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Neumonía Nosocomial

La neumonía nosocomial es una inflamación pulmonar infecciosa que se presenta comúnmente en pacientes hospitalizados, especialmente en UCI, con una alta tasa de mortalidad del 20-30%. Los factores de riesgo incluyen la intubación, enfermedades crónicas y la manipulación inadecuada por parte del personal médico. El diagnóstico se basa en la historia clínica, análisis de laboratorio y estudios de imagen, y el tratamiento varía según la severidad y factores de riesgo del paciente.
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Neumonía Nosocomial

La neumonía nosocomial es una inflamación pulmonar infecciosa que se presenta comúnmente en pacientes hospitalizados, especialmente en UCI, con una alta tasa de mortalidad del 20-30%. Los factores de riesgo incluyen la intubación, enfermedades crónicas y la manipulación inadecuada por parte del personal médico. El diagnóstico se basa en la historia clínica, análisis de laboratorio y estudios de imagen, y el tratamiento varía según la severidad y factores de riesgo del paciente.
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Prof. Yajaira Fuenmayor de Yrausquin.

 Definición:
Es la inflamación del parénquima
pulmonar de origen infeccioso, que se inicia
después de 48-72 horas de estar
hospitalizado el paciente con aparición o
progresión de infiltrados en la Rx de tórax y
presencia de 2 de los siguientes hallazgos:
 Fiebre
 Leucocitosis
 secreciones traqueobronquiales
 Epidemiología:

 Es la 2 causa mas común de infección


adquirida en el hospital.
 Principal causa de muerte por infección
intrahospitalaria ( tasa: 20-30%).
 Mayor riesgo en pacientes en UCI y
ventilados
 Pacientes en UCI con DRA presentan en
70% NN, con mortalidad entre 30-50%.
 Aumenta la estancia hospitalaria mas de 7
días promedio.
 Epidemiología:

 Se presenta en aprox. 2% de los pacientes


hospitalizados.
 25% de las personas que tienen
enfermedades fatales
 La frecuencia y prevalencia de los
microorganismos es variable entre
instituciones
Vías de Acceso de la Infección Respiratoria

Penetración
Aspiración Exógena desde
de el espacio
secreciones pleural
orofaríngea
s
Inhalación
de
aerosoles
infectados
Inoculación
Directa en
pactes Aspiración de
entubados contenido Diseminación
gástrico o Hematógena de
esofágico un foco distante
Traslocación
desde el TGI
 Patogenia:
La aspiración de las secreciones gástricas infectadas, introduce bacterias directamente a las VRI

Favorecido por:

Elevación del pH gástrico Alimentación entérica


por: antiácidos
antagonistas de los receptores H2.

Sobrecrecimiento bacteriano gástrico Colonización tráqueobronquial

En pactes con deterioro de los mecanismos de defensa mecánicos, humorales y celulares

NEUMONIA
 Patogenia:
Colonización de las VRS

Factores de riesgo Exógenos Factores de riesgo Endógenos

Instrumentación de las VAS ( tubos Desnutrición


nasogástricos, endotraqueales) Edad avanzada
Manipulación con manos y/o Alteraciones del edo de conciencia.
Antibióticos de amplio espectro Trastornos de deglución
que aumentan la RB Enfermedades pulmonares y/o sistémicas

Factores del microorganismo

Inóculo
Virulencia
 Patogenia:

Inoculación directa en pactes entubados:

La entubación ET aumenta el riesgo de infección respiratoria por:

 Obstrucción mecánica de la tráquea


 Deterioro de depuración mucociliar
 Traumatismo del sistema escalador mucociliar.
 Interferencia con la tos.
 La biopelícula que recubre el tubo endotraqueal, dificulta la
depuración de los microorganismos y favorece la estrecha fijación de las
bacterias ( pseudomonas) al epitelio traqueal
 Patógenos Relacionados:

 Pseudomonas Aeruginosa
 Staphylococcus Aureus
 Enterobacter
 Klebsiella pneumoniae
 Escherichia Coli
 Proteus
 Serratia marcescens
 H. Influenzae
 Estreptococos
 Acinetobacter
 Anaerobios: Bacteroides, estreptococos anaerobios, fusobacterium)
 Raro: Micobacterias, hongos, clamidias, virus, rickettsias, protozoarios.
 Factores de Riesgo

Derivados del pacte

 Enfermedades Agudas o crónicas:


Disfunción del SNC
Hipotensión
Acidosis Metabólica

 Comorbilidades
Desnutrición
Alcoholismo
EBOC, DM
Uremia

 Hospitalización prolongada

 Edad Avanzada
 Factores de Riesgo

Derivados de la Intervención del equipo médico

 Drogas:
Sedantes, citotóxicos
Corticoesteroides
Antibióticos, antiácidos

 Sondas
Nasogástrica
Orotraqueales

 Catéteres venosos, arteriales

 Terapia Respiratoria
 Factores de Riesgo

Derivados de la falta de control de infección

 Fallas en los procedimientos


Lavado de manos
Cambios de guantes

 Equipos contaminados
 Manifestaciones Clínicas

Tiempo de Presentación
Temprana: < 5 días
Tardía: > 5 días

Los signos y síntomas son inespecíficos.


