INTRODUCION
El Ácido Sulfúrico, de fórmula H2SO4 ( óleum: H2SO4 con SO3 en solución), a temperatura
ambiente es un líquido corrosivo, es más pesado que el agua e incoloro (a temperatura y presión
ambiente). El óleum tiene un olor picante y penetrante. Esta es la sustancia más importante de la
industria química mundial. Sus nombres químicos son ácido sulfúrico y ácido sulfúrico fumante.
También es llamado aceite de vitriolo, ácido de baterías y ácido de fertilizantes.
El ácido sulfúrico es un ácido diprótico, ya que cada unidad de ácido produce dos iones H en dos
etapas independientes:
H2SO4 (ac) H (ac) + HSO4 (ac)
HSO4 (ac) H (ac) + SO4 (ac)
Propiedades físicas y químicas
Datos Físicos:
1. Concentración mayor: 98,5%
A una temperatura de 15,5 ºC:
2. Punto de ebullición: 338 ºC ó 640 ºF
3. Densidad a 20 ºC: 1,84 g/cm.
4. Punto de fusión: -40 ºC para una concentración de 65,13%.
5. Solubilidad: Soluble en agua, pero reacciona violentamente al mezclarse con ella, generando
calor. Con otros solventes no hay mezcla: no hay reacción.
6. Temperatura de descomposición: 340 ºC.
7. Presión de vapor a 20 ºC: < 0,001 bar.
Reactividad:
Además de atacar muchos metales, el ácido sulfúrico concentrado es fuerte agente oxidante y
puede dar lugar a la ignición (inicio de explosión) al entrar en contacto con materia orgánica y
compuestos tales como nitratos, carburos, cloratos, etc. También reacciona de forma exotérmica
con el agua; tiene mayor desprendimiento de calor cuando la proporción es de dos moléculas
gramo de agua por molécula gramo de ácido sulfúrico, alcanzando una temperatura de 158ºC
(316ºF). Presenta una gran afinidad por el agua, debido a lo cual, produce deshidratación de los
compuestos orgánicos a veces tan fuerte que llega a carbonizarlos.
El ácido sulfúrico puede contener ciertas cantidades de anhídrido sulfúrico libre y en estas
condiciones se conoce como óleum, el cual presenta un aspecto nebuloso; sus vapores son
irritantes, de color penetrante y tóxicos.
Corrosividad:
Es un líquido altamente corrosivo, particularmente en concentraciones bajo 77,67%, corroe los
metales, con excepción del oro, iridio y rodio, dando lugar al desprendimiento de hidrógeno.
Propiedades químicas:
El Ácido Sulfúrico es un ácido fuerte, es decir, en disolución acuosa se disocia fácilmente en iones
de hidrogeno (H+) e iones sulfato(SO42-) y puede cristalizar diversos hidratos, especialmente ácido
glacial H2SO4 · H2O (monohidrato). Cada molécula produce dos iones H+, o sea, que el ácido
sulfúrico es dibásico. Sus disoluciones diluidas muestran todas las características de los ácidos:
tienen sabor amargo, conducen la electricidad, neutralizan los álcalis y corroen los metales activos
desprendiéndose gas hidrógeno. A partir del ácido sulfúrico se pueden preparar sales que
contienen el grupo sulfato SO4, y sales ácidas que contienen el grupo hidrógeno sulfato, HSO4.
El Ácido Sulfúrico concentrado, llamado antiguamente aceite de vitriolo, es un importante agente
desecante. Actúa tan vigorosamente en este aspecto que extrae el agua, y por lo tanto carboniza,
la madera, el algodón, el azúcar y el papel. Debido a estas propiedades desecantes, se usa para
fabricar éter, nitroglicerina y tintes. Cuando se calienta, el ácido sulfúrico concentrado se
comporta como un agente oxidante capaz, por ejemplo, de disolver metales tan poco reactivos
como el cobre, el mercurio y el plomo, produciendo el sulfato del metal, dióxido de azufre y agua.
Durante el siglo XIX, el químico alemán Justus von Liebig descubrió que el Ácido Sulfúrico, añadido
al suelo, aumenta la cantidad de fósforo disponible para las plantas. Este descubrimiento dio lugar
a un aumento de la producción comercial de este ácido, mejorándose por tanto los métodos de
fabricación.
HISTORIA DEL ÁCIDO SULFÚRICO
El origen del primer ácido sulfúrico se desconoce, pero se le menciona ya desde el siglo X; su
preparación, quemando Azufre con Salitre, la describió por primera vez Valentinus, en el siglo XV.
