISTONAS→
● Son carga +
● Prot. conservados a lo largo de la evolución
● Son 5 tipos: H1/H2/H2A/H2B/H3/H4
● Las histonas se agrupan de 2 en 2, formadas “octameros histórico”
Nucleoplasma→ Se empaquetan en una espiral y forman unidad de asas. Las
asas se pliega forman fibras, las fibras forman cromososoma
Cromosoma: formados por ADN asociado a proteínas ( histonas y no histonas)
2 moléc de ADN= 2 cromátides/as están undas por el centrómero
Telómeros: son secuencias de ADN no codificante que actúan como protección- nucleasas
Telomerasa→ cáncer
Clasificación de los cromosomos:
Cromossomos metacentricos→ el centrómero se ubica en la región media genera
brazos de igual longitud
Cromossomos subnetocéntricos → el centromero se desplaza un poco hacia uno de los
extremos del cromosomo con brazos de diferente longitud
Cromosomas acrocéntricos/ Telocéntricos→ el centrómero está muy desplazado
hacia uno de los extremos
CROMATINA:( ADN + PROTEINA )
→ Conjunto de moléculas del ADN de una cel en interfase
→ Sintesis de priteíca
EUROCROMATINA
→ contiene los genes
→ Es ADN codificante: parta info para la sintesis de proteínas
→ Es laxo ( desenrolado ): es transcricionalmente activa ( sintetisa ARNm )
→ Fase S temprana
Heterocromatina:
→ Esta altamente compactada
→ Secuencia repetitiva
→ Más compacta. inactiva transcricionalmente
→ Localización periférica
→ Fase S tardia
Heterocromatina Constitutiva: Es la misma en todas las células de un individuo
→ No se transcurre nunca
Heterocromatina facultativa: Varia según el tipo de célula observado de un individuo
→ Se puede transcrivir
ej: Corpúsculo de Borr
Cropusculo de Borr: Cuando está completamente enrollado y se desenrolla para formar
los ovulose “abre” y es el X fenómeno
CARIOTIPO: Es una representación gráfica de todos los cromosomas de una célula. Es
representativa de cada espécie→ Igual representación en todos humanos no con mismo ADN
y GENES
Proceso: Se toma una célula en la etapa de metafase ( división celular ) de la mitosis→
ordenada xxxx uno al lado del otro. Se obtiene la % usando la droga colchiciana→ XxXXxx.
Luego, se fotografía, se amplia la imagen, se recortan los cromosomos y se los ordena de
mayor o menor tamaño XXXXxx
→ Se observa: ñ de cromossomos para saber si son de la misma especie
→ No se observan genes ni alelos: solo la superficie
Nucleola: Es una región del núcleo. No está delimitada por membrana
→ Se observa al microscópio óptico como una zona más oscuro que el resto
→ Contiene información para la sinetesis de los diferentes ARNribosomoles (ARNr)
→ Dos regiones - Zona Fribilor ( centrica ): Lugar de Sistensis de los ARNr
- Zona Granular → Periférica
→ Lugar de unión de los ARNr + PROT ribosomales
ARN + PROTribosonales→ Sub unidades ribosonales
Transcripción- Traducción
Son procesos realizados por todos las células y en todo momento
Replicación del ADN:
→ Ter algunos cél
→ Sólo en el momento previo a una división celular
→ Es semi discontinua y asimétrica
TRANSCRIPCIÓN:
Es un proceso anabólico en el que sintetizan moléculas de ARN a partir de moldes de ADN se
copia en gen de ADN.
