TRABAJO EXPERIMENTAL
CALCULOS
Datos
1ra experiencia 2da experiencia
Temperatura del agua
22°𝐶 22.3°𝐶
fría
Temperatura del agua
53.3°𝐶 51°𝐶
caliente
Temperatura máxima 36.5°𝐶 35.5°𝐶
Tabla N°1: Datos experimentales para la determinación de la constante del calorímetro
Datos
Temperatura de 𝐻𝐶𝐿 21.05°𝐶
Temperatura de 𝑁𝑎𝑂𝐻 22°𝐶
Temperatura máxima 27.04°𝐶
Tabla N°2: Datos experimentales para la determinar la entalpia de neutralización entre un
acido fuerte y una base fuerte.
Datos
Temperatura de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 21.8°𝐶
Temperatura de 𝑁𝑎𝑂𝐻 22°𝐶
Temperatura máxima 28.6°𝐶
Tabla N°3: Datos experimentales para la determinar la entalpia de neutralización entre un
ácido débil y una base fuerte.
Resultados
Agua caliente Agua fría
(EXPERIENCIA 1) (EXPERIENCIA 1)
16.8°C 15.5°C
∆𝑇 (agua fría y caliente)
Agua caliente Agua fría
(EXPERIENCIA 2) (EXPERIENCIA 2)
14.5°C 13.2°C
EXPERIENCIA 1 EXPERIENCIA 2
Calor liberado por el agua caliente 1680 𝑐𝑎𝑙 1550 𝑐𝑎𝑙
Calor absorbido por el agua fría 1450 𝑐𝑎𝑙 1550 𝑐𝑎𝑙
Constante del calorímetro 15.86 cal⁄°C 17.42 cal⁄°C
Calor absorbido por el calorímetro (PARTE A) 230cal 230cal
Constante del calorímetro (PROMEDIO) 16.64 cal⁄°C
PARTE B
Calor absorbido por el calorímetro 83.87cal
Calor absorbido por la mezcla 1073.43cal
Moles de agua producidos 0.1mol
Entalpia de Neutralización −11573 cal⁄mol
PARTE C
Calor absorbido por el calorímetro 109.82cal
Calor absorbido por la mezcla 1024.03cal
Moles de agua producidos 0.1mol
Entalpia de Neutralización −11338.5 cal⁄mol
Tabla N°4: Resultados.
Procesamiento de resultados
Determinando la variación de la temperatura para el agua fría y el agua caliente usando los datos
obtenidos experimentalmente (Véase Tabla N°1), la referencia (I) y (II) (Véase Tabla N°):
EXPERIENCIA 1 EXPERIENCIA 2
Para el agua caliente: Para el agua caliente:
Usando la referencia 𝐼 (Véase Tabla N°9) Usando la referencia 𝐼 (Véase Tabla N°9)
∆𝑇agua caliente exp 1 = 53.3°C − 36.5°C ∆𝑇agua caliente exp 2 = 51°C − 35.5°C
∆𝑇agua caliente exp 1 = 16.8°C ∆𝑇agua caliente exp 2 = 15.5°C
Para el agua fría: Para el agua fría:
Usando la referencia 𝐼𝐼 (Véase Tabla N°) Usando la referencia 𝐼𝐼 (Véase Tabla N°)
∆𝑇agua fría exp 1 = 36.5°C − 22°C ∆𝑇agua fría exp 2 = 35.5°C − 22.3°C
∆𝑇agua fría exp 1 = 14.5°C ∆𝑇agua fría exp 2 = 13.2°C
Partiendo de que se usaron 100mL de agua, y usando como referencia las
contantes y propiedades del agua (Véase Tabla N°8):
Calor liberado por el agua caliente: Calor liberado por el agua caliente:
Usando la referencia 𝐼𝐼𝐼 (Véase Tabla N°9) Usando la referencia 𝐼𝐼𝐼 (Véase Tabla N°9)
g 𝑐𝑎𝑙 g 𝑐𝑎𝑙
𝑄caliente1 = (100mL ∙ 1 )∙1 ∙ (16.8°C) 𝑄caliente2 = (100mL ∙ 1 )∙1 ∙ (15.5°C)
mL 𝑔. °𝐶 mL 𝑔. °𝐶
𝑄𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒1 = 1680 𝑐𝑎𝑙 𝑄𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒2 = 1550 𝑐𝑎𝑙
Calor liberado por el agua fría: Calor liberado por el agua fría:
Usando la referencia 𝐼𝑉 (Véase Tabla N°9) Usando la referencia 𝐼𝑉 (Véase Tabla N°9)
g 𝑐𝑎𝑙 g 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑓𝑟í𝑜1 = (100mL ∙ 1 )∙1 ∙ (14.5°C) 𝑄𝑓𝑟í𝑜2 = (100mL ∙ 1 )∙1 ∙ (13.2°C)
mL 𝑔. °𝐶 mL 𝑔. °𝐶
𝑄𝑓𝑟í𝑜1 = 1450 𝑐𝑎𝑙 𝑄𝑓𝑟í𝑜2 = 1320 𝑐𝑎𝑙
Calor del calorímetro: Calor del calorímetro:
Usando la referencia 𝑉 (Véase Tabla N°9) Usando la referencia 𝑉 (Véase Tabla N°9)
𝑄calorímetro1 = 1680cal − 1450cal 𝑄calorímetro2 = 1550cal − 1320cal
𝑄calorímetro1 = 230cal 𝑄calorímetro2 = 230cal
Constante del calorímetro: Constante del calorímetro:
Usando la referencia 𝑉𝐼 (Véase Tabla N°9) Usando la referencia 𝑉𝐼 (Véase Tabla N°9)
230cal 230cal
𝐾1 = 𝐾2 =
36.5°𝐶 − 22°𝐶 35.5°𝐶 − 22.3°𝐶
𝐾1 = 15.86 cal⁄°C 𝐾2 = 17.42 cal⁄°C
Una vez conocida la constante del calorímetro, se procede a calcular un promedio de ambas
experiencias:
15.86 cal⁄°C + 17.42 cal⁄°C
𝐾prom =
2
𝐾prom = 16.64 cal⁄°C
Tabla N°5: Calculos de la Parte A.