El Anhídrido sulfúrico (o trióxido de azufre) fue aislado por Bussy en 1824; se presenta en forma de
cristales transparentes y sedosos que funden a 17º C ; hierve a 45º C . El calor lo disocia en oxígeno
y anhídrido sulfuroso. Es muy ávido del agua, con la que se combina para formar ácido sulfúrico.
Industrialmente se obtiene por oxidación catálica del anhídrido sulfuroso o dióxido de azufre,
como fase intermedia de la fabricación del Ácido Sulfúrico. En el laboratorio puede obtenerse
destilando un pirosulfato.
En el siglo XVIII el ácido sulfúrico se utilizaba en la fabricación de yeso, botones y tintes, razón por
la cual el químico francés Jean Antoine Chaptal (1756-1832) comprendió la necesidad de
producirlo a gran escala para esas y otras industrias florecientes. Estableció la primera fábrica
comercial de ácido sulfúrico en Montpellier, Francia.
En 1746, Roebuck de Birmingham, Inglaterra, introdujo el proceso de cámaras de plomo. El
proceso de contacto fue descubierto por primera vez en 1831 por Phillips, un Inglés cuya patente
incluía las características esenciales del proceso de contacto moderno, en particular el paso de una
mezcla de Dióxido de Azufre y aire sobre un catalizador, seguido por la absorción del Trióxido de
Azufre en Ácido Sulfúrico de 98.5 al 99%.
El invento de Phillips, no constituyó un éxito comercial durante mas de cuarenta años,
probablemente porque faltaba demanda para un ácido fuerte, había un conocimiento inadecuado
de las reacciones catalíticas de los gases y el progreso de la tecnología química era lento. El
desarrollo de la industria de colorantes dio como resultado una demanda creciente de ácidos
concentrados para la manufactura de la Alizarina y de otros materiales orgánicos colorantes; en
1889 se demostró que un exceso de oxígeno en la mezcla gaseosa para el proceso de contacto era
ventajoso, lo que ha sido mejorado en todos los detalles y actualmente es uno de los procesos
industriales continuos de bajo costo controlado automáticamente.
Todas las plantas nuevas de ácido sulfúrico utilizan el proceso de contacto; una de las desventajas
que hicieron desaparecer el proceso de las cámaras de plomo, es que puede producir ácido de una
concentración de sólo 78%.
PROCESOS DE OBTENCIÓN
Las tres materias primas empleadas por las industrias son: azufre, aire y agua.
La fabricación de ácido sulfúrico es barata, ya que el calor que se desaprovecha en una etapa del
proceso puede utilizarse en la etapa siguiente.
Las principales empresas productoras de ácido sulfúrico en Chile son: CODELCO, ENAMI y La
Disputada. Cabe destacar, que éstas producen paralelamente cobre.
Antiguamente se utilizaban dos procesos para obtener ácido sulfúrico: el proceso de cámaras de
plomo y el de contacto. Actualmente se usa sólo este último en todas las industrias alrededor del
mundo, ya que el primero ( proceso de cámaras de plomo) desapareció debido a que se puede
producir el ácido sólo en una concentración del 78%.
PROCESO DE CONTACTO:
La fabricación de ácido sulfúrico consta de tres etapas:
Una vez que ingresa el azufre a la planta, es depositado en un sitio denominado patio de azufre,
labor que realizan ayudantes contratados por el conductor y personal de la planta. Posteriormente
se inicia la transformación del azufre. Una persona denominada Operario del Fundidor, tiene la
función de trasladar azufre a un compartimiento denominado Fundidor de Azufre, en donde de su
estado sólido se torna líquido viscoso, ya que es sometido a altas temperaturas (150º). Con ésta
iniciación de transformación del azufre se da comienzo al ciclo de producción de Ácido Sulfúrico.
Los pasos principales de proceso son:
Combustión del azufre:
Para generar dióxido de azufre (SO2)
S(s) + O2 (g) SO2(g)
Azufre Oxígeno Anhídrido
Sulfuroso
El azufre para la planta se recibe en forma sólida. El azufre se funde y clarifica antes de transferirlo
a una fosa de almacenamiento de azufre limpio. Luego se bombea a un quemador de azufre donde
se quema con aire suministrado por un ventilador para formar Dióxido de Azufre. Antes de entrar
al quemador, el aire pasa por la torre de secado, donde se lava con ácido para retirarle el vapor de
agua que contiene. La humedad del aire, si no se elimina, causará problemas en el proceso. Por
ejemplo: problemas de corrosión en conductos y torres.
