Tema 3.

Termodinámica
3.1.- Ecuaciones de estado. Temperatura y calor.

3.2.- Trabajo termodinámico. Primer principio.

3.3.- Segundo principio. Reversibilidad y equilibrio.

3.4.- Máquinas térmicas.

3.5.- La Tierra como sistema termodinámico.

 Introducción
●
Buscamos el estudio de las propiedades térmicas de la materia examinando
algunos de sus aspectos macroscópicos.

Microscópico Macroscópico
Relacionados

Se describe el sistema en términos de Se describe el sistema en términos de

propiedades a pequeña escala o propiedades a gran escala o macroscópicas:
microscópicas: posiciones y velocidades de p, V, T…
todas las partículas (~ No. de Avogadro).

2
 Termodinámica
●
La termodinámica es la rama de la física que estudia, desde un punto
de vista macroscópico, los intercambios de materia/energía.
●
Un sistema termodinámico es cualquier sistema físico que se estudie
desde un punto de vista macroscópico. Puede ser:
●
Abierto: Existe intercambio de materia y energía.
●
Cerrado: Existe intercambio de energía, pero no de materia.
●
Aislado: No existe intercambio de energía ni de materia.
●
Las variables que describen un sistema termodinámico pueden ser:
●
Intensivas: No dependen del tamaño del sistema; ejemplos son
temperatura, presión, densidad, ...
●
Extensivas: Dependen del tamaño del sistema; ejemplos son
volumen, masa, ...

3
Estado de un sistema termodinámico
y procesos termodinámicos
●
El estado de un sistema termodinámico queda especificado
cuando se conocen todas sus variables de estado o
termodinámicas.

●
Se llama ecuación de estado a la relación existente entre las
variables de estado.

●
Un proceso termodinámico ocurre cuando una o varias variables
de estado cambian con el tiempo.

4
 Ejemplo: Gas ideal
(presiones bajas y altas temperaturas)
●
Sus variables de estado o termodinámicas son presión (p),
temperatura (T), volumen (V), densidad (ρ), número de
moles (n), …

●
Su ecuación de estado viene dada por: Pa · m3

atm·l J
pV nRT R 0,082 8,31
mol·K mol·K
Es decir, en un gas ideal sólo 3 de las 4 variables termodinámicas
que lo describen pueden variar independientemente.

●
Notar que para un gas ideal con no. de moles, n; un estado “1”
viene dado por valores de p1, V1, T1 relacionado como p1V1=nRT1

5
 pV = nRT
1.- El volumen V es proporcional al número de moles n. Si duplicamos el
número de moles, manteniendo constantes la temperatura y la presión,
el volumen se duplica.

2.- El volumen varía inversamente con la presión absoluta p. Si

duplicamos la presión manteniendo constantes la temperatura T y el
número de moles n, el gas se comprime a la mitad de su volumen inicial.
Dicho de otro modo, pV = cte., cuando n y T son constantes.

3.- La presión es proporcional a la temperatura absoluta. Si duplicamos

la temperatura absoluta, manteniendo constantes el volumen y el
número de moles, la presión se duplica. En otras palabras, p/T = cte., si
n y V son constantes.

4.- Para un número constante de moles, n, el producto nR es constante,

así que la cantidad pV/T también es constante. 6
 Ecuación de Van der Waals
●
La ecuación del gas ideal, pV=nRT, puede obtenerse a partir de un
modelo molecular sencillo que desprecia los volúmenes de las
moléculas mismas y las fuerzas de atracción entre ellas.

●
La ecuación de Van der Waals hace correcciones aproximadas por estas
dos omisiones (s. XIX):

donde a y b son constantes que se determinan experimentalmente. 7

Temperatura
• La temperatura es una medida de la energía térmica de un sistema:
– Descripción microscópica: Asociada a las energías cinética y
potencial de sus componentes.
– Descripción macroscópica: Idea cualitativa de calidez o frialdad
del sistema.

