PH Y TITULACION ÁCIDO-BASE

Informe Práctica Numero: 4

Autores:
Erik Labrador. C.I: 30.853.370
Luis Fiallo. C.I: 30.853.370
Grupo 2, Sección 2
2024-1, 2024
Departamento de Química
Laboratorio de Química General II
Universidad Nacional Experimental del Táchira

Resumen
En el informe se describe como encontrar el pH de un ácido fuerte por
medio de la curva de valoración y a medida que avanza la práctica como varia su
pH a medida que se neutraliza con una base fuerte. Se empezó con preparar dos
soluciones de HCl con concentraciones conocidas, seguidamente se calibro el pH
metro con dos soluciones tampón y se procedió a determinar el pH de la solución
a neutralizar, luego de saber el pH se comenzó a proporcionar una base fuerte de
NaOH para volver más básica la sustancia. Notándose que ocurrió un cambio
brusco al llegar a un determinado volumen de NaOH, y luego de esto el pH metro
se volvió a normalizar subiendo lentamente. Durante la práctica se obtuvieron
resultados bastante acertados, como el volumen de base necesario para
neutralizar la solución de HCl por métodos experimentales, las concentraciones de
las dos soluciones de HCl y el punto de equivalencia entre un ácido fuerte y una
base fuerte por medio del gráfico, cumpliéndose con todos los objetivos de la
práctica.
 Marco Teórico

La química de los ácidos y las bases es fundamental para comprender

numerosos procesos químicos y biológicos. Desde hace mucho tiempo, las
soluciones ácidas y básicas se han definido en términos de propiedades químicas
y físicas fácilmente identificables. Algunas de estas propiedades incluyen el sabor,
la sensación en la piel, el cambio de color de indicadores como el tornasol, y la
capacidad de neutralizar ácidos o bases.

Una de las primeras teorías que ofreció una definición científica de ácidos y
bases fue la de Svante Arrhenius. Según la teoría de Arrhenius, cuando un
electrolito se disuelve en agua, se disocia en iones de carga positiva y negativa.
Un ácido puro, como el ácido clorhídrico (HCl), se disuelve en agua produciendo
iones hidronio (H+) y un anión (Cl-). La presencia de iones H+ confiere a la
solución las propiedades ácidas características.

Posteriormente, Brönsted y Lowry ampliaron el concepto de Arrhenius,

observando que un ácido reacciona con el agua de manera opuesta a como lo
hace una base. Un ácido dona un protón (H+) a una molécula de agua, mientras
que una base acepta un protón. Así, Brönsted y Lowry definieron a los ácidos
como sustancias capaces de donar protones y a las bases como sustancias
capaces de aceptar protones.

El agua pura también presenta un equilibrio de autoionización, donde

algunas de sus moléculas se disocian en iones hidronio (H3O+) e hidróxido (OH-).
El producto iónico del agua (Kw) a 25°C es 1 × 10^-14, lo que permite definir las
escalas de pH y pOH. El pH es una medida de la concentración de iones hidronio,
mientras que el pOH es una medida de la concentración de iones hidróxido. Estos
valores se relacionan mediante la ecuación pH + pOH = 14 .

Finalmente, la titulación ácido-base es una técnica analítica que permite

determinar la concentración de una solución ácida o básica a partir de la adición
de volúmenes medidos de una solución de concentración conocida. El punto de
equivalencia se alcanza cuando el ácido y la base se han neutralizado
completamente, y se puede determinar mediante el cambio de color de un
indicador.

Cálculos

1. Molaridad del ácido concentrado

d = 1.19 g/mL
%p/p = 37%  37g de soluto en 100g de solución

nsoluto m msoluto m
M= d= n= V=
vsolucion v PM d

1 mol HCl
Nsoluto=37 g HCl . =1,014 mol
36 , 5 g HCl

1 mL Sol 1L
V =100 gSol . . =0,084 L
1.19 g Sol 1000 mL

1,014 mol
M= =12, 07 M
0,084 L

2. Gráfica de la curva de valoración

Grafica 1. Punto de equivalencia

12
pH Curva de Valoracion
10.59 11
10.82
10
10.24

8
7

6 6.38

4
1.9 2.18 2.46 2.83
2
2.03 2.24
1.75
0 V(NaOH)
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
3. Punto de equivalencia teórico de la solución 1

Ma = 0.0856M
Va = 10mL
Mb = 0.1413M
Vb = x
[Link]=[Link]
Ma . Va 0.0856 M .0 , 01 L
Vb= = =6.058 mL
Mb 0.1413 M

4. Punto de equivalencia experimental

Como se puede ver en la tabla de datos y gráfica, cuando se depositó 5,219

mL de NaOH a la solución 2 de HCl el valor del pH=7, es decir, la reacción se
neutralizó o alcanzó su punto de equivalencia.