El aire pre-secado que entra al quemador contiene aproximadamente 21% de Oxígeno (O2) y 79%
de Nitrógeno (N2). En el quemador de azufre se utiliza solamente una parte del Oxígeno del aire
para quemar el azufre. La composición del gas que sale del quemador varía de acuerdo a la
proporción de aire y azufre que se utilice.
Al quemar el azufre se genera una gran cantidad de calor, el cual eleva la temperatura del gas en el
quemador. La temperatura alcanzada va en proporción a la concentración del gas (es decir, el
porcentaje de SO2 en el gas) y también depende de la temperatura del aire que entra al
quemador, así como de la cantidad de calor que se pierde en el quemador de azufre, debido a
radiación del casco.
Segunda etapa; “Proceso de contacto”:
Para formar trióxido de azufre (SO3)
2SO2 (g) + ½ O2 (g) 2SO3 (g)
Anhídrido Oxígeno Anhídrido
sulfuroso sulfúrico
El SO2 que se encuentra en el gas se combina con parte del Oxígeno remanente para formar
Anhídrido Sulfúrico (SO3). Para este paso, el gas debe estar a una temperatura menor que la de
salida del quemador de azufre. Es necesario, por lo tanto, enfriar el gas de salida del quemador de
azufre. El enfriamiento se consigue mediante una caldera de recuperación que contiene agua; el
gas (SO2) caliente, que sale de la caldera de recuperación, pasa a través del filtro de gas caliente
para extraerle el polvo que puede contener. Este se convierte en (SO3) en el convertidor, el cual
contiene cuatro capas de catalizador que hace que la reacción química se produzca a velocidad
mucho mayor que si no se utilizara el catalizador, éste no se afecta ni se agota.
Esta reacción es exotérmica y también reversible (es decir, que no llega a completarse), la
temperatura de entrada del gas a cada a paso del convertidor debe mantenerse en el nivel
correcto con el fin de conseguir la conversión requerida. El gas es enfriador entre cada paso para
mantener la temperatura correcta de entrada a cada paso.
Después del segundo paso el gas pasa a través del intercambiador caliente de paso intermedio, el
cual enfría el gas y también sirve para precalentar el gas que retorna de la torre de absorción
intermedia hacia el cuarto paso de catalizador. Después del tercer paso el gas es conducido a la
torre barredora (para extraerle el selenio), y luego a la torre de absorción intermedia, donde el
SO3 que contiene el gas es absorbido en Ácido Sulfúrico del 98%. El gas es enfriado antes de la
torre en el intercambiador frío; el intercambiador frío de paso intermedio también sirve para
calentar el gas que retorna de la torre de absorción intermedia, para lograr la temperatura
correcta al cuarto paso. El SO2 que queda en el gas es luego convertido en SO3 en el cuarto paso,
el gas que sale del convertidor pasa a través del economizador supercalentador, donde es enfriado
antes de pasar a la torre de absorción final, donde el SO3 remanente es absorbido en Ácido
Sulfúrico del 98%.
El pentóxido de Vanadio (V2O5) es el catalizador que se utiliza en este 2º paso. Como las
moléculas de dióxido de azufre y de oxígeno reaccionan en contacto con la superficie del
pentóxido deVanadio sólido, el proceso se denomina: ”proceso de contacto”.
Tercera etapa:
Para formar una solución que contiene 98 a 99% de Ácido Sulfúrico.
SO3 (g) + H2O(l) H2SO4 (ac)
Anhídrido Agua Ácido
sulfúrico sulfúrico
El gas SO3 producido en el convertidor, aunque adecuadamente enfriado, no se combinará
directamente con agua, sino que debe combinarse indirectamente mediante absorción en Ácido
Sulfúrico de 98-99%. En estas condiciones el SO3 se une fácilmente con el agua contenida en el
Ácido. Esta operación se lleva a cabo en las torres de absorción donde se efectúa la absorción del
SO3 en dos etapas, la primera antes que la conversión a SO3 se haya completado, denominado
ínter absorción. El SO3 absorbido en la torre intermedia sigue hacia adelante y el restante es
absorbido en la torre de absorción final (segunda etapa).
El Ácido que recircula por la torre de secado se debilita con el vapor de agua que le quita el aire,
mientras que en las torres de absorción el Ácido se refuerza mediante la absorción del gas SO3; el
Ácido más débil se combina con el Ácido reforzado proveniente de las torres de absorción antes
de ingresar a la torre de enfriamiento. La adición de agua a las corrientes combinadas también es
necesaria para mantener la concentración adecuada del Ácido para lograr la absorción del SO3 y
un buen secado.