Con la constante del calorímetro promedio calculada anteriormente, se procede a calcular la el
calor absorbido por el calorímetro usando la referencia 𝑉𝐼𝐼𝐼 (Véase Tabla N°9)
𝑄calorimetro = 16.64 cal⁄°C . (27.04°𝐶 − 22°𝐶)
𝑄calorimetro = 83.87cal
Para calcular el calor absorbido por la mezcla, es necesario conocer la masa
de cada compuesto.
Para 𝐻𝐶𝐿 usando la referencia 𝐼𝑋 (Véase Para 𝑁𝑎𝑂𝐻 usando la referencia 𝐼𝑋 (Véase
Tabla N°9) y para las propiedades fiscas Tabla N°9) y para las propiedades fiscas
(Véase Tabla N°8) (Véase Tabla N°8)
𝑔 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎𝐻𝐶𝐿 = 1.02 ⁄𝑚𝐿 ∙ 100𝑚𝐿 𝑚𝑎𝑠𝑎𝑁𝑎𝑂𝐻 = 1 ⁄𝑚𝐿 ∙ 100𝑚𝐿
𝑚𝑎𝑠𝑎𝐻𝐶𝐿 = 102𝑔 𝑚𝑎𝑠𝑎𝐻𝐶𝐿 = 100𝑔
De esta forma se calculará el calor absorbido por la mezcla usando la referencia 𝐼𝑋 (Véase
Tabla N°9) y para las propiedades fiscas (Véase Tabla N°8)
𝑄𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 102𝑔. 0.932 cal⁄𝑔. °𝐶 . (28.6°𝐶 − 21.05°𝐶) + 100g. 1 cal⁄𝑔. °𝐶 . (28.6°𝐶 − 22°𝐶)
𝑄𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 569.43cal + 504cal
𝑄𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 1073.43cal
Ahora se procederá a calcular los moles de H2 O producidos por la neutralización usando la
referencia 𝑋𝐼 (Véase Tabla N°9). Partiendo de que la ecuación es la siguiente:
HCL + NaOH → NaCl + H2 O
moles
molesHCL = 1 ∙ 0.1L
L
molesHCL = 0.1mol
Esto quiere decir que le relacion activo – producto es 1:1
A partir de esto tendremos que los moles de H2 O
1mol de H2 O
0.1mol de HCL ∙ = 0.1mol de H2 O
1mol de HCL
Ahora para la Entalpia de Neutralización partiremos de la referencia 𝑋𝐼𝐼 (Véase Tabla N°9).
Tomando en cuenta que es negativa por ser una reacción exotérmica.
83.87cal + 1073.43cal
∆𝐻 = − ( )
0.1mol
∆𝐻 = −11573 cal⁄mol
Tabla N°6: Calculos de la mezcla de HCL+NaOH.
Con la constante del calorímetro promedio calculada anteriormente, se procede a calcular la el
calor absorbido por el calorímetro usando la referencia 𝑉𝐼𝐼𝐼 (Véase Tabla N°9)
𝑄calorimetro = 16.64 cal⁄°C . (28.6°𝐶 − 22°𝐶)
𝑄calorimetro = 109.82cal
Para calcular el calor absorbido por la mezcla, es necesario conocer la masa de
cada compuesto.