• En el S.I., la temperatura se mide en Kelvin (K), aunque es común

expresarla en ºC o ºF:
T(ºC) = T(K) – 273,15
T(ºC) = (T(ºF) – 32) / 1,8

• Cuando dos sistemas están en contacto térmico, sus temperaturas

acaban por igualarse → Equilibrio térmico.

• Un termómetro es un dispositivo que mide la temperatura de un

sistema con el que esté en equilibrio térmico.

¿Qué mide el termómetro de infrarojos? Ejemplos de termómetros 8

 Ley cero de la termodinámica

Si inicialmente C está en equilibrio térmico con A y con B, entonces A y

B también están en equilibrio térmico entre sí.
●
Corolario: Dos sistemas están en equilibrio térmico si y sólo si tienen la
misma temperatura.
9
 Calor
• Transferencia de energía de un cuerpo o sistema a otro, que se da exclusivamente
por una diferencia de temperatura.

• En el S.I. se mide en Julios (J), aunque es común emplear la caloría (cal); la

equivalencia es 1 cal = 4,186 J.

• La caloría (abreviada cal) se define como la cantidad de calor necesaria para elevar
la temperatura de 1 g de agua de 14.5 °C a 15.5 °C.

• Por tanto, cuando un cuerpo recibe energía en forma de calor éste puede aumentar
su temperatura. Se demuestra que (procesos a presión o volumen constante):

Q = C · ΔT,

donde “C” es la constante de proporcionalidad denominada capacidad calorífica.

10
 Capacidad calorífica
• La capacidad calorífica es una magnitud extensiva, que mide el calor
necesario para incrementar 1 K la temperatura de un cuerpo.

• Es habitual expresar una magnitud extensiva en términos de

magnitudes intensivas.

Capacidad calorífica por unidad de Capacidad calorífica por mol se

masa se conoce a calor específico conoce como calor específico molar

C C
ce  cm 
m n

Para el agua, ce=1 cal / g K Para un gas ideal monoatómico:

cm = 3R/2 (V = cte.) 11
La capacidad calorífica molar a volumen constante
[para el hidrógeno gaseoso (H2)]

(más complejo)

(diatómico)

(monoatómico)

12
 Cambios de estado (o de fase)
• No siempre que se comunica calor a un cuerpo aumenta su temperatura. El calor
también interviene en los cambios de fase, como la fusión del hielo o la ebullición
del agua.

Sólido Líquido Líquido Gas

●
Al pasar de sólido a líquido o de líquido a gas se absorbe calor (Q > 0), mientras
que en las transiciones de fase inversas se libera calor (Q < 0).

●
Al calor empleado, por unidad de masa, en la transición de fase se conoce como
calor latente (L).

• Por tanto, el calor total para una masa, m, será: Q = ± m · L. Positivo cuando entra
calor en el sistema y negativo cuando el calor se desprende.

• El calor latente se mide en el S.I. en J/kg; otras unidades son cal/g.

13
Ejemplo de cómo varía la temperatura cuando agregamos calor a una
muestra de hielo con una temperatura inicial menor que 0 °C

14
 Diagrama de fases
●
Representación entre diferentes estados de la materia, en función de ciertas
variables termodinámicas para facilitar su estudio.
●
En un diagrama de fases presión-temperatura se muestran las líneas de
coexistencia, sólido-líquido, líquido-gaseoso y sólido-gaseoso, en las que
ambas fases pueden coexistir.
●
El punto donde convergen (coexisten sólido, líquido y gaseoso) se conoce
como punto triple.

El agua (línea discontinua) es

diferente a la mayoría de
sustancias porque la línea de
congelación tiene pendiente
negativa.

El agua puede licuarse por

medio de grandes presiones
como ocurre, por ejemplo, en
el fondo de los glaciares.
15
Mecanismos de transferencia de calor
Sólo hay transferencia de calor entre regiones que están a diferente temperatura, y
la dirección de flujo de calor siempre es de la temperatura más alta a la más baja.