El flujo de Ácido combinado es bombeado a través de los enfriadores de Ácido antes de recircular
el Ácido a la torre de secado y las torres de absorción. La absorción del vapor de agua por el Ácido
circulante de secado, además de la adición de agua a las corrientes combinadas de Ácido de las
torres de secado final y paso intermedio, ha aumentado constantemente el volumen del Ácido
dentro del tanque común de bombeo; como resultado de esto, constantemente se bombea Ácido
de 98-99% desde el sistema común de secado final e intermedio al tanque de almacenamiento.
PROCESO DE CÁMARAS DE PLOMO
Se llama así porque los recipientes donde tiene lugar la hidroxilación de SO2 son enormes
depósitos formados por planchas de plomo. La reacción en su forma más sencilla, está indicada
por estas igualdades:
SO2 (g) + O (g) SO3 (g)
Anhídrido Oxígeno Anhídrido
Sulfuroso sulfúrico
SO3 (g) + H2O(l) H2SO4 (ac)
Anhídrido Agua Ácido
Sulfúrico sulfúrico
El esquema adjunto (página siguiente) representa las partes principales de que constan las fábricas
que empleaban este método, y son: [Link] de combustión, donde arden las piritas dando SO2 y
cuyo calor da también vapor de H2O, 2. La torre de Glower o de desnitrificación, 3. Las cámaras de
plomo, 4. La torre de Gay-Lussac.
Donde tiene comienzo la reacción propiamente dicha es en las cámaras de plomo. El ácido
sulfúrico que se forma, sale diluido(53º Be); pero una parte de los vapores nitrosos, especialmente
NO2, aún se queda sin reaccionar, y para evitar esta pérdida se pone al fin la torre de Gay-Lussac
llena de cok, para aumentar la superficie de contacto; por su parte alta cae constantemente ácido
sulfúrico concentrado (60º Be), que tiene la propiedad de recoger varios de los vapores nitrosos
útiles a la operación. Como hay además exceso de aire, el NO2 que no es soluble en ácido sulfúrico
puede reaccionar con el SO2 que haya podido quedar libre, dando ácido nitrosilo-sulfúrico,
llamado también sulfato ácido de nitrosilo, que se disuelve en el ácido sulfúrico, este mismo
producto se forma con la acción del ácido sulfúrico concentrado sobre los vapores nitrosos. Queda
pues el ácido sulfúrico mezclado con el ácido nitrosilo sulfúrico, y esta mezcla es llevada por un
tubo especial a la torre de Glower, a donde llega también por otro tubo el ácido sulfúrico diluido
(50º Be). Con lo cual en la torre de Glower tiene lugar la desnitrificación del ácido nitrosilo
sulfúrico. Queda libre el ácido sulfúrico y se concentra a merced de la temperatura que va
creciendo de arriba a abajo hasta los 400º que hay en la parte inferior. El ácido sale a 60º Be, del
cual, una parte es llevada a la torre de Gay-Lussac, como se ha dicho. De la torre de Glower sale,
pues una mezcla de SO2, oxígeno, nitrógeno (procedentes del horno) y vapores de agua y nitrosos,
de los cuales dos pasan a las cámaras de plomo.
Absorción del selenio y producción del óleum:
La corriente de gas SO3 proveniente del tercer paso contiene selenio que entra en el proceso con
el azufre volcánico alimentado al quemador de azufre.
El Ácido Sulfúrico puede disolver su propio anhídrido SO3 y dar una serie de productos que
contienen más anhídrido de lo normal. Estos líquidos oleosos, frecuentemente de color pardo por
la carbonización de polvos orgánicos, reciben el nombre de oleums o ácidos fumantes; al aire
desprenden humos y van depositándose unos cristales de ácido pirosulfúrico H2S2O7; se trata de
un sólido incoloro que funde a 36º C .La remoción del selenio es necesaria para poder cumplir con
las especificaciones para ácido sulfúrico (producto).
El Oleum, Ácido Sulfúrico fumante, o ácido Nordhausen, es una disolución de anhídrido sulfúrico
(SO3) en ácido sulfúrico 100% (H2SO4). Se utiliza principalmente en los procesos de "sulfonación".
La producción se realiza en una instalación complementaria de la unidad productora de ácido
sulfúrico 98%
Sus materias primas son: Ácido Sulfúrico 98% y SO3 gaseoso, ambos productos son tomados de los
circuitos correspondientes en las unidades de sulfúrico de la planta.
Las reacciones químicas involucradas son:
produce
(H2SO4)x + H20 + SO3 (H2SO4)x+1 + Calor
ácido 98% ácido 100%
produce
(H2SO4)y + (SO3)z (H2SO4). SO3 + Calor
anhídrido sulfúrico oleum
disuelto en ácido
Nota: la x, y, z representan números arbitrarios de moléculas.
