Las células almacenan su información genética en una molécula
El material
de ácido nucleico, llamada ácido desoxirribonucleico o ADN.
genético El ADN es el principal componente genético de la célula y el que
lleva la información codificada de una célula a otra y de un
organismo a otro. Actúa como una receta. El ADN es una
molécula de dos cadenas enrolladas sobre sí mismas, formando
una doble hélice que fue propuesta por Watson y Crick.
Cada cadena está formada por secuencias de desoxirribonucleótidos, representados por las letras
A para Adenina, T para timina, C para citosina y G para guanina.
Adenina se une a Timina por doble enlace de puente de H
Citosina se une con Guanina por triple enlace de puente de H
Cada cadena tiene un extremo 5’ y uno 3’ y como el ADN es antiparalelo, la hebra
complementaria tendrá sentido 3’ – 5’.
Los aminoácidos forman proteínas, y estas en conjunto con otros componentes forman células vivas, las
cuales forman tejidos, que luego forman órganos, y luego el organismo completo de los seres vivos. Estas
proteínas deben construirse de forma perfecta para poder funcionar, ya que si tienen la forma
equivocada por lo general no funcionan e incluso pueden provocar daños en el organismo. Aquí es donde el
ADN entra en juego.
Para empezar, las
instrucciones para hacer las proteínas están "escritas" en el ADN de la célula en forma de genes.
Es un segmento de ADN, formado por millones de bases nitrogenadas que codifican
para un aminoácido. Un gen permite determinar una característica sobre el individuo.
Para que un gen pase de aminoácido a proteína hablaremos sobre el dogma central de la biología molecular:
Replicación:
(Recuerda esto ya que más adelante también hablaremos de la replicación).
La replicación del ADN es el proceso mediante el cual se duplica una molécula de ADN. Cuando una célula se
divide, en primer lugar, debe duplicar su genoma para que cada célula hija contenga un juego completo de
cromosomas.
¿Cómo funciona la replicación?
1. La topoisomerasa parte abriendo y aliviando la tensión del enrollamiento de la estructura helicoidal, para no
se vuelva a enrollar mientras ocurre la replicación.
.
2. Luego de la separación del ADN, que tiene como otro actor principal a la Helicasa, que rompe los puentes
de hidrogeno. Creando la horquilla de replicación junto a las proteínas SSB que se unen al ADN
monocatenario con la finalidad de estabilizar la estructura.
Con esta separación se forman dos hebras moldes que se unirán a sus cadenas complementarias
respectivas. Y así se obtendrán 2 ADNs idénticos a partir de uno.
3. . Luego, la Primasa, se encarga de adjuntar a los Primers o cebadores que son pequeñas secuencias de
ARN que sirven como punto de partida para la construcción de la hebra complementaria.
4. La ADN polimerasa 3 se une al primer y comienza a incorporar desoxirribonucleótidos que crearán la nueva
cadena. Solo puede hacerlo en sentido 5’-3’.
Lo cual es bueno para la hebra continua o adelantada porque solo necesita un Primer, pero en el caso
de la hebra discontinua o retrasada no se puede hacer en este sentido porque su dirección es 3’ – 5’
así que se replica en dirección contraria.
La ARN primasa sintetiza varios primers en esta hebra y luego la ADN pol 3 sintetiza fragmentos de
ADN entre un primer y otro, a los cuales llamamos fragmentos de Okazaki, en dirección 5’ – 3’.
5. Luego, la exonucleasa elimina todos los primers de ARN, y la ADN pol I
rellena esos espacios en donde estaba el cebador.
6. Finalmente, la ADN ligasa une todos los fragmentos de ADN en
ambas cadenas, creando así 2 ADNs idénticos a partir de uno.
Así se ve la replicación:
Transcripción
Es la capacidad de formar ARN de un determinado fragmento de ADN. El ARN está compuesto por Acido
Ribonucleótidos (formados por un acido fosfórico, una ribopentosa y por diferentes bases nitrogenadas).