GEN→ Fragmento de ADN codificante, que inf para la síntesis de un producto útil (
ARN-PROT )
→Lugar: núcleo ( eucariota ); Citoplasma ( procarionte )
→ Requisitos: ADN ( cadena o hebra 3’ 5’ )
Substratos→ ribonucleótidos Trifosfato
ENZIMAS→ ARNpolinerasa/ TOPOISONERASAS o GIRARAS PIROFOSFATA
FUENTE DE ENERGIA→ Enlaces de alta energía entre los P de los nucleótidos
Sentido del leitura del ADN:
→ Lectura de 3’ 5’: rio-abajo: Los nucleótidos se enumera con el signo +
→ Lectura de 5’ 3’: rio arriba: los nucleótidos se enumeran con el signo -
PROCESOS DE TRANSCRIPCIÓN:
1) Reconocimiento del promotor:
Promotores están ubicados rio arriba respecto del gen
→ Procariontes- secuencia consenso: CAJA PRIBNOW ( TATAAT )
→ Eucariontes- secuencia : CAJA TATA (-25)
CG (-10)
El reconocimiento ocurre de manera diferente según el tipo de cél:
PROCARIONTE→ Es directa, la realiza la subunidad Sigma de la ARN polimerasa
Eucarionte→ Es indirecto, lo realizan las proteínas FBT: factor basal de transcripción
2) La unión de la ARN polinerasa al promotor correspondiente:
Fabrican ARN en una enzima que fabrican ARNm
La enzima establece uniones/ no covalentes, con el ADN que lleva a permitir
desplazarse por la cadena molde
3) Apertura de las cadenas:
Se rompen las puentes de H entre las bases nitrogenadas y se forma la “barbujo
Transcripción”
4) Alixio los supertenciones:
Enzimas: TOPOISONERASAS/GIRASAS→ Hacen girar al sentido contrario reduciendo la
torsión
( endonucleases)
→ Realizan pequeños cortes en el ADN en sentido contrario a su enrollamiento, y luego unen
o ligar los fragmentos cortados
5) Polimerización o Sinteis de ARN:
→ La ARNpol empieza a deslizarse sobre la cadena molde
→ Lee al ADN DE 3’ a 5’
→ Sintetiza ARN 5’ a 3’-- antiparalelo al molde
6) Fosforilación del proceso:
Eucariota: Río abajo respecto del gen, se encuentra en secuencia específica de nucleótidos
que:
→ la ARNpol reconoce como “señal de terminación”.
→ Es una señal desconocida.
→ Al reconocer la señal la ARNpol frena la síntesis de ARN.
→ El ARN se desprende del ADN molde ( se desarma la burbuja )
En caso de que la molec sintetizada sea un ARNm ( mensajero), esta molécula recibe el
nombre de “transcripto primario”= ARNm inmaturo. Aún no puede salir del núcleo. para
hacerlo, necesita realizar un proceso de maduración.
Proca: Dos tipos de finalización: a) Dependiente de RHO
b) Independiente de RHO
a) Dependiente de RHO: solo hay en bactéria
b) Independiente de RHO: se forma el bucle. no requieren de proteína RHO la energía es
aportada por ADNpol
Tipos de ARNpol:
Proca: 1 tipo de ARNpol, que sintetiza los 3 tipos de ARN:
ARNm(mensajero), ARNr(ribosonal o ribossómico), ARNt( de transferencia).
Es una enzima oligomérica (la subunidad sigma reconoce al promotor)
Euca: 3 tipos de ARNpol→
→ ARNpo l I→ sintetiza el ARNr de la sub.mayor del ribosoma
→ ARNpol II→ Sintetiza el ARNm y los ARNpn ( peq.nucleares)
→ ARNpol III→ S}intetiza el ARNt, ARNpc( peq.citoplasmático) ARNr sub menor del
ribosomo.
ARNm MONOCISTRÓNICOS:
→ Porta inf para la síntesis de 1 proteína
ARNm POLICISTRÓNICO:
→ Porta inf para la síntesis de varias proteínas
Maduración o Modificación de los ARNm Eucariontes:
→ Transcripto Primório ( ARNm Imaduro): está retenido en el núcleo. Para poder salir,
cecesita realizar 3 procesos consecutivos. Lleva Uracila y no Timina.
1) Copping: Consite en el agregado de una guanina metilada, sobre el extremo 5’ del
ARNm (tp)
→ Se forma el CAP= capuction-función: protección para evitar ser degradado por
nucleasas.
→ Copping es co-transcripcionales: cuando llega a 30 nucleótidos llegue a 30
nucleótidos aprox
2) Poliadeninación: consiste en el agregado de unos 200/250 Adenina, sobre el
extremo 3’ del tp Cola poli_A
→ Es post transcripcional: función- protección
gasto de energía
3) Esplicing= Corte y Empalme: Consiste en la eliminación de los Intrones y la unión o
empalme de Exones
Splicing alternativo:
Ordenamento diferencial de los exones en el momento del splicing. Esto permite obtener
variantes de un mismo tipo de proteína,llamadas Isoproteínas = Isemsimas →
enzima/proteína que cumplen la misma función en tejidos diferentes hígados o en neurona
GENOMA