Él en sí consta de una torre de absorción rellena con material cerámico especial, una bomba de
recirculación del producto, un sistema de refrigeración para eliminar el calor generado y una cuba
de recirculación. Debido a que la absorción del SO3 es de bajo rendimiento, el gas que sale de la
torre debe retornarse al circuito de gas de la planta de Ácido Sulfúrico, a fin de evitar la
contaminación ambiental.
El producto final contiene de 22 a 24% de SO3 disuelto en ácido sulfúrico y la riqueza teórica en
H2SO4 equivale a un ácido sulfúrico de 105% de concentración. El producto es necesario para
algunas reacciones de química orgánica, pero su gran inconveniente es su alta peligrosidad, ya que
tiene una gran avidez por el agua, extrayendo inclusive la combinada, por lo cual carboniza
instantáneamente cualquier materia orgánica, tal como la piel humana.
Por este motivo, las medidas de seguridad y precaución en la zona de producción son extremas, se
hace circular por la torre barredora con el fin de remover la mayor parte del selenio sin bajar el
contenido de SO3 del gas. La corriente de óleum circula a través de un enfriador antes de retornar
a la torre barredora, para remover el calor que absorbió de la corriente de gas SO3.
Principales usos
El Ácido Sulfúrico es un producto industrial fundamental. Sus aplicaciones son numerosísimas y su
consumo es extraordinario, por su facilidad de reacción con otras materias, eliminando metales,
oxígeno, agua y otras sustancias no deseadas. Los usos del ácido sulfúrico son tan variados que el
volumen de su producción proporciona un índice aproximado de la actividad general industrial.
Este Ácido es un producto que directa o indirectamente está presente en toda industria, y su
consumo es el termómetro de la industria de un país.
Sus principales usos son:
Producción de superfosfato de calcio (fertilizantes).
Potabilización de agua: para producir sulfato de aluminio a partir de bauxita.
Detergentes: en la sulfonación de dodecil-benceno, que es la materia prima básica para la
mayoría de los detergentes utilizados en el hogar y la industria. También para esto se
utiliza óleum 22%.
Fábricas de Papel: En el proceso de producción de la pulpa de papel, e indirectamente en
el uso de - sulfato de aluminio. Este también se utiliza en la depuración de aguas
residuales y en la potabilización.
Agro-Fito Sanitario: en la producción de sulfato de cobre.
Refinación de Petróleo: para las calderas y procesos químicos.
Generación térmica de energía: para el tratamiento de las calderas.
Metalurgia: para el decapado de metales.
Producción de ácido para baterías eléctricas.
Producción de sulfato de aluminio: se lo utiliza en reacción con hidróxido de aluminio. El
sulfato de aluminio producido se utiliza principalmente en potabilización de aguas,
curtiembres, producción de papel y sales de aluminio.
Producción de sulfato de cromo: se lo utiliza en reacción con dicromato de potasio y un
agente reductor. El sulfato de cromo se utiliza principalmente para el curtido de cueros
(curtido al cromo).
Fabricación de productos orgánicos, pinturas, pigmentos y rayón.
Explosivos: por su gran capacidad de reacción.
Peligros para la salud de las personas.
Efectos de una sobre exposición aguda: El ácido sulfúrico es corrosivo para todos los tejidos del
cuerpo. La cantidad fatal para un adulto varía entre una cucharadita de té y seis gramos del ácido
concentrado. Aun pocas gotas pueden ser fatales si el ácido alcanza la tráquea. Puede haber
perforación gástrica y peritonitis. Las que pueden ser seguidas por colapso circulatorio. Es común
que la causa inmediata de la muerte sea el shock circulatorio.
Inhalación: La inhalación de los vapores puede causar daño pulmonar grave.
Se debe llevar a la víctima en forma urgente al aire libre. Si existen los medios administrarle
oxígeno. Conseguir atención médica inmediata.
Contacto con la piel: El contacto con la piel puede causar necrosis (gangrena) grave de los tejidos.
Las personas que hayan tenido contacto con el ácido sulfúrico deberán lavar las partes afectadas
con abundante agua corriente y retirar las ropas lo más rápido posible. Como complemento puede
usarse jabón para lavar las partes afectadas. Conseguir atención médica inmediata.
Contacto con los ojos: El contacto del ácido sulfúrico con los ojos puede resultar en la pérdida
total de la visión.