Las bases nitrogenadas en el ARN serán Adenina, Uracilo (en vez de Timina), Citosina y Guanina.
La transcripción consta de utilizar una molécula de ADN como molde en un determinado segmento para
formar ARN. ¿Cómo? Aquí te lo explico:
1. Antes que cualquier cosa debemos recordar que se rompen los puentes de hidrógeno gracias a la
acción de la helicasa, y utilizaremos una de esas hebras como hebra molde, que tiene ciertas
características: es antisentido (es 3’ – 5’) y no codificante. Se utilizará de guía para poder sintetizar
una nueva hebra en forma de ARN, que tendrá sentido 5’ – 3’ y si será codificante.
2. Al principio de todo en la iniciación, existe un sitio llamado Promotor, que se encuentra justo antes de
que empiece la sección del gen a transcribir, este es simplemente una secuencia de ADN que marca el
inicio de la transcripción. Este delimita el sector a transcribir.
3. La secuencia de este promotor que es conocida como TATA o caja TATA es la que me va a permitir
que se unan unas proteínas l amadas factores de transcripción.
¿Por qué es tan importante su unión al promotor? Ya que estas indican que se necesita iniciar el
proceso de transcripción. No basta tener la secuencia iniciadora, necesitamos algo que nos avise que
“desde aquí” hay que transcribir.
4. A estas proteínas se le une la ARN polimerasa II, que se encargará de formar la hebra complementaria
de ARN.
5. Al final de cada gen hay una secuencia de termino que indica a la ARN pol. II donde dejar de replicar. Y
una vez que esta llega a esta secuencia, se sale de la hebra de ADN y el ARNm formado también lo
hace quedando como una única hebra libre. (Recordar que la ARN pol replica en sentido 5’ – 3’).
6. En el caso de las células eucariontes, la hebra de ARNm debe pasar un proceso primero antes de ser
traducida a proteínas, l amado maduración:
El ARN mensajero (ARNm) inmaduro posee grandes regiones, llamadas intrones, y áreas más pequeñas,
exones, que contienen la información necesaria para la síntesis de la proteína en cuestión. El proceso de
maduración del ARN – splicing – elimina los intrones y une a los exones.
Luego de que ocurre el splicing o corte y empalme, los exones son unidos por la ARN Ligasa, para producir
así una molécula de ARN mensajero maduro capaz de salir del núcleo hacia el citoplasma, donde ocurre la
síntesis de proteínas.
Cabe señalar que al inicio del transcrito de ARN se añade un cap 5' y al final, una cola de poli-A en 3'.
Esta maduración ocurre en el núcleo de la célula.
Traducción:
La traducción implica "decodificar" un mensaje del ARN mensajero (ARNm) y utilizar su información para
construir una cadena de aminoácidos, o una proteína.
El código genético:
En un ARNm, las instrucciones para construir una proteína vienen en grupos de 3 nucleótidos llamados
codones.
Existen 64 codones diferentes, 61 codifican aminoácidos, y los otros 3 restantes se utilizan como punto de
termino.
Tipos de arn:
• que se encarga de transportar la información necesaria para ser traducido luego a
aminoácidos y posteriormente proteínas.
• se encarga de transportar los aminoácidos a los ribosomas.
• o ribosomal, ayuda a formar ribosomas.
Iniciación:
1. Primero, el ARNt que lleva metionina (AUG o codón de inicio) se une a la subunidad ribosomal pequeña.
Juntos, se unen al extremo 5' del ARNm al reconocer el cap 5' de la hebra de ARNm.
2. Luego, se mueven sobre el ARNm en la dirección 3', y se detienen cuando llegan al codón de inicio (AUG).
3. Una vez que el ARNt se une al mensajero se completa el ensamblado de subunidad ribosomal grande y
de esta forma se obtiene un ribosoma funcional.
El ribosoma consta de 3 sitios:
El sitio A, punto de entrada para los ARNt, cargados ya con los aminoácidos.
El sitio P, donde se forma el enlace entre los aminoácidos.
El sitio E, de salido del ARNt, una vez descargado.