• Tres tipos:
– Conducción. Transferencia de calor debido a que los átomos de las regiones
más calientes tienen más energía cinética, en promedio, que sus vecinos más
fríos, así que empujan a sus vecinos, transfiriéndoles algo de su energía. Los
átomos no se mueven de una región del material a otra, pero su energía sí.

– Convección. Transferencia de calor por movimiento de una masa de fluido de

una región del espacio a otra.

– Radiación. Transferencia de calor por radiación electromagnética, como la

luz del Sol, sin que tenga que haber materia en el espacio entre los cuerpos.
16
 Ley de Stefan-Boltzman
• Todo cuerpo emite energía en forma de radiación
electromagnética; la tasa de radiación de energía de una
superficie es:

• Donde
– A = Área de la superficie que irradia.
– e = Emisividad, un número adimensional entre 0 y 1.
– σ = 5,670400(40) x 10-8 W / m² K4.
– T = temperatura en Kelvin.
17
 Problema 3.1
• Determine el calor necesario para calentar 200 g de agua en
estado sólido a -18 ºC hasta llegar a los 20 ºC.

• Datos:
– Calor específico del hielo ce = 0,5 cal/g·K,
– Calor específico del agua ce = 1,0 cal/g·K,
– Calor latente de fusión del hielo Lf = 80 cal/g.

18
 Problema 3.2
• Se comunican 12000 J de calor a 100 g de hielo a una
temperatura inicial de -18 ºC, ¿Cuál es el estado final del
sistema? (Especifique temperatura final y cantidad de materia
en cada estado, en caso de coexistencia de fases).

• Datos:
– Calor específico del hielo ce = 0,5 cal/g·K,
– Calor específico del agua ce = 1,0 cal/g·K,
– Calor latente de fusión del hielo Lf = 80 cal/g.

19
 Tema 3. Termodinámica
3.1.- Ecuaciones de estado. Temperatura y calor.

3.2.- Trabajo termodinámico. Primer principio.

3.3.- Segundo principio. Reversibilidad y equilibrio.

3.4.- Máquinas térmicas.

3.5.- La Tierra como sistema termodinámico.

20
 Trabajo termodinámico
• La energía de un sistema puede variar, además de cuando le
suministremos calor, cuando realizamos un trabajo sobre él.

Si comprimimos un gas por medio de un

pistón, el gas realiza un trabajo

Fgas

Dx

Al comprimir un gas el trabajo es positivo. Área = A = π r2

21
 Procesos termodinámicos típicos
Ejemplos de trabajo termodinámico: General:

Isobárico:
p = cte
p

Isocórico:
Gas ideal

V = cte

Isotermo:
T = cte
V

22
 Procesos adiabáticos
●
Un proceso es adiabático
cuando el calor
intercambiado con el
entorno es nulo: Q = 0 Notar que T1 > T2
T2 T1

●
Notar que en una expansión
adiabática un gas se enfría,
y en una compresión
adiabática se calienta.

●
Gas ideal:

TVγ-1 = cte., pVγ = cte.,

con γ = Cp / CV y Cp = CV + R 23
 Energía interna
• Se conoce como energía interna a la suma de las energías cinética y
potencial de todos los átomos o moléculas que forman el sistema.
Representa la energía total del sistema.

• Esta magnitud sólo depende del estado en el que está el sistema (y no

de cómo haya llegado hasta él), por lo que se dice que es una función
de estado.

• Al ser una función de estado, su variación en un proceso sólo depende

de los estados inicial y final, y no del proceso o trayectoria seguidos.

• Notar que, en general, el trabajo realizado y el calor intercambiado no

sólo dependen de los estados inicial y final, sino también de la
trayectoria.
24
 Gases ideales
• Un gas ideal es aquel en el que las interacciones
entre las partículas que lo forman son
despreciables.