Frecuentemente se presenta:
 Fiebre
 Leucocitosis
 secreciones traqueobronquiales
 Infiltrado pulmonar nuevo o progresivo en tele de tórax.

Puede presentar las MC de la NAC


DIAGNÓSTICO

Historia Clínica

Laboratorio:
 Hematología completa, química sanguínea: ayuda a determinar la intensidad de la
NN y las posibles complicaciones.
 Hemocultivos de dos sitios diferentes con por lo menos una hora de diferencia.
 Cultivo de esputo y tinciones: con las limitaciones presentes en la NAC, puede
ayudar a determinar patrones de sensibilidad a los antibióticos y a las bacterias, y
guiar el tratamiento.
 PH sanguíneo y oximetría de pulso: ayuda a determinar la intensidad de la
enfermedad y la necesidad de oxigeno complementario.
DIAGNÓSTICO

IMÁGENES

Tele de Tórax PA

 Evalúa extensión, intensidad, complicaciones y respuesta al tratamiento


 Los hallazgos son inespecíficos y varían desde infiltrados focales a espacios aéreos, consolidación con
broncograma aéreo, infiltrados alveolares o intersticiales difusos
 Otros datos: derrame pleural, cavitación
DIAGNÓSTICO

Exámenes especiales

 Toracocentesis:
Análisis del liquido pleural en presencia de derrame pleural ( tinciones, cultivos, glucosa,
lactatodeshidrogenasa, proteínas, leucocitos, pH)

 Aspiración endotraqueal:
Valor predictivo negativo alto.

 Broncofibroscopia
 Considerar

 Severidad
 Factores de riesgo del huésped o
terapéuticos.
 Tiempo de presentación de la NN:
Temprana < 5 días
Tardía > 5 dias
 Grupo 1
Leve a moderada, sin factores de riesgo, se presenta
en cualquier momento
NN severa, sin FR, y comienzo temprano

 Grupo 2
NN leve a moderada, con FR, que se presenta en
cualquier momento

Grupo 3
NN severa, con FR, que se presenta en cualquier
momento
NN severa, sin FR y comienzo tardío
 Grupo 1
Monoterapia: Cefalosporinas de 2
generación ( cefuroxima), 3 generación (
cefotaxima y ceftriaxona), betalactamico
con inh de betalactamasa ( ampicilina
sulbactan, amoxicilina clavulánico,
piperacilina-tazobactan); clindamicina con
aztreonam
 Grupo 3

Penicilinas antipseudomonas ( piperacilina,


azlocilina), cefalosporinas de 3 generación
con acción antipseudomonas ( ceftazidime y
cefoperazona), monobactan ( aztreonam) o
carbapenem ( imipenem), aminoglucósidos y
quinolonas.
Medidas de prevención
Número Uno: Lavado de manos

 Al inicio de las actividades


 Antes y después de colocarse los
guantes
 Antes y después del contacto
entre pacientes o con materiales
del medio ambiente
 Después de manipulear
materiales contaminados
 Después de manipulear
medicaciones
 Al finalizar las activiades

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 Utilizar ventilación no invasiva cuando fuese posible
 Cambiar los circuitos cuando funcionan mal o están
visiblemente contaminados
 Elevación de la cabeza a 30º - 45º
 Evitar la reintubaciones
 Los sistemas de aspiración cerrados pueden ser
mejor tolerados por los neonatos pero no hay
diferencia en la colonización comparando con la
aspiración abierta
 Sucralfato o bloqueantes H2
Medidas de control de infecciones efectivas
 Educación del personal
 Adherencia al lavado de manos
 Aislamientos adecuados para disminuir la
infección cruzada de patógenos multirresistentes.

Vigilancia de las infecciones en la UCIN


 Identificar y cuantificar los patógenos
multirresistentes endémicos y los nuevos
 Establecer guías para el uso adecuado de los
antibióticos

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 Incremento de los días de hospitalización
 Aumento del riesgo de otras infecciones
 Incremento en los costos
 Incremento en la morbilidad y mortalidad

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