Elongación:
4. Nuestro primer ARNt, que lleva metionina, comienza en el espacio del centro del ribosoma o sitio P.
Junto a él, se encuentra un nuevo codón, en otro lugar llamado sitio A. El sitio A será el "lugar de
aterrizaje" para el siguiente ARNt.
5. Una vez que el ARNt correspondiente se ha colocado en el sitio A, es hora de la formación del enlace
peptídico que conecta un aminoácido con otro. Este paso transfiere la metionina del primer ARNt al
aminoácido en el segundo ARNt en el sitio A.
6. Una vez formado el enlace peptídico, el ARNm avanza a través del ribosoma un codón tras otro. Este
avance permite que el primer ARNt, ahora vacío, salga a través del sitio E ("salida"). También avanza un
nuevo codón en el sitio A, de forma que todo el ciclo se pueda repetir.
Terminación:
7. La terminación sucede cuando un codón de alto en el ARNm (UAA, UAG, o AGA) entra en el sitio A.
8. Unas proteínas llamadas factores de liberación interfieren con la enzima que normalmente forma los
enlaces peptídicos: hacen que agregue una molécula de agua al último aminoácido de la cadena. Esta
reacción separa la cadena del ARNt, y la proteína que se acaba de formar se libera.
Todo lo que acabamos de ver explica cómo se puede transformar la información genética del ADN a
proteínas, que luego serán usadas en distintas funciones del organismo. En este resumen quise ir desde lo
más básico hasta lo más amplio, así que ahora veremos como el material genético de una célula puede
dividirse, para así formar dos células hijas.
Partimos hablando del ADN como una doble hebra que poseía forma helicoidal, que viene siendo la
organización más básica de este. Pero para poder hablar de división celular tendremos que conocer otros
términos:
Un cromosoma es un paquete ordenado de ADN que se encuentra en el núcleo de la célula.
En humanos, cada célula con núcleo contiene 46 de estas estructuras en forma de hilo (excepto los
gametos que tienen 23 cromosomas), que según el estado del ciclo celular está más o menos condensado.
En otras palabras, los humanos tenemos 23 pares de cromosomas - 22 pares de cromosomas llamados
autosomas, numerados del 1 al 22-, y un par de cromosomas sexuales, X e Y. Cada progenitor contribuye
con un cromosoma de cada uno de sus pares a la descendencia.
Los cromosomas son esenciales para que el material
hereditario se distribuya de forma correcta y equilibrada entre
las células hijas durante la división celular.
Partes del cromosoma:
• Cromátida: Es la unidad longitudinal que forma el
cromosoma en si mismo. Es la mitad del cromosoma. Para
entendernos mejor, cada cromátida es la parte mitad de
cada cromosoma.
• Centrómero: Es la parte más estrecha del cromosoma, y
divide a ambas cromátidas. Es el punto de unión de la
forma de “X” que tiene el cromosoma.
• Brazo corto: Es la parte del cromosoma que queda del centrómero hacia arriba.
• Brazo largo: Esta, sin embargo, es la parte del cromosoma que queda del centrómero hacia abajo.
• Telómero: Corresponde al extremo de los cromosomas. Los telómeros cumplen la función de impedir
que los cromosomas se fusionen entre sí.
También conocida como ploidía indica -como dice en el titulo- la cantidad de cromosomas que tiene una célula.
Haploide: son células que tienen una sola copia de cada cromosoma (n)
Diploide: Células que tienen dos juegos de alelos, uno por cada progenitor (2n). Ejemplo: células somáticas.
Ahora pasemos a lo más importante de este resumen, la reproducción celular en sí…
Las células deben duplicar todos sus elementos antes de dividirse. Este proceso se realiza en la Interfase,
que es el periodo que ocupa la mayor parte del ciclo celular (desde el nacimiento de la célula hasta justo
antes de que empiece la división). La interfase se divide en 3 fases:
G1: En esta etapa las células aumentan su tamaño celular. Las células también incrementan su actividad
metabólica.