• La energía de un gas ideal es, por tanto, la suma de

las energías cinéticas de todas las partículas que lo
forman.

• La energía interna de un gas ideal depende sólo de

su temperatura, no de su presión ni de su volumen.

Gas ideal monoatómico

25
 Primer principio de la termodinámica
En cualquier proceso la variación de energía interna del sistema es
igual a la suma de calor y trabajo mecánico en el proceso:

Criterio de signos
●
Calor absorbido por ●
Calor cedido por el
el sistema, sistema,
●
Trabajo realizado + _ ●
Trabajo realizado por
sobre el sistema, el sistema,
●
Son positivos, y ●
Son negativos, y
aumentan la reducen la energía
energía interna. interna. 26
 Resumen de procesos termodinámicos
●
Proceso isobárico. p = cte.,
W = - p ΔV,
ΔU = Q - p ΔV
●
Proceso isocórico. V = cte.,
W = 0,
ΔU = Q.
●
Proceso isotérmico. T = cte.,
ΔU = 0,
Q = - W.
●
Proceso adiabático.
Q = 0,
ΔU = W.
(Ecs. Estado: TVγ-1 = cte., pVγ = cte.)

Gas ideal: Cp = CV + R
γ = Cp / CV 27
 Problema 3.3
• En los siguientes procesos, indique el signo de calor, trabajo y
variación de energía interna de un gas ideal monoatómico:

Proceso Q W DU
a) Aumento de presión a V cte
b) Expansión isobárica (p=cte)
c) Compresión isoterma (T=cte)
d) Compresión adiabática (Q=0)

• ¿Es posible comunicar calor a un gas ideal sin aumentar ni el

volumen que ocupa ni la presión? Razone la respuesta.
• En una compresión adiabática. ¿Aumenta la temperatura?
Razone su respuesta.
28
 Problema 3.4
• Determine el intercambio de calor que se produce entre un
gas ideal monoatómico y el ambiente en los siguientes
procesos:
a) Una expansión de 1 mol de gas de 10 a 12 litros a 1 atm.
b) Una expansión de 1 mol de gas de 10 a 12 litros a 40 ºC.
c) Un aumento de presión de 1 mol y 10 litros de gas
desde 1 a 2 atm.
d) Una compresión adiabática de 1 mol de gas en la que
éste aumenta su temperatura en 1 ºC.

29
 Tema 3. Termodinámica
3.1.- Ecuaciones de estado. Temperatura y calor.

3.2.- Trabajo termodinámico. Primer principio.

3.3.- Segundo principio. Reversibilidad y equilibrio.

3.4.- Máquinas térmicas.

3.5.- La Tierra como sistema termodinámico.

30
 Segundo principio
• El segundo principio está relacionado con la espontaneidad de los procesos naturales y
su irreversibilidad; es decir, establece la dirección de los procesos termodinámicos.

• Ejemplos:
– Un objeto caliente se enfría calentando el entorno, nunca ocurre espontáneamente
lo inverso.
– Una taza se cae al suelo y se rompe en pedazos, nunca ocurre espontáneamente lo
inverso.

• Se puede enunciar de diversas formas e incluso plantearlo en términos del concepto

de entropía, una medida cuantitativa del grado de desorden o aleatoriedad de un
sistema.

• El primer principio niega la posibilidad de crear o destruir energía; el segundo limita la

disponibilidad de la energía y las formas en que puede usarse y convertirse.

31
 Enunciado de Kelvin-Planck
• “No es posible construir una máquina cuyo único efecto sea
transformar una cantidad dada de calor en trabajo”.

C C
Q QC

W W

QF Motor

F F
32
 Enunciado de Clausius
• “El calor fluye espontáneamente desde un objeto caliente a
otro frío, nunca fluirá espontáneamente a la inversa”.

