INFORME FARMACOLOGICO
Damona
Peso: 25 kg
Edad: 3 años
Motivo consulta: Politraumatismo
Predx: Fractura y / o luxación patelar
Diagnóstico definitivo: Fractura en cuello femoral
Curso caso clínico: hallazgo de fractura completa de diáfisis femoral de tipo oblicua
Fármacos utilizados
Fenilbutazona: Dosis utilizada 4,4 mg / kg por x días (0,55 ml ev )
Al recibir al paciente se nos comenta que este ya tenia dosis previas de fenilbutazona en
0,7 ml, se desconoce la dosis teórica.
Total de días de tto fueron 5 , 4 días con una dosis practica de 0,7 ml y 1 dia con la dosis
mas alta , siendo 0,6 ml prácticos .
Contraindicaciones:
- No administrar a animales con insuficiencia cardíaca, renal o hepática.
- No administrar a hembras preñadas ni en lactancia.
- No administrar en animales deshidratados.
- No administrar a animales con lesiones en la mucosa gastrointestinal.
- No administrar en animales hipersensibles al activo.
Efectos adversos:
Los principales efectos adversos reportados son gastrointestinales. Los signos clínicos
incluyen disminución del apetito, depresión, cólicos, pérdida de peso, edema abdominal,
hipoproteinemia y diarrea. Pueden ocurrir hemorragias y úlceras en la boca, esófago,
estómago, intestino, ciego y colon dorsal derecho.
Indicaciones: analgesia y antiinflamatorio
AINES no selectivo
Carprofeno: dosis única de 2,8 mg / kg.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino Este medicamento está
indicado como tratamiento asociado a la terapia antimicrobiana, para reducir los signos
clínicos en casos de mastitis aguda y enfermedad respiratoria infecciosa aguda en bovino.
4.3 Contraindicaciones No utilizar en animales con cardiopatías, enfermedad hepática o
renal No usar en animales con úlcera gastrointestinal o hemorragias. No usar cuando hay
evidencia de discrasia sanguínea. No usar en casos de hipersensibilidad conocida a la
sustancia activa o a alguno de sus excipientes.
Precauciones especiales para su uso en animales
Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, ya que existe un
riesgo potencial de incremento de la toxicidad renal. Deberá evitarse el uso conjunto de
fármacos potencialmente nefrotóxicos. No exceder la dosis o la duración del tratamiento.
No administrar simultáneamente con otros AINEs o dentro de las 24 horas de haber
administrado otro. Dado que la terapia con AINEs se puede acompañar de alteraciones
gastrointestinales o renales, la fluidoterapia complementaria, en el caso del tratamiento
de la mastitis aguda, debe considerarse especialmente.
Meloxicam: dosis utilizada
Vigantol: dosis utilizada 4 ml
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales destinados a la producción de alimentos que tengan un aporte adecuado de
vitamina A debido a la posibilidad de acumulación en los tejidos comestibles. No usar en casos de
hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.
REACCIONES ADVERSAS
En muy raras ocasiones pueden producirse: reacciones alérgicas. Si esto ocurre, administrar
inmediatamente epinefrina y/o antihistamínicos inyectables. abscesos en el punto de inyección
si no es administrado de forma correcta. una pequeña reacción local en el punto de inyección
que desaparece después de un tiempo breve. La frecuencia de las reacciones adversas se debe
clasificar conforme a los siguientes grupos: - Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10
animales tratados presenta reacciones adversas) - Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10
animales por cada 100 animales tratados) - Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10
animales por cada 1.000 animales tratados) - En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10
animales por cada 10.000 animales tratados) - En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por
cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos aislados
Ovino y caprino: 2 ml de medicamento/animal adulto en dosis única (equivalente a 600.000 UI de
vitamina A, 200.000 UI de vitamina D3 y 100 mg de vitamina E).
Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos): La administración de dosis elevadas
y/o durante periodos prolongados de vitaminas liposolubles puede llegar hasta estados de
toxicidad conocidos como hipervitaminosis. En casos de hipervitaminosis puede aparecer
descamación de la piel, hepatomegalia, falta de apetito y pérdida de peso. La sobredosis de
colecalciferol se manifiesta mediante hipercalcemia, vómitos, sed, estreñimiento, poliuria,
polidipsia y deshidratación; en casos crónicos puede dar lugar a calcificación vascular asintomática
y/o deposición de calcio en el riñón. Incompatibilidades: En ausencia de estudios de
compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos
veterinarios.
Xilacina: dosis utilizada 0,01 mg / kg usado en 3 ocasiones
Contraindicaciones No usar en animales con obstrucción gastrointestinal ya que las propiedades
miorrelajantes del medicamento parecen acentuar los efectos de la obstrucción, y por la posible
aparición de vómitos. No usar en animales con insuficiencia renal o hepática aguda, disfunción
respiratoria, trastornos cardíacos, hipotensión y/o shock. No usar en animales diabéticos. No usar
en animales con antecedentes de convulsiones. No usar en terneros de menos de 1 semana de
edad, potros de menos de 2 semanas o cachorros o gatitos de menos de 6 semanas.