Se deben irrigar los ojos con abundante agua corriente, por lo menos durante quince minutos. Los
párpados deben mantenerse abiertos durante la irrigación, para asegurar el contacto del agua con
los tejidos de la región. Si después de la irrigación continúan las molestias, se necesitará una
segunda irrigación por otros quince minutos. También se podrá aplicar dos a tres gotas de un
anestésico líquido protegiendo los ojos después con un parche. No se debe aplicar aceites ni
ungüentos oleosos. Conseguir atención médica inmediata.
Ingestión: El contacto del ácido sulfúrico con los órganos internos del cuerpo corroe las
membranas mucosas de la boca, garganta y esófago, con dolor agudo y dificultad para tragar.
Puede haber también hemorragia gástrica y vómitos. El vómito puede contener sangre fresca.
Si accidentalmente la persona llega a ingerir ácido sulfúrico debe administrársele abundante agua
o leche, con el objeto de reducir la concentración, y una vez hecho ésto puede dársele a tomar
leche de magnesia o agua de cal para neutralizar el ácido. No debe provocársele el vómito.
Conseguir atención médica inmediata.
Efectos de una sobre exposición crónica: Puede causar tráqueobronquitis, estomatitis,
conjuntivitis y gastritis.
Peligro para el medio ambiente: El ácido sulfúrico es dañino para la vida acuática en
concentraciones muy bajas.
Peligros especiales del producto: El ácido sulfúrico no es inflamable pero en su concentración más
alta puede causar combustión al contacto con líquidos y sólidos. En contacto con metales genera
hidrógeno, gas altamente inflamable.
Protección Ambiental: El ácido sulfúrico debe ser usado, si es posible en circuitos cerrados de
cañerías, de modo de reducir al mínimo la posibilidad de contacto por derrame accidental. No se
debe permitir que el ácido entre en alcantarillas o fuentes de agua.
Información toxicológica:
Toxicidad aguda: Veneno para el ser humano. Extremadamente irritante, corrosivo y tóxico,
resultando por su rápida destrucción, causante de quemaduras severas.
Toxicidad crónica: El contacto repetido con soluciones diluidas puede causar dermatitis. La
inhalación repetida de vapores puede causar bronquitis crónica.
Sensibilización: Las personas expuestas a los vapores pierden en forma gradual la sensibilidad a su
acción irritante.
Para combatir el fuego: Si hay fuegos adyacentes se debe usar el agua con mucha precaución para
evitar el contacto con el ácido. Proteger el cuerpo, la vista y las vías respiratorias.
En caso de derrame del material: Se deben hacer diques para contener el flujo del ácido. Usando
tierra, arena o concreto. Si es posible recuperar el líquido derramado con mucha precaución.
Absorber el líquido con ceniza o polvo de cemento. Limpiar neutralizando el líquido con
bicarbonato.
Almacenamiento y manipulación:
Evitar el contacto del ácido con el agua.
Almacenar separado de carburos, cloratos, fulminatos, nitratos, picratos, metales en
polvo, materiales oxidantes y combustibles.
Evitar el contacto con el ácido.
Almacenar en un lugar aislado, no expuesto a la luz solar y bien ventilado.
Almacenar en envases de fierro o polietileno, protegiéndolo de la humedad.
Nexo entre el ácido sulfúrico y el cobre
El ácido sulfúrico cumple un rol importantísimo en la producción del cobre, ya que participa en
una etapa de su proceso de obtención, llamada Lixiviación cuyo objetivo es limpiar de impurezas y
concentrar el contenido del cobre.
La lixiviación es un proceso hidrometalúrgico que permite obtener el cobre de los minerales
oxidados que lo contienen, aplicando una disolución de ácido sulfúrico y agua. Este proceso se
basa en que los minerales oxidados son sensibles al ataque de soluciones ácidas.
A través de un sistema de riego por goteo y de los aspersores, se vierte lentamente una solución
ácida de agua con ácido sulfúrico en la superficie de las pilas de cobre (el metal chancado). Esta
solución se infiltra en la pila hasta su base, actuando rápidamente. La solución disuelve el cobre
contenido en los minerales oxidados, formando una solución de sulfato de cobre, la que es
recogida por el sistema de drenaje, y llevada fuera del sector de las pilas en canaletas
impermeabilizadas.
Conclusión
Al finalizar nuestra investigación sobre el ácido sulfúrico pudimos apreciar su gran relevancia tanto
dentro de nuestra vida cotidiana (pinturas, papel, detergentes, etc.), como para la economía
nacional, por su indispensable participación en la obtención del cobre, ya que Chile y más
específicamente CODELCO es el mayor productor de dicho metal en el mundo.