C C
QC

Q W

QF Máquina
frigorífica

F F
33
Equivalencia de ambos enunciados (I)
Si el calor fluyese espontáneamente del foco frío al cálido (Clausius)
podríamos devolver las pérdidas QF al foco cálido, construyendo un
motor sin pérdidas (Kelvin-Planck).

34
Equivalencia de ambos enunciados (II)
Si pudiéramos construir un motor sin pérdidas (Kelvin-Planck),
podríamos obtener el trabajo para hacer funcionar la máquina
frigorífica directamente del foco frío, por lo que conseguiríamos hacer
fluir el calor del foco frío al cálido sin realizar trabajo (Clausius).

35
 Implicaciones del segundo principio
• Para enfriar un sistema, tenemos que realizar un trabajo
(emplear energía), cediendo parte a otro sistema.

• Para producir trabajo a partir de un foco caliente, es necesario

tener un foco más frío, que calentaremos.

• Las máquinas empleadas en convertir calor en trabajo y

viceversa (máquinas térmicas) tienen necesariamente
pérdidas.

36
 Reversibilidad y equilibrio

• Los procesos reversibles son aquellos en los que se puede

volver del estado final al inicial sin tener que invertir
energía adicional (utilizando sólo la que hemos ganado en
el proceso).

• Para que un proceso sea reversible tiene que ser realizado

muy lentamente, de modo que cada estado por el que pasa Ej. Gas ideal
el sistema pueda considerarse un estado de equilibrio. encerrado en
un pistón sin
rozamiento

37
 Entropía (I)

●
La segunda ley de la termodinámica, tal como la planteamos, no
es una ecuación ni una relación cuantitativa, sino un
planteamiento de imposibilidad.
●
No obstante, sí podemos expresar esta ley como una relación
cuantitativa empleando el concepto de entropía.
●
La entropía es una medida cuantitativa del desorden.

●
El gas está en un estado más desordenado después de una
expansión, porque las moléculas se mueven en un volumen
mayor y tienen más aleatoriedad de posición.

38
 Entropía (II)
●
Planteamos el primer principio de la termodinámica para un gas
ideal que experimenta una expansión isotérmica reversible.

●
El cambio fraccionario de volumen dV/V es una medida del
aumento del desorden, y la ecuación anterior indica que es
proporcional a la cantidad dQ/T.

39
 Entropía (III)
●
Definimos el cambio infinitesimal de entropía, dS, durante un
proceso reversible infinitesimal a temperatura absoluta T como:

●
La entropía tiene unidades de energía entre temperatura; la
unidad de entropía en el S.I. es 1 J / K.
●
Si la sustancia inicialmente está fría, con poco movimiento
molecular, la adición de Q causa un aumento fraccionario
considerable en el movimiento y la aleatoriedad molecular.

●
Pero si la sustancia ya está caliente, la misma cantidad de calor
aumenta relativamente poco la aleatoriedad.
40
 Entropía (IV)
●
Cambio de entropía en un proceso reversible:

●
Dado que la entropía es una medida del desorden de un sistema en
un estado específico, debe depender sólo del estado actual del
sistema, no de su historia.
●
Puesto que la entropía sólo es función del estado de un sistema, en
un proceso cíclico:

●
También podemos calcular cambios de entropía en procesos
irreversibles (sin equilibrio), para los que no son válidas las
ecuaciones anteriores → Inventandonos una trayectoria reversible
entre los puntos 1 y 2. 41
 Entropía y segundo principio
• El segundo principio de la termodinámica puede enunciarse como:

“Si se incluyen todos los sistemas que participan en un proceso termodinámico,

la entropía se mantiene constante, o bien, aumenta (ΔS ≥ 0). En otras palabras,
no puede haber un proceso termodinámico en el que la entropía total
disminuya, si se incluyen todos los sistemas que participan en el proceso.”