Pueden especializarse o diferenciarse, pasando a una etapa conocida como G0 (las células que permanecen
en esta etapa de forma definitiva son las células musculares y las neuronas).
Si la célula decide dividirse, sigue en el ciclo
celular.
S: ¿Recuerdan que al principio del Dogma
Central de la Biología Molecular hablamos sobre
la replicación? Bueno, en esta fase se inicia la
replicación del ADN nuclear y termina cuando el
ADN ya se duplicó. Por lo que, después de la
fase S, los cromosomas ya están formados
por 2 cromátidas hermanas.
G2: En esta fase los cromosomas duplicados
comienzan a condensarse y termina la duplicación de los centriolos. Se sintetizan una serie de proteínas
esenciales para la división celular, como las tubulinas, que son monómeros de los microtúbulos, los cuales
luego dan origen el huso mitótico.
La fase G2 termina cuando comienza la profase de la fase M (es decir, cuando los cromosomas, que han
sufrido una condensación progresiva durante la fase G2, se hacen visibles en el microscopio óptico).
La mitosis es una división celular en el cual una célula (madre) se divide para producir dos nuevas células
(las hijas) que son genéticamente idénticas entre sí.
La gran mayoría de las divisiones celulares que suceden en tu cuerpo implica mitosis.
La mitosis consta de 4 fases:
Profase: En esta etapa la cromatina se condensa y se empiezan a formar los
cromosomas y la membrana nuclear o carioteca desaparece. Los centriolos emiten
fibras de áster y comienzan a migrar a los polos. 2n 4c.
Metafase: En esta fase se observan claramente los cromosomas, que se
alinean en el plano ecuatorial. El huso mitótico ya está desarrollado y las fibras de este
se insertan a nivel del centrómero (en el cinetocoro), formando la placa metafásica.
2n 4c.
Anafase: Aquí los centrómeros se separan y las fibras del huso mitótico
traccionan a las cromátidas hermanas, también separándolas, y dirigiéndose a los polos.
Telofase: Los cromosomas migran completamente encontrándose en polos
opuestos y comienzan a descondensarse. El huso desaparece.
Se reorganiza la carioteca, formando 2 núcleos.
Reaparecen los nucleolos.
2n 2c.
Citocinesis: Corresponde a la división del citoplasma, en dos partes iguales. Es diferente para
células animales y vegetales:
Las células vegetales
La citocinesis es contráctil, tienen una pared celular y
“aprieta” a la célula en dos son demasiado rígidas,
como un cordón. Este “cordón” entonces se forma una
es una banda de filamentos estructura llamada placa
hechos de una proteína celular en el centro de la
llamada actina y el pliegue del célula que la divide en dos
cordón se conoce como surco células hijas separadas
de división. por una nueva pared.
M e i o s i s
Es un proceso de división celular en donde una célula experimenta 2 divisiones sucesivas dando origen a
cuatro células con la mitad de la información genética de la célula original.
La meiosis se utiliza con un solo propósito en el cuerpo humano: la producción de gametos o células
sexuales, es decir espermatozoides y óvulos.
Fases de la meiosis
Etapa I – Reduccional:
En esta fase, al igual que en la mitosis, la envoltura nuclear se desorganiza, al
mismo tiempo desaparece el nucleolo y se comienza a formar el huso.
Al igual que en la mitosis, la cromatina comienza a condensarse y se forman los
cromosomas, pero en el caso de la meiosis, se forman en pares homólogos.
En esta fase también ocurre el crossing over o entrecruzamiento de
cromosomas homólogos.
Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial de la célula en pares,
formando la placa metafásica. Cada par de cromosomas homólogos se ubica de
forma aleatoria en la placa, lo que provoca que al final de la Meiosis I las células
obtenidas tengan una mezcla diferente de cromosomas paternos y maternos.
A esto se le denomina permutación cromosómica.
Los cromosomas homólogos migran a los polos (con sus dos cromátidas). Esta
separación de los cromosomas homólogos permite que durante la telofase I se
produzca una reducción en el numero cromosómico y en la cantidad de ADN.