Grafica 2. Punto de equivalencia experimental

Punto de equivalencia
pH
12

10

8
(5,219; 7)
6

0 V(NaOH)
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

5. Volumen promedio de la titulación de la solución 1

5 ml+5 ml +5 ml
Vpromedio= =5 mL
3
6. Molaridad de la solución 2 con los datos del resultado 4.

Ma = x
Va = 100 mL
Mb = 0.1413M
Vb = 5,219 mL
Ma•Va=Mb•Vb
Mb •Vb 0.1413 M •5,219 ml
Ma= = =0,00737 M
Va 100 ml

7. Molaridad de la solución 1 con los datos del resultado 5.

Ma = x
Va = 10 mL
Mb = 0.1413M
Vb = 5 mL

Ma•Va=Mb•Vb
Mb •Vb 0.1413 M •5 mL
Ma= = =0.071 M
Va 10 ml
8. pH calculado con la molaridad de la solución 2

pH=-log[H⁺]
pH=-log [0.00737]
pH= 2,13
Resultados
Tabla 1. Molaridades de las distintas soluciones
HCl Solución 1 Solución 1 Solución 2 Solución 2
concentrado experimental teórica experimental teórica
Molaridades 12,07 M 0,071 M 0,0856 M 0,00737 M 0,00856

Tabla 2. Puntos de equivalencia

Volumen de NaOH en el punto de Volumen de NaOH en el punto de
equivalencia teórico equivalencia experimental
6,058 mL 5,219 mL
Tabla 3. Volúmenes en la titulación del NaOH con el HCl
NaOH promedio HCl
5 mL 10 mL

Tabla 4. pH de la solución 1.

pH Teórico pH experimental
2,07 2,13

Discusión de resultados
Se puede observar en la tabla 1 como las molaridades de las soluciones 1 y
2 teóricamente y experimentalmente son muy cercanas, presentando un leve
desfase en los resultados. Esto se puede deber ya que no se puede saber con
exactitud las molaridades tanto de la solución patrón de NaOH como la de la
solución concentrada de HCl. Así mismo se aprecia en la tabla 2 como el volumen
de NaOH necesario para llegar al punto de equivalencia mostrado en la gráfica es
de 5,219 mL un valor muy cercano al experimental (6,058 mL) con un margen de
error pequeño proporcionando información muy útil para las reacciones acido-base
y es parecido al valor en el volumen de la titulación mostrado en la tabla 3. De
igual manera es preciso ver como en la tabla 4 el valor teórico del pH y el valor
experimental están prácticamente sin margen de error, reafirmando una vez más
que se puede llevar la teoría a la práctica.

Conclusiones.

 Es posible determinar la concentración de un ácido con un mínimo error por

medio de la curva de valoración y su pH.
 El pHmetro es una herramienta fundamental para saber el pH de un ácido o de
una base y permite la visualización del punto de neutralización ente un ácido
fuerte y una base fuerte.
 Mediante la práctica se observó la intrínseca relación que tiene el pH con las
relaciones estequiometrias y las soluciones ácidos-bases.
  La práctica permitió saber el pH de un ácido y el volumen necesario de la base
para neutralizar la reacción con un bajo error y de manera experimental.
Recomendaciones.
1. El pHmetro debe estar bien calibrado mediante las soluciones tampon.
2. Al momento de obtener el volumen de NaOH en los diversos intervalos de
tiempo se debe tener cuidado para poder notar en que momento surge el
punto de equivalencia.
3. Tener bien identificadas las soluciones 1 y 2 para evitar errores durante la
práctica debido que las dos soluciones son incoloras.
Bibliografía.

1. Petrucci, R. (2003). "Química General." España: Pearson Prentice Hall.

2. Peter Atkins, Loretta Jones, Panamericana (2021) . "Principios de Química"
3. Raymond Chang, McGraw-Hill (2022) “Química General"
4. Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) (2020) “Teorías de
Ácidos y Bases” recuperado de:
[Link]
[Link].
5. Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT) (2015)
“Equilibrio ácido-base” recuperado de: [Link]
acido-base.
6. Universidad Nacional Experimental del Táchira “Guía práctica 4 laboratorio
de Química General II”.