• El segundo principio de la termodinámica establece una flecha del tiempo, de

modo que podemos identificar el sentido en el que transcurren los procesos
naturales que son irreversibles (ΔS > 0).

• Los procesos naturales tienden a hacer que la energía este menos disponible,
pasando de estados en los que la energía permite realizar trabajo a otros que
permiten realizar menos trabajo [Muerte térmica del universo].

42
 Problema 3.5
• Determine el cambio de entropía que sufre un sistema formado
por 100 g de hielo al fundirse. Si el calor aportado para la fusión
lo cede un sistema suficientemente grande como para que su
temperatura no cambie significativamente (un lago, por
ejemplo) y el agua está a 0 ºC de modo que el proceso se realiza
muy lentamente, determine el cambio de entropía total del
universo hielo-lago. ¿Se trata de un proceso reversible?

• ¿Y si el lago estuviera a T > 0 ºC?

• Datos: calor latente de fusión del hielo Lf = 80 cal/g.

43
 Tema 3. Termodinámica
3.1.- Ecuaciones de estado. Temperatura y calor.

3.2.- Trabajo termodinámico. Primer principio.

3.3.- Segundo principio. Reversibilidad y equilibrio.

3.4.- Máquinas térmicas.

3.5.- La Tierra como sistema termodinámico.

44
 Máquinas térmicas
• Una máquina térmica es cualquier dispositivo empleado para obtener energía
mecánica a partir de energía calorífica (o enfriar un sistema mediante la
realización de un trabajo).

• Llamamos sustancia de trabajo a la cantidad de materia dentro de la maquina

térmica que experimenta entrada y salida de calor, expansión y comprensión, y a
veces cambios de fase.

• Las máquinas térmicas (motores de combustión interna, máquina de vapor, etc.)

normalmente se basan en un proceso cíclico (que se repite); es decir, la sustancia
de trabajo efectúa una sucesión de procesos cuyo estado final es igual al inicial.

• El segundo principio establece que cualquier máquina térmica tiene una

eficiencia menor del 100%.

45
 Maquinas térmicas: Motores (I)
Un motor es una máquina que transforma calor en trabajo. El motor
extrae calor de un foco cálido; parte lo transforma en trabajo y parte lo
cede a un foco frío.
• En un motor, el trabajo es negativo, porque
sale del sistema, W<0.
C
• Primer principio: ΔU = 0 = Q + W, o lo que
QC
es lo mismo
W

QF

• Esto significa que parte de la energía se

F transforma en trabajo y parte se cede al
foco frío. 46
 Maquinas térmicas: Motores (II)
Un motor es una máquina que transforma calor en trabajo. El motor
extrae calor de un foco cálido; parte lo transforma en trabajo y parte lo
cede a un foco frío.
• La eficiencia de una máquina térmica se
define como el cociente del trabajo entre
C el calor del foco cálido:
QC

QF

●
El segundo principio establece que esta
F eficiencia es menor que 1.
47
 Maquinas térmicas: Frigoríficas
Una máquina frigorífica es un tipo de máquina que emplea trabajo
para transferir energía de un foco frío a uno más cálido.

• En una máquina frigorífica, el trabajo es

C positivo, porque hay que realizarlo sobre el
sistema, W>0.
QC
• Primer principio: ΔU = 0 = Q + W, o lo que
W es lo mismo

QF

F • Esto significa que para extraer calor de un

foco frío y cederlo a un foco caliente hay
que realizar trabajo. 48
 Maquinas térmicas: Frigoríficas
Una máquina frigorífica es un tipo de máquina que emplea trabajo
para transferir energía de un foco frío a uno más cálido.
●
En las máquinas frigoríficas se define el
coeficiente de rendimiento como:
C
QC

W ●
Si el objetivo es calentar el foco cálido
(bomba de calor), el CR se define como:
QF