Es un elemento importante en todas las industrias químicas del mundo. También juega un papel
clave en la preparación de productos pertenecientes los 50 más importantes de la industria de la
química orgánica, tales como: ácido fosfórico, sulfato de amonio, sulfato de aluminio, dióxido de
titanio y sulfato de sodio.
Por todo lo antes mencionado podemos afirmar que el ácido sulfúrico es la mayor base de la
química orgánica.
Introducción
Enseguida se presenta el resultado de una ardua investigación basada en el Ácido sulfúrico, desde
sus inicios. Se entregará en las siguientes páginas la información necesaria para conocer un poco
más acerca de este importante agente de la industria de la química orgánica.
De este elemento se especificarán características físicas y químicas. También sus usos en la
industria y e indirectamente en nuestra vida cotidiana.
Se detallará paso a paso su proceso de obtención y su relación con la producción del cobre.
Además se hallan insertos datos adicionales sobre riesgos para la salud (con sus respectivos
primeros auxilios), almacenamiento y manipulación. Información toxicológica, riesgos ambientales
e instrucciones en caso de accidentes.
Por último, cabe agregar, que esperamos que el informe que se encuentra a continuación sea de
su total agrado.
Bibliografía
Colección Apuntes: Química nº 6.
Enciclopedia Encarta 2000.
“ Química orgánica ”: Recio del Bosque y Francisco Higinio.
“ Gran enciclopedia de la ciencia”.
“ Gran enciclopedia Salvat”.
Informativo empresa Harting S.A.
“Química moderna y sus aplicaciones en la industria chilena”: Julio Castro Sánchez.
“Química II”: Severiano Herrera.
“Química I Medio”: Lorenzo Villagra.
[Link]í[Link]: Manual de normas de seguridad para el manejo del ácido
sulfúrico.
[Link]/educa : Proceso de lixiviación.
Los volcanes y el ácido sulfúrico
Las erupciones volcánicas, los despliegues más espectaculares de energía de la Tierra, son
mecanismos de formación de grandes partes de la corteza terrestre. El manto superior de la
Tierra, bajo la capa externa, está prácticamente fundido. Un pequeño incremento de calor, como
el que se genera por el movimiento de una capa bajo la otra fundirá la roca. La roca fundida,
denominada magma, se eleva a la superficie y es la responsable de algunos tipos de erupciones
volcánicas.
Los volcanes también constituyen una fuente fundamental de contaminantes atmosféricos. Un
volcán activo emite gases, líquidos y sólidos. Los gases son principalmente N2, CO2, HCl, HF, H2S y
vapor de agua. Son los compuestos que contienen azufre los que tienen interés aquí.
Se cree que los volcanes constituyen la fuente de cerca de dos tercios del azufre emitido a la
atmósfera. Los depósitos de azufre elemental son visibles en las pendientes cercanas al sitio de
erupción del monte Santa Elena, cuya última erupción tuvo lugar en 1980. A altas temperaturas el
sulfuro de hidrógeno gaseoso emitido por el volcán se oxida en el aire:
2H2S (g) + 3O2 (g) 2SO2(g) + 2H2O (g)
El SO2 se reduce con más H2S del volcán para producir azufre elemental:
2H2S (g) + SO2 (g) 3S (s) + 2H2O (l)
Las erupciones volcánicas contribuyen al efecto de largo alcance en las condiciones climáticas. La
tremenda fuerza de la erupción lleva a una cantidad apreciable de gas a la estratosfera, donde
oxida el SO2 a SO3. Cuando el SO3 reacciona con el vapor de agua, forma un aerosol de ácido
sulfúrico. (Un aerosol es una suspensión gaseosa de finas partículas sólidas o líquidas). Como la
estratosfera está arriba de los patrones climáticos, es muy estable, y las nubes de aerosol pueden
persistir frecuentemente por más de un año. Los aerosoles de ácido sulfúrico absorben parte de la
radiación solar, y el efecto neto es una disminución en la temperatura de la superficie terrestre.
Sin embargo, este efecto de enfriamiento es local más que global, ya que depende de la ubicación
y frecuencia de las erupciones volcánicas.
La lluvia ácida.
Tan severo es el efecto de la lluvia ácida, que los especialistas en medio ambiente la han
denominado “lepra de las piedras”.
Cada año son millonarias pérdidas en dólares que en el mundo se registran por los daños en las
construcciones, monumentos, tierras de cultivo, forestales y en organismos acuáticos en todo el
mundo.
El dióxido de azufre (SO2) y en menos grado los óxidos de nitrógenos provenientes de los
vehículos motorizados son los responsables de que el agua de lluvia sea levemente ácida.