Para 𝐻𝐶𝐿 usando la referencia 𝐼𝑋 (Véase Para 𝐻𝐶𝐿 usando la referencia 𝐼𝑋 (Véase
Tabla N°9) y para las propiedades fiscas Tabla N°9) y para las propiedades fiscas
(Véase Tabla N°8) (Véase Tabla N°8)
𝑔 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎𝐻𝐶𝐿 = 1.02 ⁄𝑚𝐿 ∙ 100𝑚𝐿 𝑚𝑎𝑠𝑎𝐻𝐶𝐿 = 1.02 ⁄𝑚𝐿 ∙ 100𝑚𝐿
𝑚𝑎𝑠𝑎𝐻𝐶𝐿 = 102𝑔 𝑚𝑎𝑠𝑎𝐻𝐶𝐿 = 102𝑔
De esta forma se calculará el calor absorbido por la mezcla usando la referencia 𝐼𝑋 (Véase
Tabla N°9) y para las propiedades fiscas 𝐼𝑋 (Véase Tabla N°8). La masa de NaOH ya fue
calculada previamente en la Tabla N°6.
𝑄𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 101𝑔. 0.977 cal⁄𝑔. °𝐶 . (27.04°𝐶 − 21.8°𝐶) + 100g. 1 cal⁄𝑔. °𝐶 . (27.04°𝐶 − 22°𝐶)
𝑄𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 520.03cal + 504cal
𝑄𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 1024.03cal
Ahora se procederá a calcular los moles de H2 O producidos por la neutralización usando la
referencia 𝑋𝐼 (Véase Tabla N°9). Partiendo de que la ecuación es la siguiente:
CH3 COOH + NaOH → CH3 COONa + H2 O
moles
molesHCL = 1 ∙ 0.1L
L
molesHCL = 0.1mol
Esto quiere decir que le relacion activo – producto es 1:1
A partir de esto tendremos que los moles de H2 O
1mol de H2 O
0.1mol de HCL ∙ = 0.1mol de H2 O
1mol de HCL
Ahora para la Entalpia de Neutralización partiremos de la referencia 𝑋𝐼𝐼 (Véase Tabla N°9).
Tomando en cuenta que es negativa por ser una reacción exotérmica.
109.82cal + 1024.03cal
∆𝐻 = − ( )
0.1mol
∆𝐻 = −11338.5 cal⁄mol
Tabla N°7: Calculos de la mezcla de 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 +𝑵𝒂𝑶𝑯.
ANEXOS
CONSTANTE VALOR
g
Densidad del agua 1 ⁄mL
g
Densidad del 𝐻𝐶𝐿 1.02 ⁄mL
g
Densidad del 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 ⁄mL
g
Calor especifico del C3 COOH 1.01 ⁄mL
Calor especifico del agua 1 cal⁄𝑔. °𝐶
Calor especifico del 𝐻𝐶𝐿 0.932 cal⁄𝑔. °𝐶
Calor especifico del 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 cal⁄𝑔. °𝐶
Calor especifico del C3 COOH 0.977 cal⁄𝑔. °𝐶
Tabla N°8: Tablas de constantes físicas.
DESCRIPCIÓN FORMULA REFERENCIA
variación de
temperatura
(∆𝑇), ∆𝑇 = Tmaxima − Tcaliente (𝐼)
para el agua
caliente
variación de
temperatura
(∆𝑇), ∆𝑇 = Tmaxima − Tfría (𝐼𝐼)
para el agua
fría
Calor liberado
por el agua 𝑄𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 . 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 . ∆𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 (𝐼𝐼𝐼)
caliente
Calor absorbido
𝑄𝑓𝑟í𝑎 = 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 . 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 . ∆𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑟í𝑎 (𝐼𝑉)
por el agua fría
Calor del
𝑄calorímetro = 𝑄𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 − 𝑄𝑓𝑟í𝑎 (𝑉)
calorímetro
Constante del 𝑄calorímetro
𝐾= (𝑉𝐼)
Calorímetro (𝑇𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 − 𝑇𝑓𝑟𝑖𝑎)
Constante del ∑K
𝐾prom = (𝑉𝐼𝐼)
Calorímetro Numero de experimentos realizados
Calor absorbido
por el 𝑄calorimetro = 𝐾prom . (𝑇 mezcla − 𝑇 base ) (𝑉𝐼𝐼𝐼)
calorímetro
Masa 𝑚𝑎𝑠𝑎𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 ∙ 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 (𝐼𝑋)
Calor absorbido 𝑄𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 𝑚. 𝐶𝑝. (𝑇𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 − 𝑇acido) + 𝑚. 𝐶𝑝. (𝑇𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 − 𝑇base) (𝑋)
por la mezcla
Moles moles𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 = Molaridad ∙ 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 (𝑋𝐼)
Entalpia de 𝑄calorímetro + 𝑄𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
∆𝐻 = − ( ) (𝑋𝐼𝐼)
Neutralización 𝑛𝐻2 𝑂
Tabla N°9: Formulas usadas.