F
●
Atención: Puede ser mayor que 1.
49
 Problema 3.6
• Un gas realiza un proceso cíclico como el de la figura. ¿Se trata
de un motor o de una máquina frigorífica?
P
a
p2 b

d
p1 c

V1 V2 V

50
 Problema 3.7
• Suponga que un mol de un gas ideal monoatómico sigue un proceso
cíclico abcda como el del problema anterior, formado por dos isobaras
(presiones p1 y p2) y dos isocoras (a volúmenes V1 y V2):

– Determine el calor intercambiado y el trabajo en cada uno de los

procesos ab, bc, cd y da del ciclo (en términos de p1, p2, V1 y V2).
– Determine la eficiencia del ciclo (en términos de p 1, p2, V1 y V2).
– Determine la eficiencia para una máquina en la que p2/p1=4 y
V2/V1=10.

51
 Ciclo de Carnot (I)
(motor térmico más eficiente permitido por las leyes físicas)

Un ciclo de Carnot emplea como sustancia de trabajo un gas ideal en un cilindro con un
pistón, y consta de los siguientes pasos:

●
Proceso A → B: El gas se expande
isotérmicamente a temperatura TC,
absorbiendo calor QC.
●
Proceso B → C: El gas se expande
adiabáticamente hasta que su
temperatura baja a TF.

●
Proceso C → D: El gas se comprime
isotérmicamente a TF, expulsando
calor |QF|.

●
Proceso D → A: El gas se comprime
adiabáticamente hasta su estado
inicial a temperatura TC.
52
 Ciclo de Carnot (II)
(motor térmico más eficiente permitido por las leyes físicas)

●
Podemos calcular la eficiencia térmica, e, de una máquina de Carnot:

●
El calor absorbido por la maquina viene dado por (proceso isotermo):

●
El calor cedido por la maquina viene dado por (proceso isotermo):

●
No hay más calor transferido ya que los otros dos procesos son adiabáticos;
además, utilizando que en dichos procesos, se puede
demostrar que la eficiencia viene dada por:
=1

53
 Ejemplo: Ciclo de Otto
El ciclo comienza con una compresión muy
rápida (adiabática), seguida de la explosión en
la que a volumen constante el gas se calienta,
una expansión donde se realiza el trabajo a b
(adiabática) y el vaciado-llenado del pistón.

c d

54
 Ejemplo: Ciclo de Stirling
Es un motor en el que un gas sigue un ciclo formado por:

- 1 → 2: Una expansión isoterma

- 2 → 3: Una compresión isócora
- 3 → 4: Una compresión isoterma
- 4 → 1: Una expansión isócora

Plataforma Solar de Almería

55
 Problema 3.8
Un ciclo de Stirling está formado por:
– Dos procesos isotermos
(a temperaturas de 0 y 100 ºC)
– Dos isócoros (a volumen 1 y 2 litros).

Nota: n = 0,045moles.

a) Para cada uno de los procesos (ab, bc, cd, da) indique el signo de
calor, trabajo y variación de energía interna.

b) Determine el calor, el trabajo y la variación de energía interna en

cada uno de los procesos.

c) Determine la eficiencia del ciclo. 56

 Tema 3. Termodinámica
3.1.- Ecuaciones de estado. Temperatura y calor.

3.2.- Trabajo termodinámico. Primer principio.

3.3.- Segundo principio. Reversibilidad y equilibrio.

3.4.- Máquinas térmicas.

3.5.- La Tierra como sistema termodinámico.

57
 Equilibrio radiativo
• La tierra mantiene una temperatura aproximadamente
constante, por lo que el calor que recibe (del sol) debe ser
igual que el que emite (en forma de radiación infrarroja).