En las erupciones volcánicas también contribuyen en la emanación de SO2. Además, muchos
metales están combinados con S, por lo que en el proceso de extracción del metal, cuando es
necesario fundir o tostar los minerales para formar el óxido del metal se libera el SO2:
2 ZnS(s) + 3 O2 2ZnO(s) + 2SO2 (g)
Si bien es cierto, los procesos de fundición representan una importante fuente de SO2, el principal
aporte contaminante del SO2 proviene de la quema de combustibles fósiles en la industria, las
plantas termoeléctricas y los hogares. El contenido de S en el carbón mineral varía entre un 0.5% a
un 5% en masa.
En otros combustibles, como el petróleo, el contenido es variable dependiendo de la procedencia
del mismo. Sin embargo, los compuestos de nitrógeno que contiene el petróleo, se transformarán
en óxidos de nitrógeno que acidificarán el agua de lluvia.
El SO2 reacciona con ozono (O3) en la tropósfera para generar anhídrido sulfúrico (SO3):
SO2(g) + O3(g) SO3 (g) + O2(g)
También ocurre la siguiente reacción:
3SO2(g) + O3(g) 3SO3(g)
El SO3 se transforma en H2SO4 con el H2O de lluvia. De esta manera se explica como la lluvia ácida
corroe las construcciones de piedra caliza y mármol. (CaCO3), precisamente el material con el que
se construyeron las más notables obras arquitectónicas y escultóricas que la humanidad ha
heredado de las civilizaciones clásicas. La reacción que representa este proceso es:
CaCO3 (s) + H2SO4(ac) CaSO4 (s) + H2O (l) + CO2(g)
En forma directa el dióxido de azufre también corroe al carbonato de Calcio:
2CaCO3(s) + 2SO2 (g) + O2(g) 2CaSO4(s) + 2CO2 (g)
¿Cómo reducir los efectos de contaminación del SO2?
Se han descrito dos formas:
1. Directamente eliminando el S de los combustibles fósiles antes de quemarlos, aunque resulta
difícil implementar por razones tecnológicas.
2. Eliminándolo a medida que se forma. En este caso, se inyecta piedra caliza en polvo en el horno
de la planta junto al carbón. A elevada temperatura se genera la siguiente reacción:
CaCO3(s) CaO(s) + CO2 ( )
Piedra caliza cal viva
De esta forma, la cal viva (CaO) reacciona con el dióxido de azufre (SO2) y forma sulfito de Ca
(CaSO3) y algo de sulfato de Ca (CaSO4):
CaO(s) + SO2(g) CaSO3 (s)
2CaO (s) + 2SO2(s) + O2(g) 2CaSO4 (s)
Para eliminar el SO2 sobrante, se inyecta una suspensión de cal viva a la cámara de purificación,
antes de que los gases se liberen por la chimenea.
Otro proceso eficaz para reducir las emanaciones de SO2 es instalar una planta de ácido sulfúrico
anexa a la planta de refinación de minerales metálicos.
La figura es una imitación en el laboratorio, de una fábrica de ácido sulfúrico.
A : Es un tubo de combustión con azufre; equivale a los hornos de las piritas de la industria.
B : Probeta con fragmentos de cok; equivale a la torre de Glower o desnitrificante.
C, D y E : Balones multitubulados; equivalen a las cámaras de plomo. En la C hay una cápsula con
ácido nítrico fumante, para que dé vapores nitrosos. En la industria, este ácido cae en cascada en
la primera cámara.
A dichos balones llega por los tubos m, n, o, una mezcla de aire y vapor de agua (precedente de un
matraza que no representa la figura), y regulable por pinzas.
En la industria hay surtidores de agua en la primera y segunda cámara.
F : Probeta de cok, equivalente a la torre de Gay-Lussac en la industria.
G : Tubo que lleva a la trompa o aspirador; equivale a la chimenea de tiro de las fábricas.
Índice
Página
Índice......................................................................................................................... 3
Definición de ácido sulfúrico. Propiedades físicas y químicas................................. 4-5
Historia del ácido sulfúrico....................................................................................... 6
Procesos de obtención de ácido sulfúrico. Absorción de selenio y producción de
Óleum........................................................................................................................ 7-13
Modelo de industria de ácido sulfúrico en laboratorio.............................................. 14
Principales usos del ácido sulfúrico.......................................................................... 15-16
Nexo entre el ácido sulfúrico y el cobre................................................................... 17
Peligros para la salud de las personas....................................................................... 18-19
Lluvia ácida.............................................................................................................. 20-21
Relación entre los volcanes y el ácido sulfúrico..................................................... 22
Conclusión.............................................................................................................. 23
Bibliografía............................................................................................................ 24