En esta fase se originan 2 núcleos, cada uno contiene un juego haploide (n) de
cromosomas formados por dos cromátidas. Se descondensan los cromosomas, y
desaparece el huso meiótico. También se observa el surco de segmentación que
marca el inicio de la citocinesis, que generalmente ocurre de forma simultanea a la
telofase, para formar dos células hijas haploides (n, 2c).
Se forman así 2 células genéticamente distintas.
Etapa II – ecuacional:
Es igual a la profase de la mitosis. Se forma el huso, desaparecen los núcleos y
carioteca, y los cromosomas de dos cromátidas hermanas se mueven hacia el
plano ecuatorial
Se forma la placa metafásica ya que los cromosomas alcanzaron su máxima
condensación. Debido al crossing over ocurrido en meiosis I, las dos cromátidas
hermanas de cada cromosoma no son idénticas genéticamente.
Los cinetocoros de las cromátidas hermanas están adheridos a los microtúbulos
que se extienden desde los polos. Las fibras del huso meiótico se unen a los
centrómeros de cada cromosoma.
Se separan los centrómeros de cada cromosoma y las cromátidas hermanas
migran hacia polos opuestos por acción del huso meiótico. De esta forma cada
cromosoma está ahora formado por una cromátida.
Quedan 2 conjuntos de cromosomas en cada polo y en torno a ellos se
construye la carioteca. Los cromosomas luego de descondensan. En esta
segunda división meiótica se 4 células hijas (n,c), genéticamente distintas entre
sí y de la célula progenitora.
Se forman así 4 células hijas, genéticamente distintas.
Dependiendo del tipo de organismo, las células haploides resultantes de la meiosis se van a transformar en
células sexuales reproductoras (gametos) o en células asexuales reproductoras (esporas).
En nosotros los gametos son los responsables de la determinación del sexo, y por lo tanto, en estos casos
la meiosis está implicada en los procesos de diferenciación sexual.
Es la encargada de producir los gametos femeninos u ovulos. Estas son sus etapas:
Esta fase solo ocurre en la etapa embrionaria. Aquí las células primordiales germinales se dividen dando
origen a las ovogonias. (2n 2c)
Esta fase también ocurre solo en la etapa embrionaria. Aquí las ovogonias crecen, aumentando su tamaño y
duplicando su material genético transformándose en ovocitos de primer orden u ovocitos I. (2n 4c).
La primera fase de esta meiosis ocurre en etapa embrionaria, quedando los ovocitos I detenidos en la
profase I, permaneciendo así hasta la pubertad.
Cuando llega la madurez sexual, los ovocitos primarios crecen en tamaño y la meiosis I concluye,
generándose un ovocito II haploide. También se genera el primer cuerpo polar o polocito I, que generalmente
termina por degenerarse.
La célula de mayor tamaño l amada ovocito II, que tiene la mayor cantidad de tamaño sufre una segunda
meiosis, que queda detenida en metafase II. Este ovocito secundario resultante es el que conocemos como
ovulo (n, c), y es expulsado del ovario como parte del proceso de ovulación o desechado en caso de que
este no sea fecundado, en la menstruación.
Comienza en la etapa embrionaria, pero se detiene para comenzar en la pubertad. En esta etapa los CPG
se dividen por mitosis dando origen a las espermatogonias (2n 2c)
Comienza en la pubertad. En esta etapa las espermatogonias crecen, aumentando de tamaño y duplicando
su material genético transformándose en espermatocitos I o de primer orden (2n 4c).
Cada espermatocito sufre su primera división meiótica, lo cual da como resultado dos espermatocitos de
segundo orden (n 2c). Posteriormente estos sufren la segunda división meiótica a partir de la cual surgen
dos espermátidas (n c).
Finalmente, se da la última etapa posterior a la meiosis, que se conoce como la espermiogénesis para que
las espermátidas se vuelven espermatozoides.
Eso es todo por ahora,
espero que el material te
sirva mucho, y nos vemos
en un próximo resumen!