QIN Tierra QOUT

QIN QOUT

• Este equilibrio determina la temperatura en la superficie de la

tierra y, con ello, el clima de la tierra. Las variaciones de uno u
otro factor han desencadenado a lo largo de la historia
cambios en el clima de la tierra.
58
 Constante solar
• La intensidad de la radiación solar que llega a la Tierra recibe
el nombre de constante solar, S, y tiene un valor aproximado
de 1366 W/m2. La cantidad total de energía que recibe será:

S QIN R 2 S
pR2

• S ha variado a lo largo de la historia de la tierra debido a

cambios en la actividad del Sol o variaciones de la órbita de la
Tierra.

59
 Albedo
• No toda la energía que llega a la tierra es absorbida. Una
fracción de ésta es reflejada directamente, es lo que se
conoce como albedo, aP.

Radiacion reflejada
P 
Radiacion incidente

• El albedo tiende a 1 para superficies que reflejan toda la luz

que les llega, y a 0 para materiales que absorben toda la luz.

60
 Albedo
• Las nubes, los casquetes polares y los aerosoles (partículas en
suspensión) aumentan el albedo, mientras que los bosques lo
reducen.
• El albedo ha variado a lo largo de la historia de la tierra. En la
actualidad tiene un valor aproximado de aP=0.31.

• La energía total que

llega a la Tierra,
corregida por el
albedo es:

QIN R 2 S 1   P 

61
 Energía radiada
• La Tierra se mantiene en equilibrio gracias a la energía que
radia al espacio. Cualquier cuerpo, por el hecho de estar a una
temperatura T, emite radiación con una intensidad:

Ley de Stefan-Boltzman

I   T 4  5.67·10 8
W
m2 K 4

• s es una constante universal (cte. de Stefan) y e la emisividad

efectiva, que es menor que 1 (ideal o cuerpo negro) debido a la
atmósfera.
62
 Emisividad efectiva
• La emisividad efectiva es menor que 1 debido a que parte de
la energía radiada se reabsorbe en la atmósfera, antes de que
salga al espacio.
• e ha variado a lo largo de la historia de la Tierra, y en la
actualidad e=0.61.
• La energía total radiada será la superficie de la Tierra por la
intensidad radiada:

QOUT 4R 2 I 4R 2T 4

63
 La tierra como sistema termodinámico
La emisividad efectiva es menor que 1 debido a que
parte de la energía radiada se reabsorbe en la
atmósfera, antes de que salga al espacio.

e ha variado a lo largo de la historia de la tierra, y en

la actualidad e=0.61.

La energía total radiada será la superficie de la tierra

por la intensidad radiada:

QOUT 4R 2 I 4R 2T 4

64
 Emisividad efectiva y efecto invernadero
• Determinados gases presentes en la
atmósfera absorben la radiación emitida
por la tierra, de modo que parte de esta
energía vuelve a la Tierra
CO2

• Los principales gases de efecto

invernadero son CO2, CH4, H2O y N2O
aunque hay otros como los CFC’s

65
 Temperatura de equilibrio
• El equilibrio termodinámico establece que:

QIN R 2 S 1   P   QOUT 4R 2 I 4R 2T 4

S (1   p )
R 2 S (1   p ) 4R 2T 4 T  4

4

• Tres factores: emisividad efectiva (e), albedo (ap) y constante

solar (S) determinan la temperatura de la superficie terrestre.
• Un pequeño cambio en la cualquiera de ellos implica un
cambio sustancial de la temperatura media de la Tierra.
66
Evolución de la temperatura terrestre

67
 Problema 3.9
• Determine la temperatura de la superficie terrestre que viene
dada por el balance radiativo en las siguientes situaciones:

– Si el albedo fuese cero y la emisividad uno.

– Con el albedo real 0,31 y emisividad uno.
– En las condiciones reales: albedo 0,31 y emisividad
efectiva 0,61.
¿Es importante el papel de los gases de efecto invernadero para
que la Tierra tenga un clima compatible con la vida?

68
 Problema 3.10
• Utilice la ecuación de balance radiativo de la Tierra para
razonar físicamente cuales son los factores que pueden ser
responsables de un aumento de la temperatura media de la
Tierra.

69